1058811 Exercicios genetica mendeliana e heredrogramas

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20/04/2016 
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Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de 
mãe normal, casou-se com um homem de visão também 
normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse 
casamento ser daltônico é: 
 
a) 1/4 
b) 1/2 
c) 1/3 
d) 1/8 
e) 1/16 
 
Resposta questão: A 
 
O daltonismo é uma característica recessiva e ligada ao 
cromossomo X. 
 
(pai daltônico/ mãe normal) 
 mulher normal homem normal 
 X
D
X
d 
X
D
Y 
XD Xd 
XD XD XD XD Xd 
Y XD Y Xd Y 
A probabilidade de nascer um 
menino daltônico é de 1/4 
No diagrama abaixo está representado o casamento entre 
um homem normal e uma mulher normal, filha de um 
homem hemofílico . 
 Sabendo-se que a hemofilia é uma doença 
determinada por um gene recessivo e ligado ao sexo, deste 
casamento poderão nascer crianças hemofílicas na 
proporção de : 
 
a) 0 % 
b) 25% 
c) 50% 
d) 75 % 
e) 100% 
 
Hemofílico 
Normal 
 
 Resposta questão: B 
 
Nas mulheres a característica só se manifesta em homozigose, 
mas nos homens basta um gen recessivo para que a doença se 
manifeste , pois este só possui um cromossomo X. 
 
A mulher é normal, mas é portadora do gen da hemofilia pois 
recebeu de seu pai que é hemofílico, seu marido é normal. 
 ♂ ♀ 
 X
H
 Y X
H
X
h
 
 
Apenas 25% dos filhos 
serão hemofílicos 
XH Xh 
XH XH XH XH Xh 
Y XH Y Xh Y 
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Cálculos de riscos na Análise de Heredograma 
Doença de Tay-Sachs (autossomica recessiva grave) 
Qual a probabilidade da criança IV-1 ser heterozigota 
para a doença? 
? 
No heredograma a seguir, os símbolos em preto representam 
indivíduos afetados pela polidactilia e os símbolos em branco, 
indivíduos normais. Conclui-se, desse heredograma, que, em 
relação à polidactilia: 
 
 a) os indivíduos afetados sempre 
são homozigotos. 
b) os indivíduos normais sempre 
 são heterozigotos. 
c) os indivíduos heterozigotos são 
apenas de um dos dois sexos. 
d) pais normais originam indivíduos 
homozigotos recessivos. 
e) pais normais originam individuos 
heterozigotos. 
 
 O gene A determina cor de olho castanho e o gene a 
determina cor de olho azul. Um homem de olho azul 
se casa com uma mulher heterozigota de olhos 
castanhos. Qual é a probabilidade deste casal ter 
filhos de olhos azuis? 
Em gatos, a determinação da cor do pêlo é um caso de 
herança ligada ao cromossomo X. Assim, o pêlo malhado, 
que é a manifestação de um genótipo heterozigoto em 
ausência de dominância, só é encontrado normalmente 
nas fêmeas . O aparecimento excepcional de machos 
malhados é explicado a partir da seguinte constituição 
sexual cromossômica: 
 
a) XY 
b) XX 
c) XXY 
d) XYY 
e) XXX 
 
 
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Resposta questão: C 
 
O gato macho deve apresentar o genótipo XXY, 
para poder apresentar um genótipo heterozigoto, 
pois o gen está localizado no cromossomo X e os 
gatos machos apresentam apenas um 
cromossomo X. 
O albinismo, a ausência total de pigmento é devido a um gene 
recessivo. Um homem e uma mulher planejam se casar e desejam 
saber qual a probabilidade de terem um filho albino. O que você 
lhes diria se ( a ) embora ambos tenham pigmentação normal, 
cada um tem um genitor albino; ( b ) o homem é um albino, a 
mulher é normal mas o pai dela é albino; ( c ) o homem é albino 
e na família da mulher não há albinos por muitas gerações. As 
respostas para estas três questões, na seqüência em que foram 
pedidas, são: 
 
a) 50%; 50%; 100% 
b) 25%; 50%; 0% 
c) 100%; 50%; 0% 
d) 0%; 25%; 100% 
e) 25%; 100%; 10% 
 
 
No heredograma a seguir, os indivíduos representados por 
símbolos pretos são afetados pela surdo-mudez. Da análise do 
heredograma, conclui-se que a surdo-mudez é uma 
característica hereditária: 
 
 
a) letal em homozigose. 
b) recessiva e autossômica. 
c) dominante e autossômica. 
d) dominante e ligada ao cromossomo Y . 
e) recessiva e ligada ao cromossomo X. 
 
Resposta questão: B 
 
É recessiva pois observando o primeiro casamento, os 
indivíduos iguais (não surdos-mudos) tiveram filhos surdos 
mudos. 
 
É uma característica transmitida por gens autossômicos, pois 
afeta homens e mulheres em proporções iguais. 
 
Se fosse ligada ao cromossomo Y, somente os homens seriam 
afetados. 
 
Se fosse ligada ao cromossomo X, as filhas do primeiro 
casamento não seriam afetadas, apenas seriam portadoras do 
gen recessivo, que teria sido herdado da mãe, pois o pai é não é 
surdo-mudo e possui apenas um cromossomo X. 
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A calvície é determinada por um gene autossômico cuja dominância é 
influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem 
e como recessivo na mulher. Simbolizando-se o gene que causa a 
calvície por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos 
indivíduos ( 1 ), (2), (4) e (5) da genealogia abaixo, na qual estes 
genes estão segregados. 
 
 
 
 
a) Cc, CC, CC, Cc 
b) Cc, cc, cc, Cc 
c) CC, cc,cc, Cc 
d) CC, Cc, Cc, Cc 
e) Cc, CC, CC, cc 
 
calvos 
Não-calvos 
Resposta questão: A 
 
A calvície hereditária tem o seguinte mecanismo genético: 
 
 
 
 
 
 
 Neste caso, o alelo C determina a calvície e o alelo c determina a 
persistência de cabelos. O alelo C domina c, quando em um genótipo do 
indivíduo do sexo masculino. Em indivíduos do sexo feminino o alelo c 
domina o alelo C. 
 
Os indívíduos 2 e 4 são CC, pois são mulheres calvas. 
O indivíduo 1 é Cc pois é homem, calvo e que gerou uma filha não calva. 
A mulher 5 é Cc e não é calva, pois recebeu o C da mãe e o c do pai. 
 
Genótipo Homem Mulher 
CC Calvo Calva 
Cc Calvo Não calva 
cc Não calvo Não calva 
Como montar um heredograma? 
 
• Um homem normal, cujo pai era afetado e a mãe 
era normal, casa-se com uma mulher normal cujos 
pais também eram normais. Esse casal tem seis 
filhos: duas mulheres e um homem afetados, uma 
mulher normal, um homem e uma mulher afetados 
nessa ordem.