Lista de Exercicio 1

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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO 
UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DO SEMIÁRIDO 
CÂMPUS DE PAU DOS FERROS 
Disciplina: Química Orgânica 
Professora: Kytéria Figueredo 
UFERSA 
 
ALUNO: ______________________________________________ 
MATRICULA:______________ 
DATA ___/___/___ 
Lista de Exercício I 
 
1) Os estrógenos são responsáveis pelo desenvolvimento de características sexuais 
femininas e exercem um papel importante na estimulação da ovulação. Com base na 
estrutura abaixo indique sua fórmula molecular. 
 
2) Determine as fórmulas estruturais e moleculares de uma substância que não 
apresenta anéis na sua estrutura e é formada por hidrogênios, cinco carbonos 
primários, um carbono quaternário e um carbono terciário. 
3) Quanto à classificação das cadeias carbônicas, pode-se afirmar que: 
I — uma cadeia saturada contém ligações duplas entre carbono e carbono. 
II — uma cadeia heterogênea apresenta um átomo diferente do átomo de carbono 
ligado pelo menos a dois carbonos. 
III — uma cadeia normal apresenta cadeias laterais ou ramificações 
IV — uma cadeia aromática mononuclear pode possuir mais de um grupo aromático. 
V — uma cadeia aromática polinuclear não pode ser dita saturada. 
VI — a classificação correta para é: aberta, heterogênea, ramificada, insaturada. 
 
 
a) Quais das afirmações estão corretas? 
b) justifique a afirmação V. 
4) O ácido etilenodiaminotetracético, conhecido como EDTA, utilizado como 
antioxidante em margarinas, apresentado na formula abaixo classifica-se como 
cadeia carbônica: 
 
5) O gás liquefeito de petróleo, GLP, é uma mistura de propano, C3H8, e butano, C4H10. 
Logo, esse gás é uma mistura de hidrocarbonetos da classe: 
6) Qual nome da estrutura abaixo, segundo as regras da IUPAC, 
 
7) Considere a reação genérica: 
 
Esse método de obtenção de alcanos é conhecido como Método de Dumas. 
Com base na equação, complete as reações e dê o nome dos produtos: 
 
 
8) A fórmula geral dos hidrocarbonetos de cadeia aberta que contêm uma dupla ligação 
é CnH2n e são conhecidos por alquenos ou alcenos. Escreva as fórmulas estruturais 
e de nome aos pentenos de cadeias lineares planas não-ramificadas. 
9) Dê o nome dos radicais a seguir: 
10) Construa a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos: 
a) 2, 3-dimetil-1-penteno; 
b) 3-etil-2-metil-2-hexeno; 
c) 4, 4-dimetil-1-pentino; 
d) 3-isopropil-1-hexino; 
e) 2, 3, 3-trimetil-1, 4-pentadieno. 
11) Dê o nome dos hidrocarbonetos a 
s
e
g
u
i
r
: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
12) A fórmula estrutural é apresentada abaixo, é um dos aditivos mais usados em 
polímeros. Apresente as funções orgânica representadas na formula. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
13) Dê a fórmula estrutural dos seguintes fenóis: 
a) orto-isopropilfenol; 
b) para-isopropilfenol 
14) Considere as estruturas moleculares do naftaleno e da decalina, representadas 
pelas fórmulas abaixo: Substituindo, em ambas as moléculas, um átomo de 
hidrogênio por um grupo hidroxila (OH), obtêm-se dois compostos que pertencem, 
respectivamente, às funções: 
 
 
 
 
15) Dê o nome dos seguintes haletos: 
 
 
 
 
 
 
 
16) Um dos componentes da gasolina aditivada é a tri-isobutilamina. Escreva 
sua fórmula estrutural. 
17) Escreva a fórmula estrutural e o nome de: 
a) um éster, com pelo menos quatro átomos de carbono na molécula; 
b) uma amina secundária, com pelo menos quatro átomos de carbono na 
molécula. 
18) A reação a seguir indica genericamente como se pode obter um composto de 
Grinard: 
 
 
Com base na reação, resolva: 
a) Qual é o nome do composto de Grignard obtido a partir da reação do cloreto de 
isopropila com magnésio na presença de éter? 
b) Equacione a reação entre o iodeto de etila com magnésio em meio etéreo e 
indique o nome do produto obtido 
19) A carbonila é um grupo substituinte que está presente em várias funções orgânicas. 
a) Cite duas funções em que está presente o grupo carbonila. 
b) Mostre as fórmulas gerais dessas duas funções orgânicas, para cadeias alifáticas 
saturadas. 
c) Escreva as fórmulas estruturais dos compostos que contêm o grupamento 
carbonila e que apresentam massa molar 58 g · mol–1. 
(Considere as massas atômicas: H = 1, C = 12 e O = 16.) 
20) Dê a fórmula estrutural dos compostos: 
a) ácido 2-aminopropanóico; 
b) ácido 3-oxopentanóico; 
c) ácido 2-hidroxibutanóico; 
d) 2-aminobutanal; 
e) 5-hidroxipentanal; 
f) 1-hidróxi-2-pentanona