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DISCIPLINA: GENÉTICA HUMANA PERÍODO: 1º/2016 CURSO: ENFERMAGEM PROFESSORA: VANESSA CARVALHO MOREIRA LISTA DE EXERCÍCIO 1. O daltonismo, ou cegueira para as cores, é determinado por um gene localizado no cromossoma sexual X. O tipo de sangue, grupo ABO, é determinado por três alelos autossômicos: IA, IB, i. Uma mulher, com sangue tipo A e visão normal, ficou viúva e casou pela segunda vez. Um dos maridos, José, tinha sangue AB e era daltônico; o outro marido, Paulo, tinha sangue A e visão normal. Com os dois maridos, a mulher teve cinco filhos na seguinte ordem: 1) homem, sangue A, daltônico; 2) homem, sangue O, daltônico; 3) mulher, sangue A, daltônica; 4) mulher, sangue B, visão normal; 5) mulher, sangue A, visão normal. Qual dos homens foi o primeiro marido? Justifique sua resposta. 2. Um homem de genótipo AB casa-se com uma mulher receptora universal. Os tipos de sangue dos filhos são apenas: a) A e AB b) A e B c) A, B, AB d) A, B, O e) A, O 3. Jorge, que tem tipo sangüíneo A, Rh– e é filho de pai tipo A e mãe tipo B, recebeu transfusão de sangue de sua mulher Tânia, que é filha de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose fetal ao nascer, a probabilidade do casal ter uma criança do tipo A, Rh+ é: 4. Uma mulher Rh+, cujo pai é Rh–, é casada com um homem Rh+, cuja mãe é Rh–. A probabilidade desse casal vir a ter uma criança Rh– é de 5. Um determinado banco de sangue possui 4 litros de sangue tipo AB, 7 litros de sangue tipo A, 1 litro de sangue tipo B e 9 litros de sangue tipo O, todos Rh+. Se houver necessidade de transfusões sanguíneas para um indivíduo com sangue tipo AB, Rh+, estarão disponíveis para ele, do total acima mencionado: a) 4 litros. b) 8 litros. c) 12 litros. d) 13 litros. e) 21 litros. 6. Analisando a genealogia adiante, responda: Qual a probabilidade de o indivíduo 3 ser heterozigoto? Qual a probabilidade de o indivíduo 5 ser homozigoto recessivo? 7. Analise a seguinte genealogia: a) a anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual é a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho anomalia? 8. O heredograma abaixo representa o cruzamento entre animais da mesma espécie, que apresentam fenótipos de pêlo curto e pêlo longo. O pelo curto é uma característica recessiva. Os quadrados representam os machos e os círculos representam as fêmeas. Assinale a alternativa que contém o genótipo dos indivíduos I–1, II–5, III–2 e III–3, respectivamente. A) Cc, Cc, Cc, cc. B) CC, Cc, cc, Cc. C) CC, cc, Cc, cc. D) Cc, Cc, CC, cc. E) Cc, Cc, cc, Cc. 9. O diagrama representa o padrão de herança de uma doença genética que afeta uma determinada espécie de animal silvestre, observado a partir de cruzamentos controlados realizados em cativeiro. A partir da análise da ocorrência da doença entre os indivíduos nascidos dos diferentes cruzamentos, foram feitas as afirmações seguintes. I. Trata-se de uma doença autossômica recessiva. II. Os indivíduos I-1 e I- 3 são obrigatoriamente homozigotos dominantes. III. Não há nenhuma possibilidade de que um filhote nascido do cruzamento entre os indivíduos II-5 e II-6 apresente a doença. IV. O indivíduo III-1 só deve ser cruzado com o indivíduo II-5, uma vez que são nulas as possibilidades de que desse cruzamento resulte um filhote que apresente a doença. É verdadeiro o que se afirma em A) I, apenas. B) II e III, apenas. C) I, II e III, apenas. D) I e IV, apenas. E) III e IV, apenas. (61) 3966-1200 | www.uniceub.br | central.atendimento@uniceub.br Unidade sede: SEPN 707/907 – CEP: 70790075 – Brasília-DF
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