Prova online Av2 Genética

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Avaliação: SDE0010_AV2_201401106731 » GENÉTICA
Tipo de Avaliação: AV2
Aluno: 201401106731 - ISABELLA COSTA BANDEIRA DOS SANTOS
Professor:
MARCELO ANDRE DE SOUZA BAPTISTA
DIAMAR DA COSTA PINTO
RENATA CORREA HEINEN
Turma: 9033/AG
Nota da Prova: 8,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 2 Data: 18/06/2014 09:26:36
 1a Questão (Ref.: 201401141327) Pontos: 0,5 / 0,5
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua
expressão (fenótipo):
ocorre independe da presença de seu alelo.
 só ocorre quando em homozigose.
acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
só acontece em heterozigose.
 2a Questão (Ref.: 201401198128) Pontos: 0,5 / 0,5
Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa expressar este
alelo, ele deverá ser:
heterogamético.
hemigamético.
heterozigoto
hemizigoto.
 homozigoto.
 3a Questão (Ref.: 201401348980) Pontos: 0,5 / 0,5
Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita enrolada em
hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura periódica que se repete a
cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão voltadas para o interior da hélice e pareiam
de forma complementar entre si, fazendo duas ou três pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado
acima, a base nitrogenada específica do DNA, que o diferencia do RNA é:
uracila
guanina
adenina
 timina
citosina
 4a Questão (Ref.: 201401334086) Pontos: 0,5 / 0,5
A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas
em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela
doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
Autossômica dominante
Limitada ao sexo
Ligada ao sexo dominante
 Autossômica recessiva
Ligada ao sexo recessiva
 5a Questão (Ref.: 201401334038) Pontos: 0,5 / 0,5
Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar
humanos portadores de síndromes clínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de
exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma
incorreta com o cariótipo do portador é:
Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
 Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
 6a Questão (Ref.: 201401156150) Pontos: 1,5 / 1,5
Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e recessividade desse caráter.
Defina e diferencie herança dominante de recessiva.
Resposta: Herança dominante-Se expressa tanto na presença de genótipos heretozigotos ex: Aa, quanto em
homozigotos,ex:AA. Herença recessiva-Só se expressa em dose dupla ou seja na homozigose. A diferença é
que a herença dominante pode se expressar tanto e heterozigose como na homozigose, já a herança recessiva
só se expressa em homozigose.
Gabarito: Herança Dominante: O Fenótipo é alterado e se expressa do mesmo modo em homozigotos e em
heterozigotos. Herança Recessiva: O Fenótipo só é alterado quando se expressa em homozigotos
 7a Questão (Ref.: 201401155046) Pontos: 1,5 / 1,5
Durante as aulas, estudamos várias anomalias congênitas e sabemos que o nascimento de uma criança com
uma anomalia pode ter um importante impacto em toda a família. Como a genética molecular tem contribuído
para o diagnóstico dessas anomalias?
Resposta: A genética molecular contribui por exemplo atráves do exame de cariótipo, onde é feita a
organização e recorte dos cromossomos para saber se existe ou poderá existir uma anomalia congênita, nessa
ou em uma futura geração. E é por meio do exame de cariótipo que é possivel saber qual é a anomalia
presente nesse individo.
Gabarito: A genética molecular está desvendando rapidamente a base genética dessas síndromes congênitas,
permitindo, assim, que diagnósticos possam ser mais precisos, podendo prever, em alguns casos, complicações
específicas e permitindo que sejam oferecidos diagnósticos pré-natais. Também tem revelado os mecanismos
relacionados a essas anomalias congênitas.
 8a Questão (Ref.: 201401334066) Pontos: 0,5 / 0,5
Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes maior as
mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos permite concluir se
tratar de um gene:
Ligado ao X recessivo
Autossômico recessivo
Pseudoautossômico
 Ligado ao X dominante
Autossômico dominante
 9a Questão (Ref.: 201401334406) Pontos: 1,0 / 1,0
Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis
pela regulação do crescimento da célula. Sobre o desenvolvimento der tumores (ou carcinogênese): I - Não são
causadas por fatores ambientais II - Pode ser devido a genes que controlam a apoptose III - A proliferação
celular é um fator limitante A análise das afirmativas acima permite dizer que:
 As afirmativas II e III estão corretas.
Apenas a afirmativa III está correta.
As afirmativas I e II estão corretas.
As afirmativas I e III estão corretas.
As afirmativas I, II e III estão corretas.
 10a Questão (Ref.: 201401181682) Pontos: 1,0 / 1,0
Durante uma das etapas da PCR o DNA de dupla fita fica em uma temperatura baixa e os iniciadores (primers)
se unem nos sítios de ligação específicos nas fitas simples de DNA para iniciarem a sua cópia. Esta etapa
denomina-se:
 Anelamento
Desnaturação
Separação
Iniciação
Extensão