MPS e fisiot

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ATENÇÃO FISIOTERAPÊUTICA NA MUCOPOLISSACARIDOSE DO TIPO II: UM 
RELATO DE CASO 
 
SILVA, André Felipe Santos da; PAZ, Márcia de Aguiar; PINHEIRO, Katiane 
Cantarelli; CANOVA, Gabriela1; PASIN, Juliana Saibt Martins2. 
Iniciação Científica 
1 
Acadêmicos de Fisioterapia, Centro Universitário Franciscano – UNIFRA 
2
 Docente do Curso de Fisioterapia do Centro Universitário Franciscano (UNIFRA), Santa Maria, RS, 
Brasil. Grupo de Pesquisa “Promoção da Saúde e Tecnologias Aplicadas à Fisioterapia”. 
Email: katianecantarelli@gmail.com; jsaibt@yahoo.com.br 
 
 
Resumo 
Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças hereditárias metabólicas que ocorrem devido a 
erros inatos do metabolismo. Existem seis tipos de MPS e somente no tipo II ou Síndrome de Hunter 
a herança genética é ligada ao cromossomo X. O presente estudo tem como objetivo descrever o 
caso de um sujeito com MPS tipo II, enfatizando a atuação da fisioterapia. Sendo de caráter 
descritivo, foram analisadas todas as fichas de avaliação contidas no prontuário de F.W.R, 
disponíveis no Laboratório de Ensino Prático de Fisioterapia da UNIFRA. Observou-se que a atuação 
da fisioterapia é de fundamental importância para prevenção de agravamentos e para manter as 
funções básicas do paciente. Porém não se tem muitos estudos relacionando a abordagem da 
fisioterapia na síndrome de Hunter. Desta forma, torna-se importante que novas pesquisas sejam 
realizadas e divulgadas, propondo alternativas terapêuticas para os pacientes com a síndrome. 
Palavras-chave: Síndrome de Hunter, Fisioterapia. 
 
Introdução 
As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças metabólicas hereditárias de 
ocorrências determinadas por erros inatos do metabolismo. A deficiência de qualquer uma 
das enzimas envolvidas na degradação dos glicosaminoglicanos (GAGs) pode ser a causa 
 
 
da doença, a qual promove o seu acúmulo no organismo, resultando em sinais e sintomas 
que levam a um quadro clínico multissistêmico (FERREIRA e GUEDES, 2011). 
Existem seis tipos de MPS, cujos nomes possuem relação com o respectivo 
defeito enzimático. As MPS tem curso crônico e progressivo, acometendo 
principalmente o sistema cardiopulmonar e esquelético, a córnea, a pele, o fígado, o 
baço, o cérebro e as meninges (ALBANO et al.,2000). 
A Mucopolissacaridose do tipo II (MPS II) ou Síndrome de Hunter é uma 
doença genética recessiva ligada ao cromossomo X, caracterizada por disfunção da 
enzima iduronato-2-sulfatase (IDS) que cataboliza dois glicosaminoglicanos (GAGs). 
Charles Hunter em 1917 realizou o primeiro relato sobre a doença, a qual foi 
caracterizada por sinais e sintomas específicos (PEREIRA, 2011). 
Estima-se que a Síndrome de Hunter (MPS II) afete 1 em cada 155 mil 
nascidos vivos, sendo mais comum em pessoas do sexo masculino (MARTIN et al., 
2008). Recentemente foram identificados 86 casos no Brasil, distribuídos de forma 
regional, ou seja, 39 casos no sudeste, 23 no nordeste, 19 no sul, 3 no norte e 2 no 
centro oeste (PEREIRA, 2011). O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são 
importantes na otimização dos resultados para os pacientes e maior será o impacto na 
capacidade funcional para a realização das atividades diárias e na amplitude de movimento 
articular (BURTON e GIUGLIANI, 2012). 
As características clínicas da MPS II não são evidentes ao nascer. È na 
infância que os sinais começam a aparecer, tais como, atraso no desenvolvimento 
psicomotor, baixa estatura, displasia óssea, retardo mental, síndrome do túnel do 
carpo, espessamento de válvulas do coração, hepatomegalia e esplenomegalia, 
fácies caracterizadas grosseiramente com lábios carnudos, a boca aberta e 
achatamento nasal (CARLOS et.al., 2011). Burton e Giugliani (2012) afirmam que nem 
todos os pacientes com MPS II apresentarão a totalidade dos sinais e sintomas e, 
além disso, a gravidade destas manifestações pode variar entre eles. 
Diante do quadro clínico decorrente da MPS II, faz-se necessário um 
acompanhamento multiprofissional, incluindo a atenção fisioterapêutica. 
 
 
O presente estudo teve por objetivo descrever o caso de um sujeito com MPS 
II enfatizando a atuação da fisioterapia. 
 
Metodologia 
Esta pesquisa caracteriza-se como um relato de caso. 
Foram utilizadas as informações contidas no prontuário de um sujeito com 
Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) - Síndrome de Hunter, no Laboratório de Ensino 
Prático de Fisioterapia, do Centro Universitário Franciscano - UNIFRA. 
Para a coleta das informações apresentadas nesse estudo, foram analisadas 
todas as fichas de avaliação contidas no prontuário do paciente disponível no 
Laboratório de Ensino Prático da UNIFRA (LEP). Com o material em mãos foi 
realizada uma apreciação da evolução da patologia. Foi solicitado ao responsável do 
sujeito da pesquisa para que assinasse o Termo de Consentimento Livre e 
Esclarecido, de acordo com as Diretrizes e Normas Regulamentadoras de Pesquisas 
envolvendo Seres Humanos do Conselho Nacional de Saúde (CNS), Resolução 196/96. 
 
Relato de caso 
O presente relato apresenta o caso de F.W.R, do gênero masculino, 13 anos, 
que desenvolveu a Mucopolissacaridose tipo II (MPS II) - Síndrome de Hunter e 
freqüenta regularmente os atendimentos de fisioterapia, no Laboratório de Ensino 
Prático de Fisioterapia do Centro Universitário Franciscano (UNIFRA), há seis anos. 
Os sintomas iniciaram progressivamente a partir dos seis anos de idade. 
F.W.R iniciou seu tratamento fisioterapêutico em maio de 2006, quando foram 
percebidos os primeiros sintomas. Nesta época, ele possuía seis anos de idade e 
apresentava fraqueza muscular de membros inferiores (MMII), diferenciando-o, 
assim, dos demais colegas, além de disartria, hipersensibilidade nas mãos, rigidez 
articular tanto em membros inferiores quanto em membros superiores (MMSS), 
porém ainda deambulava sem auxilio. Além disso, F.W.R apresentava déficit na 
motricidade fina, na coordenação motora e de atenção, permanecendo a maior parte 
do tempo dentro de casa. Ele fazia uso contínuo de Carbamazepina. 
 
 
Atualmente F.W.R possui treze anos, apresenta padrão flexor, encurtamentos 
e contraturas musculares em MMSS e MMII, dedos em garras, hipertonia global, 
perda de equilíbrio em todas as posturas, sendo dependente nas atividades de vida 
diária. O sujeito estudado perdeu a habilidade de controlar a cervical e de falar, 
utiliza sonda nasogástrica para se alimentar e as complicações respiratórias são 
recorrentes. 
Os objetivos fisioterapêuticos com F.W.R foram prevenir encurtamentos e 
contraturas musculares, bem como deformidades articulares, melhorar a mobilidade 
articular de membros, o controle cervical, melhorar a amplitude de movimentos, o 
equilíbrio e a eficácia respiratória. Durante os anos em que o sujeito recebeu 
atendimento, as condutas realizadas foram alongamentos de membros e tronco, 
mobilizações articulares de MMSS e MMII, estímulo ao controle cervical com taping, 
estímulos proprioceptivos com auxílio de bolinhas, ortostatismo no parapódium, 
dissociação de cinturas escapular e pélvica, tração e pompagens da musculatura 
acessória da respiração (esternocleidomastóideo, trapézio, escalenos e peitorais), 
higiene brônquica através de vibração, vibrocompressão, tapotagem e TEF e 
aspiração, quando fez-se necessário. Além disso, utilizou-se recursos como 
estímulo diafragmático, traço miofascial e direcionamento de fluxo, treino de 
equilíbrio sentado e em pé com auxílio do disco de propriocepção, posturas de 
abertura corporal, alcance e preensão de objetos, estímulo às rotações de tronco e 
estímulo à deambulação nas barras paralelas. 
 A última avaliação data de 18 de junho de 2012, resultando 6 anosde 
atendimentos regulares de fisioterapia. F.W.R utiliza o medicamento Tegretol. 
Paciente é carregado pela avó ou mãe. Apresenta padrão flexor de MMSS e MMII, 
com pés em plantiflexão, já apresentando pequenas deformidades, a cabeça 
encontra-se alinhada ao corpo, às vezes rodada para a direita. Não deambula mais 
sozinho e com auxílio realiza com muita dificuldade. 
 
Discussão dos dados 
 
 
 Analisando os resultados obtidos acima, os sintomas da MPS tipo II iniciaram aos 
seis anos de idade. Segundo PINTO et al. (2006), o quadro clinico é crônico e progressivo, 
acometendo mais o sexo masculino. As manifestações são parecidas com as outras MPS, 
algumas características, porém, são específicas do tipo II. Alguns pacientes podem 
apresentar lesões na pele conhecidas como pápulas esbranquiçadas, as quais distribuem-
se de modo simétrico nas escápulas, linhas axilares posterior, tórax, cervical e membros 
superiores. A atrofia cerebral e hidrocefalia estão presentes nesse tipo da síndrome. 
 Na MPS o sistema respiratório também é gravemente comprometido devido à 
obstrução das vias aéreas superiores por fatores como hipertrofia das adenóides, pescoço 
curto, secreção nasal, macroglossia. Além disso, são comuns os distúrbios da deglutição 
em virtude de lesões neurológicas e nas estruturas orais ou orofaríngeas (FERREIRA e 
GUEDES, 2011). Conforme foi observado neste estudo, F.W.R apresentou infecções 
respiratórias de repetição desde 2010, decorrentes da aspiração brônquica, no início de 
2012 paciente já fazia uso de sonda nasogástrica devido a disfagia. 
 Observou-se também nas avaliações que o primeiro sintoma apresentado foi perda 
de força muscular de MMII e dificuldade de locomoção. Para PINTO et al. (2006), as 
manifestações musculoesqueléticas são conjuntamente chamadas de disostose múltipla e 
incluem sela túrsica em J, coxa valga, irregularidade da diáfise dos ossos longos e displasia 
da epífise dos ossos tubulares longos. 
O diagnóstico preciso do tipo de MPS é difícil ser realizado somente com o exame 
clínico. É necessário que sejam feitos exames específicos para determinar a linha de 
tratamento. A principal causa de morte é de ordem respiratória, com infecções e 
pneumonias freqüentes (PINTO et al.; 2006). 
Para Burton e Giugliani (2012), as terapias de apoio como a fisioterapia, a terapia 
ocupacional e a fonoaudiologia, entre outros, devem ser enfatizadas. 
 
Considerações Finais 
Com este estudo, observa-se que a atuação da fisioterapia é de fundamental 
importância para prevenção de agravamentos e para manter as funções básicas do 
paciente. Os objetivos da intervenção fisioterapêutica devem incluir a prevenção de 
complicações motoras e respiratórias, em alguns casos podendo retardar a progressão da 
 
 
doença, proporcionando assim uma melhor qualidade de vida para o paciente e seus 
familiares. 
Atualmente, poucos estudos relacionam a abordagem da fisioterapia na síndrome de 
Hunter. Assim, estudos que busquem novas alternativas terapêuticas precisam ser 
realizados e divulgados. 
 
Referências Bibliográficas 
ALBANO, L.M.J. et.al. Clinical and laboratorial study of 19 cases of 
mucopolysaccharidoses. Revista do Hospital das Clínicas da Faculdade de 
Medicina da Universidade de São Paulo. v.55, n.6, p.213-218, nov./dec. 2000. 
BURTON, B.K.; GIUGLIANI, R. Diagnosing hunter syndrome in pediatric practice: 
practical considerations and common pitfalls. European Journal of Pediatrics. 
171:631–639, mar. 2012. 
CARLOS, A.E.J.; DENISSE, A.F.M.; ZULMA, R.M.; PAZ, G. Síndrome de Hunter 
Mucopolisacaridosis (II): reporte de un caso. Revista Científica Ciência Médica. 
v.14, n.1, p. 40-42, 2011. 
FERREIRA, A.C.R.G.; GUEDES, Z.C.F. Estudo prospectivo da deglutição na 
Mucopolissacaridose II (síndrome de Hunter) antes e após tratamento enzimático. 
Revista da Sociedade Brasileira de Fonoaudiologia. v.16 no.2 São 
Paulo Abril./Junho 2011. 
MARTIN, R.; BECK, M.; ENG, C.; GIUGLIANI, R.; HARMATZ, P.; MUNOZ, V.; 
MUENZER, J. Recognition and diagnosis of mucopolysaccharidosis II (Hunter 
syndrome). Pediatrics. v.121, p.377-386, 2008. 
 
PEREIRA, E.C.; SACOMANI, D.G.; MOTTA, A.A.P. Manifestações clínicas na 
Mucopolissacaridose do tipo II grave: Relato de Caso. Revista de Neurociências. 
v.19, n.4, p.675-680, 2011 
 
PINTO, L.L.C.; SCHWARTZ, I.V.D.; PUGA, A.C.S.; VIEIRA, T.A.; MUNOZ, M.V.R.; 
GUIGLIANI, R.; GRUPO DE ESTUDOS SOBRE MPS II. Avaliação prospectiva de 11 
pacientes brasileiros com mucopolissacaridose II. Jornal de Pediatria. 
(RJ) v.82, n.4, Porto Alegre Julho/Agosto. 2006.