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DOENÇA DE CHAGAS AGENTE ETIOLÓGICO DA DOENÇA DE CHAGAS Reino: Protista Subreino: Protozoa Filo: Sarcomastigophora Subfilo:Mastigophora Ordem:Kinetoplastida Subordem:Trypanosomatina Família: Trypanosomatidae Gênero: Trypanosoma Espécie:Trypanosoma (Schizotrypanum) cruzi. Chagas (1909) HOSPEDEIRO INVERTEBRADO TRIPOMASTIGOTA METACÍCLICO É a forma infectiva encontrada no intestino posterior do inseto vetor; Mede cerca de 17 µm de comprimento; É fina e com cinetoplasto grande; Membrana ondulante estreita; Curto flagelo livre; Tem capacidade invasiva para atravessar mucosas e a conjuntiva, ou penetrar pelas soluções de continuidade da pele. TRIPOMASTIGOTA SANGUÍNEO É capaz de infectar diferentes tipos celulares; Mede cerca de 20 µm de comprimento por 2 µm de largura; Apresenta cinetoplasto grande e redondo, bastante saliente; O flagelo representa cerca de 1/3 do comprimento total; Há duas formas distintas: Finas: penetram rapidamente nas células do hospedeiro e são mais sensíveis às reações imunológicas; Largas: não penetram nas células do hospedeiro e são mais resistentes às reações imunológicas. São bastante infectivas para os triatomíneos. AMASTIGOTA É a forma encontrada dentro da célula parasitada; É ovóide e mede 4 µm no maior diâmetro; Não possui flagelo ou membrana ondulante; Núcleo ovóide e compacto e cinetoplasto com aspecto de disco convexo-côncavo próximo ao núcleo; Multiplica-se por divisão binária simples (12 horas); O ciclo intracelular dura cerca de 5-6 dias e produz cerca de 9 gerações de parasitas. EPIMASTIGOTA Desenvolve-se na porção posterior do intestino médio do inseto; Dimensões variáveis; Citoplasma abundante; Cinetoplasto situado perto do núcleo; Reproduz-se por divisão binária longitudinal; Muitas vezes os epimastigotas agrupam-se formando rosáceas, com as extremidades flageladas voltadas para o centro. RESUMO Forma Hospedeiro Multiplicação Localização Epimastigotas Inseto Divisão Binária Trato digestivo anterior e médio. Tripomastigotas Metacíclicos Inseto Não se multiplica Trato digestivo posterior Tripomastigotas Sanguíneos Mamífero Não se multiplica Sangue Amastigota Mamífero Divisão Binária Interior de Células Nucleadas DIFERENCIAÇÃO ENTRE OS 3 TIPOS DE HEMÍPTEROS. AS SETAS INDICAM A LOCALIZAÇÃO DO APARELHO BUCAL. Hematófago - aparelho bucal reto e que não ultrapassa o primeiro par de patas Predador - aparelho bucal curto e curvo Fitófago - aparelho bucal reto e que ultrapassa o primeiro par de patas DIFERENCIAÇÃO DOS 3 PRINCIPAIS GÊNEROS DE TRIATOMÍNEOS Rhodnius - inserção das antenas na parte mais extrema da cabeça Panstrongylus - inserção das antenas bem próxima aos olhos Triatoma - inserção das antenas entre os olhos e a parte mais extrema da cabeça HOSPEDEIRO INVERTEBRADO Reino: Animalia Subreino:Metazoa Filo:Arthropoda Classe:Insecta Ordem:Hemiptera Família:Reduviidae Subfamilia: Triatominae Gêneros:Triatoma, Rhodnius e Panstrongylus AGENTE ETIOLÓGICO – Trypanosoma cruzi Hospedeiros vertebrados: homem, tatu, gambá, cães; Hospedeiros invertebrados: Triatomíneos Cinco espécies foram identificadas como responsáveis pela transmissão domiciliar. Por ordem de importância: Triatoma infestans, Panstrongylus megistus, T. brasiliensis, T. sordida e T. pseudomaculata. CICLO BIOLÓGICO Os barbeiros adquirem o T. cruzi ao ingerir sangue de animais infectados, ao sugar (muito raramente) o conteúdo intestinal de outro barbeiro infectado ou ao se alimentar de fezes infectadas de outro barbeiro (coprofagia). Não há transmissão do T. cruzi de fêmeas de barbeiro para a prole: os ovos não dão origem a ninfas infectadas. O barbeiro transmite o parasita para o homem (e outros vertebrados) pelas fezes, geralmente após se alimentar de sangue. Quando o inseto faz seu repasto, através da pele de um vertebrado (como o homem), há um grande aumento de líquido em seu organismo. Em conseqüência, ele rapidamente excreta parte desse líquido, na urina ou nas fezes, liberando junto tripomastigotas metacíclicos. Incapazes de atravessar a pele íntegra, essas formas morrem assim que os dejetos do inseto secam, mas, antes disso, podem invadir o organismo e iniciar a infecção se entrarem em contato com mucosas (dos olhos, do nariz e da boca, por exemplo) ou com alguma área lesada da pele (um arranhão causado quando a pessoa picada se coça ou um pequeno ferimento, por exemplo). Os tripomastigotas metacíclicos não se multiplicam no sangue do hospedeiro vertebrado, mas invadem seus tecidos. Após penetrar nas células, eles escapam do vacúolo fagocítico (organela celular que digere materiais estranhos) e se estabelecem no citoplasma celular, onde se tornam amastigotas e passam a se dividir (por fissão binária). Após cinco dias, dezenas ou centenas de amastigotas sofrem um processo de alongamento e se transformam em tripomastigotas, os quais, por sua grande motilidade, provocam o rompimento da célula e a conseqüente liberação dos parasitos para o meio extracelular e a corrente sangüínea. Dessa forma, o T. cruzi é levado a outros tecidos e a infecção é disseminada pelo organismo. SINAIS E SINTOMAS CLÍNICOS DA DOENÇA DE CHAGAS FASE AGUDA Sinal de Romaña Febre Hepatoesplenomegalia Miocardite severa FASE CRÔNICA FASE DIGESTIVA Disfagia Engasgo Costipação FORMA CARDÍACA Arritmia Taquicardia Cansaço Palpitação Dispnéia MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL PARA DOENÇA DE CHAGAS FASE AGUDA (Parasitemia) MÉTODO DIRETO Método a fresco Esfregaço/ Gota espessa Microhematócrito MÉTODO INDIRETO Hemocultura Xenodiagnóstico MÉTODO MOLECULAR PCR (kDNA) FASE CRÔNICA (Parasitemia) MÉTODO INDIRETO Hemocultura Xenodiagnóstico MÉTODO MOLECULAR PCR (kDNA) MÉTODOS IMUNOLÓGICOS Fase Aguda (IgMꜛ; IgGꜜ) Fase Crônica (IgGꜛ) HAI (Hemaglutinação Indireta) ELISA (Ensaio Imunoenzimático) RIFI (Reação de Imunofluorescência Indireta) TESTE CONFIRMATÓRIO Teste Western-Blot/ Tesa-Blot (Trypanosoma excreted-secreted antigen/ SAPA- Shed Acute Phase Antigen) O Western Blot ou Imunoblot também pode ser utilizado para o diagnóstico da doença de Chagas e possui sensibilidade e especificidade de 100%. Nesta técnica, o antígeno de T. cruzi é submetido à eletroforese em gel de poliacrilamida para separação das proteínas desnaturadas de acordo com sua massa molecular. Em seguida, o material fracionado no gel é transferido para uma membrana de nitrocelulose, os soros teste são adicionados e a reação antígeno-anticorpo é evidenciada pelo aparecimento de bandas características. Um dos exemplos desta técnica é o teste comercial TESA-blot (trypomastigote excreted-secreted antigens-blot), que utiliza frações das formas infectantes do T. cruzi no formato de Imunoblotting e tem apresentado ótimo desempenho. PROTOCOLO DO EXAME EXAMES COMPLEMENTARES Eletrocardiograma Imagem Ecocardiograma Raio X Tórax (PA) Esôfago (contrastado) Cólon (Enema opaco)