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AV1 Fármacologia III

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1a Questão (Cód.: 108039)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo:
		
	
	Biodisponibilidade.
	
	Heterogeneidade
	
	Bioequivalência.
	
	Biotransformação
	
	Depuração.
	
	
	 2a Questão (Cód.: 108025)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
		
	
	Hepatobiliar.
	
	Urina.
	
	Suor.
	
	Fezes.
	
	Respiratória.
	
	
	 3a Questão (Cód.: 113263)
	2a sem.: Introdução a farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
		
	
	Farmacociético
	
	Competitivo
	
	Parcial
	
	Fisiológico
	
	Químico
	
	
	 4a Questão (Cód.: 109422)
	4a sem.: Fármacos que agem no SNA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de:
		
	
	Dores abdominais
	
	Constipação intestinal
	
	Bronquite asmática
	
	Glaucoma
	
	Retenção urinária
	
	
	 5a Questão (Cód.: 109442)
	5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar:
		
	
	Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico
	
	Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca
	
	Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória
	
	Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária
	
	Úlceras de córnea, vômitos e diarréia
	
	
	 6a Questão (Cód.: 108049)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
		
	
	Somente receptores de hormônios e neurotransmissores.
	
	Cílios e flagelos.
	
	Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
	
	Somente as enzimas e moléculas transportadoras.
	
	Somente canais iônicos e moléculas transportadoras.
	
	
	 7a Questão (Cód.: 110607)
	1a sem.: Farmacocinética
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas:
		
	
	I, II, III e V
	
	I, II e III
	
	I, III e V
	
	I, III e IV
	
	I e III
	
	
	 8a Questão (Cód.: 108050)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo:
		
	
	Enzimático
	
	Moléculas transportadoras.
	
	Receptor da quinase
	
	Metabotrópico.
	
	Ionotrópico.
	
	
	 9a Questão (Cód.: 113266)
	3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático
	Pontos: 0,0  / 1,0 
	Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
		
	
	M2
	
	Nicotínicos
	
	M3
	
	M4
	
	M1
	
	
	 10a Questão (Cód.: 110595)
	2a sem.: Farmacodinâmica
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado:
		
	
	Sinergismo
	
	Neutralização
	
	Potencialização
	
	Precipitação
	
	Antagonismo

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