Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
1a Questão (Cód.: 108039) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,0 / 0,5 Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo: Biodisponibilidade. Heterogeneidade Bioequivalência. Biotransformação Depuração. 2a Questão (Cód.: 108025) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 1,0 / 1,0 Qual a principal via de eliminação dos fármacos? Hepatobiliar. Urina. Suor. Fezes. Respiratória. 3a Questão (Cód.: 113263) 2a sem.: Introdução a farmacodinâmica Pontos: 0,0 / 1,0 Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista? Farmacociético Competitivo Parcial Fisiológico Químico 4a Questão (Cód.: 109422) 4a sem.: Fármacos que agem no SNA Pontos: 1,0 / 1,0 A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de: Dores abdominais Constipação intestinal Bronquite asmática Glaucoma Retenção urinária 5a Questão (Cód.: 109442) 5a sem.: medicamentos de ação na dor e no processo inflamatório: AINES Pontos: 0,0 / 1,0 Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar: Cefaléia, vômitos e sangramento gástrico Insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência cardíaca Vômitos, diarréia e insuficiência respiratória Insuficiência renal, gastrite e diminuiçã na agregação plaquetária Úlceras de córnea, vômitos e diarréia 6a Questão (Cód.: 108049) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,5 / 0,5 Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos? Somente receptores de hormônios e neurotransmissores. Cílios e flagelos. Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras. Somente as enzimas e moléculas transportadoras. Somente canais iônicos e moléculas transportadoras. 7a Questão (Cód.: 110607) 1a sem.: Farmacocinética Pontos: 0,0 / 0,5 Analise as alternativas abaixo sobre Farmacocinética: I. Para que o AAS (fármaco ácido) possa atingir o tecido-alvo, primeiramente ele deve ser absorvido, ou seja, deixar o local de administração e chegar à corrente circulatória do paciente. O mecanismo mais importante para que o AAS possa atravessar as membranas que separam os compartimentos orgânicos é a difusão passiva através da bicamada lipídica das células. Dessa forma, a lipossolubilidade da droga, expressa pelo seu coeficiente de partição óleo/água, é fator de grande importância. II. O AAS, assim como muitas drogas, é capaz de ionizar-se em função do pH do meio. Considerando-se que o pH do suco gástrico seja inferior ao pKa dessa droga, pode-se deduzir que, em nível estomacal, a maior parte das moléculas do ácido estarão ionizadas e, assim, haverá maior dificuldade de serem absorvidas nesse local. III. A biotransformação ou a metabolização corresponde à modificação enzimática das moléculas do fármaco. IV. A biotransformação é particularmente importante para formar compostos (metabólitos) que, em geral, possuem menor atividade farmacológica e, por serem mais lipossolúveis, podem ser mais facilmente excretados pelo organismo. V. A etapa mais importante da excreção renal é a filtração glomerular, uma vez que os processos de transporte ativo e passivo, que ocorrem nos túbulos, exercem pouca influência na eliminação de drogas do organismo. Estão corretas: I, II, III e V I, II e III I, III e V I, III e IV I e III 8a Questão (Cód.: 108050) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,0 / 1,0 Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo: Enzimático Moléculas transportadoras. Receptor da quinase Metabotrópico. Ionotrópico. 9a Questão (Cód.: 113266) 3a sem.: Introdução a farmacologia do SNA e motor somático Pontos: 0,0 / 1,0 Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual éo receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca? M2 Nicotínicos M3 M4 M1 10a Questão (Cód.: 110595) 2a sem.: Farmacodinâmica Pontos: 0,5 / 0,5 Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado: Sinergismo Neutralização Potencialização Precipitação Antagonismo
Compartilhar