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1a Questão (Ref.: 201201629855) Pontos: 0,5 / 0,5 Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo): independe da presença de seu alelo. só ocorre quando em homozigose. depende de características congênitas. só acontece em heterozigose. ocorre tanto em heterozigose como em homogozigose. 2a Questão (Ref.: 201201838801) Pontos: 1,0 / 1,0 A PCR, Reação em Cadeia da Polimerase, é uma técnica que amplifica o DNA, ou seja, replica o DNA in vitro. Pode ser utilizada em diversas análises diagnósticas, tais como, câncer, dengue, hepatite, etc. A técnica da PCR se baseia em três etapas, são elas: extensão, anelamento e desnaturação desnaturação, anelamento e extensão anelamento, extensão e digestão anelamento, ligação e extensão desnaturação, ligação e digestão 3a Questão (Ref.: 201201833760) Pontos: 0,0 / 0,5 O código genético é o conjunto de todos os códons (trinca de nucleotídeos) que podem ser formados através das combinações entre os nucleotídeos U, A, C e G. Existem 64 possíveis combinações das três bases do RNA mensageiro. Assinale a alternativa incorreta sobre o código genético: O código genético é universal, ou seja, a sequência AAA significa o aminoácido lisina tanto em fungos, como em orquídeas, como em humanos. O código genético é o mesmo para todos os seres vivos o que varia é a sequência de códons, que acaba fabricando proteínas diferentes, formando seres vivos diferentes. O código genético é degenerado, ou seja, as bactérias não apresentam o mesmo código genético dos humanos. Podemos afirmar que um códon do DNA corresponde a um códon do RNA mensageiro, que corresponde a um aminoácido da proteína. O código genético é degenerado, ou seja, cada aminoácido pode ser codificado por mais de um códon. 4a Questão (Ref.: 201201676610) Pontos: 0,5 / 0,5 Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 75% 0,0(zero) 100% 50% 25% 5a Questão (Ref.: 201201827185) Pontos: 0,0 / 1,0 Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem: Transportam o gene para o interior da célula hospedeira que é normalmente uma bactéria. São vírus que infectam especificamente bactérias. São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA. São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas. 6a Questão (Ref.: 201201822596) Pontos: 0,0 / 0,5 A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como: Limitada ao sexo Autossômica dominante Ligada ao sexo dominante Autossômica recessiva Ligada ao sexo recessiva 7a Questão (Ref.: 201201848072) Pontos: 0,0 / 0,5 Na espécie humana, a síndrome de Down é atribuída à: falta de um cromossomo X. existência de um cromossomo X extra. existência de um autossomo extra. mutação de um gene do cromossomo X. mutação de um gene autossômico. 8a Questão (Ref.: 201201827181) Pontos: 0,5 / 0,5 Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 0% 75% 100% 25% 50% 9a Questão (Ref.: 201201624542) Pontos: 0,0 / 1,5 Considerando os processos de divisão celular por mitose e meiose, responda às seguintes questões: a) Na espécie humana, qual o número de cromossomos das células filhas geradas pelo processo de mitose? b) Qual a principal importância da meiose para a genética? c) A partir de uma célula germinativa (com 46 cromossomos) que sofre meiose, quantas células filhas se formarão? Quantos cromossomos terão estas células filhas? Gabarito: a) 46 cromossomos b) Variabilidade genética, formação de gametas c) 4 células filhas com 23 cromossomos cada uma 10a Questão (Ref.: 201201645141) Pontos: 0,0 / 1,5 A prática de diagnóstico de doenças genéticas através da análise de DNA tem se tornado frequente nos últimos 15 anos, graças aos avanços na pesquisa molecular. Com base no estudado, conceitue diagnóstico molecular. Gabarito: O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente.
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