Síndrome de GUILLAIN BARRÉ

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Síndrome de GUILLAIN BARRÉ
Introdução
Autoimune;
Inflamatória aguda;
Desmielinização e/ou degeneração axonal dos nervos periféricos;
Atinge nervos motores e sensitivos.
Epidemiologia
15 a 60 anos de idade;
Predominante em homens;
incidência anual é de 0,16 a 4 casos por 100.000 habitantes.
Etiologia
Desconhecida;
2/3 dos casos:
Infeção Respiratória ou gastrintestinal 
 Histórico de vacinação;
 Influenza; 
 Gravidez;
 Zica vírus.
Fisiopatologia
Sistema Imunológico
Impossibilidade de enviar sinais de forma eficaz ao cérebro
Destruição da bainha de mielina e axônios
Os músculos perdem a capacidade de resposta a ordens do cérebro
O cérebro recebe menos sinais sensoriais
Incapacidade de sentir textura, calor e dor 
O cérebro pode receber sinais inapropriados
Comprometimento das sinapses(entre raiz motora e os nervos periféricos.
Sequelas Neurológicas
fraqueza nos membros inferiores (MMII) 
depressão do reflexo tendinoso profundo;
parestesias;
alterações sensoriais;
dificuldade ou incapacidade de deambulação;
fraqueza facial, com oftalmoplegia uni ou bilateral.
Diagnóstico e tratamento clínico
exame neurológico incluem fraqueza progressiva e ascendente e arreflexia tendinosa;
pesquisa de infecções prévias;
coleta do líquido cefalorraquidiano;
Eletroneuromiografia (ENMG).
Tratamento: 
Fármacos: Plasmaférese e Imunoglobulinas.
Após o advento da eletroneuromiografia: 
Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda (PIDA);
 Neuropatia axonal motora aguda (NAMA);
 Neuropatia axonal sensitivo-motora aguda (NASMA);
 Síndrome de Miller-Fischer;
Subtipos Clínicos