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Síndrome de GUILLAIN BARRÉ Introdução Autoimune; Inflamatória aguda; Desmielinização e/ou degeneração axonal dos nervos periféricos; Atinge nervos motores e sensitivos. Epidemiologia 15 a 60 anos de idade; Predominante em homens; incidência anual é de 0,16 a 4 casos por 100.000 habitantes. Etiologia Desconhecida; 2/3 dos casos: Infeção Respiratória ou gastrintestinal Histórico de vacinação; Influenza; Gravidez; Zica vírus. Fisiopatologia Sistema Imunológico Impossibilidade de enviar sinais de forma eficaz ao cérebro Destruição da bainha de mielina e axônios Os músculos perdem a capacidade de resposta a ordens do cérebro O cérebro recebe menos sinais sensoriais Incapacidade de sentir textura, calor e dor O cérebro pode receber sinais inapropriados Comprometimento das sinapses(entre raiz motora e os nervos periféricos. Sequelas Neurológicas fraqueza nos membros inferiores (MMII) depressão do reflexo tendinoso profundo; parestesias; alterações sensoriais; dificuldade ou incapacidade de deambulação; fraqueza facial, com oftalmoplegia uni ou bilateral. Diagnóstico e tratamento clínico exame neurológico incluem fraqueza progressiva e ascendente e arreflexia tendinosa; pesquisa de infecções prévias; coleta do líquido cefalorraquidiano; Eletroneuromiografia (ENMG). Tratamento: Fármacos: Plasmaférese e Imunoglobulinas. Após o advento da eletroneuromiografia: Polineuropatia desmielinizante inflamatória aguda (PIDA); Neuropatia axonal motora aguda (NAMA); Neuropatia axonal sensitivo-motora aguda (NASMA); Síndrome de Miller-Fischer; Subtipos Clínicos
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