Tabela Funções Orgânica doc

Prévia do material em texto

FUNÇÕES ORGÂNICAS
	
	DESCRIÇÃO
	FÓRMULA GERAL
	NOMENCLATURA
	EXEMPLOS
	
HIDROCARBONETO
	Compostos unicamente por C e H, possuem baixo ponto de fusão e ebulição. Apolares.
Ex: Gasolina, GLP, Gás natural
	
CH3-CH2-CH3
	
pref. + suf + o
	
CH4 - Metano
CH3=CH2-CH3
Prop-1-eno
	
ÁLCOOIS
	Apresentam o grupo -OH (Hidroxila) ligado a carbono saturado (Ligaçoes simples). Polar. Considerado bom solvente.
Ex: Germicidas, Fungicidas, Pesticidas.
	
R – OH
	
pref. + suf + ol,
	
CH3-CH2―OH – Etanol
CH2=CH-CH2-OH
Prop-2-enol
	
FENÓIS
	Apresentam a hidroxila ligada diretamente a um carbono de um anel Aromático. Tóxico.
	
Aromático – OH
	Posição de radicais ligados ao anel benzênico ( se houver) + Fenol
	Benzenol
p-metil-fenol
	
ENOL
	Possui a Hidroxila ligada a C insaturado (Ligação dupla ou tripla). Compostos instáveis.
	
CH2=CH-OH
	
Pref+ suf+ ol
	
H2C = CH – OH – Etenol
H3C-CH=CH-OH -Propenol
	
ÉTERES
	Os éteres apresentam um Heteroátomo de Oxigênio entre dois Carbonos na molécula.
	
 C- O - C
	
Cadeia Menor – Oxi
 Maior – Hidrocarboneto
	CH3-CH2-O-CH3
Metoxi etano
CH3-O-CH3 metoximetano
	
ALDEÍDOS
	
Apresentam o grupo Aldoxila. Estão na extremidade da Cadeia. São ótimos conservantes. Geralmente Tóxicos e de cheiro forte, reage com rapidez.
EX= Formol
	
 -CHO
O
||
R -
C
	
Pref + suf+ al
	
CH3-CHO – Etanal
CH3-CH2-CHO - Propanal
	
CETONAS
	
Apresentam o grupo carbonila ligado a 2 átomos de carbono.
Sempre no meio da Cadeia. PF e PE menor que o álcool.
EX:Solventes, vernizes, acetona.
	
O
||
R -
C
 -R , R- CO-R
	
pref. + suf + ona
	
HC3-CO- CH3 - Propanona
	
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
	
Apresentam o grupo carboxila. Polar, volátil, cheiro desagradável.
EX: Vinagre (Ac. Acético)
	
O
||
R -
C
-OH
R – COOH
	
Àcido .... óico
	
CH3-CHO Ac. Etanoico
	
ÉSTERES
	São formados pela reação de esterificação, a partir de um àcido carboxílico com um álcool. Cheiro Bom.
	
O
||
R -
C
|
O
- R
	
Parte vinda do ácido
OATO + Parte vinda do álcool ILA
	
CH3-COO-CH3
Etanoato de metila
	
HALETOS
	São derivados de um hidrocarboneto pela substituição de um hidrogênio por halogênio(X = F, Cl, Br ou I)
	
R - X
	
halogênio + nome
do Hidrocarneto
	
H3 C – Cl
clorometano
	
AMINA
	Podem ser considerados como derivados da amônia (NH3), substituindo os grupos de hidrogênio por outros grupos.
	Amina 1 : R – NH2
Amina 2: R-NH-R
Amina 3: R-NR-R
 
	
Radical + Amina
	
CH3-CH2-NH2 - Etilamina
	
AMIDA
	
Derivadas dos Àcidos Carboxilicos.
	
O
||
R -
C
|
NH2
	
Nome oficial do ácido, trocando
-óico por amida.
	
Butanamida - CH3 – CH2– CH2 – CONH2
	
NITRILA
	Chamados de Nitrila ou Cianetos. Podem ser obtidas a partir de um derivado halogenado e cianeto de sódio.
	
R - CN
	
Pref+ suf+ nitrila
	
CH3 ─ C ≡ N: etanonitrila
	
NITROCOMPOSTOS
	
Apresentam o grupo nitro -NO2. São bastante reativos, possuem pontos de fusão e ebulição elevados, são polares.
	
R – NO2
	
nitro- + nome do HC
	
 H3 C - NO2 Nitrometano
Fonte:
1 http://tudodeconcursosevestibulares.blogspot.com.br/2013/06/funcoes-nitrogenadas-aminas-amidas.html
2 Infoescola
3 RUSSELL, John Blair. Química geral. 2. ed. São Paulo: Pearson Makron Books, 1994.
- H