Buscar

AV2 de Genetica

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você viu 3, do total de 3 páginas

Prévia do material em texto

Fechar
	Avaliação: SDE0010_AV2_201307290981 » GENÉTICA
	Tipo de Avaliação: AV2 
	Aluno: 
	Professor:
	DEISE MARA MACHADO DE MATTOS
	Turma: 9001/BM
	Nota da Prova: 4,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1,7        Data: 16/06/2014 15:00:18 
	
	 1a Questão (Ref.: 201307339290)
	4a sem.: Aula 4 - herança monogênica
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"?
		
	
	Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose
	
	Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante.
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante
	
	Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante
	
	Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307385729)
	8a sem.: Tópicos Avançados em Genética
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos:
		
	
	No RNA e na proteína.
	
	No RNA. 
	
	Na Proteína. 
	
	No DNA. 
	
	No DNA e no RNA. 
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307367008)
	5a sem.: Aula 5 - Herança monogênca
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que:
		
	
	São da mesma forma 
	
	Não são homólogos 
	
	São homólogos 
	
	São do mesmo sexo 
	
	São do mesmo tamanho 
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307567978)
	sem. N/A: AULA 10: FARMACOGENÉTICA, FARMACOGENÔMICA E TERAPIA GÊNICA
	Pontos: 1,0  / 1,0 
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Desenvolver a terapia gênica 
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	Criar novas drogas 
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307536620)
	1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I)
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos:
		
	
	Monoibridismo e diibridismo.
	
	Homozigose e heterozigose.
	
	Dominância e recessividade.
	
	Mitose e meiose.
	
	Herança e variação.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201307390775)
	2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II)
	Pontos: 0,0  / 0,5 
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
		
	
	25%
	
	75%
	
	100%
	
	50%
	
	0,0(zero)
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201307536625)
	3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína.  Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase:
		
	
	Nucleotídeo.
	
	RNA ribossomal.
	
	RNA mensageiro.
	
	Cromossomo.
	
	Monofilamento.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201307558803)
	sem. N/A: Padrões de herança monogênica - Parte 1
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica. 
		
	
Resposta: recessivo , cujo os genes não se manifesa nos individuos heterozigotos . quando atinge apenas um cromossomo x . 
	
Gabarito: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201307359309)
	9a sem.: Diagnóstico Molecular
	Pontos: 0,0  / 1,5 
	Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles:
		
	
Resposta: transcrição e tradução .
	
Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas. 
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201307536711)
	6a sem.: AULA 6 - CITOGENÉTICA
	Pontos: 0,5  / 0,5 
	Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: 
		
	
	Tetrassomia
	
	Nulissomia
	
	Trissomia
	
	Polissomia
	
	Monossomia

Outros materiais