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Fechar Avaliação: SDE0010_AV2_201307290981 » GENÉTICA Tipo de Avaliação: AV2 Aluno: Professor: DEISE MARA MACHADO DE MATTOS Turma: 9001/BM Nota da Prova: 4,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 1,7 Data: 16/06/2014 15:00:18 1a Questão (Ref.: 201307339290) 4a sem.: Aula 4 - herança monogênica Pontos: 0,0 / 0,5 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante. Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose 2a Questão (Ref.: 201307385729) 8a sem.: Tópicos Avançados em Genética Pontos: 1,0 / 1,0 O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos: No RNA e na proteína. No RNA. Na Proteína. No DNA. No DNA e no RNA. 3a Questão (Ref.: 201307367008) 5a sem.: Aula 5 - Herança monogênca Pontos: 0,5 / 0,5 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de heterossomos por que: São da mesma forma Não são homólogos São homólogos São do mesmo sexo São do mesmo tamanho 4a Questão (Ref.: 201307567978) sem. N/A: AULA 10: FARMACOGENÉTICA, FARMACOGENÔMICA E TERAPIA GÊNICA Pontos: 1,0 / 1,0 Um dos principais objetivos da farmacogenética é: Desenvolver a terapia gênica Identificar genes que regulam o metabolismo Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas Criar novas drogas Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas 5a Questão (Ref.: 201307536620) 1a sem.: Aula 1: Introdução a genética humana (parte I) Pontos: 0,5 / 0,5 Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, respectivamente, aos termos: Monoibridismo e diibridismo. Homozigose e heterozigose. Dominância e recessividade. Mitose e meiose. Herança e variação. 6a Questão (Ref.: 201307390775) 2a sem.: Aula 2: Introdução à genética humana (parte II) Pontos: 0,0 / 0,5 Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 25% 75% 100% 50% 0,0(zero) 7a Questão (Ref.: 201307536625) 3a sem.: Aula 3: GENOMA HUMANO Pontos: 0,5 / 0,5 Sabemos que um gene consiste em uma sequência de DNA que é responsável pela codificação de uma determinada proteína. Os genes estão localizados no ____________________ que consiste em um longo segmento de DNA representando muitos genes. Escolha a opção que completa adequadamente a frase: Nucleotídeo. RNA ribossomal. RNA mensageiro. Cromossomo. Monofilamento. 8a Questão (Ref.: 201307558803) sem. N/A: Padrões de herança monogênica - Parte 1 Pontos: 0,0 / 1,5 Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. Com base na discussão explique o que é uma doença monogênica. Resposta: recessivo , cujo os genes não se manifesa nos individuos heterozigotos . quando atinge apenas um cromossomo x . Gabarito: As doenças monogênicas são aquelas que são causadas por apenas um gene mutante. 9a Questão (Ref.: 201307359309) 9a sem.: Diagnóstico Molecular Pontos: 0,0 / 1,5 Enzimas de restrição são encontradas nas bactérias e são utilizadas para cortar o DNA de vírus que possam penetrar em seu citoplasma. São proteínas que reconhecem e cortam o DNA em pontos específicos, geralmente em sequências de 4 a 8 pares de bases, chamados palíndromos. Há 2 tipos distintos de clivagens que as enzimas de restrição podem fazer, quais são eles: Resposta: transcrição e tradução . Gabarito: a) Os dois cortes ocorrem no eixo de simetria da sequência específica, gerando extremidades abruptas. b) Os cortes são feitos simetricamente, porém fora do eixo de simetria, gerando extremidades coesivas. 10a Questão (Ref.: 201307536711) 6a sem.: AULA 6 - CITOGENÉTICA Pontos: 0,5 / 0,5 Quando uma célula ganha um cromossomo de um determinado par e passa a possuir três cópias deste cromossomo esta célula é portadora de uma anomalia cromossômica numérica chamada de: Tetrassomia Nulissomia Trissomia Polissomia Monossomia
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