ED P1

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ED – Farmaco P1
Em que se baseia o estudo da farmacologia?
Estuda como as substâncias químicas interagem com o organismo. Estuda o mecanismo de ação da droga, interação com outros fármacos, efeitos no metabolismo e na fisiologia.
Qual a diferença entre droga e fármaco?
Droga é toda substância química que pode regular os processos metabólicos e fisiológicos do organismo. Pode ter efeito benéfico (fármaco) ou maléfico (tóxico).
O que é remédio/medicamento?
Uma droga preparada para conferir efeito benéfico.
No que consiste o tempo de latência?
Tempo necessário para o início dos efeitos.
Qual a diferença entre dose e dosagem?
Dose é a quantidade do fármaco necessária para provocar uma resposta terapêutica desejada.
A dosagem envolve a dose, a frequência e a duração do tratamento.
O que influência o tempo de latência?
Características do animal;
Características da droga;
Características do medicamento;
Via de adm.
O que é biodisponibilidade?
A quantidade do fármaco administrado que atinge a circulação sistêmica.
O que é tecido-alvo?
O tecido que contém os receptores desejáveis para a droga se ligar.
No que consiste a FARMACOCINÉTICA?
O que o organismo faz com a droga.
O trajeto, a entrada, a permanência e a saída.
Vias de administração, absorção, distribuição, biotransformação e eliminação.
No que consiste a FARMACODINÂMICA?
O que a droga faz no organismo.
Local de ação, mecanismo de ação, efeitos e interações entre fármacos.
 O que acontece com a concentração do fármaco nos tecido alvo se a velocidade de absorção é muito alta?
A velocidade de absorção alta AUMENTA a concentração do fármaco no tecido alvo sistêmico. Ex.: rim. E DIMINUI a concentração do fármaco no tecido alvo local. Ex.: pele.
O que é a biotransformação?
Metabolização e transformação química da droga. Pode aumentar ou diminuir o efeito farmacológico. Tem como objetivo tornar a substancia hidrossolúvel.
 Cite exemplos de formas farmacêuticas.
Sólida: pó, drágea, pílulas, cápsulas.
Líquida: xarope, elixir, colírios.
Pastosa: cremes, pomadas, unguento.
Quais as vantagens da formulação?
Proteção do principio ativo, facilitar a adm, fazer formas de liberação lenta prolongando o efeito.
 Quais os critérios de seleção para vias de adm?
Efeito sistêmico ou local.
Latência para o efeito.
Caracteristicas físico- químicas do medicamento.
Cite as vias de administração.
Trato gastro intestinal (enteral)
Injetaveis (parenteral)
Intradérmica
Subcutânea
Intramuscular
Intravenosa
Intraperitoneal
Intra respiratória
Pele (tópica)
Via intramamaria, intrauterina, intravaginal.
Via uretral
Via intraocular ou conjuntival.
 A absorção do fármaco consiste na passagem por barreiras celulares. De que forma pode se dar essa passagem?
Difusão.
Moléculas transportadoras de membrana.
Canais de membrana
Poros
Pinocitose.
 Quais fatores influenciam na velocidade de absorção?
Numero de moléculas, área de contato, espessura da barreira e permeabilidade da membrana.
Tamanho da molécula, solubilidade, lipossolubilidade, grau de ionização (quanto menor maior a abs).
 Motilidade do TGI, fluxo sanguíneo, ph no local, presença ou não de alimento.
 Quais os grupos de fármacos de acordo com o grau de ionização.
Ácidos: capaz de acidificar o meio doando H+.
Básicos: capazes de alcalinizar o meio roubando H+.
Neutros: não influenciam no PH. 
 A forma ionizada ou não ionizada é mais facilmente absorvida?
Não ionizada, pois, fica mais lipossolúvel.
O que ocorre quando Ph=PKA?
50% das moléculas estão dissociadas e 50% não.
INDEPENDENTE DO PH TODO FARMACO É MELHOR ABSORVIDO NO INTESTINO.
Onde pode ser absorvido os diferentes grupos de fármaco?
Os ácidos no estomago e intestino e os básicos só no intestino. Por isso, o tempo de latência do acido é menor.
 Farmacos podem se ligar a proteínas plasmáticas. O que esse fato representa?
A concentração nos tecidos vai ser menor, pois só as moléculas livres migram. Os fármacos ligados representam um reservatório fazendo o fármaco permanecer mais tempo no organismo sendo apenas os livres eliminados. Baixa ligação a p.p significa uma boa distribuição.
Onde os fármacos podem ser armazenados?
Ligados a p.p e no tecido adiposo. 
 O objetivo da biotransformação de fármacos é deixar a droga mais hidrossolúvel para mais fácil eliminação. Ela ocorre em duas etapas. Caracterize-as.
Fase 1:
Pode ocorrer em qualquer tecido;
É a modificação química da molécula.
Envolve reações reações de oxidação, hidroxilação, desalquilação e desaminação.
Participação das enzimas P450 (CYP).
Pode formar produtos inativos, menos ativos, mais ativos ou tóxicos.
Fase 2:
Só ocorre no fígado;
Complementa a primeira, nem sempre é necessária.
Reações de conjugação.
Ocorre a conjugação com ácido glicuronico formando metabolitos menos reativos, menos tóxicos e mais hidrossolúveis para serem excretados na bile (principalmente) e urina.
O ácido glicurônico impede a reabsorção do fármaco no intestino.
Se não houver enzimas o fármaco não é metabolizado e secretado na forma ativa.
 A velocidade de metabolização depende da droga, do indivíduo e das condições do ambiente. A cinética pode ser de ordem 0 ou de 1ª ordem, caracterize-as.
Cinética de ordem 0: a droga é metabolizada em velocidade constante formando uma reta no gráfico.
Cinética de 1ª ordem: quato mais alta a concentração do fármaco mais alta a velocidade. É possível determinar a meia vida.
 Quando ocorre a indução e a inibição enzimática?
Quando há administração frequente de um fármaco pode gerar um aumento/diminuição da atividade das enzimas P45.
Ex de indutores: omeprazol, etanol, tabagismo, fenobarbitol.
Ex de inibidores: ametidina, cetoconazol.
Quais as principais vias de excreção?
Rim, fígado e pulmões.
Como ocorre a excreção renal?
Fármacos de baixo PM são filtrados no glomérulo, os lipossolúveis são reabsorvidos para a corrente sanguínea e os hidrossolúveis são eliminados.
O gráfico sempre será de 1ª ordem.
 Como ocorre a excreção biliar?
Secretam substancias lipossolúveis, de alto PM, substancias conjugadas nas reações de fase 2.
Como ocorre a excreção pelo leite?
Substancias apolares entram por difusão, respeitar período de eliminação do leite antes de utilizar o leite, perigo de intoxicar o filhote.