Todos os simulados de organica 3

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Observando a molécula de priridina o(s) carbono(s) favorável a entrada de um nucleófilo é (são) no(s) carbono(s):
		
	
	Apenas no carbono 4
	 
	Nos carbonos 2, 4 e 6.
	 
	Apenas no carbono 3
	
	nos carbonos 3 e 5
	
	Apenas no carbono 5
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401235461)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a piridina e a reação abaixo podemos afirmar que:
I. A piridina é mais vulnerável em reações nucleofílicas do que eletrófilicas;
II. A reação abaixo é um caso de um ataque eletrofílico na piridina;
III. A piridina sofre reações eletrófilicas  na posição3;
IV. A piridina possui nas posições 2 e 4 possíveis ataques nucleofílicos;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	III e IV
	
	I e II
	
	Apenas I
	 
	I, III e IV
	
	I, II e IV
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236379)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os reagentes (A,B e C) da reação abaixo são respectivamente:
		
	
	A.HCl
B. H2O
C.HCl
	
	A. HCl
B. H2O
C.H2O
	 
	A.NaOH/H2O
B.A.NaOH/H2O
C.NaOH
	
	A. NaOH
B.NaCl
C.H2O
	
	A.NaOH/H2O
B. HOOH
C. HBr
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401235479)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os reagentes abaixos (A,B e C) das diversas etapas da anelação de robinson descritas abaixo são respectivamente:
		
	
	A. H2O B. CrO3 C.NaOH
	 
	A. NaOH B.NaOH C.NaOH
	
	A. NaOH B. HCl C.NaBH4
	
	A. HCl B. NaOH C.H2O
	
	A.NaBH4 B. HCl C. HBr
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219571)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito da síntese de iminas e enaminas a partir de aldeídos e cetonas: I) Tanto um aldeído quanto uma cetona ao reagirem com uma amina secundária fornecerá uma enamina. II) A síntese de enaminas e iminas ocorrem em pH 4,5, pois um pH muito alto protonaria a amina e esta não agiria como nucleófilo, e um pH muito básico não haveria a protonação do oxigênio carbonílico não ativando assim a carbonila o que dificultaria também o processo da reação III) A carbinolamina é intermediária em ambas as reações, tanto de formação de iminas quanto de enaminas. IV) Cetonas não reagem com aminas. São corretas Somente as afirmações:
		
	
	I e IV
	
	Somente a IV
	
	todas as alternativas estão corretas
	 
	I, II e III
	
	I, II e IV
		
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	 
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401236391)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	 
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	Letra B
	
	letra A
	
	letra D
	 
	letra C
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239540)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239524)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	 
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219577)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	Somente III
	 
	I e III
	
	Somente I
	
	I e II
	
	Somente II
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	 
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401229659)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2Br/HBr
	 
	CH3MgBr/HBr
	 
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219636)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	
	Apenas a III
	 
	Todas estão corretas
	
	apenas a I
	
	Apenas a II
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239556)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	 
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância.
	 
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
	 
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401223787)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	
	Michael
	 
	Claisen
	 
	Benzino
	
	estereficação
	
	Hidrólise
	
	Explique porque a reação abaixo não ocorre:
		
	
	Grignard só reage com aldeídos dando origem a álcoois terciários.
	
	O reagente de Grignard está incompleto
	
	Cetonasnão reagem reagentes de Grignard.
	
	Forma-se um complexo do tipo O-MgCl que não se dissocia
	 
	Pelo fato de haver uma reação paralela do reagente de Grignard com o etanol, assim não há reação com a cetona.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401223764)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Ao observar a molécula abaixo o enolato formado quando se retira o próton Ha através de uma base volumosa é baseada na regra de :
 
		
	
	gringnard
	 
	Hoffman
	 
	Karash
	
	Markonikov
	
	Zaitsev
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401229650)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os reagentes para a reação abaixo são:
 
		
	
	Cl2/AlCl3
	 
	NaBH4/HCl
	
	CrO3/H2SO4
	
	HCl
	
	NaOH/H2O
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401223795)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em realção ao pirrol podemos afirmar que :
I. O pirrol reage com um eletrófilo na posição no carbono 2;
II.  O pirrol reage com um eletrófilo na posição no carbono 3;
III. O par de eletróns do pirrol participa da aromaticidade deste composto;
É (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	 
	I e III
	
	I e II
	
	Apenas a II
	
	Apenas a III
	
	Apenas a I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401223778)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a piridina:
I. Por causa da sua estrutura, é mais favorável a reação nucleofílica do que eletrofílica;
II. O par de eletróns do nitrogênio não participa da questão da aromaticidade deste composto;
III. No carbono 3 sofre a reação de entrada de um eletrofílo;
È (são) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
 
 
		
	
	II e III
	
	I e II
	
	Apenas II
	
	Apenas a I
	 
	I, II e III
	
	Qual o composto é mais ácido abaixo ?
		
	 
	A letra B
	
	A letra D
	
	A letra C
	
	A e D são as mais ácidas
	
	a letra A
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401229653)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual os reagentes abaixo para esta reação ?
		
	 
	CH3NH2/HCl
	
	(CH3)3N/HCl
	
	CH3CH2NH2/HCl
	
	(CH3)2NH/HCl
	
	NH3/HCl
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219568)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição nucleofílica de aminas primárias e secundárias a aldeídos ou cetonas geram espécies denominadas _______________ e _____________ respectivamente.
		
	
	Enaminas e iminas
	
	Não há reação.
	 
	Iminas e enaminas
	
	Enaminas e carbinolamina
	
	Hidrazina e enaminas
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401229694)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A reação abaixo é oriunda de uma:
		
	 
	reação aldólica
	
	esterificação
	 
	transesterificação
	
	hidrólise
	
	aminação
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401237747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas reações aldólicas intramoleculares a tensão do anel irá influenciar a formação de anéis de :
		
	
	4 membros
	
	A tensão do anel não irá influenciar a formação dos anéis;
	
	8 membros
	
	3 membros
	 
	5 ou 6 membros
		
	O produto da reação abaixo é oriundo de uma reação de :
		
	
	esterificação
	 
	hidrólse
	
	transesterificação
	
	desaminação
	 
	hidratação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401219557)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dimetilamina ao reagir com o etanal fornecerá como produto
		
	
	Uma amida
	
	Uma cetona
	 
	Uma enamina
	
	Um álcool primário
	
	Trietilamina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219610)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo trata-se de :
 
		
	 
	Uma adição de Michael seguida de uma anelação de Robinson
	
	Oxidação
	
	Redução
	
	Anelação de robinson
	
	Reação de Michael
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401236388)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	1-Flúor-2,4-Dinitrobenzeno é altamente reativo através do mecanismo ________.Este método é utilizado para determinar a seqüência protéica (método de Sanger).
 
		
	
	oxidação
	 
	Substituição Nucleofílica aromática
	
	SN2
	
	SN1
	
	Substituição eletrófilica aromática
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219615)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na figura abaixo, trata-se da reação de :
 
 
		
	
	Iminas
	
	transesterificação
	
	hidrólise
	 
	esterificação
	
	SN1
	
	A reação de oxidação de álcoois leva a obtenção de compostos de carbonila. Álcoois primários fornecem aldeídos ou ácidos carboxílicos e álcoois secundários, cetonas. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	a oxidação do etanol fornece cetonas
	
	Cetonas reagem com PCC para fornecer aldeídos
	
	a oxidação do 2-butanol fornece o butanal
	
	A redução do 2-butanol fornece a 2- butanona
	 
	a obtenção do propanal a partir de um álcool primário só ocorre se utilizarmos PCC como agente oxidante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401236372)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina mais básica na figura abaixo é:
		
	
	Todas possuem a mesma basicidade
	 
	a letra A
	
	a letra C
	
	a letra B
	
	a letra D
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219035)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual o nome da reação abaixo?
 
		
	
	reação de acetal
	 
	reação de Michael
	
	reação de enamina
	
	reação de cetal
	
	reação de imina
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401221602)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	
	ambos são produtos de michael
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	ambos são produtos de grignard
	
	reação aldólica prática e cruzada
	
	reação aldólica cruzada e prática
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401235449)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	+MgCl
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	 
	-CH3 (carbânion)
	
	CH3MgCl
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401223769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	
	Benzino
	
	Hidrólise
	
	estereficação
	
	Michael
	 
	Claisen
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219564)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401219559)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetaisa reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	 
	I e III
	
	Somente III
	
	Somente II
	
	I e II
	
	Somente I
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401239538)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	 
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
	 
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância.
	 
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância.
	
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	nenhuma das respostas anteriores
	 
	CH3MgBr/HBr
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
	
	CH3CH2Br/HBr
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401236373)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	letra A
	 
	letra C
	
	letra D
	
	Letra B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239506)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401237733)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219053)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a piridina podemos afirmar que:
I. A piridina reage principalmente com eletrófilo;
II. A piridina reage principalmente com AlCl3 nas reações de acilação de Friedel Carfts;
III. O par de elétrons da piridina não está em ressonancia com o sistema aromático
logo este mais disponível em capturar prótons no meio portanto mais básico;
Está(ão) correto(s) a(s) afirmativa(s):
 
 
		
	 
	apenas a III
	
	apenas a I
	
	I e III
	
	I e II
	
	Apenas a II
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	 
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239415)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	 
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236231)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401236274)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	acilação
	 
	Tautomeria
	
	oxidação
	
	alquilação
	 
	Redução
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401239373)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	D
	 
	B
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	C
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239431)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	 
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
	 
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância.
	 
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401237626)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	 
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílicaeste efeito ainda é maior;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401219452)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	Somente I
	 
	I e III
	
	I e II
	
	Somente II
	 
	Somente III
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401236231)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
		
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	
	alquilação
	
	Redução
	
	acilação
	 
	Tautomeria
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239394)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	 
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239373)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	 
	B
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	D
	
	C
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401219436)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	 
	-CH3 (carbânion)
	 
	+MgCl
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	
	CH3MgCl
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401236266)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	
	letra D
	
	letra A
	 
	letra C
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	 
	Letra B
		
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239399)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	 
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401237626)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401221495)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	reação aldólica prática e cruzada
	
	ambos são produtos de michael
	 
	reação aldólica cruzada e prática
	
	ambos são produtos de grignard
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401229534)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2Br/HBr
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	 
	CH3Br/HBr
	 
	CH3MgBr/HBr
		
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	 
	Tautomeria
	
	acilação
	
	alquilação
	
	Redução
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239389)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401223662)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :
 
 
		
	
	Michael
	 
	Claisen
	
	Benzino
	
	Hidrólise
	
	estereficação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401219457)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401229534)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2Br/HBr
	 
	CH3MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina,dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401236473)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236516)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	 
	Tautomeria
	
	alquilação
	
	Redução
	
	acilação
	
	oxidação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239631)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401239615)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	D
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	 
	B
	
	C
	
	B e D hidrolisam mais rápido
		
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	+MgCl
	
	Cl- (íon cloreto)
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	
	CH3MgCl
	 
	-CH3 (carbânion)
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401237868)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239641)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401236473)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401235584)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	alquilação
	
	Redução
	 
	Tautomeria
	
	acilação
	
	oxidação
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239657)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401239631)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401219678)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	
	CH3MgCl
	
	+MgCl
	
	Cl- (íon cloreto)
	 
	-CH3 (carbânion)
	
	Mg+2 (íon magnesio)
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401235584)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
		
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptanoc) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401219753)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	apenas a I
	
	Apenas a II
	
	Apenas a III
	 
	Todas estão corretas
	
	I e II
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219699)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239615)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	D
	 
	B
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219694)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	 
	I e III
	
	I e II
	
	Somente III
	
	Somente II
	
	Somente I
		
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402381526)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402381569)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	acilação
	
	alquilação
	 
	Tautomeria
	
	Redução
	
	oxidação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402384684)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402384668)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	 
	B
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	C
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	D
		
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	acilação
	
	oxidação
	
	alquilação
	
	Redução
	 
	Tautomeria
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402384689)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	
	e) 2-isopropilpentanóico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402374829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	 
	CH3MgBr/HBr
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
	
	CH3CH2Br/HBr
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402384694)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402364747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofilica onde os produtos são hemicetais e cetais: I) Reação onde o álcool age como nucleófilo, para formação de cetais a reação ocorre entre uma cetona e dois equivalentes de álcool II) Reação entre aminas onde a obtenção de hemicetais ocorre com a utilização de um equivalente de álcool III) Hemicetais são obtidos a partir de cetonas reagindo com um equivalente de álcool. Qual a afirmativa descreve corretamente detalhes da reação e quais os reagentes que devem ser utilizados.
		
	
	Somente II
	
	Somente III
	
	Somente I
	
	I e II
	 
	I e III
		
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	 
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402368957)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo é uma etapa importante da síntese de vitamania A. O nome desta reação é do tipo de :Claisen
	
	Benzino
	
	Michael
	
	estereficação
	
	Hidrólise
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402366790)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Na reação abaixo, os produtos de reação (A e B) são produto de reações respectivamente de :
 
		
	
	ambos são produtos de michael
	
	reação aldólica cruzada e prática
	
	reação aldólica prática e cruzada
	 
	reação de Michael e de grignard
	
	ambos são produtos de grignard
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402384684)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	 
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402374829)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	nenhuma das respostas anteriores
	 
	CH3MgBr/HBr
	
	CH3Br/HBr
	
	CH3CH2Br/HBr
		
	Qual das três reações (A,B e C) possui maior velocidade?
		
	 
	rota B
	
	nenhuma das alternativas acima
	
	As três possuem a mesma velocidade
	
	rota C
	
	rota A
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201402363868)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Coloque os compostos carbonilados abaixo em ordem crescente de reatividade.
		
	 
	( ) B < A < C
	
	( ) A < B < C
	
	( ) B < C < A
	
	( ) C < B < A
	 
	( ) C < A < B
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201402364798)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo trata-se de :
 
		
	
	Redução
	
	Anelação de robinson
	
	Reação de Michael
	
	Oxidação
	 
	Uma adição de Michael seguida de uma anelação de Robinson
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201402364738)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição nucleofílica de aminas primárias e secundárias a aldeídos ou cetonas geram espécies denominadas _______________ e _____________ respectivamente.
		
	 
	Iminas e enaminas
	
	Não há reação.
	
	Hidrazina e enaminas
	
	Enaminas e carbinolamina
	
	Enaminas e iminas
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201402381560)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A amina mais básica na figura abaixo é:
		
	
	Todas possuem a mesma basicidade
	 
	a letra A
	
	a letra B
	 
	a letra C
	
	a letra D
		
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	 
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401236132)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236175)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	oxidação
	
	alquilação
	
	acilação
	 
	Tautomeria
	
	Redução
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401239290)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401239274)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	D
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	 
	C
	 
	B
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	obre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	 
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239316)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236167)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	 
	letra C
	
	Letra B
	
	letra A
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	letra D
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401236132)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401237527)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	 
	todas as afirmativas acima estão corretas
	 
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
		
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamentecom outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	 
	a) Ácido 4-carboxieptano
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401239300)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As drogas do tipo éster são inativadas por hidrólise. A meia vida para a hidrólise da Procaína é menor que 1 minuto. A Procainamida hidrolisa muito mais lentamente. A Lidocaína praticamente não sofre hidrólise in vitro. Das afirmações abaixo, apenas uma está incorreta.
		
	
	c) A lidocaína é a menos reativa pois além de ser uma amina apresenta um grande impedimento estérico.
	 
	b) A procainamida hidrolisa mais rapidamente que a procaína pois apresenta um grupo de saída pior.
	
	d) A presença de um grupo receptor na posição para nos anéis da procaína e da procainamida diminui a velocidade de hidrólise desses compostos.
	 
	e) As amidas são mais reativas que os ésteres já que o nitrogênio é mais eletronegativo que o oxigênio e com isso aumenta o caráter eletrofílico da carbonila.
	
	a) Os esteres são normalmente menos reativos que as amidas.
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401219358)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	 
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401236132)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401237527)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre a reatividade de aldeídos e cetonas podemos afirmar que:
		
	
	De uma maneira geral os aldeídos são mais reativos que a cetonas;
	
	O efeito estéreo influencia de maneira negativa a reatividade dos carbonilados;
	
	O efeito indutivo doador de elétrons diminui a reatividade destas compostos e aumentando a cadeia alquílica este efeito ainda é maior;
	
	Um composto aromático ligado diretamente a carbonila influencia através do efeito de ressonância diminuindo a sua reatividade;
	 
	todas as afirmativas acima estão correta
	A reação de oxidação de álcoois leva a obtenção de compostos de carbonila. Álcoois primários fornecem aldeídos ou ácidos carboxílicos e álcoois secundários, cetonas. Assinale a afirmativa correta.
		
	 
	a oxidação do etanol fornece cetonas
	
	A redução do 2-butanol fornece a 2- butanona
	
	Cetonas reagem com PCC para fornecer aldeídos
	
	a oxidação do 2-butanol fornece o butanal
	 
	a obtenção do propanal a partir de um álcool primário só ocorre se utilizarmos PCC como agente oxidante.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401237523)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nas reações aldólicas intramoleculares a tensão do anel irá influenciar a formação de anéis de :
		
	 
	5 ou 6 membros
	
	8 membros
	
	3 membros
	
	4 membros
	
	A tensão do anel não irá influenciar a formação dos anéis;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201401236170)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre as reações de Substituição Nucleofílica Aromática (SNAr): I. Esta reação depende da quantidade de NO2no anel aromático bem como sua posição no mesmo; II. A reação ocorre mais rapidamente quando o grupamento NO2 quando ele está na posição meta; III. A reação é mais rápida quando os grupamentos nitro estão em orto e para;
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
 
		
	
	apenas a III
	
	I e II
	
	apenas a II
	 
	aepnas a I
	 
	I e III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401221417)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	 Explique porque a reação abaixo não ocorre:
		
	
	Cetonas não reagem reagentes de Grignard.
	
	O reagente de Grignard está incompleto
	
	Forma-se um complexo do tipo O-MgCl que não se dissocia
	 
	Pelo fato de haver uma reação paralela do reagente de Grignard com o etanol, assim não há reação com a cetona.
	
	Grignard só reage com aldeídos dando origem a álcoois terciários.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401219347)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A respeito da síntese de iminas e enaminas a partir de aldeídos e cetonas: I) Tanto um aldeído quanto uma cetona ao reagirem com uma amina secundária fornecerá uma enamina. II) A síntese de enaminas e iminas ocorrem em pH 4,5, pois um pH muito alto protonaria a amina e esta não agiria como nucleófilo, e um pH muito básico não haveria a protonação do oxigênio carbonílico não ativando assim a carbonila o que dificultaria também o processo da reação III) A carbinolamina é intermediária em ambas as reações, tanto de formação de iminas quanto de enaminas. IV) Cetonas não reagem com aminas. São corretas Somente as afirmações:
		
	
	I, II e IV
	
	I e IV
	 
	I, II e III
	
	Somente a IV
	
	todas as alternativas estão corretas
		
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201106200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201106243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	alquilação
	
	acilação
	
	Redução
	
	oxidação
	 
	Tautomeria
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201109358)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201109342)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise emvelocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	C
	 
	B
	
	D
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	Quais são os reagentes da reação abaixo ?
 
		
	 
	CH3MgBr/HBr
	 
	CH3Br/HBr
	
	CH3CH2MgBr/HBr
	
	nenhuma das respostas anteriores
	
	CH3CH2Br/HBr
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201089426)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	As reações de redução de amidas fornecem aminas primárias ou secundárias dependendo do grau de substituição da amida. Assinale a afirmativa correta.
		
	
	Aminas são reduzidas a amidas e vice-versa
	 
	Amidas são reduzidas com NaBH4 e posterior reação com H3O+ para obtenção da enamina correspondente
	
	Amidas são sofrem redução apenas oxidação
	
	A obtenção de aminas primaria ocorre por reação de Amida NN-dissubstituída com CrO3 em ácido diluído.
	 
	Amidas são reduzidas com LiAlH4 seguida de tratamento com H2O para obtenção da amina correspondente
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201105311)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201089405)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em uma reação de adição nucleofílica com reagente de Grignard, cloreto de metil magnésio CH3MgCl, qual espécie atua como nucleófilo?
		
	 
	-CH3 (carbânion)
	 
	Cl- (íon cloreto)
	
	+MgCl
	
	Mg+2 (íon magnesio)
	
	CH3MgCl
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201106243)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	acilação
	
	alquilação
	
	oxidação
	 
	Tautomeria
	
	Redução
		
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	 
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância.
	 
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância.
	 
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201105311)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201109384)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201106200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201109358)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	A amina mais básica na figura abaixo é:
		
	 
	a letra A
	
	a letra C
	
	Todas possuem a mesma basicidade
	
	a letra D
	 
	a letra B
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201201109384)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201201109342)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	D
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	
	C
	 
	B
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201201109363)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201201106200)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
		
	Catecolaminas é o nome dado a um grupo de aminas aromáticas (norepinefrina, epinefrina, dopamina e seus derivados) que atuam como neuro-transmissores. Qual das catecolaminas abaixo é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	c) Epinefrina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica
	
	e) Metildopamina é a mais básica; Epinefrina é a menos básica
	 
	b) Metildopamina é a mais básica; Norepinefrina é a menos básica.
	
	d) Norepinefrina é a mais básica; Epinefrina é a menosbásica.
	
	a) Dopamina é a mais básica; Metildopamina é a menos básica.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307092142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307092185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	
	Redução
	 
	Tautomeria
	
	alquilação
	
	acilação
	
	oxidação
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307095300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307095284)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os derivados do ácido salicílico (A) sofrem hidrólise em velocidades diferentes. Qual desses derivados hidrolisa mais rápido.
		
	
	C
	
	B e D hidrolisam mais rápido
	
	D
	
	Todos hidrolisam com a mesma velocidade
	 
	B
		
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	
	letra A
	
	Letra B
	 
	letra C
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	letra D
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307095305)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	DEPAKENE (ácido valpróico) é um agente anticonvulsivante não relacionado quimicamente com outras drogas empregadas no tratamento de distúrbios convulsivos. Forneça o nome sistemático do ácido valpróico.
		
	
	a) Ácido 4-carboxieptano
	 
	d) Ácido 2-propilpentanóico
	
	c) Ácido 2-isopropilbutanóico
	
	b) Ácido 3-isopropilbutanóico
	
	e) 2-isopropilpentanóico
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307075422)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	I e II
	 
	Todas estão corretas
	
	Apenas a II
	
	apenas a I
	
	Apenas a III
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307092142)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação a acidez dos fenóis podemos afirmar que:
		
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição meta;
	
	será mais ácido se possui um gupamento ativador na posição para;
	 
	será mais ácido se possui um gupamento desativador na posição orto;
	
	será mais ácido se possui dois grupamentos ativadores em qualquer posição no anel aromático;
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307092185)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O nome deste efeito observado abaixo é :
 
		
	 
	Tautomeria
	
	alquilação
	
	acilação
	
	oxidação
	
	Redução
	
	Observe as dissertativas abaixo: I.As amidas (R2NCOR) são mais nucleofilicas sobre o O do que o N. II.A carbonila dos ésteres é menos eletrofílica do que as cetonas de uma maneira geral. III.Os cloretos ácidos (RCOCl) são mais reativos que os ésteres frente ao nucleofilo. Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas a III
	
	apenas a I
	
	Apenas a II
	
	I e II
	 
	Todas estão corretas
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307091253)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre o benzino podemos afirmar que :
 
 
		
	
	Para ser produzido precisa de altas temperaturas;
	
	Tem algumas aplicações industriais como síntese de algumas aminas e fenóis;
	
	Precisa de um bom grupo de saída para ser formado, de preferência um haleto;
	 
	Possui ligação tripla sendo incomum na natureza dos compostos chamados aromáticos;
	 
	Todas as afirmativas estão corretas;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307092177)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina menos básica será a estrutura:
		
	
	todas possuem a mesma basicidade.
	
	Letra B
	 
	letra C
	
	letra D
	
	letra A
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307095300)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Difenidramina, Clorfeniramina e Tripelenamina são anti-histamínicos bloqueadores H1 e sedativos. Competem com a histamina pelos receptores H1 presentes nas células efetoras. Das aminas marcadas com uma seta diga qual é a mais básica e qual é a menos básica.
		
	
	d) Difenidramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	
	a) Difenidramina é mais básica; Clorfeniramina é menos básica.
	
	c) Clorfeniramina é mais básica; Tripelenamina é menos básica.
	 
	e) Clorfeniramina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
	
	b) Tripelenamina é mais básica; Difenidramina é menos básica.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307095342)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A seguinte ordem de reatividade tem sido observada para reação dos benzoatos para substituídos com NaOH: Y= NO2 > Br > H > CH3 > OCH3. Qual das afirmativas abaixo é verdadeira?
		
	 
	a) O grupo nitro aumenta a reatividade por retirar elétrons por ressonância.
	 
	c) O grupo metil diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
	 
	d) O bromo aumenta a reatividade por retirar elétrons por efeito indutivo.
	 
	e) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por ressonância.
	 
	b) O grupo metoxi (OCH3) diminui a reatividade por doar elétrons por efeito indutivo.
		
	Qual das três reações (A,B e C) possui maior velocidade?
		
	
	As três possuem a mesma velocidade
	
	rota C
	 
	rota A
	 
	rota B
	
	nenhuma das alternativas acima
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201307075414)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A reação abaixo trata-se de :
 
		
	
	Anelação de robinson
	
	Reação de Michael
	
	Redução
	
	Oxidação
	 
	Uma adição de Michael seguida de uma anelação de Robinson
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201307074484)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Coloque os compostos carbonilados abaixo em ordem crescente de reatividade.
		
	
	( ) B < A < C
	
	( ) B < C < A
	
	( ) A < B < C
	 
	( ) C < A < B
	
	( ) C < B < A
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201307092176)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A amina mais básica na figura abaixo é:
		
	
	Todas possuem a mesma basicidade
	
	a letra D
	
	a letra B
	 
	a letra A
	
	a letra C
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201307075354)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A adição nucleofílica de aminas primárias e secundárias a aldeídos ou cetonas geram espécies denominadas _______________ e _____________ respectivamente.
		
	
	Enaminas e iminas
	
	Hidrazina e enaminas
	
	Não há reação.
	 
	Iminas e enaminas
	
	Enaminas e carbinolamina
		
	Os reagentes (A,B e