Simulados de Farmacologia

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EXERCÍCIOS DE FARMACOLOGIA
Enalapril é um medicamento utilizado para o tratamento da hipertensão arterial. Quando este passa pelo fígado, é hidrolizado em enalaprilato, seu metabólito ativo. Com base nesta afirmação, assinale a ÚNICA alternativa correta, quanto aos metabólitos ativos?
 R: Os metabólitos ativos podem ter ações semelhantes as do fármaco original.
Os fármacos para serem absorvidos para o sangue precisam transpor várias barreiras celulares. O nome desse processo é translocação e ele pode ser de vários tipos. Na difusão direta através da bicamanda lipídica é exigido que o fármaco seja?
R: Lipossolúvel.
A translocação é um processo que envolve a passagem dos fármacos através das membranas das células para que possam alcançar a corrente sanguínea. Dos itens abaixo, assinale aquele que faz parte da translocação de um fármaco lipossolúvel?
R: Difusão simples.
Os metabólitos ativos podem ser tóxicos, como por exemplo, os originados do Paracetamol. Ao sofrer metabolismo hepático, este fármaco produz metabólitos tóxicos, que podem causar distúrbios ao organismo. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA verdadeira quanto aos metabólitos tóxicos?
R: Os metabólitos tóxicos podem causar necrose hepática e renal.
Um fármaco foi administrado por via oral e sofrerá então metabolismo de primeira passagem. Contudo, uma fração intacta dessa dose irá alcançar a corrente sanguínea sistêmica. Essa sentença se refere ao termo?
R: Biodisponibilidade.
Dois fármacos foram comparados e apresentaram tanto a mesma biodisponibilidade, quanto a mesma velocidade e extensão de absorção. A agência reguladora ANVISA garante que quando duas especialidades farmacêuticas possuem todas essas características podem ser substituídas uma pela outra, como regula a lei dos medicamentos genéricos. Isto é, esses medicamentos são considerados?
R: Bioequivalentes.
As membranas celulares funcionam como barreiras entre os compartimentos intracelular e extracelular. Fármacos de tamanho pequeno podem atravessar as membranas de diferentes maneiras, tais como as descritas nas alternativas abaixo. Dessa forma, assinale a alternativa incorreta?
R: Neurotransmissão.
Entende-se por ________________ a fração da dose oral do fármaco que chega à circulação sistêmica na forma intacta. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado?
R: Biodisponibilidade.
Qual a principal via de eliminação dos fármacos?
R: Urina
Alguns fatores físicos podem alterar a absorção do fármaco já administrado. Esses fatores normalmente diminuem a concentração absorvida e por tanto diminuem a biodisponibilidade do fármaco. Assinale abaixo a alternativa que mostra um fator físico que reduz a absorção do fármaco?
R: Vascularização.
A perda da eficácia de fármacos antimicrobianos e antitumorais é comumente referida como resistência a um fármaco. Este fenômeno pode ser originado por diferentes mecanismos, tais como: aumento da degradação metabólica do fármaco, ___________, alteração nos receptores, _____________, extrusão ativa de fármacos das células e _____________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem corretamente as lacunas?
R: Perda de receptores, depleção de mediadores, adaptação fisiológica.
A forma química de que um medicamento precisa para fazer efeito nem sempre é a melhor para ser eliminada. Sendo assim, o fármaco necessita se transformar em uma molécula apta a ser excretada. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a que apresenta o termo referente ao processo descrito no enunciado da questão/
R: Biotransformação.
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da natureza do medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação dos mesmos afetados pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas?
R: I e IV.
 Farmacocinética é a alteração que o corpo promove sobre os fármacos. Quanto à farmacocinética, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: A farmacocinética envolve absorção, vias de administração, distribuição, biotransformação (ou metabolismo) e eliminação dos fármacos.
Alguns fármacos são lipossolúveis, o que os inviabiliza de serem eliminados através da urina. Todavia, existe um processo que é responsável por alterar a molécula destes fármacos a fim de propiciar a sua eliminação através da urina. Assinale a alternativa que apresenta o nome do referido processo?
R: Biotransformação.
A intoxicação aguda pelo Paracetamol, em função de dose(s) excessiva(s), pode causar danos significativos a uma estrutura/órgão específica. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura/órgão?
R: Fígado.
Para que um fármaco seja absorvido a partir do seu local de administração ele deve atravessar barreiras representadas pelos tecidos. Um dos métodos consiste em que o fármaco sendo lipossolúvel atravesse livremente as membranas pelo processo denominado de?
R: Difusão direta ou simples.
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado?
R: Metabolismo de primeira passagem.
O Conceito: é o ramo da farmacologia que estuda a ação do corpo sobre os fármacos, como: absorção, biotransformação, e a sua eliminação dentre outros se refere à?
R: Farmacocinética.
As moléculas pequenas dos fármacos para serem absorvidas atravessam as membranas celulares que constituem barreiras a essas moléculas. Essas moléculas dos fármacos podem cruzar essas membranas através de mecanismos fisiológicos que são?
R: Difusão; através das proteínas transportadoras; e pinocitose ou transcitose.
Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, é CORRETO afirmar que ____________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna?
R: Serão absorvidos no intestino e, obrigatoriamente, serão absorvidos para a circulação porta-hepática e passarão pelo fígado.
Em um órgão específico, considerado o principal, os fármacos sofrem um processo denominado de biotransformação (ou metabolização). Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o órgão onde acontece o processo de biotransformação?
R: Fígado.
A definição "SÃO MOLÉCULAS-ALVO POR MEIO DAS QUAIS MEDIADORES QUÍMICOS SOLÚVEIS INDUZEM SEUS EFEITOS, OU SEJA, SÃO MOLÉCULAS A QUE UM FÁRMACO SE LIGA PARA INDUZIR SUA AÇÃO NO CORPO" é adequada apenas para UM dos termos a seguir. Assinale-o:
R: Receptores farmacológicos.
O neurotransmissor GABA possui duas famílias de receptores o GABA A e o GABA B. O receptor GABA A ao ser ativado irá induzira abertura de um canal de cloro (Cl-) permitindo a entrada desse íon em neurônios que por sua vez irão hiperpolarizar. Assinale a alternativa correta: Essa descrição equivale ao mecanismo de ação de qual tipo de receptor?
R: Ionotrópico.
Quanto aos receptores intracelulares, assinale a alternativa correta?
R: A formação do complexo receptor-ligante (fármaco) inicia a transcrição gênica.
Podemos definir receptor farmacológico como?
R: Toda molécula ao qual o fármaco se liga para induzir sua ação.
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos os organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos como, por exemplo, o receptor nicotínico e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza proteica são os mais frequentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que se denomina relação estrutura-atividade. Estão corretas?
R: I, III e V.
Para que um fármaco possa induzir suas ações dentro do corpo, esse fármaco deve ser ligar a estruturas biológicas, isto é, a estruturas celulares. A essas estruturas é dado o nome geral de receptores farmacológicos ou alvo para ação dos fármacos. Quais estruturas podem ser alvos da ação dos fármacos?
R: Receptores, canais iônicos, e moléculas transportadoras.
Quanto aos antagonistas podemos afirmar que: compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor. Esse texto se refere a qual tipo de antagonista?
R: Competitivo.
Os ______________ são receptores da insulina, dos fatores de crescimento e das citocinas. Após a ativação pelo ligante, a porção intracelular normalmente sofre fosforilação, tornando-se ativa e fosforilando proteínas no citoplasma da célula. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a?
R: Receptores ligados a quinases.
De acordo com suas propriedades, os fármacos agonistas são classificados como parciais ou plenos. Assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto aos agonistas plenos?
R: São capazes de ativar a resposta máxima do receptor.
Em uma situação na qual duas substâncias se combinam e nessa combinação uma substância anula a outra substância. Isto é, o efeito do fármaco ativo é perdido. O texto se refere a qual tipo de antagonista?
R: Químico.
Os fármacos são classificados em agonistas e antagonistas, conforme a ação destes. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA correta quanto aos fármacos agonistas?
R: Alguns agonistas possuem atividade tão baixa que são mais utilizados como antagonistas.
A interação de fármacos com receptores transmembrana é um dos tipos de interações fármaco-receptor que podem ocorrer. Dentre este tipo de receptores podemos citar os canais iônicos, que participam de diversos processos fisiológicos como, por exemplo, a neurotransmissão e o acoplamento excitação-contração nos músculos, e os receptores acoplados a proteína G, que possuem a capacidade de amplificar sua ação pela ativação de mensageiros intracelulares. Segundo as características específicas dos receptores transmembrana citados acima podemos afirmar?
R: Ambos podem ser ativados por ligantes, e a ativação tanto do canal iônico quanto do receptor acoplado à proteína G leva à alteração da condutância iônica da membrana.
Quando ocorre a ação de duas substâncias que se combinam e, em consequência, o efeito de uma destas substâncias, o fármaco ativo, é anulado. Assinale a alternativa correta quanto ao enunciado?
R: Antagonista químico.
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco a um receptor controla a abertura de um canal iônico permitindo o fluxo de ínos através da membrana, se refere ao receptor do tipo?
R: Ionotrópico.
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente?
R: Fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
As ligações dos fármacos com seus receptores farmacológicos é a área de estudo da?
R: Famacodinâmica.
Qual a alternativa que apresenta uma característica exclusiva de receptores metabotrópicos?
R: Acoplados à proteína G.
Assinale a alternativa correta: A ligação do fármaco ao receptor ativa uma proteína G que por sua vez é responsável por eventos bioquímicos intracelulares que culminam com a mudança funcional da célula. Esses receptores são chamados de receptores?
R: Metabotrópicos.
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado?
R: Potencialização.
Os receptores (aos quais os fármacos se ligam) apresentam características próprias, em função da classificação. Quanto aos receptores metabotrópicos, é possível afirmar que _____ . Assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna do enunciado?
R: Constituem a maior família de receptores. São os receptores de vários hormônios e neurotransmissores lentos (receptores muscarínicos da acetilcolina; receptores adrenérgicos).
Antagonista não competitivo é uma das classificações dos fármacos antagonistas. Dentre as alternativas a seguir, assinale a ÚNICA que apresenta a definição CORRETA para antagonista não competitivo?
R: É o antagonista que bloqueia em algum ponto a cadeia de eventos desencadeada pelo agonista.
Em relação aos receptores muscarínicos ou receptores do parassimpático, qual é o receptor que está localizado no coração e é o responsável pela diminuição da frequência cardíaca?
R: M2
O neurotransmissor primariamente inibidor é?
R: GABA
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. "Para um neurônio poder produzir o neurotransmissor acetilcolina (ACh), ele deve possuir em seu citoplasma uma enzima denominada colina-acetiltransferase (CAT). Essa enzima está localizada no citoplasma dos terminais sinápticos dos neurônios, denominados __________, isto é, produtores de acetilcolina (ACh)"?
R: Colinérgicos.
O receptor de acetilcolina que está localizado no coração e é responsável pela diminuição da frequência cardíaca é o?
R: M2.
As catecolaminas são um grupo de substâncias com ação neurotransmissora. Abaixo, a catecolamina é?
R: Adrenalina
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico inibitório (PiPS)?
R: É induzido pela perda de K+ ou entrada de Cl-.
O ramo simpático do SNA é responsável pela adaptação do corpo ao estresse e a atividade física. Assinale a afirmativa correta:
Os receptores da noradrenalina são os nicotínicos e os muscarínicos
O receptor β1 está localizado no coração e é responsável pelo aumento dafrequência cardíaca e força de contração 
O simpático é responsável por causar bronca dilatação?
R: As afirmativas II e III estão ambas corretas.
Assinale a alternativa correta quanto ao potencial pós-sináptico excitatório (PEPS)?
R: É induzido pela entrada de sódio na célula alvo.
No sistema nervoso autonômico, também conhecido como autônomo, a ativação do neurônio pós-ganglionar (ou ganglionar) é feita por meio de um neurotransmissor liberado pelas terminações sinápticas do neurônio pré-ganglionar. Qual é este neurotransmissor? Assinale a alternativa que o apresenta?
R: Acetilcolina.
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberado para as vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos liberam a acetilcolina na fenda sináptica onde após um breve momento ela será degradada por uma enzima em acetato e colina. Essa enzima responsável pela degradação da acetilcolina é a?
R: Acetilcolinesterase.
Os receptores colinérgicos são agrupados em famílias ou subtipos. Quanto aos receptores do tipo nicotínicos é correto afirmar apenas que ____________. Assinale, dentre as alternativas abaixo, a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado?
R: Estão localizados na junção neuromuscular, nos gânglios autonômicos (simpáticos e parassimpáticos) e em várias regiões do SNC.
O sistema nervoso autonômico (SNA) controla funções involuntárias. Assinale de acordo com a afirmativa a cima, quais seriam os tecidos alvos dos nervos eferentes do SNA, isto é, qual tecido é alvo do SNA?
R: Músculos lisos.
Diferenças entre as duas divisões do sistema nervoso autonômico determinam dois sistemas de receptores muito importantes: os sistemas de receptores adrenérgicos e colinérgicos. A maioria das funções da divisão simpática é derivada da interação do neurotransmissor _______________ com receptores adrenérgicos. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA completa adequadamente a lacuna do enunciado. Assinale-a?
R: Adrenalina.
O neurotransmissor do parassimpático é a acetilcolina que uma vez ao ser liberado para s vísceras irá se ligar e ativar os receptores muscarínicos nesses tecidos. Os neurônios colinérgicos produzem principalmente a neurotransmissora acetilcolina pela presença em seu citolasma de uma enzima que é o que o caracteriza como um neurônio do tipo colinérgico. Essa enzima responsável pela produção da acetilcolina é a?
R: Colina acetiltransferase.
Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA NÃO apresenta um nervo craniano parassimpático. Assinale-a?
R: Olfatório (I).
O sistema nervoso autonômico é dividido em simpático e parassimpático. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA traz informações corretas quanto aos SNA parassimpático. Assinale-a?
R: Os neurônios pré-ganglionares da divisão parassimpática do SNA estão localizados no tronco encefálico, isto é, possuem raízes surgindo desta região e passando por forames do crânio e também da região sacra da medula espinhal (craniossacral).
Quanto aos adrenorreeceptores ou receptores do simpático, qual dos receptores abaixo está localizado nos brônquios e é responsável pela bronca dilatação?
R: Beta 2.
O neurotransmissor do nervo pré-ganglionarf simpático é o mesmo do nervo pré-ganglionar parassimpático. Esse neurotransmissor liberado nos gânglios é?
R: Acetilcolina.
Qual a enzima responsável pela produção de acetilcolina?
R: Colina acetiltransferase.
Os nervos do sistema nervoso periférico podem ser divididos em autonômicos ou somáticos dependendo de estruturas que inervam ou de funções que realizam. Com relação a divisão autonômica, podemos assinalar que:
Inervam músculos estriados esqueléticos somente.
Suas fibras aferentes só SNC trazem informações sobre odor, visão, gustação e propriocepção. 
Inervam os músculos liso e estriado cardíaco. 
Suas fibras aferentes trazem para o SNC informações sobre pressão arterial, Fc, osmolaridade do sangue.
R: Somente a III e IV estão corretas.
O sistema nervoso humano é dividido em duas partes: central e periférico. Quanto ao referido sistema, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: O sistema nervoso periférico é constituído de nervos e gânglios.
Quando o receptor alfa1-adrenérgico é ativado, qual a ação é desencadeada?
R: Vasoconstrição periférica e aumento da pressão arterial.
Leia a frase a seguir e as alternativas abaixo. Identifique a alternativa que preenche adequadamente a lacuna e assinale-a. "O sistema nervoso autonômico ________ está classicamente relacionado a respostas de descanso e digestão"?
R: Parassimpático.
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico SIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado?
R: Os neurônios pré-ganglionares estão localizados na região torácica e lombar da medula espinhal (divisão toracolombar).
Assinale a alternativa correta: A droga antimuscarínica utilizada para o tratamento da cinetose (enjoo de barco) e possui ação antiespasmódica (cólica) é?
R: Escopolamina.
A escopolamina é um antagonista muscarínico semelhante à atropina. Seu principal uso clínico é?
R: Antiespasmódico, Cólicas abdominais.
O fármaco de escolha para o tratamento do choque cardiogênico e da insuficiência cardíaca congestiva é um agonista adrenérgico denominado ____________________. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche corretamente a lacuna do enunciado?
R: Dopamina.
Os agonistas muscarínicos diretos são fármacos que atuam no SNA parassimpático. Assinale a alternativa CORRETA quanto aos agonistas muscarínicos diretos?
R: Os agonistas diretos são aqueles onde o próprio fármaco se liga ao receptor muscarínico e o ativa.
As drogas anticolinesterásicas são também usadas para tratamento de?
R: Miastenia gravis.
O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efeitos decorrem de sua ação como?
R: Agonista do parassimpático.
Existem fármacos cuja ação se dá no sistema parassimpático (ou sistema colinérgico). Dentre eles, os agonistas muscarínicos diretos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco do tipo agonista muscarínico direto?
R: Pilocarpina (Isopto CarpineR).
Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: 
É um agonista β-adrenérgico
Utilizado para o tratamento da bronquite asmática, pois é broncodilatador
Possui ação vasodilatadora
Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V-Pode causar crise de bronquite.
R: As afirmativas IV e V estão corretas.
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de?
R: Glaucoma.
Os agonistas muscarínicos indiretos aumentam a concentração de acetilcolina, pois atuam através?
R: Do aumento da enzima de produção colina acetiltransferase.
A intoxicação com antilcolinesterásicos provoca aumento da atividade de qual sistema? E por quê?
R: Parassimpático, pois impedem a degradação de acetilcolina.
Os agentes bloqueadores não despolarizantes agem bloqueando o receptor nicotínico. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de bloqueador despolarizante?
R: Pancurônio.
Os agonistas colinérgicos indiretos atuam através da elevação dos níveis de acetilcolina na fenda sináptica. Podem ser divididos em reversíveis ou irreversíveis. Os reversíveis podem ser utilizados no tratamento da doença autoimune?
R: Miastenia Gravis.
O IPRATRÓPIO (Atrovent) é indicado no tratamento de bronquite. Seu mecanismo de ação é?
R: Antagonista muscarínico.
Uma pessoa que possui uma doença chamada de xerostomia (significa boca seca) apresenta dificuldade de deglutir alimentos, cáries,e infecções recorrentes da boca e língua. A essa pessoa foi prescrito bochechos diários com pilocarpina. Esse fármaco estimula a produção de saliva - salivação. Então podemos concluir que a pilocarpina é um (a)?
R: Agonista muscarínico.
Os fármacos classificados como anticolinesterásicos inibem a ação da acetilcolinesterase, a enzima que degrada a acetilcolina. Com isso, a uma elevação da concentração da acetilcolina na fenda sináptica. Uma das doenças onde esses fármacos podem ser empregados é?
R: Miastenia Gravis.
Sabe-se que o sistema nervoso autonômico se divide em simpático e parassimpático. Quanto ao sistema nervoso autonômico PARASSIMPÁTICO, é CORRETO afirmar que _______. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente a lacuna do enunciado?
R: É responsável pela diminuição da frequência cardíaca (somente nos átrios) (receptor M2).
O enunciado a seguir apresenta uma lacuna que deverá ser preenchida com uma das alternativas abaixo apresentadas. Sendo assim, leia o enunciado, com atenção, e, depois, assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna. Enunciado: ________ é um fármaco agonista muscarínico parcial (não é um agonista potente) que apresenta seletividade quanto às glândulas sudoríparas, salivares, lacrimais e brônquicas (possui preferência por estes tecidos) e estimula a contração do músculo ciliar, tornando o cristalino mais abaulado, o que reduz a distância focal?
R: Pilocarpina.
A pilocarpina é um fármaco que possui preferência pelos tecidos glandulares e sua ação é como agonista muscarínico. Qual a sua indicação clínica?
R: Glaucoma.
Os fármacos anticolinesterásicos atuam como?
R: Agonistas muscarínicos indiretos.
O agonista muscarínico direto é aquele que se liga diretamente ao receptor e provoca sua ação. Um exemplo de agonista muscarínico direto é?
R: Betanecol.
Os anticolinesterásicos são fármacos de ação em uma das divisões do sistema nervoso autonômico. Estes fármacos também são conhecidos como __________. Assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado?
R: Agonistas colinérgicos indiretos.
Em procedimentos clínicos, a fim de bloquear os estímulos dolorosos, é possível utilizar fármacos destinados a esta função: os anestésicos. Quanto aos usos clínicos da anestesia, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: Anestesia espinhal injetada no espaço subaracnoide, onde há líquor, para atuar nas raízes nervosas e medula espinhal.
O betanecol é um fármaco agonista muscarínico utilizado para ativar a contração da musculatura lisa visceral. Entretanto, possui como efeitos adversos salivação, diarreia, bradicardia, rubor... Esses efitos decorrem de sua ação como?
R: Agonista do parassimpático.
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de aplicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após algum tempo houve melhora do quadro, entretanto o atleta iniciou um quadro de gastrite e muita dor gástrica. Sabendo-se que esse medicamento é um AINES, assinale a alternativa correta?
R: O fármaco dessa classe tem como efeito adverso em comum provocar gastrite e dores gástricas pela diminuição do muco gástrico.
A fase 3 da reação inflamatória é caracterizada por?
R: Degeneração tissular e fibrose.
Recebe a classificação de CONSTITUTIVA, desempenha função homeostática nas células, como: agregação plaquetária; produção de muco gástrico (proteção da mucosa gástrica); modulação dos vasos sanguíneos do rim (vasodilatação) e responde aos fatores de crescimento a hormônios. As características descritas dizem respeito a quê? Assinale a alternativa adequada que responde à pergunta feita?
R: COX-1.
O paracetamol é considerado um AINE, contudo, sua atividade anti-inflamatória é muito baixa. Atualmente admite-se que a sua ação resida sobre uma su-família da COX localizada no SNC. Os efeitos tóxicos de sobre dose do paracetamol ocorrem por quê?
R: Forma metabólito tóxico ao passar pelo fígado, que seria neutralizado pela glutationa. Se não houver glutationa suficiente, o metabólito tóxico estará livre para causar necrose hepática.
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
R: Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico.
A cicloxigenase (COX) apresenta importantes isoformas (ou isozimas): COX-1 e COX-2. Quanto à COX-2, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: É responsável pela inflamação, já que é induzida por gatilhos inflamatórios.
Os AINES medicamentos administrado para o controle da inflamação. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um tipo de AINE não seletivo. Assinale a alternativa que apresenta um AINE não seletivo?
R: Diclofenaco.
A enzima intracelular que é inibida pelos AINES e que está envolvida em processos fisiológicos de proteção é?
R: COX-1.
Os AINES são anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos?
R: Antipirético (febre); analgésico; anti-inflamatório.
A aspirina ou ácido acetilsalicílico é contra indicado para menos de 05 (cinco) anos, por causar?
R: Síndrome de Reye.
Os anti-inflamatórios são classificados em esteroidais (ou corticóides) e não esteroidais (AINES). Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) é um grupo heterogêneo de fármacos e eles atuam produzindo analgesia através da diminuição da inflamação. Baseado nos AINES assinale a alternativa correta?
R: O mecanismo de ação dos AINES consiste em bloquear as enzimas cicloxigenases o que impede a produção de prostaglandinas a partir do ácido aracdônico.
A inflamação apresenta fases com características próprias que nos permitem identificá-las. Sendo assim, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA quanto à fase da inflamação denominada proliferativa crônica?
R: Fase caracterizada pela degeneração tissular e fibrose.
O ácido aracdônico é um mensageiro químico importante no processo inflamatório e fisiológico celular. Sua produção ocorre quando?
R: A fosfolipase A quebra os fosfolipídeos da membrana plasmática.
O processo inflamatório inicia dentro das células com a ativação da enzima fosfolipase A2. Essa enzima por sua vez, atua sobre os lipídeos das membranas, quebrando-os e liberando um mensageiro químico que sofre à ação das cicloxigenases produzindo os eicosanoides prostagladinas, prostaciclinas e tromboxamos. Esse mensageiro químico é?
R: Ácido aracdônico.
O processo inflamatório é caracterizado por fases. Dentre estas, a fase subaguda. Quanto à fase subaguda, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: A fase subaguda da inflamação é caracterizada por infiltração de leucócitos e células fagocitárias.
Os AINES são fármacos classificados em grupos, de acordo com a substância que levou ao seu respectivo derivado. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de AINES não seletivo?
R: Ácido acetilsalicílico.
Quanto aos efeitos adversos comuns dos AINES podemos citar?
R: Insuficiência renal, gastrite e diminuição na agregação plaquetária.
Os AINES seletivos para COX-2 não causam alteração sobre o estômago. As alternativas abaixo apresentam exemplos de AINES. Todavia, apenas UMA apresenta um exemplo de AINES seletivo para COX-2. Assinale-a?
R: Nimesulida.
Leia as alternativas a seguir e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto ao processo inflamatório?
R: O processo inflamatório iniciado pela lesão na membrana celular causa ativação da enzima fosfolipase A2.
Como efeito adverso comuns dos AINES pode citar?
R: Inibição de agregação plaquetária.
Os AINES são anti-inflamatóriosinibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. De todos os AINES não seletivos qual é o mais potente bloqueador da COX-1 e que por isso é utilizado como antiagregante plaquetário?
R: Ácido acetilsalicílico.
Qual o risco de intoxicação por paracetamol? Por quê?
R: Necrose hepática pela produção de metalólito tóxico.
Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico local?
R: Tetracaína.
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta?
R: As afirmativas II, IV e V estão corretas.
Os anestésicos locais são um exemplo de fármacos que interagem com canais iônicos, um dos tipos de receptores transmembrana que participam da interação fármaco-receptor. A ação dos anestésicos locais leva ao bloqueio do sinal elétrico que transmite a informação nociceptiva periférica para o sistema nervoso central, denominado potencial de ação. De acordo com o mecanismo de ação molecular destes anestésicos podemos afirmar?
R: Ocorre o bloqueio de canais para sódio dependentes de voltagem impossibilitando a propagação do potencial de ação.
Os corticoides podem ocasionar alguns efeitos adversos. Quanto aos efeitos adversos dos corticoides, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: Hiperglicemia (estimulam a quebra de proteínas e de lipídeos e a conversão destes em glicose).
Existem nervos aferentes e eferentes. Quanto aos nervos aferentes, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC.
Um paciente sofreu um grave acidente com traumatismo craniano. No momento apresenta-se em estado de coma induzido. Um dos sintomas é o edema cerebral devido ao traumatismo craniano. Foi administrado a esse paciente um fármaco que reduz a reação inflamatória e, portanto a vasodilatação. O observado foi à redução do edema cerebral. Assinale o fármaco que foi utilizado?
R: Dexametasona.
Uma das ações dos anti-inflamatórios corticoides ou hormonais é?
R: Inibição da transcrição do gene da COX-2.
Como efeitos adversos mais comuns dos corticoides podem assinalar?
R: Hiperglicemia a aumento da reabsorção de sódio.
A atividade elétrica ou despolarização que ocorre no nervo ou neurônio se propaga através da membrana, abrindo canais iônicos de sódio que dependem de voltagem. Quanto à condução do potencial de ação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: A condução saltatória acontece em axônios que possuem bainha de mielina.
O trecho a seguir e apresenta duas lacunas. Leia-o e, depois, identifique a ÚNICA alternativa que preenche adequadamente as referidas lacunas. "Os glicocorticoides apresentam controle sobre o ______________, enquanto que os mineralocorticoides controlam o metabolismo hidroeletrolítico. O principal mineralocorticóide denomina-se ___________”?
R: Metabolismo dos carboidratos / aldosterona.
O hormônio cortisol é produzido em função do estímulo de outro hormônio. Que hormônio é este? Assinale a ÚNICA alternativa que o apresenta?
R: Hormônio hipofisário ACTH.
No edema cerebral ocorre aumento da pressão intracraniana, que é prejudicial ao paciente, uma vez que isto comprime as estruturas ali armazenadas. As células neuronais do encéfalo não se multiplicam mais, e uma vez lesionadas, podem morrer e perder sua função. Existem fármacos que apresentam ação na inibição da vasodilatação, diminuindo o edema cerebral. Assinale a alternativa que apresenta o fármaco de escolha para casos de edema cerebral?
R: Dexametasona.
Dentre as alternativas a seguir, apenas UMA apresenta o hormônio produzido pelo HIPOTÁLAMO que tem a função de liberar o hormônio hipofisário. Assinale-a?
R: CRH.
Os anti-inflamatórios esteroidais ou coritcóides possuem como efeitos adversos?
R: Osteoporose; hiperglicemia e supressão da suprarrenal.
A medula espinhal apresenta raízes nervosas. Quanto à raiz motora ou ventral, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: Os nervos motores eferentes levam informação aos músculos estriados ou lisos.
Os nervos aferentes sensoriais são responsáveis pela entrada das informações sensoriais no SNC (sistema nervoso central). Esses nervos são formados por um conjunto de neurônios específicos, cujo corpo celular está fora da medula espinhal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o referido tipo de neurônio?
R: Neurônios pseudounipolares.
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento?
R: Transfusão de sangue e doenças autoiminues.
Algumas vezes os anestésicos locais podem vir associados à adrenalina. Nestes casos, a adrenalina terá um papel muito importante. Assinale a alternativa CORRETA quanto à referida associação?
R: A associação do anestésico local com a adrenalina aumentará o tempo da anestesia local.
Os corticóides ou anti-inflamatórios esteroidais são administrados, atualmente, como forma de tratamento de diversas doenças pela sua ação anti-inflamatória. Das opções abaixo, assinale a correta quanto ao uso dos corticoides?
R: Doenças auto-imunes - pois causam supressão do sistema imunológico.
Qual a finalidade da associação da adrenalina a um anestésico local?
R: Causar vasoconstrição e aumentar o tempo da anestesia.
A ação da dexametasona sobre traumas cranioencefálicos é que reduz o edema diminuindo a pressão intracraniana (PIC). Esse efeito ocorre, pois?
R: Provoca redução da permeabilidade do endotélio capilar ¿ inibe a vasodilatação.
Um atleta sofreu uma leve contusão muscular. A área afetada apresenta-se muito vermelha, quente, edemaciada e muito dolorida. Foi recomendado além do tratamento de aplicação de gelo, que o aleta utiliza-se o medicamento DICLOFENACO DE SÓDIO de 8 em 8 horas. Após alguns dias, houve uma grande melhora do quadro com total remissão dos sintomas. Assinale a alternativa correta?
R: O diclofenaco é um AINES que diminuiu o quadro de inflamação e a dor.
Os corticoides sintéticos podem apresentar ação de mineralocorticoide, isto é, sobre o metabolismo do sódio. Por isso irão provocar alteração sobre qual função corporal?
R: Pressão arterial.
Anestésicos locais são fármacos que determinam bloqueio reversivo da condução nervosa, com perda de sensações em área circunscrita do organismo, sem alteração do grau de consciência do paciente. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um exemplo de anestésico loca?
R: Tetracaína.
Com referência às vias de administração de fármacos são dadas as afirmativas: I. A via de administração intravenosa é capaz de desencadear efeitos rápidos, sendo particularmente útil em situações de emergência. Deve-se, porém, ter cuidado quanto ao veículo dos medicamentos administrados e, também, ao maior risco de ocorrência de efeitos colaterais. II) A administração de fármacos por via oral é bastante segura e econômica. Além disso, devido às características do epitélio do trato gastrointestinal (área de capacidade absortiva), não há variações importantes quanto ao percentual de absorção em função da naturezado medicamento. III) A via intramuscular é útil para a administração de volumes moderados de fármacos que contenham veículos que impeçam o uso de outras vias (soluções oleosas). Apesar de ser destituída de riscos de dor ou de lesões localizadas, a absorção do fármaco por essa via é relativamente lenta. IV) A administração subcutânea de fármacos permite uma absorção lenta e sustentada dos mesmos, principalmente quando são utilizadas formas farmacêuticas de liberação prolongada. V. A absorção de medicamentos tópicos aplicados na pele é geralmente muito rápida devido às características da epiderme, não sendo a ação da mesma afetada pelas propriedades da molécula administrada. Estão corretas?
R: I e IV.
Os agonistas adrenérgicos beta 2 são utilizados para o tratamento da condição de?
R: Broncoespasmo.
As metilxantinas ou inibidores da fosfodiesterase aumentam a produção de AMPc o que relaxa o músculo liso, são drogas potentes tanto em sua ação quanto nos efeitos adversos. Provocam taquicardia, anorexia e arritmias cardíacas, irritação e insônia.São empregadas no tratamento?
R: Crise aguda de bronquite.
Os descongestionantes nasais são agonistas adrenérgicos de ação predominante sobre os receptores α1. Estes fármacos podem provocar alguns efeitos adversos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta efeitos adversos típicos dos descongestionantes (via tópica)?
R: Congestão de rebote e paralisia ciliar.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta a doença respiratória caracterizada por promover alteração de toda a região distal do bronquíolo terminal, seja por dilatação dos espaços aéreos ou por destruição dos alvéolos?
R: Enfisema pulmonar.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. “____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco"?
R: Teofilina.
O ipratrópio (Atrovent) é frequentemente associado ao fenoterol (Berotec) no tratamento do broncoespasmos. Seus mecanismos de ação são RESPECTIVAMENTE?
R: Antimuscarínico e agonista adrenérgico beta 2.
O Salbutamol é um broncodilatador muito comumente utilizado por portadores de bronquite asmática. Ele pode ser administrado por via oral ou inalatória e possui potente ação sobre a musculatura lisa dos brônquios. Sua ação é rápida, porém curta em relação a outros fármacos da mesma classe como o fenoterol. Qual o mecanismo de ação desses fármcos?
R: Agonistas seletivo dos receptores beta 2 adrenérgicos.
O fármaco antimuscarínico não seletivo que tem por finalidade inibir a bronco constrição causada pela ação parassimpática e por isso produz bronco dilatação com poucos efeitos adversos é?
R: Ipratrópio
As drogas β2-adrenérgicas são usadas para o tratamento de?
R: Asma brônquica.
A metilxantinas é inibidores da enzima fosfodiesterase o que aumenta a concentração dos segundos mensageiros?
R: AMPc.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "O ipratrópio é um antimuscarínico utilizado, na maioria das vezes, em associação aos ____________"?
R: Agonistas beta 2.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. “______________ são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal"?
R: Descongestionantes.
A asma é uma das doenças crônicas mais comuns em crianças, podendo persistir ou aparecer em adultos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta o tipo de fármaco amplamente empregado para o tratamento da asma/
R: Agonistas B2-seletivos.
Além de ser utilizada no broncoespasmos, a terbutalina pode ser utilizada em qual outra condição?
R: Enfisema pulmonar.
O salbutamol e a terbutalina são drogas de ação broncodilatadora e tocolítica. São utilizadas para tratamento de crise aguda e da prevenção da crise de bronquite asmática assim como também para induzir o relaxamento do músculo uterino em casos de contrações precoces do parto. A partir dessas informações, assinale a alternativa correta: Essas drogas apresentam como mecanismo de ação?
R: Agonistas β2-adrenérgicos.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco classificado como estimulador da atividade das glândulas e células secretoras da árvore brônquica, análogo da bromexina, que também é utilizada com a mesma finalidade. Pode ser administrado por via oral ou aerossol?
R: Ambroxol.
Os agonistas B2 causam broncodilatação por ação direta no músculo liso dos brônquios. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco do tipo agonista B2 de ação longa?
R: Salmeterol.
As metilxantinas como, por exemplo, a teofilina, aminofilina e teobromina são fármacos broncodilatadores potentes. Entretanto, somente podem ser utilizados se houver disponível um método para quantificar sua concentração dentro do corpo. É restrito ao ambiente hospitalar e possuem interações com os agonistas seletivos dos receptores beta 2. Assinale o mecanismo de ação desses fármacos/
R: São inibidores da enzima fosfodiesterase aumentando os níveis de AMPc.
As metilxantinas são fármacos que atuam no sistema respiratório. Quanto às metilxantinas, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: As metilxantinas são broncodilatadores potentes que exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC.
Diversas doenças do sistema respiratório podem causar alterações da produção, assim como da depuração do muco. Alguns fármacos foram desenvolvidos no sentido de aumentar a fluidez do muco, facilitando assim sua saída, isto é, sua expectoração. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco mucoativo (expectorante)?
R: Acetilcisteína.
As metilxantinas melhoram o quadro dos pacientes em DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), pois além de aturem como broncodilatadores potentes também vão?
R: Diminuir a fadiga do diafragma.
O acúmulo de secreções nas vias respiratórias com a sensação de falta de ar constitui um do sintoma mais comum entre as diversas doenças chamadas de DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica). Por essa razão foram desenvolvidos fármacos como a acetil sisteína, ambroxol e bromexina cuja finalidade é atuar sobre o muco. Podemos afirmar que esses fármacos irão promover?
R: Fluidificação do muco e aumento da atividade ciliar.
Os descongestionantes são drogas que causam a vasoconstrição da mucosa nasal e dos seios paranasais, desobstruindo a passagem do ar pela cavidade nasal. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de descongestionante nasal/
R: Oximetazolina.
O ipratrópio (Atrovent) é um antimuscarínicos não seletivo utilizado para o tratamento do broncoespasmos. Sua ação se deve?
R: Bloqueio do parassimpático.
Os descongestionantes nasais atuam induzindo a vasoconstrição da cavidade nasal e por isso levando a um alívio da congestão nasal. Possuem como mecanismo de ação?
R: Ativam os receptores alfa 1 adrenérgicos.
A retenção de muco, juntamente com o broncoespasmo, consiste em uma importante dificuldade respiratória para o paciente. Para o tratamento destes problemas, existem vários fármacos. Dentre estes fármacos, as metilxantinas. Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA CORRETA quanto às metilxantinas?
R: As metilxantinas exercem efeitos na melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC e aumentam a depuração mucociliar.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna. "Os____________ são fármacos amplamente utilizados no tratamento da bronquiteasmática"?
R: Agonistas B2.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente as lacunas. "___________ e __________ são os antimuscarínicos utilizados na maioria das vezes em associação aos agonistas β2. Estes fármacos bloqueiam a ação parassimpática proveniente do nervo vago"?
R: Ipratrópio e tiotrópio.
Os agonistas adrenérgicos beta2 possuem como efeitos adversos?
R: Tremores e taquicardia.
O ipratrópio e o fenoterol são associados no tratamento dos broncoespasmos pois as ações de um aumentam as ações do outro, mesmo em doses baixas. Esse efeito, em farmacologia, é denominado de?
R: Somação.
Assinale a alternativa correta: Dentre os agonistas adrenérgicos abaixo, o mais indicado para o uso na bronquite asmática é?
R: Salbutamol.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a alternativa que preenche adequadamente a lacuna observada no referido trecho. " ____________ é um broncodilatador muito potente e, por isso, muito utilizado, exerce melhora da contratilidade e na reversão da fadiga do diafragma em pacientes com DPOC. Todavia, somente deve ser utilizado se houver métodos disponíveis para determinar os níveis sanguíneos do fármaco"?
R: Teofilina.
Os inibidores da ECA provocam tosse seca, pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da?
R: Bradicinina.
O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta?
R: Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores α e β-adrenérgicos.
O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de?
R: Hipertensão.
A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo simpático?
R: Alfa-1 adrenérgicos.
O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico?
R: Betabloqueadores.
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados?
R: Diuréticos.
A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado?
R: Vasodilatação.
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a?
R: Propranolol.
"__________ é um fármaco utilizado de forma eficaz no tratamento da hipertensão leve a moderada (como monoterapia) e, como terapia combinada, na hipertensão grave". Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão?
R: Di-hidropiridina.
Os betabloqueadores inibem a atividade dos receptores beta adrenérgicos, sendo que os seletivos para os receptores beta1 possuem a ação antianginosa e anti-hipertensiva. São usados no tratamento de insuficiência cardíaca e da taquicardia. Um exemplo desses fármacos é o?
R: Atenolol.
Os diuréticos estimulam a perda de água. Seu mecanismo atua pelo bloqueio da reabsorção de qual íon?
R: Sódio.
Os antiarrítmicos atuam diretamente nas células cardíacas, interferindo na ação dos neurotransmissores ou modificando as propriedades elétricas dessas células. Uma das classes de fármacos antiarrítmicos são os chamados β-bloqueadores. Sobre a ação destes fármacos podemos dizer que?
R: São antagonistas competitivos que atuam em receptores específicos para o neurotransmissor norepinefrina, do tipo β1, presentes no músculo cardíaco.
Leia o trecho a seguir, que está entre aspas, e, depois assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE as lacunas "_______ e _______ possuem ação inotrópica positiva, isto é, aumentam a força de contração do miocárdio”?
R: Digoxina e Digitoxina.
Assinale a ÚNICA alternativa relacionada à ação da enzima angiotensina II, que irá culminar no aumento da pressão arterial?
R: Ação vasoconstritora potente.
A pressão arterial é controlada por diversos mecanismos fisiológicos. Um dos mais importantes é o sistema hormonal renina-angiotensina-aldosterona (SRAA). Esse sistema atua elevando a pressão arterial através de um mecanismo dependente da ação da angiotensina e da aldosterona que provocam respectivamente?
R: Vasoconstrição e retenção de sódio e água.
A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como?
R: Antagonista do simpático.
O propranolol é um antagonista não seletivo dos receptores beta adrenérgicos. Ele pode causar broncoespasmos, pois bloqueia o receptor?
R: Beta 2.
A hiperplasia gengival é um efeito adverso causado por um fármaco utilizado para tratar angina e insuficiência cardíaca. Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco em questão?
R: Nifedipina.
"____________ é um fármaco prescrito para o tratamento da angina e da insuficiência cardíaca. O mecanismo de ação se dá pelo bloqueio da entrada de cálcio (Ca2+) no músculo liso dos vasos sanguíneos"?
R: Nifedipina.
A clonidina é um agonista alfa-2 adrenérgico, sua ação consiste em reduzir a liberação de noradrenalina. Por isso, é usada como para o tratamento da?
R: Hipertensão arterial.
Os fármacos antiarrítmicos interferem com a condutância dos íons e são classificados em quatro classes: classe I, classe II, classe III e classe IV. Quanto à referida classificação, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: A classe IV representa os fármacos bloqueadores dos canais de cálcio.
A hidralazina é um vasodilatador arterial. Por isso ela é usada para o tratamento da?
R: Hipertensão arterial.
Os diuréticos são fármacos utilizados tanto para o tratamento de edemas quanto para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica. Sua ação incide sobre os néfron nos rins aumentando a excreção de sódio e água. Em consequência há diminuição do volume plasmático e da pressão arterial. Duas classes dos diuréticos mais potentes são os de alça e os tiazídicos que tem em comum o efeito adverso?
R: Hipocalemia.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que promove a diminuição do volume plasmático e, consequentemente, gera a diminuição do débito cardíaco e da pressão arterial (PA)?
R: Diurético.
Receptor responsável pelo inotropismo positivo?
R: Beta 1
Os diuréticos são, com frequência, utilizados como tratamento de vários tipos de doenças como a hipertensão arterial, edemas, insuficiência renal aguda e insuficiência cardíaca. Sua principal ação decorre da sua ação sobre?
R: Aumento da excreção de Na+.
Leia com atenção o trecho entre aspas e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna."__________ possuem afinidade pelos canais de cálcio somente dos vasos, e não do miocárdio. São eficazes no tratamento da hipertensão leve a moderada, como monoterapia, e como terapia combinada na hipertensão grave"?
R: Di-hidropiridinas.
No controle da pressão arterial o sistema hormonal ou humoral de controle da pressão arterial produz a enzima angiotensina II. A angiotensina II possui como papel principal a estimulação da produção e liberação do hormônio aldosterona, cuja função será?
R: Aumentar a reabsorção renal de sódio e em consequência a reabsorção de água.
Os inibidores da ECA provocam tosse seca, pois a ECA - enzima conversora da angiotensina atua reduzindo os níveis plasmáticos da?
R: Bradicinina.
O propranolol é um betabloqueador inespecífico, é utilizado para o tratamento de?
R: Hipertensão.
O tratamento da hipertensão arterial pela redução dos agentes exógenos causadores de hipertensão (álcool, anticoncepcionais orais, glicocorticóides) pode resultar em um benefício clínico demonstrável. Porém, as terapias não farmacológicas são coadjuvantes para produzir uma redução suficiente da pressão arterial nos pacientes. Os fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão sistêmica exercem seus efeitos sobre a pressão arterial através da redução da resistência vascular e/ou do débito cardíaco. Os diuréticos induzem uma diminuição do volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água. A respeito dos diuréticos usados na terapia anti-hipertensiva assinale a alternativa correta?
R: Os diuréticos poupadores de potássio tem ação simpaticolítica por atuarem como antagonistas de receptores α e β-adrenérgicos.
O tratamento da insuficiência cardíaca inclui vários fármacos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um fármaco empregado para o referido quadro clínico?
R: Betabloqueadores.
Os fármacos com ação anti-hipertensiva, que atuam diminuindo o volume intravascular pelo aumento da excreção renal de sódio e água, são denominados?
R: Diuréticos.
A prazosina bloqueia os receptores que provocam vasoconstrição e por isso impede o aumento da pressão arterial. Assinale os receptores alvo da prosozina e que são os responsáveis pela vasoconstrição induzida pelo simpático?
R: Alfa-1 adrenérgicos.
Os antiarrítmicos são constituídos por quatro grupos de fármacos utilizados no tratamento das arritmias do coração. Estes fármacos funcionam inibindo a propagação de batimentos cardíacos imediatamente subsequentes e diminuindo a taxa de contração e excitabilidade cardíacas. Dentre as alternativas abaixo, UMA apresenta um fármaco antiarrítmico indicado para redução da mortalidade pós-IAM e para impedimento da recorrência de taquiarritmias. Assinale-a?
R: Propranolol.
A hidralazina é um anti-hipertensivo que ativa os canais de potássio produzindo hiperpolarização do músculo liso dos vasos sanguíneos. Possui como resultado?
R: Vasodilatação.
A alfametildopa tem como mecanismo de ação induzir a produção de um falso neurotransmissor, o que resulta em redução da atividade simpática. Ela é classificada como?
R: Antagonista do simpático.
Os antifúngicos são fármacos responsáveis pela inibição, proliferação ou destruição dos fungos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico que pode causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usado com veículo creme?
R: Anfotericina B.
A ação bacteriostática consiste em?
R: Paralisar a bactéria para dar tempo da ação do sistema imunológico.
As alilaminas como a terbinafina, são fármacos usados em dermatologia para o tratamento de?
R: Micoses.
"___________ é um agente antimicrobiano de ação bacteriostática, isto é, que paralisa o micro-organismo por um tempo suficiente para que o sistema imunológico possa combatê-lo. Sua ação é contra a bactéria Propionibacterium acnes, reduzindo a produção de ácidos graxos irritantes no folículo". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão?
R: Peróxido de benzoíla.
O pigmento da pele é produzido pelos melanócitos. Estas células são encontradas em uma estrutura específica da epiderme. Qual? Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a referida estrutura?
R: Camada Basal.
Qual dos fármacos abaixo possui ação comedolítica?
R: Tretinoína.
Leia as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento de infecções fúngicas que pode ser encontrado na forma de loção ou creme e causar uma coloração amarelada na pele, principalmente se usada com veículo creme?
R: Anfotericina B.
O fármaco que atua na pele tornando a camada córnea mais fina e aumentando a absorção de outros fármacos?
R: Tretinoína.
Nas camadas da pele, assinale a função da derme?
R: Nutrição da epiderme.
O Propionibacterium acnes é um agente infeccioso que aumenta a produção de ácidos graxos irritantes nos folículos pilosos causando inflamação. Essa inflação chamada de comedões pode ser múltiplas na área da face, costas. Podem ser também doloridas e sujeitas a infecções secundárias que levam a um agravamento da condição. Um dos medicamentos utilizados para o tratamento da infecção é os antibacterianos. Assinale abaixo o fármaco que possui essa ação?
R: Peróxido de benzoíla - Bacteriostático, paraliza a bactéria permitindo ao sistema imune uma maior ação contra o organismo infeccioso.
A acne consiste de uma doença inflamatória dos folículos por oclusão e aumento da produção de sebo. Ocorre também o envolvimento de bactérias e do hormônio testosterona na patogenia da doença. Vários fármacos foram desenvolvidos com o objetivo de tratar a acne, sendo que um deles é usado somente na acne grave, possui ação teratogênica, causam ressecamento e prurido na pele e mucosas, cefaleia, anorexia, alopecia entre outros sintomas. Esse fármaco é?
R: Isotretinoína.
As chamadas dermatofitoses são doenças causadas por infecção fúngica e tratada através da utilização de fármacos antifúngicos. Estes fármacos podem ser aplicados topicamente sobre a pele, unhas e cabelo ou utilizados por via oral. Os agentes da classe Azóis como o cetoconazol são os fármacos até hoje mais utilizados para o tratamento tópico. A principal ação desses fármacos é devida?
R: Inibição da síntese de ergosterol.
Os psoralenos são utilizados na pele, sempre junto com um protetor solar, para provocar?
R: Repigmentação.
Os antifúngicos são fármacos que diminuem a síntese de ergosterol dos fungos necessária para a produção da membrana celular. Quanto aos referidos fármacos, assinale a ÚNICA alternativa CORRETA?
R: Podem apresentar os seguintes efeitos adversos: eritema (vermelhidão), prurido (coceira), sensação de picada e irritação local.
Leia o trecho a seguir e, depois, assinale a ÚNICA alternativa que preenche corretamente a lacuna observada no referido trecho. "________________ é um fármaco utilizado para o tratamento da acne vulgar. Reduz a coesão das células e aumenta a mitose das células epiteliais. Pode haver um agravamento no início do tratamento, porém há melhora após 3 a 4 meses"?
R: Tretinoína.
O fármaco usado para reduzir a síntese de melanina pela inibição da tirosinase é?
R: Hidroquinona.
Nahiperpigmentação os fármacos diminuem a atividade dos melanócitos. Eles fazem isso inibindo a atividade à enzima tirosinase nessas células o que causa diminuição da produção de melanina. Esses fármacos são?
R: Hidroquinona e monobenzona.
Os agentes comedolíticos reduzem a coesão entre as células da epiderme e aumentam a proliferação/renovação dessas células. Tornam a camada córnea mais fina o que facilita a absorção de outros fármacos antiacne. Seus efeitos adversos são: ressecamento, vermelhidão (eritema) que podem desaparecer após a primeira seman de uso. Esse fármaco é?
R: Tretionina.
O tratamento das tinhas (micoses) em unhas deve ser feito com administrações do fármaco por qual ou qual via?
R: Oral e tópica (derme).O vitiligo é caracterizado por perda da pigmentação natural da pele e normalmente se inicia na face, mãos e genitais. Assinale a alternativa correta quanto ao tratamento?
R: Psoralenos.
O fármaco utilizado para infecções bacterianas na pele é o?
R: Peróxido de benzoíla
O tratamento de infecções fúngicas pode ser tanto via oral quanto tópica. A recomendação é que quando a infecção é localizada ou restrita, o tratamento seja tópico, sendo somente por via oral quando a infecção é disseminada. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta um antifúngico?
R: Anfotericina B.
Os psoralenos são usados no tratamento da hipopigmentação. Seu mecanismo de ação consiste em?
R: Inibição da enzima tirosinase.
Para o tratamento tópico dos fungos, existem antifúngicos (da classe anzois) que são prescritos para o tratamento das tinhas e da candidíase. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um antifúngico da classe anzóis?
R: Econazol.
A pele é formada pela epiderme, derme e hipoderme. A epiderme quatro camadas ou estratos: córnea, granulosa, espinhosa, e de células basais. O estrato basal possui como características?
R: Possui células em constante proliferação.
Os queratinócitos são células que produzem a queratina. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta a estrutura da epiderme onde estas células são encontradas?
R: Camada espinhosa.
Na junção neuromuscular, quando a acetilcolina é liberada das vesículas sinápticas na fenda sináptica, os receptores a que ela se liga são os receptores nicotínicos. Esses receptores têm como característica?
R: São receptores ionotrópicos, controlam um canal de sódio.
A junção neuromuscular é uma sinapse obrigatoriamente excitatória. Essa afirmação quer dizer que?
R: O músculo sempre será despolarizado.
Leia com atenção as alternativas abaixo e, depois, assinale a ÚNICA que apresenta um fármaco que é normalmente utilizado em cirurgias com a finalidade de produzir intenso relaxamento muscular?
R: Bloqueador neuromuscular.
Os relaxantes musculares de ação central têm ação seletiva no SNC e são usados principalmente para o alívio de espasmos musculares dolorosos ou a espasticidade que ocorre em distúrbios músculo esqueléticos ou neuromusculares. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um exemplo de relaxante muscular de ação central?
R: Tizanidina.
Dos fármacos abaixo, qual pode ser utilizado como relaxante muscular?
R: Baclofeno.
Para haver a contração muscular a acetilcolina deve ativar um receptor na membrana dos músculos que induz a despolarização do músculo e por consequência a contração muscular. Esses receptores são os receptores?
R: Nicotínicos.
O neurotransmissor da junção neuromuscular e que se liga nos receptores nicotínicos para provocar entrada de sódio e despolarização do músculo é?
R: Acetilcolina.
Identifique e assinale a alternativa que apresenta um fármaco utilizado para o tratamento da epilepsia (parcial e generalizada) que pode apresentar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, má formação congênita (se utilizada durante a gravidez) e depressão?
R: Fenitoína.
A lamotrigina tem como mecanismo de ação o bloqueio dos canais de Na+, impedindo as descargas rápidas e sustentadas dos neurônios. Sobre ela, podemos afirmar que?
R: É um anticonvulsivante.
Os bloqueadores neuromusculares podem ser de dois tipos: despolarizantes ou não despolarizantes. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um bloqueador neuromuscular do tipo DESPOLARIZANTE?
R: Decametônio.
Anticonvulsivante é uma classe de fármaco utilizada para a prevenção e tratamento das crises convulsivas e epiléticas, neuralgias e também no tratamento de transtornos de humor, como, por exemplo, transtorno bipolar. Dentre as alternativas abaixo, apenas UMA apresenta um exemplo de anticonvulsivante. Assinale-a?
R: Fenobarbital.
Os anticonvulsivantes são fármacos que através de vários mecanismos de ação irão diminuir o excesso de atividade elétrica desencadeada em certas áreas do SNC. O objetivo é causar diminuição através do bloqueio dos vários mecanismos que deflagram ou mantém o potencial de ação neuronal. Um desses mecanismos é o. Assinale a alternativa correta?
R: Bloqueio dos canais de sódio responsáveis pela despolarização.
Anticonvulsivantes (ou anticonvulsivos) são fármacos utilizados para prevenir e tratar crises convulsivas. Estes fármacos deprimem seletivamente o sistema nervoso central e atuam na supressão de crises acessos ou ataques epiléticos. Assinale a ÚNICA alternativa que apresenta um anticonvulsivante?
R: Valproato.
Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco, indicado no tratamento da epilepsia parcial e generalizada, que pode acarretar os seguintes efeitos adversos: nistagmo, diplopia, ataxia, náuseas, hiperplasia gengival, anemia megaloblástica, agranulocitose, depressão e má formação congênita (quando utilizado durante a gravidez)?
R: Fenitoína.
Dentre os fármacos apresentados nas alternativas abaixo, assinale o ÚNICO que é anticonvulsivante?
R: Fenobarbital.
Exemplo de mecanismo de ação dos antidepressivos?
R: Estimuladores adrenérgicos e noradrenérgicos.
Os benzodiazepínicos possuem como efeitos adversos?
R: Sedação; amnésia; sensação de ressaca e falta de coordenação motora.
"O ___________ é um anticonvulsivante empregado em todas as crises parciais e tônico-clônicas generalizadas". Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA que apresenta o fármaco que preenche CORRETAMENTE a lacuna do enunciado da questão?
R: Fenobarbital.
Os benzodiazepínicos são fármacos utilizados para diversas finalidades. Independente de sua finalidade: relaxante muscular; anticonvulsivante; ansiolítico e etc. Assinale a alternativa abaixo que descreve seu mecanismo de ação?
R: Agonistas dos receptores GABA-A o que aumenta a entrada de cloro no neurônio.
Assinale a alternativa que justifique a ação geral dos fármacos chamados de espasmolíticos?
R: Relaxantes musculares que atuam ao nível do SNC.
 A tizanidina é um espasmolítico de ação central ele atua através do mecanismo de ação?
R: Agonista dos receptores alfa 2 na medula espinhal.
O bloqueador neuromuscular como o vecurônio e o atracúrio tem como mecanismo de ação?
R: Bloqueio dos receptores nicotínicos.
Os receptores do neurtransmissor GABA podem ser de dois tipos GABAA e GABAB. Ambos possuem ação inibitória sobre o SN pela produção de hiperpolarização no neurônio. Em cada caso, existem fármacos cuja ação é de relaxamento muscular por ativação desses receptores. Os fáramcos que atuam respectivamente em cada receptor do GABA e causam relaxamento muscular são?
R: Clonazepam e baclofeno.
A epilepsia é uma patologia caracterizada por descargas elétricas neuronais episódicas ou recorrentes. As causas são várias e vão desde doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos. Dentre as alternativas abaixo, assinale a ÚNICA CORRETA?
R: As causas da epilepsia são várias: doenças neurológicas, infecções, neoplasias, lesões ou traumatismos cranioencefálicos.
O neurônio motor somático irá inervar diretamente uma célula alvo que será o?
R: Músculo estriado esquelético.
Dentre os anticonvulsivantes os barbitúricos continuam sendo muito utilizados, um exemplo é o fenobarbital. Esses fármacos possuem mecanismos de ação incertos, entretanto um mecanismo já foi descrito. Eles agem de forma semelhante aos benzodiazepínicos, sendo, no entanto mais potentes que estes últimos. Causam intensa depressão no SNC e é considerado droga de abuso. Qual seu mecanismo de ação?
R: Agonistas dos receptores GABA-A, aumentam a entrada de cloro no neurônio.
A espasticidade é uma condição que provoca produção excessiva de ácido lático e provoca muitas dores. Ela consiste em?
R: Contração excessiva das fibras musculares.
Os AINESsão anti-inflamatórios inibidores da COX o que acarreta a diminuição da produção de prostaglandinas e tromboxanos. Sabemos que os AINES não seletivos inibem ambas as isoformas de COX 1 e 2 e por isso atuam em graus diferentes na agregação plaquetária. São eficazes na dor leve a moderada, especialmente aquela originada de inflamação ou lesão tecidual. Assinale seus usos clínicos?
R: Antipirético (febre), Analgésico, Anti-inflamatório.
Os receptores formam uma parte importante do sistema de comunicação química que todos os organismos multicelulares usam para coordenar as atividades de suas células e de seus órgãos. Sem eles nós não seríamos melhores que um amontoado de amebas. (H.P. Rang e J.M. Ritter. Farmacologia. 3.ª Ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, ed. 1997, p. 5). Baseando-se nas informações acima, analise as afirmativas abaixo: I. O termo receptor pode ser definido, de forma geral, como a molécula-alvo sobre a qual determinada substância deve atuar para produzir seus efeitos. II. O texto refere-se à importância dos receptores na manutenção do equilíbrio orgânico. Na segunda sentença, entretanto, o autor incorre em equívoco, uma vez que os receptores não participam da integração entre diferentes células do organismo. III. Até o presente momento, foram identificados apenas dois tipos de receptores: os acoplados a canais iônicos como, por exemplo, o receptor nicotínico e os acoplados a sistemas de segundos mensageiros intracelulares como, por exemplo, o receptor β-adrenérgico. IV. Considerando-se o aspecto químico, os receptores de natureza proteica são os mais frequentemente encontrados no organismo. V. A estrutura química da molécula do fármaco é um aspecto fundamental para a sua interação com o receptor e o possível desencadeamento de alterações intracelulares, o que se denomina relação estrutura-atividade. Estão corretas?
R: I, III e V.
A pilocarpina é um agonista colinérgico muscarínico não seletivo. Assinale a alternativa verdadeira: É utilizada para o tratamento de?
R: Glaucoma.
Os anti-inflamatórios esteroidais são fármacos análogos quimicamente ao hormônio cortisol. São usados em várias situações clínicas. Assinale abaixo a alternativa onde podem ser empregados como tratamento?
R: Transfusão de sangue e doenças autoiminues.
O efeito de um fármaco pode ser diminuído ou abolido na presença de outro fármaco. Esse mecanismo é chamado de antagonismo e pode ser classificado em antagonismo químico, antagonismo _____________, antagonismo não competitivo, antagonismo ______________ e antagonismo ______________. Assinale a alternativa com as respostas que preenchem as lacunas corretamente?
R: Fisiológico, por bloqueio de receptores, farmacocinético.
Em um consultório odontológico um paciente foi anestesiado localmente para extrair um dente. Durante o procedimento o paciente iniciou um quadro de arritmia cardíaca e hipotensão. Explique o que pode ter acontecido?
R: Os anestésicos locais são bloqueadores reversíveis dos canais de sódio voltagem dependentes são admistrados de forma regional no caso da extração dentária. Entretanto, parte do anestésico acidentalmente entrou na corrente sanguínea sistêmica provocando ações sobre o sistema cardiovascular diminuindo os batimentos cardíacos e produzindo vasodilatação.
Com relação aos anti-inflamatórios esteroidais, assinale a alternativa correta: I- Estão relacionados quimicamente com o hormônio testosterona. II- Possuem ações supressoras sobre o sistema imunológico como a inibição da fagocitose por macrófagos. III- Estimulam o crescimento muscular por hipertrofia. IV- Estimulam a produção do surfactante pelos pneumócitos do tipo II a partir do 6 mês de gestação. V- Seu uso causa supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal o que faz com que sua retirada NÃO possa ser abrupta?
R: As afirmativas II, IV e V estão corretas.
Um esportista faz uso de drogas depressoras do sistema nervoso central e ingere bebida alcoólica concomitantemente. A interação do álcool no mecanismo de ação do medicamento pode resultar no processo denominado?
R: Potencialização.
Um fármaco A é administrado junto com um fármaco B. Sabendo-se que o fármaco A é metabolizado pela enzima CYP 2C9, e o fármaco B estimula a atividade da enzima CYP 2C9, o que pode se esperar com relação aos efeitos do fármaco A após administração do fármaco B? Justifique de acordo com os conhecimentos farmacocinéticos e farmacodinâmicos?
R: Os efeitos do fármaco A serão reduzidos, pois a metabolização do mesmo estaria aumentada, ou seja, sua eliminação seria mais rápida. Isso se justifica pelo fato da administração do fármaco B que aumenta a atividade enzimática da enzima que metaboliza o fármaco A.
A ________ é uma sequência programada de processos bioquímicos, diferente da ________, que é uma desintegração desorganizada das células lesadas resultando em produtos que desencadeiam a resposta inflamatória?
R: Apoptose/Necrose.
Receptores como alvos de fármacos Receptores são moléculas proteicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a ação dos receptores farmacológicos do tipo enzimas?
R: Promovem catálise de reações orgânicas.
A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por?
R: Quinases.
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por?
R: Angiogênese.
Qual das seguintes afirmativas está correta?
R: O PH determina o grau de ionização da molécula de um fármaco.
Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão?
R: Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletivas Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranquilizante Gardena l(fenobarbital) respectivamente?
R: Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA.
Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpáticos pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente?
R: Broncodilatação e Broncoconstrição.
Todas as células precisam de suprimento adequado assim como as células cancerígenas que tem crescimento rápido. Este é conseguido por?
R: Angiogênese.
Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo?
R: Diminuição de íons potássio.
A dor nos dias de hoje é conceituada como uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano. Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta?
R: Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderada a grave.
Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de?
R: Distribuição.
Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo