DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA SIMULADO

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DEONTOLOGIA E LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
	1a Questão (Ref.: 201503387706)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O mandato dos membros de Diretoria do Conselho Federal de Farmácia, bem como do Conselho Regional de Farmácia é exclusvo de profissionais farmacêuticos brasileiros e terá duração de:
		
	
	3 anos.
	
	5 anos.
	
	1 anos.
	
	4 anos.
	
	2 anos.
		
	 2a Questão (Ref.: 201503138524)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	É o documento expedido pelo CRF, com valor probante de ausência de impedimento ou suspeição do profissional, para exercer a direção técnica em caso de substituição ao titular, sem prejuízos dos termos dos artigos 19 e 21 da Lei nº 3820/60.
		
	
	Alvará regularidade 
	
	Certidão de Habilitação Profissional 
	
	Cédula de identidade profissional de farmacêutico
	
	Certificado de Regularidade
	
	Cédula de Regularidade
		
	 3a Questão (Ref.: 201502700566)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Ao profissional farmacêutico é permitida a prática da medicina quando:
		
	
	for feita sem prejuízo à comunidade; 
	
	As opções A, B e C estão corretas; 
	
	for feita sem prejuízo à sua profissão de farmacêutico; 
	
	não é permitida. 
	
	for feita com a concordância do empregador; 
		
	
	
	3a Questão (Ref.: 201503697032)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Educação em saúde
	 
	Atendimento farmacêutico
	 
	Dispensação ativa
	 
	Todas estão corretas
	 
	Orientação farmacêutica
	
	 4a Questão (Ref.: 201408283948)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A pratica da Atenção Farmacêutica envolve macrocomponentes como:
		
	 
	Atendimento farmacêutico
	 
	Orientação farmacêutica
	 
	Educação em saúde
	 
	Todas estão corretas
	 
	Dispensação
	
	1a Questão (Ref.: 201502699093)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica é proibido:
		
	
	Deixar de prestar assistência técnica efetiva ao estabelecimento com o qual mantém vínculo profissional, ou permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente sua função;
	
	Obstar, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais;
	
	Aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial, mediante acordos ou dissídios da categoria;
	
	Produzir, fornecer, dispensar, ou permitir que seja dispensado meio, instrumento, substância e/ou conhecimento, medicamento ou fórmula magistral, ou especialidade farmacêutica, fracionada ou não, que não contenha sua identificação clara e precisa sobre a(s) substância(s) ativa(s) contida(s), bem como suas respectivas quantidades, contrariando as normas legais e técnicas, excetuando-se a dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula
	
	Todas as alternativas anteriores
		
	 2a Questão (Ref.: 201502700562)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, é incorreto afirmar:
		
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;
	
	Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional; 
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
		
	 3a Questão (Ref.: 201502699097)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
		
	1a Questão (Ref.: 201501494335)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar incorreta.
		
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado; 
	
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional 
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201501492861)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com o Código de Ética é proibido:
		
	
	Exercer simultaneamente a Medicina;
	
	Participar de qualquer tipo de experiência em ser humano, com fins bélicos, raciais ou eugênicos, pesquisa clínica ou em que se constate desrespeito a algum direito inalienável do ser humano;
	
	Praticar procedimento que não seja reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia;
	
	Praticar ato profissional que cause dano físico, moral ou psicológico ao usuário do serviço, que possa ser caracterizado como imperícia, negligência ou imprudência; 
	
	Todas as alternativas anteriores
	 3a Questão (Ref.: 201501493445)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A farmácia e a drogaria terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei. Com relação a Assistência e Responsabilidade Técnicas, Assinale a alternativa incorreta;
		
	
	A presença do técnico responsável será obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento; 
	
	A responsabilidade técnica do estabelecimento será comprovada por declaração de firma individual, pelos estatutos ou contrato social, ou pelo contrato de trabalho do profissional responsável.
	
	Cessada a assistência pelo término ou alteração da declaração de firma individual, contrato social ou estatutos de pessoa jurídica ou pela rescisão do contrato de trabalho, o profissional responderá pelos atos praticados durante o período em que deu assistência ao estabelecimento;
	
	Os estabelecimentos de que trata este artigo poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular;
	
	Dependerá de assistência técnica e responsabilidade profissional o posto de medicamentos e a unidade volante.
		
	 4a Questão (Ref.: 201502456750)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com base na Resolução nº 596/2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.
		
	
	No âmbito profissional e sanitário, o farmacêutico tem o direito de ser fiscalizado obrigatoriamente por farmacêutico ou biomédico.
	
	O Conselho Federal de Farmácia é uma pessoajurídica de direito privado, classificada como empresa pública.
	
	O farmacêutico pode exercer simultaneamente a medicina.
	
	A apuração ética, nos conselhos regionais de farmácia, será regida pelo Código de Ética Farmacêutica, podendo, ainda, ser aplicados supletivamente os princípios gerais de direito.
	
	É direito do farmacêutico aceitar remuneração inferior à do piso salarial estabelecido em acordo coletivo.
		
	1a Questão (Ref.: 201501506471)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC pressupõe o prévio cadastro da empresa no sistema informatizado da ANVISA e se dará por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível atribuída provisoriamente pelo sistema ao responsável técnico cadastrado para esse fim pelo gestor de segurança, mediante credenciamento do estabelecimento, nos termos desta Resolução. Assinale a alternativa correta: 
I- Os dados inseridos no sistema de gerenciamento de que trata o sistema SNGPC são de responsabilidade do responsável técnico cadastrado com perfil de acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC; 
II- No segundo acesso ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, o responsável técnico deve substituir a senha provisoriamente atribuída pelo sistema por uma nova senha; 
III- O uso indevido da senha eletrônica e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.
		
	
	Somente a alternativa I está correta;
	
	Somente a alternativa II está correta;
	
	Somente a alternativa III está correta;
	
	As alternativas I e II estão corretas;
	
	As Alternativas I e III estão corretas.
		
	
	 3a Questão (Ref.: 201501493404)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São os seguintes os campos onde se exercerá, nas três esferas de governo do Sistema Único de Saúde e segundo a respectiva competência legal, a ação da vigilância sanitária:
		
	
	Medicamentos, equipamentos, imunobiológicos e outros insumos de interesse para a saúde; 
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Saneamento básico; 
	
	Alimentos, água e bebidas para consumo humano; 
	
	Proteção do ambiente e defesa do desenvolvimento sustentado; 
		
	 4a Questão (Ref.: 201501493193)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Entende-se por vigilância sanitária o conjunto de ações capaz de: 
I - eliminar, diminuir ou prevenir riscos e agravos à saúde do indivíduo e da coletividade; 
II - intervir nos problemas sanitários decorrentes da produção, distribuição, comercialização e uso de bens de capital e consumo, e da prestação de serviços de interesse da saúde; 
III - exercer fiscalização e controle sobre o meio ambiente e os fatores que interferem na sua qualidade, abrangendo os processos e ambientes de trabalho, a habitação e o lazer.
		
	
	As questões II e III estão corretas;
	
	Somente a questão II está correta; 
	
	As questões I e II estão corretas;
	
	As questões I, II, e III estão corretas.
	
	Somente a questão I está correta;
		
	5a Questão (Ref.: 201502181479)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Dentre os diversos serviços farmacêuticos que podem ser realizados em um estabelecimento de dispensação e comercialização de produtos ¿ RDC nº. 44/2009, qual alternativa abaixo não corresponde ao exercício profissional da classe farmacêutica.

		
	
	Administração de medicamentos injetáveis de uso hospitalar;

	
	Aplicação de medicamentos inalatórios por meio de aerossóis;

	
	Aferição de parâmetros fisiológicos: pressão arterial e temperatura;
	
	Exercício da atenção farmacêutica domicilar.
	
	Perfuração do lóbulo auricular em crianças acompanhadas por responsável legal;
		
	
	5a Questão (Ref.: 201502181479)
Com relação a Farmácia Homeopática. Assinale a alternativa incorreta.
		
	
	Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos em farmácia alopática.
	
	A manipulação de medicamentos homeopáticos não constantes das farmacopéias ou dos formulários homeopáticos depende de aprovação do órgão sanitário federal.
	
	É permitido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados em suas embalagens originais. 
	
	A farmácia homeopática só poderá manipular fórmulas oficinais e magistrais, obedecida a farmacotécnica homeopática; 
	
	Não dependerá de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos, ou cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.
		
	 2a Questão (Ref.: 201502215601)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Analise as afirmativas referentes à Portaria 344, de 12 de maio de 1998 que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. 
(I) A notificação de Receita B é válida por 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão e é destinada para prescrição de medicamentos psicotrópicos. 
(II) Define substâncias psicotrópicas como sendo aquelas que pode determinar dependência física ou psíquica. 
(III) Considera - se o Livro de Registro Específico como aquele destinado à escrituração dos medicamentos sujeitos a controle especial. 
(IV) A notificação de receita é o documento padronizado destinado à notificação da prescrição de medicamentos entorpecentes, psicotrópicos, retinóides de uso sistêmico e imunossupressores. 
(V) A notificação de receita original deverá ser devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante da dispensação. 
(VI) A Autorização Especial é uma licença concedida pela ANVISA às drogarias, farmácias e distribuidoras, para permitir a comercialização de psicotrópicos industrializados. 
Das afirmativas acima, são corretas somente: 
		
	
	Apenas II, III e V
	
	Todas estão corretas.
	
	Apenas I, II, III, IV e VI.
	
	Apenas I, II, III e V.
	
	Apenas II, III, IV e V.
		
	 3a Questão (Ref.: 201501506481)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	As drogarias e farmácias que realizam a dispensação ou a manipulação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial deverão promover o respectivo credenciamento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, conforme o cronograma a seguir estabelecido, com exceção de:
		
	
	Drogarias das Regiões Sul, Sudeste e Distrito Federal: até 180 dias; 
	
	Farmácias em todo território nacional: até 180 dias;
	
	Drogarias das Regiões Norte e Centro-Oeste, salvo Distrito Federal: até 360 dias.
	
	Drogarias da Região Nordeste: até 360 dias; 
		
	 4a Questão (Ref.: 201502234811)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa que julgar correta. 
		
	
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão 
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado; 
		
	
	
		
		1a Questão (Ref.: 201504966481)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com o sistema SNGPC a escrituração, movimentação e controle dos estoques das farmácias e drogarias, devem obedecer algumas regras, com exceção de:
		
	
	O responsável técnico do estabelecimento, portador do perfil de transmissor junto ao Sistema Nacional deGerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, é o profissional responsável pela escrituração do estoque e da movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial junto ao referido sistema;
	
	A escrituração de todas as operações relacionadas com correlatos sujeitos a controle especial deve ser realizada nos termos do artigo anterior e transmitidas eletronicamente em arquivos no formato especificado pelo Padrão de Transmissão do sistema, em intervalos de no mínimo um e no máximo sete dias consecutivos, contados inicialmente a partir da data de efetivo credenciamento do estabelecimento junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC;
	
	º As ausências e afastamentos do responsável técnico do estabelecimento deverão ser registrados no campo específico do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC, de modo que as transmissões de escrituração permaneçam bloqueadas durante o período considerado, caso o estabelecimento não disponha de responsável técnico substituto, nos termos da lei;
	
	A substituição definitiva ou eventual do responsável técnico da farmácia ou drogaria junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC deve ser precedida de encerramento do inventário junto ao sistema informatizado, de modo que as transmissões de escrituração possam ter continuidade pelo novo responsável técnico ou pelo responsável técnico substituto, conforme o caso, mediante prévia atribuição de perfil de acesso junto ao sistema e reabertura do inventário.
	
	As farmácias e drogarias credenciadas junto ao Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC devem realizar o controle da movimentação e do estoque de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial por meio de sistema informatizado compatível com as especificações e padrões de transmissão estabelecidos por esta Agência, de modo a garantir a interoperabilidade entre os sistemas;
		
	 2a Questão (Ref.: 201504953448)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Somente será aviada a receita: I- que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais; II. que contiver o nome e o endereço residencial do médico, expressamente, o modo de usar a medicação; III. que contiver a data e a assinatura do profissional, endereço do consultório ou residência, e o número de inscrição no respectivo Conselho profissional.
		
	
	Todas as opções estão corretas
	
	Somente as opções II e III estão corretas;
	
	Somente as opções I e II estão corretas;
	
	Somente as opções I e III estão corretas;
		
	 3a Questão (Ref.: 201504953475)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O medicamento Midazolam pertence a lista:
		
	
	C2;
	
	C1;
	
	B2;
	
	C3.
	
	B1;
		
	 4a Questão (Ref.: 201505675568)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em casos de afastamento, o farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), por escrito, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Quanto aos prazos para o envio da comunicação ao CRF é correto:
		
	
	Quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de 72 (setenta e duas) horas.
	
	Em casos de acidentes de trabalho, o afastamento do responsável técnico somente irá ocorrer após sua alta hospitalar, independente do tempo de internação.
	
	Para a participação em eventos científicos, a comunicação informal deverá ocorrer em 7 (sete) dias úteis anteriores ao evento.
	
	Na hipótese de afastamento por motivo de doença, que requeira avaliação pelo CRF, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	
	Em caso de óbito familiar, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 2 (dois) dias úteis após o fato.
		
	 5a Questão (Ref.: 201505675555)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Considerando a Resolução nº. 596/14 do Conselho Federal de Farmácia são deveres dos Farmacêuticos: 
I. comunicar às autoridades sanitárias e profissionais, com discrição e fundamento, fatos que caracterizem infringência a este Código e às normas que regulam o exercício das atividades farmacêuticas. 
II. exercer a assistência farmacêutica e fornecer informações ao usuário dos serviços; 
III. comunicar ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias a recusa ou a demissão de cargo, função ou emprego, motivada pela necessidade de preservar os legítimos interesses da profissão, da sociedade ou da saúde pública; 
IV. denunciar às autoridades competentes quaisquer formas de poluição, deterioração do meio ambiente ou riscos inerentes ao trabalho, prejudiciais à saúde e à vida; 
V. não promover a obstrução, ou dificultar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais. 
São corretas as afirmativas: 
		
	
	I, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	I, II e III, apenas.
	
	Todas são corretas. 
	
	I, II, III e IV, apenas.
		
	
	1a Questão (Ref.: 201505675595)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com a Portaria no 344/1998, as substâncias foram divididas em grupos e colocadas em listas. Elas são respectivamente: 
		
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2; Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C6.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas C3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras- lista A3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes- listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3,B1 e B2 Retinóicas- lista C1; Imunossupressoras- lista B3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
	
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas- lista C2; Imunossupressoras - lista C3; Anti-retrovirais- lista C4;Anabolizantes- lista C1.
	
	Entorpecentes - listas A1 e A2; Psicotrópicas- listas A3, B1 e B2; Retinóicas - lista C2; Imunossupressoras- lista C3; Anti-retrovirais- lista C4; Anabolizantes- lista C5.
		
	 2a Questão (Ref.: 201505675591)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Plano de Gerenciamento dos Resíduos Sólidos de Saúde (PGRSS) constitui um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de base técnico-científicas e normativas legais, com objetivos de preservar a saúde do trabalhador e o meio ambiente. Sobre o PGRSS é CORRETO afirmar:
		
	
	Os resíduos do grupo A, de fácil putrefação, não devem ser armazenados sob refrigeração ou submetidos a outro método de conservação, caso sejam coletados em período inferior à 12h.
	
	Sua formulação é de responsabilidade do farmacêutico gestor do estabelecimento que precisa divulgar entre os funcionários o conteúdo desse plano de gerenciamento.
	
	A coleta e transporte dos resíduos devem ser realizados por equipe própria do serviço gerador do resíduo, devidamente treinada e paramentada com máscara e luvas.
	
	Os resíduos do grupo B devem estar devidamente acondicionados e identificados quanto ao radio nucleotídeo e, caso seja armazenado para decaimento, a data prevista da isenção.
	
	Os resíduos infectantes devem ser acondicionados em sacos plásticos de cor branca translúcido, tipo II, com simbologia de resíduo infectante na cor preta.
		
	3a Questão (Ref.: 201505675529)
Segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998, denomina-se substância proscrita aquela cujo uso está proibido:
		
	
	Em todos os países do Mercosul 
	
	Nos estados do Rio de Janeiro, São Paulo e Minas Gerais, Rio Grande do Sul e Paraná ¿ Sul do Brasil
	
	Em todas as Américas
	
	No Brasil
	
	Na Região Sudeste do Brasil
	5a Questão (Ref.: 201505694725)Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em 1999 com a lei n. 9787, estabeleceram-se as bases legais para a implantação dos medicamentos genéricos no Brasil. Considerando esta lei, assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	A prescrição no âmbito do SUS poderá ser realizada mediante nome comercial, cabendo ao profissional farmacêutico realizar o intercâmbio entre os medicamentos de marca, genéricos e/ou similares.
	
	Os medicamentos genéricos poderão ser inseridos no mercado farmacêutico após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividades do medicamento de referência.
	
	A biodisponibilidade consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre: produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo (s)e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. 
	
	Produto farmacêutico intercambiável significa que é equivalente terapêutico de um medicamento de similar, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.
	
	Bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva de concentração/ tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. 
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201503448123)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A RESOLUÇÃO Nº 596 de 21 de fevereiro de 2014 dispõe sobre?
		
	
	Dispõe sobre a vigilância a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos.
	
	A dispensação ou a venda de medicamentos do grupo terapêutico dos esteróides ou peptídeos anabolizantes para uso humano estarão restritas à apresentação e retenção da receita emitida por médico ou dentista.
	
	Dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências.
	
	Dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares
	
	Dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas
		
	 3a Questão (Ref.: 201503360726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
		
		 3a Questão (Ref.: 201503360726)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
De acordo com o Lei Federal nº 3.820/60 que cria o Conselho Federal e os Conselhos Regionais de Farmácia, e dá outras providências, é correto afirmar: 
1)O Conselho Regional será constituído de tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais. 
2)Perderá o mandato o conselheiro federal que, sem prévia licença do Conselho, faltar a três reuniões plenárias consecutivas, sendo sucedido pelo suplente. 
3)A eleição para o Conselho Federal e para os Conselhos Regionais far-se-á através do voto direto e secreto, por maioria simples, exigindo o comparecimento da maioria absoluta dos inscritos 
		
	
	As afirmações 2 e 3 estão corretas
	
	As afirmações 1 e 2 estão corretas
	
	Somente aafirmação 1 está correta
	
	As afirmações 1 e 3 estão corretas
	
	Todas estão corretas
		
		
	1a Questão (Ref.: 201503478492)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A dispensação de medicamentos, contendo substâncias constantes das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3 da portaria 344 de 12/05/1998 da SVS¿MS, em pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares públicos ou privados será feita: 
		
	
	mediante receita ou outro documento equivalente, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor ou notificação de receita aposta de carimbo do estabelecimento.
	
	mediante receita ou outro documento equivalente, e notificação de receita, subscritos em papel privativo do estabelecimento.
	
	Mediante notificação de receita, subscrita em papel privativo do estabelecimento, ficando dispensada a apresentação de receita ou documento equivalente. 
	
	mediante receita subscrita em receituário privativo do médico prescritor, ficando dispensada a apresentação de notificação de receita.
		
	 3a Questão (Ref.: 201503463697)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	De acordo com a Lei Federal nº 5991/73 no seu artigo 15 § 1º - A presença do técnico responsável será: 
		
	
	Facultada conforme interesse da farmácia e drogaria; 
	
	Uma opção do estabelecimento farmacêutico, sendo que se houver dispensação de medicamentos da Portaria 344/98 SVS/MS deverá haver mais de um farmacêutico responsável técnico contratado;
	
	Obrigatória durante todo o horário de funcionamento do estabelecimento;
	
	Obrigatória durante o horário de 8:00 até às 20:00 horas.
	
	Só para lançamentos no SNGPC
		
	 5a Questão (Ref.: 201503685708)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Ética profissional é o conjunto de princípios que regem a conduta funcional de uma determinada profissão. Os motivos dentre vários que levam os farmacêuticos ao processo ético disciplinar são os citados abaixo, EXCETO.
		
	
	Realizar diagnóstico e prescrição de doenças crônicas ou graves.
	
	Permitir a leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico bem como falsificação de medicamentos;
	
	Fabricação, distribuição e venda de produtos sem autorização/registro da ANVISA/MS;
	
	O Balanço anual de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial deverá ser entregue pelo farmacêutico responsável até o dia 31 de janeiro do ano.
	
	Prestação de assistência, bem como declaração de endereço correto para comunicação eficiente;
	
	 3a Questão (Ref.: 201501950157)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre as atribuições do Conselho Regional de Farmácia assinale a alternativa CORRETA: 
		
	
	Publicar o Código de Ética da profissão farmacêutica
	
	Registrar os farmacêuticos e fiscalizar o exercício da profissão farmacêutica.
	
	Eleger a diretoria do Sindicato Regional de Farmácia.
	
	Expedir resoluções, definindo ou modificando as atribuições dos profissionais farmacêuticos.
	
	Definir o piso salarial da profissão farmacêutica
		
	 4a Questão (Ref.: 201501279489)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Em relação as atribuições do Conselho Federal, NÃO é correto afirmar: 
		
	
	Realizar reuniões gerais dos Conselhos Regionais de Farmácia para o estudo de questões profissionais de interesse nacional; 
	
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica; 
	
	Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação; 
	
	Publicar o relatório semestral dos seus trabalhos e, periodicamente, a relação de todos os profissionais registrados;
	
	Julgar em última instância os recursos das deliberações dos Conselhos Regionais;5a Questão (Ref.: 201501980299)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Quanto à resolução CFF nº. 596/14 (Código de Ética da Profissão Farmacêutica) é correto afirmar: 
I. A profissão farmacêutica, em qualquer circunstância ou de qualquer forma, não pode ser exercida exclusivamente com objetivo comercial. 
II. O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais, das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. 
III. E permitido ao farmacêutico exercer simultaneamente a Medicina e Odontologia:
IV. As sanções disciplinares para os farmacêuticos consistem em: 
 a) de advertência ou censura; 
 b) de multa com conversão em cestas básicas; 
 c)de suspensão de 3 (três) meses a um ano; 
 d)de eliminação. 
 e)É vedado ao farmacêutico promover pesquisa na comunidade sem o seu consentimento livre e esclarecido e sem que o objetivo seja a proteção ou a promoção da saúde. 
		
	
	Apenas a IV está incorreta.
	
	Somente as I, II, III e V. 
	
	Somente I, III, IV e V. 
	
	Apenas I, II estão corretas.
	
	Todas estão corretas. 
	5a Questão (Ref.: 201501980299)
São Diretrizes do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária: 
I - identificação e divulgação dos fatores condicionantes e determinantes da saúde, em territórios definidos; 
II - formulação de política de saúde que leve em conta os fatores econômicos e sociais, determinantes de doenças e outros agravos à saúde; 
III - promoção e proteção da saúde mediante a realização integrada de ações educativas e de informação, da prevenção de danos e agravos à saúde individual e coletiva, do diagnóstico e da terapêutica;
		
	
	As opções II e III estão corretas;
	
	As opções I, II e III estão corretas.
	
	Somente a opção III está correta;
	
	Somente a opção II está correta;
	
	Somente a opção I está correta;
		
	 2a Questão (Ref.: 201501697041)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Um medicamento similar, com relação ao medicamento referência, deve apresentar: 
I- o mesmo princípio ativo; 
II- a mesma posologia;
III- pode variar a via de administração;
IV- a mesma forma farmacêutica.
		
	
	I e II, apenas; 
	
	I, II e IV, apenas
	
	III e IV, apenas
	
	I e IV, apenas
	
	II, III e IV, apenas
		
	 3a Questão (Ref.: 201501271213)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	São objetivos do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados - SNGPC:
		
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Aprimorar as ações de vigilância sanitária com vistas ao aperfeiçoamento do controle e fiscalização das substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assim especificados em lei ou relacionados em listas atualizadas periodicamente pelo órgão ou entidade competente do Poder Executivo da União;
	
	Disponibilizar dados e informações capazes de contribuir para a execução das ações de vigilância sanitária dos Estados, do Distrito Federal e dos Municípios em busca do fortalecimento da descentralização e da promoção do uso racional de medicamentos sujeitos a controle especial no país;
	
	Obter dados e informações, em seus diversos detalhamentos, acerca do comércio e uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial para subsidiar a formulação de políticas públicas de saúde e fortalecer a atuação estratégica das ações de fiscalização e controle no âmbito do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, em busca de maior agilidade e resolutividade na solução dos problemas sanitários;
	
	Otimizar as ações de controle sobre os procedimentos de escrituração em drogarias e farmácias , relacionados com a movimentação de substâncias ou medicamentos sujeitos a controle especial, de modo a contribuir para maior disponibilidade do responsável técnico do estabelecimento para as atividades voltadas para a atenção farmacêutica, em busca da qualificação da assistência farmacêutica no país;
		
	 4a Questão (Ref.: 201501258210)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com relação a portaria 344/98, assinale a opção correta.
		
	
	A3 - substâncias entorpecentes sem restrições de concentrações;
	
	B2 - substâncias psicotrópicas anorexígenas.
	
	A2 - substâncias entorpecentes em concentrações especiais;
	
	Lista A1 - substâncias entorpecentes;
	
	B1 - substâncias psicotrópicas;
		
	 5a Questão (Ref.: 201502205080)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais. 
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico. 
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico. 
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto. 
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia. 
	5a Questão (Ref.: 201502205080)
Com relação as penalidades disciplinares: 
I- de advertência ou censura, aplicada sem publicidade, verbalmente ou por ofício do Presidente do Conselho Regional, chamando a atenção do culpado para o fato brandamente no primeiro caso, energicamente e com emprego da palavra¿censura¿no segundo; 
II- de multa que serão cabíveis no caso de terceira falta e outras subsequentes, a juízo do Conselho Regional a que pertencer o faltoso; 
III- de suspensão de 3 (três) meses a um ano, que serão impostas por motivo de falta grave, de pronúncia criminal ou de prisão em virtude de sentença, aplicáveis pelo Conselho Regional em que estiver inscrito o faltoso; 
Assinale a questão correta.
		
	
	Somente as questões I e III estão corretas;
	
	Somente as questões II e III estão corretas;
	
	Somente as questões I e II estão corretas;
	 
	Todas as opções estão corretas;
	
	Somente questão I está correta;
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201502769744)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É vedado ao farmacêutico:
		
	 
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
	 
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário; 
	 
	Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos;
	 
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
	 
	Todas as respostas anteriores.1a Questão (Ref.: 201503492461)
	Pontos: 0,1 / 0,1
	Complete a seguinte frase adequadamente: ¿As vacinas vencidas ou inutilizadas, deverão ser classificadas como resíduos infectantes grupo________ e descartadas em ___________.¿
		
	
	D, sacos pretos.
	 
	E; sacos vermelhos.
	
	A3; sacos brancos.
	
	A2; sacos vermelhos.
	 
	A1; sacos bancos.
		
	 2a Questão (Ref.: 201503511529)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a RDC n80, de 11 de maio de 2006, que dispõe sobre o fracionamento de medicamentos a alternativa que não apresenta um quesito para o fracionamento.
		
	
	Deve existir área segregada e identificada para o fracionamento de medicamentos?
	
	Todos os medicamentos fracionados devem ser dispensados mediante prescrição, segundo a legislação vigente.
	
	O estabelecimento deve estar devidamente regularizado, perante os órgãos de vigilância sanitária competentes, para realizar a dispensação de medicamentos.
	 
	O fracionamento se aplica aos medicamentos sujeitos ao controle especia, desde que apresentadas as receitas e notificações de receita.
	
	Os dizeres de rotulagem da embalagem secundária, para fracionados, devem contemplar todas as informações especificadas nas normas vigentes.
		
	 3a Questão (Ref.: 201503526576)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	De acordo com a legislação vigente marque a alternativa correta.
		
	
	Medicamento referência é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica do medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir em características relativas ao tamanho e forma do produto e prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.
	
	Equivalentes terapêuticos são medicamentos que contêm o mesmo fármaco na mesma quantidade e forma farmacêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
	
	Equivalentes farmacêuticos são medicamentos farmacêuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose molar, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são essencialmente os mesmos.
	 
	Medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.
	
	Medicamento similar é aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.
	2a Questão (Ref.: 201409204625)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Considerando a Lei nº. 3820/60 que criou os Conselhos Federal e Regionais de Farmácia, assinale a alternativa correta: 
I. As penalidades disciplinares previstas aos profissionais farmacêuticos são: advertência com ou sem censura (publicidade), multa, suspensão de 03 (três) meses a um ano e eliminação dos quadros do Conselho Regional de Farmácia. 
II. Compete a Comissão de Ética do Conselho Regional de Farmácia o ato de instruir o processo, julgar e aplicar as penalidades disciplinares éticas. 
III. As empresas que exploram serviços para os quais são necessárias atividades profissionais farmacêuticas, estão sujeitas ao pagamento de anuidades ao Conselho Regional de Farmácia. 
IV. Considera-se como atribuição do Conselho Federal de Farmácia a inscrição e fiscalização do exercício profissional farmacêutico.
		
	
	II e III, apenas.
	 
	I, II e IV, apenas.
	
	I e II, apenas.
	
	I, e III, apenas.
	 
	I, II, III, apenas.
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201408516041)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Propor às autoridades competentes as modificações que se tornarem necessárias à regulamentação do exercício profissional, assim como colaborar com elas na disciplina das matérias de ciência e técnica farmacêutica, ou que, de qualquer forma digam respeito à atividade profissional;
	 
	Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações desta lei e decidir;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
		
	 5a Questão (Ref.: 201408516022)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São direitos do farmacêutico, com EXCEÇÃO:
		
	 
	Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza;
	 
	
Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos;
	 
	Opor-se a exercer a profissão, ou suspender a sua atividade, individual ou coletivamente, em instituição pública ou privada, onde inexistam remuneração ou condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário, ressalvadas as situações de urgência ou de emergência, devendo comunicá-las imediatamente ao Conselho Regional de Farmácia e às autoridades sanitárias e profissionais;
	 
	Negar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.
	 
	Promover pesquisa na comunidade, sem o seu consentimento livre e esclarecido, e sem que o objetivo seja a proteção ou a promoção da saúde.
		
	 4a Questão (Ref.: 201408516578)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	I- substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária; 
II -produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnósticos; 
III- droga ou matéria-prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos, quando for o caso, e seus recipientes; 
De acordo com as afirmativas acima, escolha a opção correta.
		
	
	I- Insumo Farmacêutico, II- Medicamento, III- Droga.
	
	I- Droga, II-Insumo Farmacêutico, III- Correlato;
	
	I- Medicamento, II- Correlato; III- Insumo Farmacêutico;
	 
	I- Droga, II - Medicamento; III- Insumo Farmacêutico;
		
	 2a Questão (Ref.: 201408529635)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As alterações e melhorias nos Padrões SNGPC atenderão a princípios de transparência e de estabilidade e observarão, entre outros, a critérios que visem: 
I - redução de custos administrativos; 
II - aumento da eficiência, eficácia e efetividade da atenção e proteção à saúde; 
III - integração dos sistemas de informação em saúde adotados pela ANVISA e pelo Ministério da Saúde, ou demais órgãos ou entidades relacionadas com o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária; 
IV - harmonização com os padrões nacionais e internacionais, elaborados pelas organizações produtoras de padrão de informação em saúde.
		
	
	Somente as alternativas I e III estão corretas;
	
	Somente as alternativas I, III e IV estão corretas.
	
	Somente as alternativas I e II estão corretas;
	
	Somente as alternativas II, III e IV estão corretas;
	 
	As alternativas I, II, III e IV estão corretas
		
		
	 1a Questão (Ref.: 201501467194)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São atribuições do Conselho Federal com EXCEÇÃO:
		
	 
	Tomar conhecimento de quaisquer dúvidas suscitadas pelos Conselhos Regionais e dirimí-las;Aprovar os regimentos internos organizados pelos Conselhos Regionais, modificando o que se tornar necessário, a fim de manter a unidade de ação;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.
	 
	Eleger, na primeira reunião ordinária, sua diretoria, composta de Presidente, Vice-Presidente, Secretário-Geral e Tesoureiro;
		
	 2a Questão (Ref.: 201502022597)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	 
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	
	 3a Questão (Ref.: 201501467214)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: 
I- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu; 
II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no artigo anterior, não derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; 
III- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de Farmácia.
		
	 
	Somente I está correto;
	 
	As questões II e III estão corretas;
	 
	As questões I e II estão corretas
	 
	Somente III está correto;
		
	3a Questão (Ref.: 201501467214)
Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o farmacêutico responsável deverá adotar o seguinte procedimento:
		
	
	Recusar a dispensação do medicamento ao paciente.
	
	Solicitar confirmação verbal do profissional que a prescreveu.
	
	Alterar a prescrição do medicamento.
	
	Dispensar o medicamento prescrito.
	
	Indicar um similar do medicamento prescrito.
		
		1a Questão (Ref.: 201407904333)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	A Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos, sujeitos a controle especial, estabelece os critérios para a prescrição e dispensação destes medicamentos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
		
	
	A lista ¿C2¿ (outras substâncias sob controle especial), cujo exemplo é a oximetalona, é sujeita à Notificação de Controle Especial, em duas vias.
	
	A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias, constantes somente nas listas ¿A1¿ (entorpecentes), ¿B1¿ (psicotrópicas) e ¿C2¿ (retinoicas para uso sistêmico), deste Regulamento Técnico e de suas atualizações. 

	
	A lista ¿B1¿ (psicotrópicos anorexígenos), cujo exemplo é femproporex, é sujeita à Notificação de Receita B (cor azul). 

	
	A lista ¿C3¿ (imunossupressores), cujo exemplo é a FTALIMIDOGLUTARIMIDA (TALIDOMIDA), é sujeita à Notificação de Receita Especial. 
	
	A lista ¿A3¿ (entorpecentes), cujo exemplo é a metadona, é sujeita à Notificação de Receita A (cor amarela). 

		
	 2a Questão (Ref.: 201407904331)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos, sujeitos a controle especial, estabelece os critérios para a prescrição e dispensação destes 344/98 e, mais recentemente, tendo sido incluídos os antibióticos como alvo de controle. Tal normativa instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). O fragmento acima faz referência à normativa 
		
	
	RDC nº 27/2007. 

	
	RDC nº 210/2003. 

	
	RDC nº 58/2007. 
	
	RDC nº 17/2013.
	
	RDC nº 14/2010. 

		
	 3a Questão (Ref.: 201407904400)
	Pontos: 0,0  / 0,1 
	Os erros de medicação em ambiente de dispensação ainda são comuns em algumas drogarias. Tendo como base as discussões realizadas em sala de aula sobre as possíveis causas que promovem a dispensação equivocada de medicamentos, julgue as afirmações abaixo: (I) Armazenar em local seguro e diferenciado aqueles medicamentos que possam causar erros desastrosos, utilizando sinais de alerta e armazenando-os em locais separados dos demais; (II) Reduzir distrações, projetar ambientes seguros para dispensação e manter um fluxo ótimo de trabalho ¿ no momento da separação da medicação distrações como telefone, música e conversas paralelas devem ser evitados no ambiente de trabalho; (III) Efetuar a conferência do conteúdo da prescrição ¿ a avaliação das prescrições deve ser realizada pelo farmacêutico antes do início da separação dos medicamentos, evitando que possíveis erros de prescrição se tornem erros de dispensação, e esclarecendo dúvidas em relação à caligrafia médica (a interpretação ou dedução do conteúdo da prescrição nunca deve ser feita e dúvidas esclarecidas pelo prescritor devem ser documentadas por escrito); (IV) Efetuar a conferência final da prescrição com o resultado da dispensação ¿ o uso da automação, tal como código de barras, é efetivo nessa fase; nas farmácias sem informatização a conferência deve ser manual, sendo que algumas estratégias podem facilitar o trabalho de conferência e torná-lo mais eficaz na detecção dos erros (V) Evitar usar lembretes para prevenir trocas de medicamentos com nomes similares, tais como rótulos diferenciados, notas no computador ou no local da dispensação. 
		
	
	Todas as alternativas são verdadeiras.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas II, III, IV e V.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II, III e VI.
	
	Somente são verdadeiras as alternativas I, II e III.
		
	 4a Questão (Ref.: 201407904399)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	O uso dos seguintes dizeres ¿Risco de graves defeitos na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto¿ são empregados para qual tipo de medicamentos controlados:
		
	
	Anabolizantes
	
	Derivados ácidos-base de entorpencentes
	
	Anti-retrovirais
	
	Imunssupressores
	
	Retinóicos
		
	 5a Questão (Ref.: 201407904384)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Assinale a opção que apresenta definição de resíduo químico.
		
	
	Material que não foi consumido durante o processo a que tenha sido submetido e que, apesar de poder apresentar características como inflamabilidade e corrosividade, não é reconhecido como fonte de risco ao meio ambiente
	
	Material de sobra de uma reação realizada que pode ser reaproveitado em outras reações por não apresentar riscos à saúde humana nem ao meio ambiente.
	
	Material reciclável com baixo risco de periculosidade à saúde pública e ao meio ambiente dada a sua característica de não apresentar toxicidade prejudicial a nenhum tipo de organismo.
	
	Material inerte, inócuo à saúde pública e ao meio ambiente, que catalisa as reações químicas e cujas sobras são estocadas para reciclagem. 
	
	Material ou substância com característica de periculosidade que, quando não submetidos a processo de reutilização ou reciclagem, podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, conforme suas características de inflamabilidade, corrosividade,reatividade e toxicidade.
	 1a Questão (Ref.: 201201693373)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria, assinale a alternativa INCORRETA:
		
	 
	Os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos desta Resolução são pressão arterial e glicemia;
	 
	Ainda que seja verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência, não poderão ser indicados medicamentos ou alterados os medicamentos em uso pelo paciente quando estes possuam restrição de ¿venda sob prescrição médica¿;
	 
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímico oferecida na farmácia e drogaria deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da sua qualidade de vida, não possuindo, em nenhuma hipótese, o objetivo de diagnóstico;
	 
	As medições do parâmetro bioquímico de glicemia capilar devem ser realizadas por meio de equipamentos de autoteste.
	 
	Verificada discrepância entre os valores encontrados e os valores de referência constantes em literatura técnico-científica idônea, o usuário deverá ser orientado a procurar assistência médica;
	 2a Questão (Ref.: 201408283013)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São ações de vigilância sanitária:
		
	 
	As medidas de interação da política de saúde com as políticas econômicas e sociais cujos resultados constituem fatores determinantes e condicionantes do nível de saúde da população;
	 
	As medidas de interação dos profissionais de saúde em exercício nas atividades de vigilância sanitária com os órgãos e entidades, governamentais e não-governamentais, de defesa do consumidor e da cidadania;
	 
	Todas as questões anteriores.
	 
	As ações destinadas à promoção e proteção da saúde do trabalhador submetido aos riscos e agravos advindos dos processos e ambiente de trabalho.
	 
	O controle de todas as etapas e processos, da produção ao uso de bens de capital e de consumo e de prestação de serviços que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, com vista à garantia da sua qualidade;
	2a Questão (Ref.: 201408283013)
Com relação as atribuições do responsável legal do estabelecimento, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Assegurar as condições necessárias à promoção do uso racional de medicamentos no estabelecimento;
	 
	Prover as condições necessárias para capacitação e treinamento de todos os profissionais envolvidos nas atividades do estabelecimento;
	 
	Prover as condições necessárias para o cumprimento da RDC 44/09, não sendo necessário prover das mesmas condições para demais normas sanitárias estaduais e municipais vigentes e aplicáveis às farmácias e drogarias.
	 
	Prover os recursos financeiros, humanos e materiais necessários ao funcionamento do estabelecimento;
		
	 4a Questão (Ref.: 201306163836)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Com relação a Capacitação dos Funcionários, assinale a alternativa incorreta:
		
	 
	Nos treinamentos, os funcionários devem ser instruídos sobre procedimentos a serem adotados em caso de acidente e episódios envolvendo riscos à saúde dos funcionários ou dos usuários das farmácias e drogarias.
	 
	Deve ser fornecido treinamento inicial e contínuo quanto ao uso e descarte de EPIs, de acordo com o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde ¿ PGRSS, conforme legislação específica;
	 
	Todo o pessoal, com exceção de limpeza e manutenção, deve receber treinamento inicial e continuado com relação à importância do autocuidado, incluídas instruções de higiene pessoal e de ambiente, saúde, conduta e elementos básicos em microbiologia, relevantes para a qualidade dos produtos e serviços oferecidos aos usuários;
	 
	Todos os funcionários devem ser capacitados quanto ao cumprimento da legislação sanitária vigente e aplicável às farmácias e drogarias, bem como dos Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento;
		
	
		
		
		
	 5a Questão (Ref.: 201201163064)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As atribuições dos Conselhos Regionais:
		
	 
	Registrar os profissionais de acordo com a presente lei e expedir a carteira profissional;
	 
	Fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei, bem como enviando às autoridades competentes relatórios documentados sobre os fatos que apurarem e cuja solução não seja de sua alçada;
	 
	Organizar o seu regimento interno, submetendo-o à aprovação do Conselho Federal;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Examinar reclamações e representações escritas acerca dos serviços de registro e das infrações desta lei e decidir;
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201201163641)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São medicamentos pertencentes á lista de substâncias psicotrópicas:
		
	 
	Fenobarbita e Bromazepam;
	
	Midazolan e Morfina.
	
	Femproporex e Bromazepam;
	
	Codeína e Midazolan;
	
	Bromazepam e Codeína;
		
		
	 3a Questão (Ref.: 201201164532)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Quais são as informações adicionais que o estabelecimento deverá manter afixado, em local visível ao público?
		
	 
	Número da Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa;
	 
	Razão social;
	 
	Número de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Número da Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável;
		
	 4a Questão (Ref.: 201201164570)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Da Perfuração do Lóbulo Auricular para Colocação de Brincos, assinale a alternativa INCORRETA:
		
	 
	A perfuração do lóbulo auricular deverá ser feita com aparelho específico para esse fim e que utilize o brinco como material perfurante;
	 
	É permitido a utilização de agulhas de aplicação de injeção, agulhas de suturas e outros objetos para a realização da perfuração.
	 
	Os procedimentos relacionados à anti-sepsia do lóbulo auricular do usuário e das mãos do aplicador, bem como ao uso e assepsia do aparelho utilizado para a perfuração deverão estar descritos em Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
	 
	Os brincos e a pistola a serem oferecidos aos usuários devem estar regularizados junto à Anvisa, conforme legislação vigente;
	 
	Os brincos deverão ser conservados em condições que permitam a manutenção da sua esterilidade;
		
	 5a Questão (Ref.: 201201184918)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao Código de Ética Farmacêutica, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa incorreta
		
	
	Exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão
	 
	É facultativo ao farmacêutico aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional
	
	Receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado;
	
	Aceitar ser perito quando houver envolvimento pessoal ou institucional;
	
	Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição;
		
		
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201503440997)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	A dispensação de medicamentos é privativa de: 
		
	
	Drogaria;
	
	Posto de medicamento e unidade volante;
	
	Dispensário de medicamentos;
	
	Todas as respostas anteriores.
	
	Farmácia;
		
	 3a Questão (Ref.: 201505675529)
	Pontos: 0,1  / 0,1 
	Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.
		
	
	Medicamentos das classes A3, B1 e B2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela.
	
	Medicamentos de classeC2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela. 

	
	Medicamentos das classes A1 e A2 devem ser prescritos em notificação de receita azul. 

	
	Medicamentos das classes C1 e C2 devem ser prescritos em notificação de receita azul. 

	
	Medicamentos de classe C1 e C2 devem ser prescritos em receituário comum em duas vias. 

	 3a Questão (Ref.: 201502209068)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A notificação de receita é um documento padronizado destinado à notificação cuja prescrição anexa, segundo a Portaria nº 344 de 12/05/1998 é de cor e Azul para medicamento:
		
	
	Retinóide de uso sistêmico
	
	Imunossupressores
	 
	Psicotrópico
	 
	Entorpecentes
	
	Anabolizantes
	3a Questão (Ref.: 201502209068)
A lei n. 9787, de 1999, dispõe sobre a vigilância sanitária, estabelece o medicamento genérico, dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos e dá outras providências. De acordo com a lei, o medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca, é denominado de:
		
	
	OTC
	
	Referência
	
	Genérico
	 
	Similar
	
	Inovador
	
	
	3a Questão (Ref.: 201502209068)
Receita de antimicrobiano prescrito um medicamento similar, qual a opção de venda:
		
	
	Referência e Similar
	 
	Similar ou genérico.
	 
	Similar
	
	Genérico
	
	Referência
		
	 5a Questão (Ref.: 201502144170)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Considerando a Portaria nº 344/1998, assinale a alternative que indica o tipo de notificação de receita (Impresso) que o prescritor habilitado deverá utilizar para prescrever o medicamento Citalopram.
		
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos a base de substâncias das listas ¿B1" e ¿B2" (psicotrópicos), anexas à Portaria nº 344/1998.


	 
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias constantes das listas ¿C1" (outras substâncias sujeitas à controle especial), ¿C4" (fora do Programa DST/Aids) e ¿C5" (anabolizantes), anexas à Portaria nº 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C3" (imumossupressoras) pertencentes a Portaria no 344/1998.
	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿C2" (retinóides de uso sistêmico), pertencentes à Portaria nº 344/1998.


	
	Deverá prescrever o medicamento utilizando o impresso específico para os medicamentos à base de substâncias das listas ¿A1" e ¿A2" (entorpecentes) e "A3" (psicotrópicos), anexas à Portaria no 344/1998.


		
	
	 2a Questão (Ref.: 201501813216)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O significado de palavras e expressões é fundamental para uma discussão bem embasada tecnicamente, conhecer o uso correto de expressões fornece à redação técnica maior credibilidade. Leia os itens que se seguem e marque a única opção que está correta:
		
	 
	Toda moral é um sistema de regras e a essência de toda a moralidade consiste no respeito que o indivíduo sente por tais regras.
	
	A principal diferença da ética em relação ao direito é que a primeira estabelece regras escritas
	
	A Deontologia é uma ciência que estuda os direitos e deveres do trabalhador.
	
	A ética tem um caráter obrigatório, enquanto a moral discute o comportamento ético do ser humano.
	
	Toda ética é um sistema de regras escritas, sempre na forma de Códigos.
		
	 3a Questão (Ref.: 201501896722)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O Conselho Federal de Farmácia foi conquistado após uma longa luta que culminou em 1961 com a sanção pelo presidente Juscelino Kubitschek da Lei 3.820, criando o CFF e o CRF. Hoje a profissão farmacêutica tem suas ações coordenadas pelos Sindicatos, CRF e CFF. Sobre estes órgãos de classe marque a ÚNICA opção CORRETA:
		
	
	Por se tratar de órgãos federais, a receita dos CRFsédeori≥mpública.
	 
	O Conselho Federal de Farmácia tem o poder de criar normas jurídicas que regem a profissão, sem precisar de sanção do presidente da república.
	
	O CRF vem realizando novas conquistas e anualmente discute as convenções coletivas com o sindicato patronal em busca de melhorias nas condições salariais.
	
	Os Sindicatos Farmacêuticos têm, dentre outras, a função de determinar à competência do profissional farmacêutico.
	
	Os Conselhos Regionais de Farmácia, dentre outras funções buscam melhorias salariais para a profissão.
	 5a Questão (Ref.: 201501946412)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O mandato dos membros de Diretoria do Conselho Federal de Farmácia, bem como do Conselho Regional de Farmácia é exclusvo de profissionais farmacêuticos brasileiros e terá duração de:
		
	
	3 anos.
	
	4 anos.
	 
	2 anos.
	
	1 anos.
	
	5 anos.
		
	 2a Questão (Ref.: 201408044385)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A dispensação de medicamentos é privativa de:
		
	 
	Todas as respostas anteriores.
	
	Dispensário de medicamentos;
	
	Farmácia;
	
	Drogaria;
	
	Posto de medicamento e unidade volante;
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408266386)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Ética profissional é o conjunto de princípios que regem a conduta funcional de uma determinada profissão. Os motivos dentre vários que levam os farmacêuticos ao processo ético disciplinar são os citados abaixo, EXCETO.
		
	
	Realizar diagnóstico e prescrição de doenças crônicas ou graves.
	
	Permitir a leigo que realize atividade de âmbito exclusivo do farmacêutico bem como falsificação de medicamentos;
	
	Fabricação, distribuição e venda de produtos sem autorização/registro da ANVISA/MS;
	
	O Balanço anual de medicamentos psicoativos e de outros sujeitos a controle especial deverá ser entregue pelo farmacêutico responsável até o dia 31 de janeiro do ano.
	 
	Prestação de assistência, bem como declaração de endereço correto para comunicação eficiente;
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408249953)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com base na legislação vigente a respeito de boas práticas de dispensação e manipulação em farmácias e drogarias, assinale a alternativa correta.
		
	 
	As farmácias que mantêm filiais devem ter laboratórios de manipulação funcionando em todas elas, não sendo permitidas filiais ou postos exclusivamente para coleta de receitas, podendo, porém, a farmácia centralizar a manipulação de determinados grupos de atividades em sua matriz ou em qualquer de suas filiais, desde que atenda às exigências legais.
	
	Os técnicos auxiliares devem realizar as atividades que são privativas de farmacêutico, desde que respeitando os procedimentos operacionais padrão (POPs) do estabelecimento e o limite de atribuições e competências estabelecidas pela legislação vigente, não havendo a necessidade da supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.
	
	A aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos oferecida em farmácias e drogarias deve ter como finalidade fornecer subsídios para a atenção farmacêutica e o monitoramento da terapia medicamentosa, visando à melhoria da qualidade de vida do usuário com o objetivo de diagnóstico.
	
	. Os profissionais prescritores podem prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome de fórmula ou nome de fantasia, cobrarou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que os obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico, motivo pelo qual o receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
	
	O farmacêutico responsável técnico pode delegar as suas atribuições a outro farmacêutico, inclusive as relacionadas à supervisão e de responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento, bem como aquelas consideradas indelegáveis pela legislação específica dos Conselhos Federal e Regional de Farmácia.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407302485)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dr. Mauro, farmacêutico da Farmácia Viva Bem do Município de Nova Friburgo, passou mal e foi operado às pressas devido a um quadro de apendicite aguda. O que este Farmacêutico deve fazer em relação a sua profissão e ao Conselho Regional de Farmácia?
		
	
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por telefone, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico deve comunicar ao seu chefe imediato, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
	
	O farmacêutico poderá esperar até a sua melhora e depois comunicar o seu afastamento ao Conselho Regional de Farmácia, através de ofício.
	 
	O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.
		
	
	
		
	
	 1a Questão (Ref.: 201407303003)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São ações de vigilância sanitária:
		
	 
	As medidas de interação da política de saúde com as políticas econômicas e sociais cujos resultados constituem fatores determinantes e condicionantes do nível de saúde da população;
	 
	O controle de todas as etapas e processos, da produção ao uso de bens de capital e de consumo e de prestação de serviços que, direta ou indiretamente, se relacionam com a saúde, com vista à garantia da sua qualidade;
	 
	Todas as questões anteriores.
	 
	As medidas de interação dos profissionais de saúde em exercício nas atividades de vigilância sanitária com os órgãos e entidades, governamentais e não-governamentais, de defesa do consumidor e da cidadania;
	 
	As ações destinadas à promoção e proteção da saúde do trabalhador submetido aos riscos e agravos advindos dos processos e ambiente de trabalho.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407302515)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação as Penalidades e sua Aplicação, analise as afirmativas abaixo: I- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o faltoso estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu; II- A jurisdição disciplinar, estabelecida no artigo anterior, não derroga a jurisdição comum, quando o fato constituía crime punido em lei; III- O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Federal de Farmácia.
		
	 
	As questões I e II estão corretas
	 
	Somente I está correto;
	 
	Somente III está correto;
	 
	As questões II e III estão corretas;
		
	 4a Questão (Ref.: 201408025180)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Em casos de afastamento, o farmacêutico deve comunicar previamente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), por escrito, o seu afastamento temporário das atividades profissionais pelas quais detém responsabilidade técnica, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. Quanto aos prazos para o envio da comunicação ao CRF é correto:
		
	
	Em casos de acidentes de trabalho, o afastamento do responsável técnico somente irá ocorrer após sua alta hospitalar, independente do tempo de internação.
	
	Para a participação em eventos científicos, a comunicação informal deverá ocorrer em 7 (sete) dias úteis anteriores ao evento.
	
	Em caso de óbito familiar, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 2 (dois) dias úteis após o fato.
	 
	Na hipótese de afastamento por motivo de doença, que requeira avaliação pelo CRF, a comunicação formal e documentada deverá ocorrer em 5 (cinco) dias úteis após o fato.
	 
	Quando o afastamento ocorrer por motivo de férias, a comunicação ao CRF deverá ocorrer com antecedência mínima de 72 (setenta e duas) horas.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407302482)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É vedado ao farmacêutico:
		
	 
	Anunciar produtos farmacêuticos ou processos por meios capazes de induzir ao uso indiscriminado de medicamentos;
	 
	Todas as respostas anteriores.
	 
	Promover publicidade enganosa ou abusiva da boa fé do usuário; 
	 
	Publicar, em seu nome, trabalho científico do qual não tenha participado ou atribuir-se autoria exclusiva quando houver participação de subordinados ou outros profissionais, farmacêuticos ou não;
	 
	Divulgar assunto ou descoberta de conteúdo inverídico;
		
	 1a Questão (Ref.: 201408025197)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Assinale a opção que apresenta definição de resíduo químico.
		
	
	Material que não foi consumido durante o processo a que tenha sido submetido e que, apesar de poder apresentar características como inflamabilidade e corrosividade, não é reconhecido como fonte de risco ao meio ambiente
	
	Material reciclável com baixo risco de periculosidade à saúde pública e ao meio ambiente dada a sua característica de não apresentar toxicidade prejudicial a nenhum tipo de organismo.
	
	Material de sobra de uma reação realizada que pode ser reaproveitado em outras reações por não apresentar riscos à saúde humana nem ao meio ambiente.
	
	Material inerte, inócuo à saúde pública e ao meio ambiente, que catalisa as reações químicas e cujas sobras são estocadas para reciclagem.
	 
	Material ou substância com característica de periculosidade que, quando não submetidos a processo de reutilização ou reciclagem, podem apresentar risco à saúde pública ou ao meio ambiente, conforme suas características de inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201408025144)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Analise o fragmento a seguir. Recentemente a ANVISA publicou uma normativa que modificou o controle sanitário de medicamentos sujeitos a controle especial. Em especial, aqueles constantes da Portaria nº 344/98 e, mais recentemente, tendo sido incluídos os antibióticos como alvo de controle. Tal normativa instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC). O fragmento acima faz referência à normativa
		
	 
	RDC nº 58/2007.
	
	RDC nº 14/2010. 

	
	RDC nº 210/2003. 

	
	RDC nº 17/2013.
	 
	RDC nº 27/2007. 

		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201408025212)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O uso dos seguintes dizeres ¿Risco de graves defeitos na face, nas orelhas, no coração e no sistema nervoso do feto¿ são empregados para qual tipo de medicamentos controlados:
		
	
	Derivados ácidos-base de entorpencentes
	
	Imunssupressores
	
	Anti-retrovirais
	 
	Retinóicos
	
	Anabolizantes
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201408025146)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	A Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos, sujeitos a controle especial, estabelece os critérios para a prescrição e dispensação destes medicamentos. Sobre o tema, assinale a alternativa correta.
		
	
	A lista ¿A3¿ (entorpecentes), cujo exemplo é a metadona, é sujeita à Notificação de Receita A (cor amarela).