Apostila de Fisiologia

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 Disciplina de Fisiologia Aplicada 
Profª Cíntia Schneider 1
APOSTILA DE FISIOLOGIA 
 
1. INTRODUÇÃO 
Sabemos que o envoltório celular, a chamada membrana plasmática, possui em sua constituição lipídica proteínas 
diversas, de variados tipos e tamanhos, o que lhe caracteriza uma imagem mosaica. Mas qual a importância destas 
proteínas? Principalmente, estes elementos participam de transportes, fluxo de nutrientes e íons do meio intra-celular 
para o meio extra-celular e vice e versa, função de extrema importância tanto para a sobrevivência celular como também 
para a manutenção da homeostasia do organismo. É através destes pequenos movimentos de íons e substâncias que se 
realiza todo o funcionamento do nosso corpo, porém, para que haja estes fluxos, se faz necessária grande quantidade 
de energia. E de onde vem toda essa energia? 
Todo o alimento que ingerimos, é convertido através de reações metabólicas em moléculas de energia. Conceitos: 
• Metabolismo: Anabolismo + Catabolismo 
• Anabolismo: É a ação de incorporar nutrientes para processar substâncias e extrair substratos 
necessários para a manutenção das funções corporais. 
• Catabolismo: Fragmentação enzimática de moléculas grandes, que são reduzidas em moléculas 
pequenas a fim de serem oxidadas pelas células e posteriormente, eliminadas. 
• ATP: é a forma que o organismo encontrou para armazenar energia (trifosfato de adenosina). São 
Três fósforos (P) ligados a uma adenosina. A energia é armazenada entre as ligações de fosfato com 
a adenosina e pode ser liberada independentemente. 
O nosso organismo é capaz de gerar energia através de duas vias, via aeróbica (ou oxidativa – com presença de 
oxigênio) e via anaeróbica (ou glicolítica – sem presença de oxigênio). 
A via glicolítica é uma seqüência de 10 reações enzimáticas que quebram uma molécula de glicose em 2 ATPs + ácido 
pirúvico. Com a presença de oxigênio, o ácido pirúvico presente no citoplasma celular (ou piruvato) entra na mitocôndria, 
onde sofre diversas reações enzimáticas (Ciclo de Krebs), dando origem a 36 moléculas de ATPs. Esta última é a 
chamada via oxidativa. Sem a presença de oxigênio, o ácido pirúvico em excesso gera o ácido lático (ou lactato), 
principal causador das dores musculares após as atividades físicas. Portanto, para que seja formada energia em grande 
quantidade é necessário a presença de oxigênio. 
Etapas: 
1. A glicose é ingerida na alimentação e através da corrente sangüínea é liberada no líquido intersticial. 
2. A insulina é um hormônio que estimula os receptores de membrana, facilitando a entrada da glicose 
na célula através da difusão facilitada. 
3. Dentro da célula, a glicose sofre ação de enzimas citoplasmáticas gerando 2 moléculas de ATP + 
ácido pirúvico 
4. O ácido pirúvico é levado através de transportadores até a mitocôndria, onde entra no ciclo de Krebs 
formando, o ácido oxalacético e 36 moléculas de ATP. 
5. O ácido pirúvico não utilizado sobra e, devido a um déficit de oxigênio, gera o ácido lático. 
Como já mencionado, o ATP é necessário para qualquer função do nosso organismo, seja para a contração muscular, 
para o impulso nervoso, para a manutenção celular etc. A energia está armazenada entre as ligações da adenosina com 
os fosfatos. Assim que é quebrada uma destas ligações e é liberada energia, o ATP (trifosfato de adenosina) é 
convertido em ADP (difosfato de adenosina). Se o ADP for utilizado novamente liberando mais energia, passa a ser 
chamado de AMP (monofosfato de adenosina). 
 
 
Após a quebra da ligação fosfato/adenosina o fosfato liberado é adicionado a um composto denominado fosfocreatina 
(creatina + fosfato) formando uma reserva energética. No momento em que for necessária energia rápida sem a 
presença de oxigênio uma enzima denominada creatina knase extrai o fosfato do composto, adicionando-o a um ADP 
formando de uma forma bastante rápida o ATP. A este processo denominamos ressíntese de ATP. 
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No organismo este processo serve para repor rápidamente os níveis de ATP celular, como no músculo esquelético e 
cardíaco, permitindo que ele ainda funcione por algum tempo mesmo que não haja oxigênio disponível. Este é um 
processo que decorre sem a necessidade de oxigênio, porém, este processo não consegue se manter por muito tempo. 
 
2. ORGANISMO EM HOMEOSTASE 
Homeostasia: Permanente tendência do organismo de manter a constância do meio interno. Relativa independência do 
organismo em relação às oscilações do ambiente externo. 
O nosso organismo possui a capacidade de manter-se em equilíbrio, de manter uma constância no meio interno, com 
valores funcionais, como por exemplo pressão arterial = 120/80 mmHg ou pH do sangue = 7,4. Mas esses valores não 
são fixos ou seja, existe um valor médio, um intervalo entre o valor máximo e mínimo que mantém sempre em equilíbrio 
o meio interno, por exemplo, se o pH do sangue estiver 7,43 ou 7,35 não quer dizer que o organismo esteja em 
desequilíbrio, pois está dentro dos limites, porém se o pH estiver em 8,0 ou 6,5 já é considerado um desequilíbrio 
orgânico. Outro exemplo, os valores normais para parâmetros sanguíneos de glicose são 75 – 110 mg / 100ml; se o 
resultado de glicose for de 90mg / 100ml está normal, porém, se o resultado for 120 mg /100ml está fora dos parâmetros 
de equilíbrio. 
Dois sistemas atuam na manutenção da homeostase, o sistema nervoso e o sistema endócrino. Em resposta a um 
estímulo, o sistema nervoso apresenta ação rápida, em curto prazo e com efeito localizado sobre o ponto de 
desequilíbrio; já o sistema endócrino possui ação mais lenta, a médio e longo prazo, porém de ação duradoura e de 
efeito amplo sobra o organismo. Os dois sistemas agem de maneira integrada, garantindo a homeostase do organismo, 
tornando-o capaz de se relacionar com as mudanças do meio externo. 
Tanto o sistema nervo como o sistema endócrino agem através de sistemas de feedback positivos e negativos. 
O que é feedback? 
É um processo que visa restabelecer o equilíbrio do meio interno de modo constante. O aumento ou diminuição de uma 
função (pressão arterial), provoca uma alteração (física ou química) no organismo, e esta alteração desencadeia uma 
reação para a correção funcional, garantindo o equilíbrio dinâmico. Através dessas propriedades, o organismo torna-se 
estável e invariável diante das mudanças exteriores. 
Feedback Negativo 
Feedback negativo: é quando a alteração funcional se faz num sentido e a reação para a correção em outro, ou seja, a 
resposta do sistema de controle é oposta ao estímulo. 
A maior parte dos sistemas de controle do corpo atua por meio de feedback negativo. Na regulação da concentração de 
dióxido de carbono, a alta concentração de dióxido de carbono no líquido extracelular aumenta a ventilação pulmonar. 
Isso, por sua vez, reduz a concentração do dióxido de carbono, visto que, nessa condição, os pulmões eliminam maior 
quantidade de dióxido de carbono do corpo. Em outras palavras, a alta concentração produz redução da concentração, o 
que é negativo em relação ao estímulo desencadeante. De modo inverso, caso a concentração de dióxido de carbono 
caia a valores muito baixos, isso faz com que ocorra aumento por feedback dessa concentração. Essa resposta também 
é negativa em relação ao estímulo inicial. 
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Diversos sistemas contribuem para a 
regulação da pressão arterial.Um deles, o 
sistema baroceptor, é exemplo simples e 
excelente de um mecanismo de controle. 
Nas paredes da região onde ocorre a 
bifurcação das artérias carótidas, no 
pescoço, bem como no arco aórtico, 
existem muitos receptores neurais, 
chamados baroceptores, que são 
estimulados pelo estiramento da parede 
arterial. Quando a pressão arterial fica 
elevada, os baroceptores emitem descargas 
de impulsos para o bulbo, no encéfalo. 
Nesse local, esses impulsos inibem o centro 
vasomotor, que, por sua vez, reduz o 
número de impulsos transmitidos pelo 
sistema nervoso simpático para o coração e vasos sanguíneos. A falta desses impulsos diminui a atividade bombeadora 
do coração, além de maior facilidade do fluxo sangüíneo pelos vasos periféricos; esses dois efeitos fazem com que a 
pressão arterial caia até seus valores normais. 
De modo inverso, queda da pressão arterial relaxa os receptores de estiramento, permitindo que o centro vasomotor 
fique mais ativo que o usual, o que provoca a elevação da pressão arterial até seu valor normal. 
 
Feedback Positivo 
O estímulo inicial produz mais estimulação do mesmo tipo, é a retraoalimentação positiva observada em casos nos quais 
a alteração funcional e a reação se fazem no mesmo sentido, aumentando o desequilíbrio. 
Ex: 
# Coagulação do sangue: o rompimento de um vaso sanguíneo dá início à formação do coágulo, que por sua vez ativa 
diversas enzimas – “fatores de coagulação”- que atuam sobre outras enzimas, ativando o crescimento do coágulo, 
ativando mais enzimas... Esse processo continua até que a ruptura vascular seja ocluída. 
# Contrações uterinas: aumento das contrações – cabeça do feto força a passagem pela cérvix – estiramento da cérvix – 
sinais enviados de volta ao corpo uterino – contrações uterinas mais fortes... Até a expulsão do feto. 
OBS: O Feedback Positivo causa, por vezes, ciclos viciosos e morte. 
Ex: 
# Diminuição do volume sanguíneo (perda de sangue) – diminuição da pressão arterial; diminuição do fluxo sanguíneo p/ 
o coração – enfraquecimento cardíaco; diminuição do bombeamento cardíaco; diminuição do fluxo sanguíneo coronário 
(arterial); enfraquecimento cardíaco... Esse ciclo se repete até a morte. 
Para que haja controle do equilíbrio do meio interno, é necessária uma comunicação contínua entre as células deste 
organismo, e para que ocorra esta comunicação se faz necessário “portas” de entrada e saída de substâncias, e este 
fluxo ocorre através das proteínas presentes na membrana plasmática das células. 
 
3. MEMBRANA PLAMÁTICA E TRANSPORTES 
Estão presentes na membrana plasmáticas dois tipos de proteínas: *proteínas intrínsecas – endoproteína, ectoproteína e 
transmembrana; *proteínas extrínsecas – interna e externa. Os tipos principais de proteínas participantes de transportes 
são as do tipo transmembrana, que atuam como um canal de passagem do meio intra-celular para o extra-celular e vice-
versa. Mas por que são necessários estes canais para a entrada e saída de substâncias? Simplesmente porque há 
certos tipos de substâncias que não conseguem ultrapassar a membrana celular; substâncias como gases e moléculas 
pequenas sem cargas elétricas ultrapassam facilmente a camada celular, porém moléculas grandes (como a glicose) ou 
moléculas com cargas elétricas (Na+; Cl-) não passam pela membrana celular, e nestes casos é necessário um canal 
específico, que facilite a entrada ou saída destas moléculas. A este fluxo de substância chamamos de transportes de 
membrana. 
Existem três tipos de transporte: 
 
� Difusão simples: transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentração de determinada 
substância, do local de maior concentração para o local de menor concentração, sem que se faça necessária a 
presença de proteínas carreadoras para facilitar o fluxo desta substância. 
 
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Proteínas carreadoras: proteínas que mudam sua 
conformação para transportar moléculas muito grandes ou 
carregadas eletricamente. 
Ex: As moléculas X passam do compartimento onde estão 
em maior quantidade (A) para onde então em menor 
quantidade (B).
 
 
� Transporte Passivo (difusão facilitada): 
transporte de soluto que ocorre a favor do gradiente de concentração, do local onde a substância está mais 
concentrada para o local onde está menos concentrada, porém neste caso, com o auxilio de proteínas 
carreadoras e canais iônicos, pois estas moléculas são muito grandes para ultrapassar a membrana celular, ou 
possuem cargas elétricas. 
 
 
� Transporte Ativo: é o transporte de soluto que 
ocorre contra o gradiente de concentração, 
com gasto energético, do local onde está 
menos concentrado para o local mais 
concentrado. 
� Osmose: é o transporte de solvente (líquido) 
do local onde há menos concentração para 
onde há mais concentração. 
 
 
 
 
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4. BOMBA DE SÓDIO E POTÁSSIO 
As células em geral possuem íons dissolvidos em solução sendo então dotadas de cargas elétricas. Os principais grupos 
portadores de carga elétrica que aparecem no ambiente celular são os íons Na+; K+; Cl-; e A- (ânions orgânicos 
carregados, como proteínas e aminoácidos). A concentração desses íons é diferente em relação ao ambiente intracelular 
e o extracelular. Dessa forma, o interior da célula possui uma maior concentração de íons K+ e A- tornando a carga 
elétrica líquida resultante negativa. O exterior possui uma concentração maior de íons Na+ e Cl- com uma carga elétrica 
resultante positiva. Essa diferença de polaridade gera uma diferença de potencial elétrico através da membrana celular, 
chamado de potencial de membrana, sendo definido como a diferença de potencial entre o ambiente intracelular e o 
extracelular. 
Devido à diferença de concentração de cada íon entre os ambientes intracelular e extracelular, surge uma 
força motriz que faz com que esses íons atravessem a membrana celular de forma a equilibrar o gradiente de 
concentração. Para o potássio, a direção do fluxo de íons é do seu interior para o exterior. Porém, à medida que os 
íons potássio abandonam o interior da célula, a carga elétrica resultante acaba ficando cada vez mais negativa. 
Assim, os íons potássio acabam sendo carregados novamente para o interior da célula devido a forças de natureza 
elétrica (negativo – atrai positivo +). Esse fluxo de íons potássio continua até o momento que as forças de natureza 
elétrica são compensadas devido à força gerada pelo gradiente de concentração. 
 Para o sódio, o fluxo de íons devido ao gradiente de concentração (potencial químico) possui o sentido do 
exterior para o interior celular. Nesse caso, como o interior da célula possui carga negativa, a força elétrica acaba 
carregando os íons sódio para o interior da célula. Assim, os fluxos de íons sódio para o interior da célula são 
regidos pelos potenciais químicos e elétricos e nenhum fenômeno passivo arrasta os íons para fora da célula. 
 Para os ânions orgânicos, essa transferência através da membrana é dificultada devido aos seus grandes 
tamanhos moleculares. Os íons cloreto possuem uma contribuição na difusão discreta em relação aos outros grupos 
já mencionados. 
 Em repouso, os íons potássio e sódio atravessam a membrana através de canais específicos para cada um 
desses íons, chamados canais de vazamento. Os íons potássio atingem um estado de equilíbrio onde as forças 
elétricas e químicas seanulam e não ocorre mais fluxo de potássio pela membrana. Já para o sódio, as forças 
elétricas e químicas se somam e não existe forma de controlar o fluxo. Porém, o número de canais abertos para o 
transporte de potássio é quase 30 vezes maior que para o sódio, o que não permite que o fluxo de ambos os íons 
seja tão desequilibrado. Como a célula necessita manter o seu potencial de repouso (negativo no meio intracelular e 
positivo no meio extracelular), deve existir um mecanismo que transporte os íons potássio e sódio contra os seus 
gradientes de concentração, fazendo com que a célula mantenha a sua polaridade e seu potencial constante. Esse 
mecanismo recebe o nome de bomba de sódio-potássio. 
 O funcionamento dessa bomba está baseado em uma proteína (Na+K+ATPase) de elevado peso molecular 
que atravessa o interior e o exterior da membrana. No lado interno da célula, essa proteína possui sítios de ligação 
para o sódio, e no exterior, sítios de ligação para o potássio. Assim, a proteína no interior da célula se liga ao sódio 
carregando-o para o exterior celular. No lado exterior, a molécula sofre uma mudança na sua conformação 
tornando-se agora capaz de ligar-se com os íons potássio. Para cada três íons sódio transportados para fora, 
dois íons potássio são 
transportados para 
dentro (três íons sódio 
saem, enquanto 2 íons 
potássio entram). Isso 
estabelece a diferença de 
potencial exigida pela 
membrana, sendo mais 
negativo o lado intracelular 
e mais positivo o meio 
extracelular. 
Como a saída de 
sódio não é acompanhada pela entrada de potássio na mesma proporção, estabelece-se uma diferença de cargas 
elétricas entre os meios intra e extracelular: há déficit de cargas positivas dentro da célula e as faces da membrana 
mantêm-se eletricamente carregadas. 
O potencial eletronegativo criado no interior da célula devido à bomba de sódio e potássio é chamado 
potencial de repouso da membrana, ficando o exterior da membrana positivo e o interior negativo. Dizemos, 
então, que a membrana está polarizada. 
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Quando estimulada (por um impulso nervoso), uma pequena região da membrana torna-se mais permeável aos íons 
sódio (abertura dos canais voltagem-dependente de sódio). Como a concentração desse íon é maior fora do que dentro 
da célula, o sódio atravessa a membrana no sentido do interior da célula. Neste momento, a entrada de grande 
quantidade sódio é acompanhada pela pequena saída de potássio. Este fluxo de íons inverte o potencial da membrana, 
ou seja, o meio intra-celular passa a ser positivo e o meio extra-celular torna-se negativo. Esta inversão de potencial é a 
despolarização, a célula que antes era polarizada (negativamente) despolariza e torna-se positiva internamente. 
Essa positividade (despolarização) induz o fechamento dos canais voltagem-dependente para o sódio, 
determinando a parada do fluxo deste íon para o interior da célula. Neste momento, abrem-se canais voltagem-
dependente de potássio, que, devido ao gradiente de concentração, migra fora da célula. Devido à lentidão da 
abertura dos canais voltagem-dependente para o potássio, eles só se abrem quando os canais voltagem-
dependente para o sódio já estão se fechando. Assim, a diminuição do influxo de sódio para o interior da célula e o 
aumento simultâneo de efluxo de potássio para fora da célula 
aceleram o processo de repolarização, ou seja, a célula volta a 
apresentar o meio intracelular negativo e o meio extracelular 
positivo. Em alguns casos ocorre a lentidão do fechamento ou da 
abertura dos canais voltagem-dependente. Quando esta demora 
se dá no fechamento nos canais para o potássio, ocorre a difusão 
em quantidade excessiva deste íon para fora da célula, criando 
um déficit de cargas positivas no meio intracelular, ou seja, uma 
hiperpolarização. Se a demora no fechamento ocorrer nos canais 
para sódio (chamados canais lentos) e ao mesmo tempo houver 
demora em abrir os canais voltagem-dependente para o potássio, 
ocorre o que chamamos de platô, ou seja, uma demora na 
repolarização. 
 
TERMOS: 
Potencial de repouso (potencial transmembrana) 
 Devido à diferença de concentração entre os meios intra e 
extracelular forma-se uma ddp (diferença de potencial) entre o 
interior da célula e o meio extracelular. 
 Este valor é em média = -85 mV e recebe o sinal negativo (-) por 
convenção (o interior da célula tem grande quantidade de ânions 
protéicos). Nessa situação a célula é dita polarizada. Essa 
característica é comum a todas as células do organismo na 
ausência de estímulos eficazes. 
Excitabilidade celular 
 É a propriedade que a célula possui de alterar o seu potencial de repouso quando submetida a estímulos eficazes. 
Despolarização celular: entrada de sódio 
 Quando uma célula recebe um estímulo eficaz ocorre um aumento da permeabilidade do íon sódio (abrem-se os 
portões dos canais voltagem-dependente para sódio). 
 O Na+ entra na célula a favor do gradiente de concentração levando consigo cargas positivas e gerando uma ligeira 
despolarização local. Essa despolarização, por sua vez, aumenta ainda mais a permeabilidade ao sódio fazendo com 
que grandes quantidades deste íon entre na célula. Esse fenômeno é chamado despolarização celular. 
 Potencial de Overshoot: momento durante da despolarização em que o aumento do potencial faz com que ocorra a 
inativação do fluxo de sódio que cessa a sua entrada na célula. 
 Repolarização Celular: saída de potássio 
 Aproximadamente um milisegundo após a despolarização celular, ocorre um aumento da permeabilidade ao potássio 
que sai da célula a favor do gradiente de concentração (difusão simples) levando consigo cargas positivas e fazendo 
com que o potencial caia novamente a valores negativos. Esse processo é denominado repolarização celular. Após esse 
processo a célula volta a apresentar o seu valor normal de potencial de repouso (-85 mv); porém, as concentrações de 
Na+ e K+ estão invertidas. A bomba de sódio e potássio repõe as concentrações normais destes íons tornando a célula 
apta a responder a um novo potencial de ação. 
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Hiperpolarização celular: saída excessiva de potássio 
 Em algumas células durante o processo de repolarização celular, a diferença de potencial pode baixar a valores 
maiores que -85 mv. Esse fenômeno dura apenas milésimos de segundo e imediatamente a célula volta a apresentar o 
seu potencial de repouso normal. A hiperpolarização ocorre devido a grande permeabilidade da célula aos íons potássio. 
Potencial de Ação: Os impulsos nervosos são transmitidos através de potencial de ação, que é uma rápida variação do 
potencial de repouso, ou seja, do potencial de negativo para o potencial de positivo com um rápido retorno para o 
potencial de repouso negativo, a membrana muda sua polaridade e depois volta ao normal. 
 
5. IMPULSO NERVOSO 
Os neurônios são as células responsáveis pela recepção e transmissão dos estímulos do meio (interno e externo), 
possibilitando ao organismo a execução de respostas adequadas para a manutenção da homeostase. Para exercerem 
tais funções, contam com duas propriedades fundamentais: a irritabilidade (também denominada excitabilidade ou 
responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade é a capacidade que permite a uma célula responder a estímulos, 
sejam eles internos ou externos. Portanto, irritabilidade não é uma resposta, mas a propriedade que torna a célula apta a 
responder. Essa propriedade é inerente aos vários tiposcelulares do organismo. No entanto, as respostas emitidas pelos 
tipos celulares distintos também diferem umas das outras. A resposta emitida pelos neurônios assemelha-se a uma 
corrente elétrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez excitados pelos estímulos, os neurônios transmitem 
essa onda de excitação - chamada de impulso nervoso - por toda a sua extensão em grande velocidade e em um curto 
espaço de tempo. Esse fenômeno deve-se à propriedade de condutibilidade. 
Os impulsos nervosos ou potenciais de ação são causados pela despolarização da membrana além de um limiar 
(nível crítico de despolarização que deve ser alcançado para disparar o potencial de ação). Os potenciais de ação 
assemelham-se em tamanho e duração e não diminuem à medida em que são conduzidos ao longo do axônio, ou seja, 
são de tamanho e duração fixos. A aplicação de uma despolarização crescente a um neurônio não tem qualquer efeito 
até que se cruze o limiar e, então, surja o potencial de ação. Por esta razão, diz-se que os potenciais de ação obedecem 
à "lei do tudo ou nada". 
Para transferir informação de um ponto para outro no sistema nervoso, é necessário que o potencial de ação, uma vez 
gerado, seja conduzido ao longo do axônio. Um potencial de ação iniciado em uma extremidade de um axônio apenas se 
propaga em uma direção, não retornando pelo caminho já percorrido. Conseqüentemente, os potenciais de ação são 
unidirecionais - ao que chamamos condução ortodrômica. Uma vez que a membrana axonal é excitável ao longo de 
toda sua extensão, o potencial de ação se propagará sem decaimento. A velocidade com a qual o potencial de ação se 
propaga ao longo do axônio depende de quão longe a despolarização é projetada à frente do potencial de ação, o que, 
por sua vez, depende de certas características físicas do axônio: a velocidade de condução do potencial de ação 
aumenta com o diâmetro axonal. Axônios 
com menor diâmetro necessitam de uma 
maior despolarização para alcançar o 
limiar do potencial de ação. Nesses de 
axônios, presença de bainha de mielina 
acelera a velocidade da condução do 
impulso nervoso. Nas regiões dos 
nódulos de Ranvier, a onda de 
despolarização "salta" diretamente de um 
nódulo para outro, não acontecendo em 
toda a extensão da região mielinizada (a 
mielina é isolante), portanto, os 
potenciais de ação só ocorrem nos 
nódulos de Ranvier, onde há os canais 
voltagem-dependente para sódio. Fala-se 
em condução saltatória e com isso há 
um considerável aumento da velocidade 
do impulso nervoso. 
 
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6. SINAPSES 
Os axônios, através de suas terminações, entram em contato com outros neurônios (SNC) e com células efetoras 
(glândulas, músculo...) (SNP) passando-lhes informações. Estes locais de contato entre estas células são chamados de 
sinapses. Quando há comunicação entre neurônios, chama-se sinapse interneuronal; quando o contato é entre neurônio 
e célula efetora, chama-se sinapse neuroefetuadora. As sinapses ainda podem ser divididas entre sinapses químicas e 
sinapses elétricas. 
As sinapses elétricas são menos freqüentes, e são exclusivamente interneuronais. Ocorre quando há contato entre as 
membranas dos dois neurônios, havendo assim uma comunicação direta de íons de uma célula a outra. Este tipo de 
sinapse não é polarizada, ou seja, ocorre nos dois sentidos. 
As sinapses químicas são as mais freqüentes, abrangendo todas as sinapses neuroefetuadoras e a maioria das 
interneuronais. Neste tipo de sinapses, a comunicação se faz através de uma substância química liberada, chamada 
neurotransmissor. Os principais neurotransmissores são a acetilcolina, o glutamato, o GABA, a dopamina, adrenalina e 
noradrenalina. 
Este tipo de sinapse é classificado como polarizada, ou seja, a comunicação se faz em apenas um sentido, da célula 
pré-sináptica (que possui o neurotransmissor) para a célula pós-sináptica (que possui os receptores para o 
neurotransmissor). 
Sinapses Químicas Interneuronais 
Na grande maioria destas sinapses, o elemento pré-sinaptico é uma terminação axônica, que se comunica com quaquer 
outra parte de outro neurônio, criando assim, sinapses axodendríticas (axônio – elemento pré-sináptico / dentrito – 
elemento pós-sináptico); sinapses axossomáticas (axônio – elemento pré-sináptico / pericário – elemtento pós-sináptico); 
ou sinapses axoaxônicas (axônio – elemento pré-sináptico / axônio – elemento pós-sináptico). Porém, pode ocorrer de o 
dendrito ou mesmo o pericário (corpo neuronal) ser o elemento pré-sináptico, criando assim, sinpases dendrodendríticas 
(entre os dendritos das duas células), sinapses dendrossomáticas (entre dendrito e pericário), sinapses 
somatossomáticas (entre dois pericários), sinapses somatodendríticas (entre pericário e dendrito) e assim por diante. 
Nas sinapses em que o axônio é o elemento pré-sináptico, o contato se faz de duas maneiras: ou através de uma única 
ponta dilatada, conhecida como botão sináptico, ou através de pequenas dilatações que ocorrem ao longo de sua 
arborização, criando varicosidades, chamados botões sinápticos de passagem. 
Sinapses Químicas Neuroefetuadoras 
Este contato se faz através entre os axônios dos neurônios periféricos e uma célula não neuronal. Se o contato for com 
uma célula muscular estriada esquelética, denomina-se junção neuroefetuadora somática, ou placa motora; neste tipo de 
sinapse o elemento pré-sináptico é uma terminação axônica de um neurônio motor, cujo corpo se localiza no corno 
anterior da medula espinhal. Se o elemento pós-sináptico for uma célula muscular lisa ou cardíaca, ou se for uma 
glândula, chama-se junção neuroefetuadora visceral; nestas o elemento pré-sináptico é a terminação nervosa de 
neurônios do sistema nervoso autônomo simpático e parassimpático, cujos corpos celulares se localizam nos gânglios 
autonômicos. 
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Uma característica das sinapses neuroefetuadoras é a presença de um espaço (virtual) entre o elemento pré e o 
elemento pós sináptico, chamada fenda sináptica, na qual o neurotransmissor é liberado após o impulso nervoso. 
Elementos de Uma Sinapse 
Uma sinapse compreende um elemento pré-sinaptico (que 
armazena e libera o neurotransmissor), uma fenda sináptica (onde é 
liberado o neurotransmissor) e um elemento pós-sináptico (que 
possui os receptores para o nerotransmissor). 
O elemento pré-sináptico apresenta uma membrana pré-sináptica, 
sob a qual, se organizam estruturas protéicas, formando uma malha, 
chamada densidade pré-sináptica. Nesta densidade estão 
agrupadas e organizadas as vesículas sinápticas, que armazenam 
os neurotransmissores. 
A fenda sináptica é o espaço virtual existente entre as duas células 
da sinapse, no qual será liberado o neurotransmissor. 
O elemento pós-sináptico é formado pela membrana pós-sináptica, 
na qual estão inseridos os receptores específicos para os 
neurotransmissores. A transmissão sináptica ocorre através da 
ligação do neurotransmissor com o seu receptor específico na membrana pós-sináptica. 
Transmissão Sináptica 
Quando o impulso nervoso atinge a membrana pré-sináptica, ocorre uma pequena alteração no potencial de membrana 
que abre canais voltagem-dependente para o íon cálcio, que entra na célula. O aumento na concentração deste íon 
dentro célula gera a fusão das vesículas sinápticas com a 
membrana pré-sináptica, liberando assim, o neurotransmissor 
armazenado para a fenda sináptica. Após a sua liberação na 
fenda sináptica, os neurotransmissores se ligam aos seus 
receptores específicos localizados namembrana pós-sináptica. 
Dependendo do neurotransmissor liberado e de sua ligação com o 
receptor específico pode ocorre uma inibição na célula pós-
sináptica ou uma ativação. Por exemplo, a ligação do 
neurotransmissor GABA com o seu receptor específico, gera a 
abertura de canais para o íon Cl- na membrana pós-sináptica e a 
entrada deste íon na célula causa uma hiperpolarização, ou seja, 
a célula fica mais negativa que o normal; este é um estímulo 
inibitório. Se houver a ligação da acetilcolina com o seu receptor 
específico (nicotínico) ocorre a abertura de canais para o íon Na+, 
e a entrada deste na célula causa uma despolarização, ou seja, 
um estímulo excitatório. 
Para que não ocorra inibição ou excitação por tempo prolongado, é necessário que o neurotransmissor que continua na 
fenda sináptica após a transmissão do 
impulso nervoso seja rapidamente 
removido. Esta eliminação pode ocorrer 
de duas maneiras: por degradação ou por 
recaptação. Por degradação, ocorre a 
ação de enzimas, como por exemplo, a 
acetilcolinesterase, que degrada e 
elimina a acetilcolina da fenda sináptica. 
Na recaptação, ocorre uma recaptação 
do neurotransmissor pela membrana do 
elemento pré-sináptico, e uma vez dentro 
da terminação nervosa, o 
neurotransmissor pode ser reutilizado ou 
inativado. Esta recaptação pode ser 
bloqueada por drogas, como a cocaína, 
por exemplo, causando assim, uma oferta 
contínua de neurotransmissor na fenda 
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 Disciplina de Fisiologia Aplicada 
Profª Cíntia Schneider 10
sináptica, gerando excitação por tempo prolongado; este bloqueio é a causa dos muitos distúrbios psíquicos que afetam 
os usuários destas drogas.