imunologia material de apoio aula 1 65141115

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-Introdução à Imunologia, Imunidade Inata e 
Sistema Complemento-
Prof. Esp. Jhonathan Rocha
Goiânia, Julho/2014
• História da Imunologia
2
Introdução
• Doença como castigo Divino
• Pestes
• História da Imunologia
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Introdução
- O termo imunidade é derivado da palavra em latim immunitas, que se 
referia à isenção de vários deveres cívicos oferecida aos senadores 
romanos;
- Os historiadores creditam a Tucídides, em Atenas, durante o quinto 
século a. C., ter sido o primeiro a mencionar imunidade a uma infecção 
que ele chamou "peste" ;
- No século XII os chineses observaram que os indivíduos que se 
recuperavam da varíola eram resistentes a ataques posteriores desta 
doença;
Experimentos Chineses
Varíola Clínica x “Variolação”
• História da Imunologia
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Introdução
- No século XVIII, Edward Jenner, um médico inglês, demonstrou que o 
material de lesões de varíola bovina poderia ser substituído pelo da 
varíola humana na “variolação”. O uso desse procedimento reduziu os 
riscos decorrentes da técnica anterior a níveis insignificantes;
- A eficácia dessa técnica, denominada vacinação ( do latim vaccinae, 
que significa “que vem da vaca”) contribuiu para que a OMS, em 1980, 
declarasse a varíola como a primeira doença infecciosa erradicada em 
todo mundo.
• História da Imunologia
5
Introdução
- A noção de que os micro-organismos são causadores de doenças era 
vaga e mencionada nos trabalhos mais antigos que procuravam esclarecer 
a natureza do contágio;
- Contagium era uma substância derivada do corpo doente e que, 
passando de um indivíduo para o outro, transmitia a enfermidade 
(organismo vivo doente);
- Miasma era uma substância gerada fora do corpo e que, espalhando-se 
por intermédio do ar, produzia a doença (matéria morta);
• História da Imunologia
6
Introdução
- Hieronymus Fracastorius, no seu livro De contagionibus et contagiosis morbis et 
eorum curatione (1546), foi o primeiro a postular a idéia de que o contagium 
fosse devido a agentes vivos, criando assim, a doutrina do contagium vivum;
Em 1878, foi apresentada à Academia de Ciências de Paris a sensacional 
comunicação de Pasteur, Joubert & Chamberland sobre a teoria dos germes 
(trabalho sobre septicemia);
Descoberta fundamental - russo Elie Metchnikoff (1845 - 1916). Enquanto 
estudava larvas de estrela do mar, ele observou que certas células englobavam 
lascas de madeira que haviam sido introduzidas (Fagocitose). 
A Imunologia é uma ciência experimental
• História da Imunologia
 Prêmios Nobeis
- E. von Behring e E. Roux (antitoxinas) – 1901
- Elie Metchinikoff (teoria fagocitária da imunidade) – 1908
- Paul Ehrlich e J. Bordet (mecanismo das reações sorológicas) – 1919
- K. Landsteiner (descoberta dos grupos sanguíneos) – 1930
- Medawar, juntamente com Burnet (imunotolerância adquirida e a mecanismo 
de rejeição dos aloenxertos) – 1960
- Nos últimos tempos - Avanços nas técnicas de biologia molecular...
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Introdução
• O Sistema Imune é essencial à vida
– A falta ou deficiência dele levam à doença ou morte
• Vacinas
• Aparecimento da SIDA na década de 1980
• A resposta imune é a principal barreira ao sucesso do transplante 
de órgãos
• Tratamento de neoplasias estimulando respostas imunes
• Respostas imunes anormais
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Por que estudar Imunologia? 
Por todas estas razões, o campo de imunologia capturou a atenção de 
clínicos, cientistas e do público geral.
A Imunologia surgiu do estudo de mecanismos de defesa contra 
infecções. Historicamente, imunidade significou proteção contra 
doenças, mais precisamente, proteção às doenças infecciosas. 
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Imunologia
IMUNOLOGIA é, no conceito mais amplo, a disciplina que estuda 
os processos de reconhecimento de substâncias não-próprias ao 
organismo ou próprias modificadas (antígenos), que incluem 
microrganismos ou macromoléculas e o conjunto de respostas 
geradas consiste na: 
RESPOSTA IMUNOLÓGICA
 
10
Imunologia
É denominado antígeno: 
qualquer estrutura química que possa induzir uma resposta imune.
 moléculas estranhas ao organismo (não próprias; ex. microrganismos), 
e também em moléculas do próprio organismo.
Tipos de Imunidade
Imunidade Inata ou Natural
Imunidade Adaptativa ou Adquirida
(Instituto Lauro de Souza Lima – Bauru/SP)
A menor porção da molécula antigênica responsável pela interação com 
anticorpo ou linfócito T denomina-se: 
a) Epítopo
b) Antigenicidade
 
c) Imunogenicidade
d) Proteína C
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Características da Resposta Imune
 Inata X Adquirida
 INATA
 Presente ao nascer
 Não-específica
 Não muda de intensidade 
com a exposição
 Não há memória
 ADQUIRIDA
 À partir da exposição
 Específica
 Aumenta a intensidade com a 
exposição
 Memória
x
Resposta Imune Inata
• Definição 
 Dicionário Aurélio de Língua Portuguesa:
 - Inato1 – adj. Que nasce com o indivíduo, Congênito; Ingênito; Nativo; Natural; Nato. 
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• Definição 
 Dicionário Aurélio de Língua Portuguesa
 - Inato1 – adj. Que nasce com o indivíduo, Congênito; Ingênito; Nativo; Natural; Nato. 
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Resposta Imune Inata
• Definição 
 Dicionário Aurélio de Língua Portuguesa
 - Inato1 – adj. Que nasce com o indivíduo, Congênito; Ingênito; Nativo; Natural; Nato. 
“Proteção dependente de mecanismos 
que existem antes da ocorrência de 
infecção, são capazes de uma resposta 
rápida e reagem essencialmente do 
mesmo modo (...)” (ABBAS et. al)
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Resposta Imune Inata
• Envolve mecanismos de defesa presentes ao nascer ou que se 
desenvolvem naturalmente devido à maturação do indivíduo;
• Representa a primeira linha de defesa do organismo;
• Não apresenta memória;
• Filogeneticamente mais antiga (Presente em todos os 
organismos multicelulares, incluindo plantas e insetos).
Imunidade Adaptativa mais aperfeiçoada 
Vertebrados Mandibulados
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Resposta Imune Inata
• Três importantes funções: 
 1. Resposta inicial para prevenir infecção no hospedeiro;
 2. Os mecanismos efetores da imunidade inata são sempre 
usados para eliminar micróbios mesmo durante a resposta 
imune adaptativa;
 3. Estimula a resposta imune adaptativa e pode influenciar 
sua natureza tornando-a mais efetiva contra diferentes tipos 
de micróbios.
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Resposta Imune Inata
18
Resposta Imune Inata
19
Receptores Codificados na Linhagem Germinativa
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Receptores Codificados por Recombinação Gênica
1 x 103 Padrões 1 x 107 Antígenos Distintos
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Componentes da Imunidade Inata
• Funcionais o tempo todo
 - Epitelios (pele, revestimentos do trato intestinal e 
respiratório)
• Ativam-se na presença do micro- organismo
 - Fagócitos e Sistema Complemento
Barreiras
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Componentes da Imunidade Inata
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Componentes da Imunidade Inata
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Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMP’s)
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Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMP’s)
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Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMP’s)
Receptores de Reconhecimento de Padrões 
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Receptores Celulares 
de 
Reconhecimento de Padrão
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Receptores Celulares de Reconhecimento de Padrão
• Tipos:
 - Toll Like Receptors
 - Lectinas Tipo C
 - Receptores Varredores (Scavenger)
 - Receptores a N-Formil- Met-Leu-Phe
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Toll Like Receptors
• Macrófagos, Células Dendríticas, Neutrófilos, Células Epiteliais 
Mucosas e Endoteliais;
• Já foram descritos 11 tipos;
• Reconhecem moléculas distintas expressas por micróbios, mas 
não por células de mamíferos;
• Encontrados na superfície celular e em membranas 
intracelulares (Reconhecimento em regiões distintas).
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31
(CESPE/UNB)
Receptoressemelhantes ao toll (TLR) são receptores de reconhecimento padrão 
presentes em várias células como fagócitos, células dendríticas, endoteliais, entre 
outras. No que concerne aos TLR e seus ligantes, assinale a opção correta. 
a) Nos humanos, há nove tipos destes receptores, que podem ser encontrados apenas 
na membrana plasmática.
b) TLR1, TLR2 e TLR6 ligam-se a lipopeptídeos, o TLR5 à flagelina e o TLR4 a 
lipopolissacarídeos das bactérias. O receptor TLR3 liga-se a fitas de RNA e DNA de 
fungos, mas não de vírus. 
c) Os produtos endógenos (DAMPS) normalmente são liberados por células 
apoptóticas. 
d) Os TLR 1, 2, 5, 6 ativam fator de transcrição NF- kβ e AP-1 que levam à sintese de 
citocinas inflamatórias: TNF, IL-1, IL-6, moléculas de adesão endotelial (E-selectina), e 
moléculas coestimulatórias (CD80 e CD86).
e) Os TLR reconhecem diferentes estruturas de apenas alguns tipos de micro-
organismos, como bactérias e fungos denominados PAMPS (Padrões Moleculares 
Associados a Patógenos) e produtos endógenos como DAMPS (Padrões Moleculares 
Associados a Danos Celulares).
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Lectinas Tipo C
• Moléculas ligadoras de carboidrato cálcio-dependentes;
• Membrana de Macrófagos e Células Dendríticas
 Exemplo: 
 - Receptor a Manose – Papel na Fagocitose por Macrófagos
 - Dectina-1 – Resposta a Fungos **
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Receptores a N-Formil- Met-Leu-Phe
• Moléculas que medeiam a captação de lipoproteínas oxidadas 
para dentro das células. Ex.: CD36 e CD68;
** Papel na fisiopatologia na geração de células de espuma carregadas de 
colesterol na aterosclerose.
Receptores Varredores (Scavenger)
• Reconhecem peptídeos curtos que contêm resíduos N-
formilmetionil.
Proteínas Bacterianas são iniciadas por essa sequência
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O sistema imune inato também reconhece moléculas endógenas 
que são produzidas ou liberadas por células danificadas ou mortas.
• Substâncias DAMP (padrões moleculares associados a danos).
• Podem ser produzidas como resultados de danos celulares 
provocados por infecções, como também podem indicar a 
ocorrência de lesões celulares assépticas causadas por diversos 
mecanismos, como toxinas químicas, queimaduras, traumas ou 
redução do suprimento sanguíneo.
• Não são liberados por células mortas por apoptose.
• São produzidas por células saudáveis para aumentar a resposta 
imune inata.
DAMPS
DAMPS
O sistema imune inato usa diversos tipos de receptores celulares, 
presentes em diferentes localizações nas células, moléculas solúveis no 
sangue e nas secreções de mucosas para reconhecer PAMPS e DAMPS.
Células Efetoras: Fagócitos
• Funções: identificar, ingerir e destruir micróbios;
 
 1. Neutrófilos (PMN): população celular mais abundante no 
sangue; núcleo segmentado; grânulos no citoplasma; estágio 
precoce da resposta imune inata (primeiras horas);
 2. Macrófagos: monócitos (sangue); residentes em locais de 
entrada de patógenos; estágio tardio da resposta imune inata 
(1-2 dias);
 3. Células Dendríticas.
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Neutrófilos
• Mais abundantes na circulação;
• Medeiam a fase precoce da resposta inflamatória;
• Numerosas projeções e núcleo segmentado;
• Citoplasma rico em grânulos;
• Produção: 1x1011/dia (adulto);
• Circulação: 6 horas.
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Macrófagos
• Papel central nas respostas inata e adaptativa;
• Sangue: monócitos;
• Tecidos: macrófagos;
• Células dominantes da fase tardia da RI inata (1 ou 2 dias 
após infecção);
• Meia vida longa.
• Células Microgliais – SNC
• Células de Küpffer – Fígado
• Macrófagos Alvéolares – Pulmão
• Osteoclastos - Ossos
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42
Células Dendríticas
• Conexão entre a Resposta Inata e Adaptativa –
 “ APC’s Profissionais”;
• Apresentam-se morfologicamente com projeções 
membranosas – Auxilia na captura dos patógenos;
• Amplamente distribuídas (tecidos linfóides, epitélio 
mucoso e parênquima dos órgãos).
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Recrutamento de Leucócitos
• Infecção – Necessita-se das células no tecido; 
• Várias moléculas orquestram este processo.
• 1) Rolamento – Mediada por selectinas 
• 2) Aumento da afinidade pela superfície endotelial
• 3) Adesão estável ao endotélio – Mediada pelas Integrinas
• 4) Transmigração endotelial 
Etapas
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Recrutamento de Leucócitos
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Recrutamento de Leucócitos
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Recrutamento de Leucócitos
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Recrutamento de Leucócitos
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Ação das Quimiocinas
(FIOCRUZ)
A resposta a um patógeno ou a sinais de perigo endógenos está, frequentemente, 
associada a manifestações fisiológicas, coletivamente chamadas de inflamações, 
que envolvem diferentes tipos celulares e mediadores solúveis. Sobre respostas 
inflamatórias, assinale a afirmativa correta:
a) A dilatação e a diminuição da permeabilidade vascular levam ao aumento do fluxo 
sanguíneo e ao extravasamento de fluido, gerando calor, vermelhidão e edema.
b) Citocinas e fragmentos do complemento atuam sobre o endotélio, promovendo a 
adesão de leucócitos circulantes e a migração dos mesmos para o sítio de infecção, 
para os quais eles são atraídos devido apenas às alterações de permeabilidade 
vascular.
c) Os sinais cardinais da inflamação - dor, rubor, calor e edema são efeitos diretos do 
processo de apresentação de antígenos aos linfócitos B locais.
d) As manifestações de rubor, calor e edema refletem alterações nos vasos sanguíneos 
do tecido ao redor, incluindo vasoconstricção e diminuição da permeabilidade 
vascular. 
e) O aumento da perfusão vascular pode ter o efeito benéfico de aumentar o influxo 
de células circulantes para o sítio da resposta imune e a formação de coágulo pode 
limitar a disseminação de antígeno pela circulação. 
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Fagocitose de Micro-organismos
50
Fagocitose de Micro-organismos
51
Fagocitose de Micro-organismos
“Processo ativo de englobamento de 
partículas”. (ABBAS et. al)
52
53
(CESPE/UNB)
Fagocitose é um processo ativo e dependente de energia que engloba partículas 
dentro de vesículas. Assinale a opção correta acerca dos fagócitos e seus 
mecanismos. 
a) Os macrófagos ativados não participam do remodelamento tecidual após a 
infecção. 
b) Os fagócitos internalizam os micro-organismos no fagossomo; este se funde ao 
lisossomo, formando o fagolisossomo. Nos fagócitos ativados, os micróbios são 
destruídos pelas enzimas proteolíticas, por óxido nítrico e espécies reativas de 
oxigênio dentro do fagolisossomo.
c) Os macrófagos e mastócitos expressam receptores na sua superfície que são 
capazes de reconhecer e ligar aos micro-organismos, como os receptores 
Scanenger, receptores de manose. 
d) Os macrófagos e mastócitos são os principais fagócitos do sistema 
imunológico. 
e) Os fagócitos conseguem distinguir o tecido próprio do micro-organismo, por 
isso não ocorre dano tecidual. 
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Células NK
• Linhagem Linfóide;
• Reconhecimento de células infectadas e/ou estressadas e 
células malignas;
• Provocam destruição direta destas células e secretam 
citocinas inflamatórias, principalmente IFN-;
• Receptores de Ativação x Receptores de Inibição
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Reconhecem MHC-I – Forma de Regulação contra ataque a células normais
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(CESPE/UNB)
O envelhecimento saudável e a longevidade estão relacionados à alta citotoxicidade 
das células NK. Assinale a opção correta com relação aos linfócitos NK.
a) Os receptores de inibição das células NK interagem com MHC de classe I das 
células próprias, inibindo a ativação destes linfócitos. Uma vez que estas células 
são infectadas por vírus ou transformam-se em células tumorais, há redução na 
expressão do MHC de classe I, favorecendo a ativação das células NK e a sua ação 
citotóxica. 
b) O número absoluto de células NK e suas citocinas diminuem com a idade. 
c) As granzimas secretadas pelos linfócitosNK facilitam a entrada de perforinas na 
célula que levam ao sinal de apoptose.
d) As células NK correspondem a cerca de 5% a 15% das células mononucleares 
no sangue periférico e baço e são identificadas pela ausência de CD3 e pela 
expressão de CD56 e CD19.
e) Os linfócitos NK são responsáveis por destruir células infectadas por vírus e 
células tumorais, além de ativarem os macrófagos através da secreção de IL-5. 
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(Fundação de Amparo e Desenvolvimento da Pesquisa/SP)
Qual das alternativas abaixo melhor caracteriza a Resposta Imunológica 
Natural? 
a) Produção de citocinas (TNF-alfa, TGF-beta, interleucinas e interferons) 
que pode levar à inflamação, resistência a infecções, ativação de 
macrófagos e proliferação de células NK.
b) Interação das células apresentadoras de antígenos com linfócitos T CD4, 
ligadas a epítopos antigênicos específicos.
c) Expansão clonal, que é o mecanismo pelo qual os linfócitos sofrem 
considerável proliferação logo após a exposição ao antígeno.
d) Respostas a exposições posteriores ao mesmo antígeno, mediadas por 
linfócitos T de memória. 
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(FIOCRUZ)
A resposta inata funciona como uma primeira linha de defesa contra diferentes tipos 
de infecção. Sobre a imunidade inata, assinale a afirmativa correta:
a) Depende da expansão clonal das células que compõem o compartimento linfóide.
b) Pode ser demonstrada em seres vivos tão diversos quanto a drosófila, o 
camundongo e o ser humano.
c) Envolve sistemas de fase fluida como o Sistema Complemento, assim como 
populações celulares como as células NK (células que são dotadas de reconhecimento 
seletivo de moléculas presentes na superfície da célula alvo).
d) Tem papel importante como moduladora do tipo de resposta específica (Th1 ou 
Th2) que será observada posteriormente, decorrente da ativação linfocitária. 
e) Fagócitos possuem duas funções importantes relacionadas à proteção: eles 
“englobam e ingerem partículas” e apresentam maquinaria enzimática necessária para 
eliminação de partículas vivas. 
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Ramo Humoral da Imunidade Inata
• O Sistema do Complemento (Sistema em Cascata que pode 
ser ativado por 3 vias – MAC);
• Pentraxinas (Proteínas que reconhecem estruturas 
microbianas) Ex. PCR Proteína Soroamilóide (Fase aguda – 
IL-6 e IL-1) ;
• Colectinas e Ficolinas (Opsoninas) Ex. MBL;
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• É um dos principais mecanismos efetores da imunidade inata e da 
imunidade humoral;
• Descoberto por Jules Bordet;
• Consiste em proteínas plasmáticas e de superfície celular inativas;
 
• A ativação envolve a proteólise sequencial de proteínas para gerar 
enzimas com atividade proteolítica;
• A proteólise gera produtos que se ligam covalentemente à superfícies 
microbianas ou à anticorpos.
Sistema Complemento
Vias de Ativação
Via Clássica Via Alternativa Via da Lectina
Via Comum
Sistema Complemento
Bactéria
Anticorpo
Primeiro 
componente do 
Sistema, chamado 
C1q
Componentes 
solúveis que vão 
reagindo na 
sequência da 
reação.
Convertases 
(enzimas), formadas 
mediante a reação 
dos componentes.
C4
C4b2b3b
C2a Componentes solúveis 
formados durante a 
reação.
C5b,6,7
Componentes solúveis 
que vão aderindo à 
membrana 
bacteriana.
Poro 
transmembrânico que 
lisa o agente 
infeccioso.
Legenda:
C2
C4
C4b2b3b
C2a
C4a
C3
C4b
C3 convertase
C2b
C3b
C3b
C5 convertase
de via Clássica
C3a
Via Clássica
C5 convertase
C5a
C5
C6 C7
C5b C6
C5b,6,7
C7
Via Comum
C5b,6,7
C8
Via Comum
Via Comum
C9
C5b,6,7,8
MAC
Via Comum
Via Comum
69
Via Clássica
1
2
4
3
Via Alternativa
MAC
Proteínas de Via Clássica
Proteína Função
C1 Iniciador da via clássica
C1q Liga-se a porção Fc do Ac ligado ao Antígeno
C1r Protease serina cliva C1s para torná-lo ativo
C1s Protease serina (Cliva C4 e C2)
C4 C4b – liga-se à superfície microbiana onde o Ac está 
ligado 
C4a - anafilatoxina
C2 C2b – protease serina ativa das convertases C3 e C5 
(cliva C3 e C5)
C3 C3b – ligação à superfície microbiana (opsonina) e 
componente do C3 e C5 convertase
C3a- estimula inflamação (anafilatoxina)
Proteínas de Via Alternativa
Proteína Função
C3
C3b – ligação à superfície microbiana (opsonina) e 
componente do C3 e C5 convertase
C3a- estimula inflamação (anafilatoxina)
Fator B Bb – protease serina e enzima ativa das convertases C3 
e C5
Fator D Protease serina plasmática (cliva o fator B ligado ao 
C3b)
Properdina Estabiliza as convertases C3 (C3bBb) nas superfícies 
microbianas
Via da lectina
• Ativada na ausência de Ac pela ligação de polissacarídeos 
microbianos à lectinas circulantes
• MBL inicia a ativação
 - MBL promove a ligação nos resíduos de manose dos 
polissacarídeos microbianos 
Proteína Função
C5 C5b – inicia a montagem do MAC
C5a - anafilatoxina
C6 Se liga a C5b e aceita C7
C7 Se liga a C5b,6 e se insere nas membranas lipídicas
C8 Se liga a C5b,6,7 e inicia a ligação e a polimerização de 
C9
C9 Se liga a C5b,6,7,8 e polimeriza para formar os poros 
na membrana
Funções do Complemento
(A
B
B
AS
 e
t. 
al
)
Sistema Complemento
• Deficiências genéticas na Via Clássica: C1q, C1r, C4, C2 e C3 – 
Impedem depuração de IC’s
• Deficiêcnia C3 – Infecções piogênicas
• Deficiências genéticas na Via Alternativa: Properdina e Fator D 
- Infecções piogênicas
• Laboratório:
 - Dosagem C3
 - Dosagem C4
 - Dosagem CH50 e CH100
77
Valores aumentados: leucemia, doença de Hodgkin, sarcoma, numerosas 
patologias que cursam com reações inflamatórias como resposta de fase 
aguda. 
Valores diminuídos: glomerulonefrites crônicas, artrite reumatóide, anemia 
hemolítica, lupus eritematoso sistêmico, glomerulonefrites agudas.
Citocinas
• Função: 
 - Recrutar e ativar leucócitos;
 - Induzir alterações sistêmicas: aumento na síntese de células efetoras e 
proteínas que potenciam a resposta antimicrobiana.
• Principais fontes: macrófagos, neutrófilos e NK.
• Ação biológica na RI inata:
 - Controle de infecção viral: IFN e 
 - Inflamação: TNF, IL1 e quimiocinas
 - Proliferação e ativação: IL 12 e IL15
 - Ativação de macrófagos: IFN-
 - Produção de neutrófilos e síntese de proteína C-reativa: IL6
78
O Papel da R.I.I na R.I.A
• São processos concomitantes;
• A ativação linfocitária é dependente de 2 sinais;
• A resposta imune adaptativa é guia_
 da por sinais gerados na resposta
 
 inata.
79
Especificos para o Ag
-Com Memória-
Não específico para o Ag
- Sem Memória-
A Resposta Imune é Mediada por Células e Moléculas
81
“Tu te tornas eternamente responsável por aquilo que 
cativas.”
Saint Exupéry – O Pequeno Príncipe
jhonathan.biomed@yahoo.com.br 82
BONS ESTUDOS!
ATÉ A PRÓXIMA AULA!
	Slide 1
	Introdução
	Introdução
	Introdução
	Introdução
	Introdução
	Introdução
	Por que estudar Imunologia?
	Imunologia
	Imunologia
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	Slide 12
	Resposta Imune Inata
	Resposta Imune Inata
	Resposta Imune Inata
	Resposta Imune Inata
	Resposta Imune Inata
	Resposta Imune Inata
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	Slide 20
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	Componentes da Imunidade Inata
	Componentes da Imunidade Inata
	Componentes da Imunidade Inata
	Slide 25
	Slide 26
	Slide 27
	Slide 28
	Receptores Celulares de Reconhecimento de Padrão
	Toll Like Receptors
	Slide 31
	Slide 32
	Lectinas Tipo C
	Receptores a N-Formil- Met-Leu-Phe
	Slide 35
	Slide 36
	Células Efetoras: Fagócitos
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	Neutrófilos
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	Vias de Ativação
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	Slide 65
	Slide 66
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	Slide 68
	Slide 69
	Slide 70
	MAC
	Proteínas de Via Clássica
	Proteínas de Via Alternativa
	Via da lectina
	Slide 75
	Funções do Complemento
	Sistema Complemento
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	Slide 79
	Slide 80
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