Introdução a Embriologia e Histologia

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HISTOLOGIA E EMBRIOLOGIA - SDE0028
Aula 1: INTRODUÇÃO À EMBRIOLOGIA e HISTOLOGIA
Histologia e Embriologia
Desenvolvimento Humano
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
O desenvolvimento humano se inicia quando um ovócito da mulher é fertilizado por um 
espermatozoide do homem.
A partir desse acontecimento se inicia uma série eventos sucessivos que culminam com a formação 
do zigoto e finalmente um ser multicelular.
Esses eventos são:
Divisão celular
Migração celular
Morte celular programada
Diferenciação celular
Crescimento e rearranjo celular
Desenvolvimento Humano
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
Fases do desenvolvimento humano
§ Período pré-natal: antes do nascimento.
§ Período pós-natal: após o nascimento.
Período pré-natal:
§ Período embrionário – terceira à oitava 
semana de desenvolvimento.
§ Período fetal – a partir da nona semana 
de desenvolvimento.
Histologia e Embriologia
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Desenvolvimento Humano
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
O período embrionário é o período em que 
ocorre a maioria das modificações visíveis.
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Desenvolvimento Humano
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Os nove meses da gestação podem ser divididos em 3 trimestres, sendo que o primeiro 
trimestre – período embrionário e início do fetal – abrange a fase mais crítica do 
desenvolvimento.
• Grande parte dos abortos espontâneos.
• Vulnerabilidade do embrião aos fatores do meio ambiente.
• Malformações mais graves durante esse período.
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Desenvolvimento Humano
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
O conhecimento sobre o desenvolvimento normal e sobre as causas de defeitos congênitos é 
necessário para dar ao embrião e ao feto a maior chance possível de se desenvolver 
normalmente.
Os defeitos congênitos são as causas mais comuns durante a infância.
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Desenvolvimento Humano
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•
A Embriologia é a ciência que estuda o desenvolvimento pré-natal de embriões e fetos – 
mudanças estruturais que ocorrem desde a fecundação até a formação do feto.
•
Teratologia – divisão da embriologia que estuda o desenvolvimento anormal – estudo dos 
defeitos do nascimento.
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Desenvolvimento Humano
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
Importância da embriologia:
§ Ponte entre o desenvolvimento pré-natal e a obstetrícia, medicina perinatal, pediatria, e 
anatomia clínica.
§ Desenvolve conhecimentos sobre o início da vida e as modificações que ocorrem 
durante o desenvolvimento pré-natal.
§ Auxilia a compreensão das causas de variações na estrutura humana.
§ Evidencia a anatomia e explica como as relações normais e anormais se desenvolve.
§ Apoia pesquisas e aplicação de células-tronco para tratamento de doenças crônicas.
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• Estudos sobre o embrião e feto remontam 
ao ano de 3000 antes de Cristo, no antigo 
Egito.
• Hipócrates de Cós (460-377 a. C.), pai da 
medicina, registrou em livros os primeiros 
estudos sobre o embrião.
• Leonardo da Vinci (1452-1519) fez 
desenhos de úteros contendo fetos (figura 
ao lado).
• Em 1775, Lazaro Spallanzani mostrou que 
eram necessários ovócito e espermatozoide 
para gerar um novo ser ou indivíduo.
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Desenvolvimento Humano
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Teoria celular e embriologia (1839):
1. O corpo é composto por células e produtos 
celulares.
2. O embrião se desenvolve a partir de uma 
célula – o zigoto.
3. O zigoto passa por várias divisões celulares, 
formando então o embrião.
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Envolvimento da genética:
• Os Seres humanos possuem 46 cromossomos 
dispostos em 23 pares. Destes, 22 pares são 
semelhantes morfologicamente e portanto são 
chamados de autossomos. 
• O último par possui diferenças morfológicas e 
forma o par de cromossomos sexuais.
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AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
Padrão do número de cromossomos:
• As espécies mantêm sempre o mesmo número de cromossomos – esse número não 
sofre alterações ao longo da vida.
• Nos seres humanos são 46 cromossomos – 2 conjuntos (2n) – um conjunto materno 
(n) e outro conjunto paterno (n).
• As células de um indivíduo são chamadas de somáticas por possuírem 2 conjuntos de 
cromossomos – todas são 2n.
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Padrão do número de cromossomos:
• Para manter esse número constante, as células 
germinativas (ovócito e espermatozoide) somente 
possuem metade do número, isto é, um conjunto (n).
• Durante sua formação, as células que dão origem às 
células germinativas passam por várias divisões 
celulares em que o número de cromossomos é 
reduzido a um conjunto. O nome dessa divisão é 
meiose.
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• Quando o espermatozoide (n) 
fertiliza o ovócito (n) o padrão é 
reestabelecido – 2n.
• A partir daí, outro tipo de divisão 
celular se inicia – a mitose – que será 
responsável pelo crescimento em 
número de células do embrião e do 
feto.
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1. Cromossomos e malformações
2. Alguns erros podem ocorrer durante a divisão meiótica (meiose) podendo gerar 
malformações – 25% das malformações são de origem genética.
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1. Síndrome de Turner – ausência de um 
cromossomo sexual.
2. Infantilismo sexual, em consequência da 
formação de ovários vestigiais, baixa estatura e 
pregas pterigonucais, que conferem às 
portadoras da doença o chamado pescoço de 
esfinge ou pescoço alado. A inteligência é, regra 
geral, normal.
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Síndrome de Down – trissomia do par 21.
Características físicas parecidas com outros portadores: dorso do nariz achatado, língua saliente, 
orelhas com pequenas dobras salientes, dedos curtos, com o quinto dedo curvado.
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Histologia
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§ Histologia – É o estudo dos tecidos do corpo e como se organizam para formar os órgãos.
§ Os tecidos são constituídos por células e matriz extracelular (MEC) que elas próprias 
produzem.
§ Há intensa interação entre as células e a MEC que, apesar de ser produzida pelas células, 
influenciam nestas direta e intensamente.
§ A MEC é constituída por fibras proteicas e polissacarídeos.
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Histologia
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• As moléculas da matriz se ligam a 
receptores específicos na membrana 
celular e se conectam a moléculas no 
citoplasma das células.
• As células e a matriz extracelular (MEC) 
funcionam em conjunto e respondem às 
necessidades do organismo.
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A MEC tem como funções:
• Rodeia as células dando suporte às mesmas e 
preenchendo os espaços;
• Permite a interação e o contato entre as 
células;
• Permite a migração de células;
• Permite a difusão de substâncias como 
nutrientes ou outras;
• Em muitos tecidos confere resistência à 
tensão e pressão.
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Histologia
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As células são microscópicas:
• O pequeno tamanho das 
células e da matriz torna o 
estudo dependente de 
microscópio.
Células vermelhas 
do sangue (10,000 nm)
0 75 150 225 300
nm
2500
nm
0
750
nm
0 375
E. coli (1000 nm x 3000 nm)
Poliovírus
(30 nm) Pox Vírus
(200 nm x 300 nm)
Bacteriófago T4 
(50 nm x 225 nm)
Vírus mosaico do tabaco
(15 nm x 300 nm)
BACTERIÓFAGO MS2 
(24 nm)
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Histologia
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Microscópio óptico ou de luz ou fotônico.
• A imagem é formada após um feixe de luz atravessar alguma estrutura: camada 
delgada de tecido; células vivas; 
• Material sofre preparação para melhor observação – maior parte dos tecidos são 
espessos.
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Histologia
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Processo de preparo do material para microscopia:
• Fixação – retirada do tecido do corpo (fragmentos) – química ou física.
• Desidratação – banhos sucessivos em soluções de diferentes concentrações de etanol.
• Clareamento – banho em xilol – torna o material transparente ou translúcido. Retira os 
lipídeos.
• Inclusão – material é embebido em parafina – confere consistência rígida ao material.
• Coloração – uso de corantes para marcar as estruturas celulares. Corantes basófilos e 
acidófilos.
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• A amostra do tecido depois de fixada é colocada em parafina, formando um bloquete. Esse 
pequeno bloco de parafina com a amostra será “fatiada” no aparelho chamado de 
micrótomo. 
• O micrótomo faz cortes de tecidos muito finos o que permite a passagem da luz através da 
amostra.
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Depois de cortado, o material será corado – cada corante possui afinidade por estruturas 
determinadas. 
A afinidade, na maioria dos casos, é dada pelo pH do corante e das estruturas celulares:
• Corantes basófilos – pH básico – coram estruturas ácidas como: ácidos nucleicos; 
glicosaminoglicanos; glicoproteínas ácidas.
• Corantes acidófilos – pH ácido – coram estruturas básicas como: mitocôndrias, 
grânulos de secreção; proteínas citoplasmáticas e colágeno.
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Hematoxilina e eosina (HE):
• Hematoxilina – azul ou 
violeta. É um corante 
basófilo.
• Eosina – cor-de-rosa. É um 
corante acidófilo.
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Núcleos – roxos (hematoxilina)
Citoplasma – cor-de-rosa (eosina)
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Aplicação médica:
Diagnósticos laboratoriais são realizados a partir de procedimentos histoquímicos:
• Reação de Perls para ferro: diagnóstico de hemocromatose.
• Reação de PAS-amilase para glicogênio: glicogenoses.
• Reação de Alcian blue para glicosaminoglicanos: esfingolipidoses.
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Método de visualização – Poder de resolução:
• É a distância mínima que deve existir entre dois pontos para que consigamos visualizá-
los de forma discriminada;
• Interfere na qualidade da imagem, no que diz respeito à claridade e à riqueza de 
detalhes;
• O olho humano tem poder de resolução de 0,1 mm (100µm);
• O poder de resolução dos microscópios variam conforme o tipo de microscópio.
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Microscópio óptico:
• Foi o primeiro microscópio desenvolvido, que permitiu o conhecimento da célula a 
partir da sua visualização;
• Também chamado de microscópio de luz, uma vez que esta é fundamental para a 
formação de uma imagem ampliada do objeto examinado;
• Possui um conjunto de lentes que aumenta o objeto 1.000 a 1.500 vezes e permite sua 
visualização com um poder de resolução de 0,2µm.
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Microscopia eletrônica:
• Diferente dos microscópios de luz, esta não é fundamental para a formação de uma 
imagem ampliada do objeto examinado, e sim um feixe de elétrons;
• Permite a observação de subestruturas celulares e até de macromoléculas, com 
poder de resolução muito maior;
• Podem ser de transmissão ou de varredura, de acordo com a forma que o feixe de 
elétrons incide sobre o material examinado.
Tipos:
• Transmissão 
• Varredura
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Transmissão:
Um feixe de elétrons atravessa as estruturas e a imagem se forma a partir da dispersão dos elétrons;
Possui poder de resolução de 3ƞm, o que permite a visualização de estruturas com aumento de até 
500.000 vezes, como a membrana plasmática e as organelas celulares.
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Varredura:
Neste tipo de microscópio, o feixe de elétrons não 
atravessa a estrutura, apenas incide sobre sua 
superfície e é refletido, formando uma imagem 
tridimensional de sua superfície;
Possui poder de resolução de 10ƞm, o que permite 
a visualização da superfície das células e tecidos 
com alta fidelidade e riqueza de detalhes.
Bibliografia
AULA 1: Introdução à embriologia e histologia
Histologia e Embriologia
Moore K L., Persaud T. V. N. Embriologia Clínica. 9. 
ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2012.
Moore, K. Embriologia Básica. 8. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2013. 
Sadler, T. W. Langman: Embriologia Médica. 11. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2010. 
Junqueira, L. C.; Carneiro, J. Histologia Básica. 11. ed. 
Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan., 2008. 
Assuntos da próxima aula:
1. Aparelho reprodutor masculino.
2. Aparelho reprodutor feminino.
3. Gametogênese masculina e 
feminina.
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