AVALIANDO O APRENDIZADO

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GENÉTICA
	
	Avaiação Parcial: SDE0010_SM_201702251471 V.1 
	 
	Aluno(a): FRANCILENE PEREIRA LEITE
	Matrícula: 201702251471
	Acertos: 9,0 de 10,0
	Data: 15/09/2017 13:59:58 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201702508172)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças.
		
	
	as alternativas II e III estão corretas
	
	as alternativas I e II estão corretas
	
	somente a alternativa I está correta
	
	somente a alternativa II está correta
	 
	as alternativas I, II e III estão corretas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201703107402)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Que é fenótipo?
		
	
	Influi no genótipo, transmitindo a este as suas características.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
	 
	É o conjunto de características de um indivíduo.
	
	É o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo.
	
	É o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201703098619)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Durante a meiose, o pareamento dos cromossomos homólogos é importante porque garante:
		
	 
	A possibilidade de permuta gênica.
	
	A formação de células filhas geneticamente idênticas à célula mãe.
	
	A menor variabilidade dos gametas.
	
	A separação dos cromossomos não homólogos.
	
	A duplicação do DNA, indispensável a esse processo.
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201703147721)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na espécie humana, responsável pela produção dos gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose reducional acontece o "crossing over". O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over?
		
	
	Responsável pelo fenômeno do nascimento de gêmeos idênticos.
	
	Surgimento de síndromes, tais como a de Turner, Patau e Down.
	 
	Maior variabilidade genética, que contribui para evolução da espécie humana.
	
	Apenas o evento de translocação, que resulta em mutações prejudiciais à humanidade.
	
	A manutenção do cariótipo de todas as espécies.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201702515859)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201703149511)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas:
		
	
	Epidertismo.
	
	Melanismo
	
	Nenhuma das alternativas acima esta correta.
	 
	Albinismo.
	
	Acantose.
		
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201703168365)
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
Observando o heredograma apresentado, marque a alternativa que indica o padrão de herança envolvido:
		
	
	Herança ligada ao Y.
	
	Herança autossômica dominante.
	 
	Herança autossômica recessiva.
	
	Herança ligada ao X
	
	Herança sexual autossômica.
		
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201702493300)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	A consanguinidade tem como possível conseqüência o surgimento de pessoas portadoras de doenças genéticas em uma família, uma vez que pessoas aparentadas podem ser heterozigotas e por isso não são afetadas pela doença. Este tipo de padrão de herança de doenças monogênicas é conhecido como:
		
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Autossômica dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201703062109)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
		
	 
	metade de suas crianças
	
	1/4 de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	
	todas as suas crianças
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201702850669)
	Acerto: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	
	Mesogemético
	 
	Homogamético
	
	Heterogamético
	
	Monogamético
	
	Isogamético
		 Gabarito Comentado.