Anlodipino: Bloqueador de Canal de Cálcio

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Anlodipino 
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	Anlodipino
Alerta sobre risco à saúde
	
	
	
	Nome IUPAC
	(RS)-3-ethyl 5-methyl 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
	Identificadores
	Número CAS
	88150-42-9,88150-47-4 (hidrogenomaleato) * 111470-99-6 (hidrogenobenzossulfonato)
	PubChem
	2162
	DrugBank
	APRD00520
	ChemSpider
	2077
	Código ATC
	C08�� HYPERLINK "http://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=C08CA01" CA01
	Propriedades
	Fórmula química
	C20H25ClN2O5
	Massa molar
	408.85 g mol-1
	Ponto de fusão
	178−179 °C (hidrogenomaleato) [1]
	Solubilidade em água
	Geringe Löslichkeit in Wasser (Amlodipin·Hydrogenbenzolsulfonat) [1]
	Farmacologia
	Biodisponibilidade
	64 a 90%
	Via(s) de administração
	oral
	Metabolismo
	hepático
	Meia-vida biológica
	30 a 50 h
	Excreção
	renal
	Riscos associados
	Frases R
	R25, R41, R48/22, R35
	Frases S
	S1/2, S26, S36/37/39, S45, S60, S61
	Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
Anlodipino[2] ou Amlodipina[3] é um fármaco inibidor do influxo de cálcio (bloqueador do canal lento de cálcio ou antagonista do íon cálcio) e inibe o influxo transmembrana do íon cálcio no interior dos músculos cardíaco e liso.
	Índice
 [esconder] 
1 Mecanismo de ação
2 Absorção
3 Eliminação
4 Efeitos metabólicos
5 Referências
[editar] Mecanismo de ação
O anlodipino relaxa a musculatura vascular lisa, dilatando-a[4]. O seu mecanismo detalhado de ação ainda não está estruturado.
O fármaco reduz a isquemia total, pois dilata as arteríolas do sistema vascular periférico tornando o trabalho miocárdico estável, consumindo menos energia e menos oxigênio.
A dilatação coronariana em regiões normais e isquêmicas, faz com que uma quantidade maior de oxigênio seja liberada no miocárdio nos pacientes com angina variante e diminui a ação vasocontritora em pacientes fumantes.
[editar] Absorção
Anlodipino não é alterado pela ingestão de alimentos, sendo seu volume de distribuição de 21 L/kg. Após administração oral é bem absorvida e tem picos plasmáticos após 6 e 12 horas.
[editar] Eliminação
A meia-vida plasmática do anlodipino é de 35 a 50 horas. É metabolizado principalmente no fígado.
[editar] Efeitos metabólicos
O anlodipino liga-se as proteínas plasmáticas numa taxa de 97,5% e não foi associada a qualquer efeito metabólico adverso ou alteração nos lípidos plasmáticos, sendo adequada para uso em pacientes com asma, diabetes e gota.
Referências
↑ a b The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 83, ISBN 978-0-911910-00-1.
↑ Denominação Comum Brasileira n°00804
↑ Infarmed
↑ P.R. Vade-mécum Brasil 2005/2006
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