Apresentação embriologia I

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EMBRIOLOGIA E ANATOMIA COMPARADA
PROFº: ALESSANDRO LIMA
EMENTA
Ovogênese, Espermatogênese, Fertilidade;Desenvolvimento embrionário dos ambífios, aves e mamíferos; Teratogênese; Placentação e anexos embrionários; Plano de construção do corpo dos vertebrados; Sistema esquelético, Sistema muscular; Cavidades do corpo; Sistema digestores, respiratório, circulatório, excretor e reprodutor; Órgãos dos sentidos; Sistema nervoso; Órgãos endócrinos.
OBJETIVOS
GERAL: Caracterizar e comparar a organização estrutural entre as diferentes classes de animais vertebrados e descrever os conceitos e fenômenos embriológicos sob um ponto de vista anatômico.
ESPECÍFICOS:
● Descrever as principais características de cada fase do desenvolvimento embrionário dos mamíferos;
● Distinguir morfologicamente os sistemas entre os vertebrados;
● Estabelecer comparações entre o desenvolvimento embrionário das aves, anfíbios e mamíferos;
● Explicar a formação, estrutura e função dos anexos embrionários. 
“ESTUDO DAS ETAPAS E MECANISMOS DE FORMAÇÃO DO EMBRIÃO”
EMBRIOLOGIA
GAMETOGÊNESE
FORMAÇÃO DAS CÉLULAS GERMINATIVAS
OVOGÊNESE
ESPERMATOGÊNESE
ESQUEMA BASICO DA MEIOSE
2n
Meiose I
n
n
Meiose II
n
n
Meiose II
n
n
IMPORTÂNCIA DA MEIOSE
►Constância da quantidade de cromossomos de geração em geração através da redução destes em diploides para haploides;
► Arranjo aleatórios dos cromossomos maternos e paternos entre os gametas;
► Recombinação do material genético através do crossing-over( embaralhamento dos genes)
SISTEMA REPRODUTOR MASCULINO
ESPERMATOGÊNESE
2n
n
n
n
n
n
n
2n
Espermatogônia
Espermatócito primário
1ª Divisão meiótica
Espermatócito secundário
2ª Divisão meiótica
Espermátides
Espermiogênese
VC SABIA?
■ Quando é completada a espermiogênese, os espermatozoides se localizam nos túbulos seminífero e só depois de totalmente maduros são armazenados no epidídimo se tornando funcionais.
■ Durante a ejaculação são células potencialmente ativas e moveis .
■ Um espermatozoide é constituído de cabeça, colo e cauda.
SISTEMA REPRODUTOR FEMININO
OVOGÊNESE
2n
Ovócito primário e folículo primário
2n
Ovócito primário e crescimento do folículo
2n
Ovócito primário e folículo maior
n
Ovócito secundário e folículo maduro 1º corpo polar
Formação da coroa radiata e 2º corpo polar(Óvulo maduro)
n
■ As células “primitivas” da ovogênese é denominadas de ovogônias;
■ A ovogênese se subdivide em fase de multiplicação, crescimento e maturação;
■ Multiplicação : As ovogônias se multiplicam por mitose;
■ Crescimento: As ovogônias se chamam agora ovócitos e crescem.
■ Maturação: Vida sexual ativa.
■ Uma ovogônia produz um óvulo maduro.
VC SABIA?
Do latim fecundatione (ato ou efeito de fecundar, gerar). 
Do latim fertile (fecundo, produtivo).
FECUNDAÇÃO: Encontro dos gametas.
FERTILIZAÇÃO Processo artificial para gerar um individuo.
FECUNDAÇÃO E FERTILIZAÇÃO 
“A fecundação ou fertilização é uma complexa sequência de eventos moleculares coordenados que se inicia com o contato entre um espermatozoide e um ovócito e termina com a mistura dos cromossomos maternos e paternos na metáfase da primeira divisão mitótica do zigoto”.(MOORE, 2008).
FASES DA FECUNDAÇÃO
►Passagem do espermatozoide através da coronária radiata do ovócito;
 ► Dissolução da camada de célula foliculares através da ação de enzimas hialuronidase, liberada pelo acrossomo do espermatozoide.
► Penetração da zona pelúcida formação de um caminho através da zona pelúcida resultante da ação de enzimas(acrosina,esterases e neuraminidase) liberadas pelo acrossomo. Depois de penetrar nesta zona ocorre uma reação zonal, ou seja, a zona pelúcida fica impermeável a outros espermatozoides devido a mudanças físicas.
► Fusão das membranas plasmáticas do ovócito e do espermatozoide. As membranas se fundem. 
► Termino da segunda divisão meiótica do ovócito: O ovócito completa a segunda divisão meiótica, formado um ovócito maduro e segundo corpo polar. O núcleo do ovócito maduro torna-se o pronúcleo feminino.
► Formação do pronúcleo masculino. Dentro do citoplasma do ovócito, o núcleo do espermatozoide aumenta para formar o pronúcleo masculino. 
► Lise da membrana do pronúcleo: Agregação de cromossomos e arranjo destes para a divisão mitótica e a primeira clivagem do zigoto. 
A dispermia é um processo onde dois espermatozoides participam da fecundação e resulta em três conjuntos de cromossomos(triploidia). Na grande maioria dos casos a concepção triploides são abortados espontaneamente. Fetos triploides apresentam retardamento no crescimento intrauterino, tronco desproporcionalmente pequeno. Poucos fetos triploides nascem, mas morrem logo após o nascimento.
VC SABIA?
Trissomia do cromossomo 18 ou Síndrome de Edwards.
Trissomia do cromossomo 21 ou Síndrome de Down.
● Divisão mitótica do zigoto, resultando em rápido aumento do número de células(blastômeros) tornam-se menores a cada divisão.
DESENVOLVIMENTO EMBRIONARIO
CLIVAGEM
● Depois da formação da mórula ocorre um reorganização dos blastômeros (microblastômeros e macroblastômeros) se deslocando para as regiões periféricas da célula originando uma cavidade central denominada blastocele.
● O blastocisto é formado por duas camadas de células uma mais externa(trofoblasto formará a placenta) e uma interna(embrioblasto: originará o corpo do embrião (células tronco)
BLASTOCELE
● Diferenciação dos folhetos embrionários ou germinativos em tecidos e órgão do individuo. Ectoderma (o mais externo), Mesoderma (o intermediário) e Endoderma (o mais interno).
GASTRULAÇÃO
● Formarão a NOTOCORDA (servirá de molde para a coluna vertebral). As células ectodérmicas darão origem à placa neural que se dobra e formará o sulco central. Este sulco se fecha e se separa da ectoderma formando o TUBO
NEURAL (formará o sistema nervoso humano).
NEURULAÇÃO
ESQUEMA DA FORMAÇÃO DA NEURULA
ORGANOGÊNESE
SEQUENCIA DAS FASES DA EMBRIOLOGIA
OVO
MORULA
BLASTULA
GASTRULA
NEURULA
ORGANOGÊNESE
QUADRO DEMONSTRATIVOS DE TIPOS DE OVO
TERATOGÊNESE
Teratologia (do grego teratos = "monstro" + logos = "estudo") 
“Ciência que estuda as causas, os mecanismos e os padrões do desenvolvimento anormal”.
FATORES:
● Fatores genéticos
● Anormalidades cromossômicas
● Fatores ambientais
● Drogas 
● Vírus. 
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TERATOGÊNESE GENÉTICA
Anormalidade cromossômica
Alterações ambientais
Casamento entre parentes 
Histórico clínico familiar
 ► FATORES GENÉTICOS GÊNICOS: São aqueles que passam de pai para filho e são ditos hereditários.
► FATORES GENÉTICOS CROMOSSÔMICOS: Refere-se ao número ou estrutura anormais dos cromossomos da espécie.
 POLIDACTILIA
• Defeito genético num alelo autossômico dominante;
• É uma anomalia física congênita;
• Com presença de mais de 5 dedos nas mãos ou nos pés;
• Tipos: Pré axial – ao lado do polegar Tipo I (Polegar), Tipo II(Polegar trifalângico), Tipo III(Dedo extra) e Tipo IV(Polissindactilia); Pós axial – ao lado do dedo mínimo – Tipo A e Tipo B.
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• A localização cromossômica – 7, braço curto, Banda 1, seção 3;
• Contém 8228 bases;
• Número de aminoácidos 1580 aa;
• Constituição proteica uma das causas da polidactilia.
Aprenda um pouco mais.
■ Foi descoberta pelo inglês John Langdon Down, em 1966;
■ Em 1959, Jerôme Lejeune constatou que a síndrome era genética;
■ O processo se dá pelo não pareamento dos cromossomos de forma apropriadas para os pólos na fase denominada anáfase, por isso um dos gametas receberá dois cromossomos 21 e o outro nenhum. 
 SÍNDROME DE DOWN
TIPOS DE CARIOTIPOS DA SINDROME DE DOWN
Trissomia 21 padrão - 47XX ou 47XY (+21) 95% dos casos;
Trissomia por translocação - 46XX (t14;21) ou 46XY (t14; 21) 3% dos casos;
Mosaico - 46XX/47XX ou 46XY/47XY (+21) 2% dos casos
CARIOTIPO
CARACTERÍSTICAS DOS PORTADORES
▪ Cabeça pouco desenvolvida que o normal;
▪ Rosto com contorno achatado,
os ossos faciais são pouco desenvolvidos e nariz pequeno;
▪ Olhos tem uma inclinação lateral para cima, semelhante aos orientais;
▪ Orelhas pequenas e de implantação baixa, a borda superior da orelha ( hélix ) é muitas vezes dobrada;
 ▪ A boca é pequena;
 ▪ Pescoço de aparência larga e grossa com pele redundante na nuca;
 ▪ Mãos e os pés pequenos e grossos;
 ▪ Retardamento mental.
CAUSA
“Um dado que levanta a suspeita é a idade materna, 60% dos casos são originados de mulheres com mais de 30 anos. Casos com mulheres de menos de 30 anos é de aproximadamente 1:3000; em mulheres entre 30 e 35 anos o risco aumenta para 1:600, em mulheres com mais de 45 anos, até 1:50”.
“Dados revelam que 20% dos casos de trissomia do 21 deriva da falta de segregação ocorrida na gametogênese paterna. Nesse casos, o aumento da idade paterna também acarreta aumento na ocorrência das aneuploidias, porém esse efeito só é constatado claramente em pais com idade superior a 55 anos; como a paternidade nessa idade é relativamente rara, esse fato não foi percebido com a mesma facilidade como nas mulheres com mais de 35 anos”.
• Amniocentese: Método mais usado na detecção de trissomia 21 nas gravidezes de “alto risco”. É feito retirando-se uma pequena quantidade de líquido que envolve o bebê no útero, durante a gravidez.
• Ecografia: Algumas características fetais podem ser indicadores de T21, como, por exemplo, o tamanho da fossa posterior, a espessura das pregas cutâneas da nuca, as posturas da mão e o comprimento dos ossos. Embora esta técnica seja promissora, ainda não oferece garantias.
• Cariótipo: Realizada através células fetais na circulação materna.
RASTREIO NO PRÉ NATAL
FILMES: 
Colegas, de Marcelo Galvão. 
Do luto à Luta, 2005, de Evaldo Mocarzel.
 
Leon y Olvido, 2004, de Xavier Bermúdez.
Sem medo da vida, 2001, de Annette Carducci. 
Nós sempre o amaremos, 1997, de Michael Katleman.
http://www.portalsindromededown.com
http://www.movimentodown.org.br
Ponto de cultura.
▪ Síndrome Cri-Du-Chat foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune na França.
▪ Esta síndrome é uma anomalia cromossômica, causada pela deleção parcial (quebra) do braço curto do cromossomo 5.
 
▪ Cariótipo 46, XX, 5p- e 46, XY, 5p- 
▪ 1 em 50.000 casos de crianças nascidas no mundo, e 1% dos indivíduos com retardamento mental. 
 MIADO DO GATO
CARIOTIPO
CARACTERÍSTICAS DOS PORTADORES
▪ Assimetria facial, com microcefalia (cabeça pequena), má formação da laringe (daí o choro lamentoso parecido com miado de gato);
▪ Hipertelorismo ocular (aumento da distância entre os olhos),;
▪ Orelhas mal formadas e de implantação baixa ;
▪ Atrofia dos membros que ocasiona retardamento neuromotor e retardamento mental acentuado.;
 ▪ Alguns nascem com problemas cardíacos e/ou renais;
 ▪ Pescoço de aparência larga e grossa com pele redundante na nuca.
 
Fenda palatina: Caracteriza pela presença de um orifício no palato (céu da boca), que liga a cavidade oral, às vias respiratórias superiores
 Lábio leporino: É uma abertura que começa sempre na lateral do lábio superior, dividindo-o em dois segmentos
“Ainda não se conhecem as causas dessas anomalias, que podem afetar um ou os dois lados da região orofacial, ocorrer isoladamente ou em conjunto, ou ser um dos componentes de uma síndrome genética. Sabe-se, entretanto, que os seguintes fatores de risco podem estar envolvidos na sua manifestação: deficiências nutricionais e algumas doenças maternas durante a gestação, radiação, certos medicamentos, álcool, fumo, e hereditariedade”.
 FENDA PALATINA E LÁBIO LEPORINO
Lábio leporino
Fenda palatina
TABAGISMO: Causa bem demonstrada de retardo de crescimento intrauterino. Em grandes fumantes de cigarros (mais de 20 por dia), o parto prematuro é duas vezes mais frequente do que nas mães que não fumam, e seus filhos pesam menos que o normal. 
TERATOGÊNESE AMBIENTAL - DROGAS
ÁLCOOL: O consumo de álcool, tanto moderado quanto alto, durante o início da gravidez pode levar a alterações do crescimento e da morfogênese do feto. Quanto maior a ingestão maior os efeitos no feto de retardo mental, microcefalia, nariz curto, lábio superior fino, e outras. Hoje em dia, acredita-se que o abuso do álcool pela mãe é a causa mais comum de retardamento mental.
COCAÍNA: se usada na gestação pode fazer com que as crianças nasçam pequenas com peso muito baixo do normal, retardamento mental e também gera crianças agitadas e irritadas.
CHUBO: Presente em abundância em locais de trabalho e no meio ambiente, o chumbo é transferido através da membrana placentária e acumula-se nos tecidos fetais. A exposição pré-natal ao chumbo tem sido associada ao aumento no número de abortos, anomalias fetais, retardo do crescimento uterino e déficits funcionais.
RUBÉLO: Em casos de infecção materna primária no primeiro trimestre da gravidez, o risco embrião-feto é de 20%. O vírus da rubéola atravessa a barreira placentária e infecta o embrião. As características usuais da síndrome da rubéola congênita são catarata, defeitos cardíacos e surdez
TERATOGÊNESE - AGENTES INFECCIOSOS
PLACENTA
ALANTOIDE
ÂMNIO
CÓRION
SACO VITELINICO
ANEXOS EMBRIONÁRIOS
“Os anexos embrionários são estruturas relacionadas diretamente ao embrião de aves, repteis e mamíferos de acordo com a adaptação ao ambiente terrestre”
► Com 20 semanas, o saco vitelino é muito pequeno; depois disto, em geral não é visível. O saco vitelino pode ser observado no ultra-som no início da quinta semana;
►Endoderme;
► Estrutura na forma de um saco ligada à região ventral do embrião;
►  Armazenar substâncias nutritivas, pouco desenvolvidas nos mamíferos, pois, os mesmos são alimentados pela placenta. Nos mamíferos é responsável pela produção das primeiras hemácias do sangue;
 ► Nos peixes tem função nutritiva. 
 SACO VITELINO OU VESÍCULA VETELÍNICA
► O âmnio forma um saco amniótico membranoso cheio de fluído, que envolve o embrião e o feto;
► Ectodérmica e mesodérmica;
► Aparece no final da 1ª semana de desenvolvimento. É uma membrana fina que delimita uma bolsa repleta de líquido amniótico, provavelmente de origem materna;
► O fluído amniótico desempenha um papel importante no crescimento e desenvolvimento do embrião;
► Protege contra desidratação e choques mecânicos.
 ÂMINIO E FLUIDO AMINIÓTICO
► É uma evaginação em forma de vesícula que ocorre na parte posterior do intestino do embrião;
►  Endodérmica e mesodérmica;
► Apesar do alantóide não ser funcional nos embriões humanos, ela é importante por:
 • Ocorrer a formação de sangue em sua parede, da terceira à quinta semana do desenvolvimento;
  • Seus vasos sanguíneos tornam-se veias e artérias umbilicais;
► Armazenamento de excretas, trocas gasosas e transporte de cálcio(anfíbios e repteis).
 ALANTÓIDE
► É uma fina camada que envolve os demais anexos.
► Constitui as vilosidades cariônicas que, junto com a mucosa uterina, entra na formação da placenta.
► Tipos:
 
 • Cório liso: Permanece até o fim da gestação. Camada fina que envolve os anexos.
 • Cório frondoso: Forma a placenta.
 CÓRION
► Estrutura implantada na parede do útero e se comunica com o feto através do cordão umbilical.
► Nos primeiros meses de gestação, a placenta realiza funções semelhantes às do fígado do adulto, fonte de nutrientes e de energia para o embrião (sintetiza vários compostos: glicogênio, glicerol e ácidos graxos; até o 3º mês), permite a troca de substâncias entre o organismo materno e fetal (oxigênio, dióxido de carbono, glicose, aminoácidos, vitaminas, hormônio, anticorpos, uréia, etc.). Está ligada à produção de hormônios, à defesa imunitária, à nutrição, à respiração e à excreção.
►A placenta pode ainda ser atravessada por agentes nocivos que podem afetar o feto, como vírus,fármacos,álcool e drogas.
 PLACENTA