Acetona: Produção e Aplicações

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Acetona 
 
Introdução Teórica ao Álcool 
A acetona forma-se, juntamente com outros produtos, na destilação 
seca da madeira. Em casos patológicos, bem como após um jejum 
prolongado, a acetona parece na urina humana. 
Existem certos micro-organismos capazes de produzir a acetona durante 
o metabolismo dos hidratos de carbono - Bacillus macerans e 
Clostridium acetumbutiricum. Esse fato tem sido aproveitado para fins 
técnicos de preparação desse composto. 
O método de Piria foi, no passado, utilizado industrialmente para se 
obter acetona. Hoje em dia, é sintetizado a partir do acetileno, segundo 
o esquema: 
 ZnO 
2 C2H2 + 3 H2O è (CH3)2C=O + CO2 + 2 H2 
 400 ºC
 
Obs: Trata-se de uma reação estranha, difícil mesmo de ser 
compreendida. 
A de-hidrogenação catalítica do isopropanol vem sendo usada, com 
muito sucesso, como processo industrial de preparação da acetona. Esse 
processo é identico ao da obtenção do formaldeído e do acetaldeído. 
Todavia desenvolveu-se um outro método de oxidação do isopropanol 
por meio de oxigênio do ar, na ausência de catalisadores. 
 420 - 460 ºC 
(CH3)2CH-OH + O2 è (CH3)2C=O + H2O2 
Obs: Essa reação constitui um bom processo de obtenção da água 
oxigenada. 
Um método muito interessante, usado para preparar acetona 
industrialmente, consiste no rearranjo do hidroperóxido do cumeno. 
Fenol é preparado comercialmente nessa oxidação. O mecanismo desse 
rearranjo, que é catalisado por ácido, parece ser o seguinte: 
 
 
 
 
A acetona, líquido incolor muito volátil, é largamente usada como 
matéria-prima para o preparo de diversas substâncias orgânicas. 
Todavia sua principal aplicação consiste ser solvente de inúmeros 
produtos, tais como acetato de celulose, lacas, resinas, acetileno, etc. 
É totalmente miscível com água, sendo também usada para 
homogeneização de misturas de solventes. Um derivado da acetona que 
apresenta ação hipnótica é o sulfonal (veja estrutura do composto 
abaixo).