QUSTIONARIO FISIOLOGIA

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1-Membrana celular: constituição, propriedades, importância fisiológica.
A membrana citoplasmática constitui uma barreira física, porém permite trocas de solvente (água) e de partículas entre os compartimentos extra e intracelular. É constituída de um mosaico de moléculas protéicas incrustadas em uma bicamada de fosfolipídios. Os fosfolipídios são moléculas que possuem uma cabeça polar (hidrofílica) e outra apolar (hidrofóbica). Na presença de água as moléculas de fosfolipídios se organizam espontaneamente e os componentes hidrofóbicos voltam-se para dentro da bicamada e os hidrofílicos para a água . Na bicamada estão espalhados vários tipos de proteínas com variadas propriedades funcionais (canais iônicos, receptores, enzimas, etc.). Entre as propriedades das membranas estão: Regulação da composição dos fluidos intra e extracllr; do volume celular; da atividade metabólica ;Decodificação de sinais químicos e físicos por meio de moléculas receptoras e reguladoras ; Geração e propagação de sinais elétricos;
2-Papel fisiológico desempenhado pelas proteínas de membrana celular.
A maioria é proteínas de transporte. Algumas contêm espaços aquosos, em toda a sua molécula, e permitem o livre movimento de determinados íons e moléculas; são denominadas proteínas de canal. Outras, chamadas de proteínas carreadoras, fixam-se às substâncias que vão ser transportadas, e movem as substâncias, ao longo dos interstícios da molécula, até o outro lado da membrana. Tanto as proteínas de canal como as proteínas carreadoras são extremamente seletivas quanto ao tipo (ou tipos) de moléculas ou íons que podem atravessar a membrana.
3-Mecanismos de sinalização celular: via AMPc/PKA.
O AMPc, como todo mensageiro secundário, normalmente está presente em [ ] muito baixas no citoplasma das células. Assim, quando uma mensagem chega e é reconhecida por um receptor que ativa proteína G, que por sua vez ativa adenilciclase, que produz AMPc. Uma das enzimas mais importantes ativadas por AMPc é a PKA. Uma PK é uma enzima que fosforila outras proteínas. A PKA ganhou esse nome por causa de seu modo de ativação, o A é de AMPc
4-Mecanismos de sinalização celular: via PLC/IP3/PKC.
Uma enzima freqüentemente ativada por proteína G é a fosfolipase C. O alvo da fosfolipase C é um fosfolipídio da face interna da membrana plasmática, o PIP2. A clivagem gera duas moléculas: 1) o DAG, que permanece na membrana; e 2) IP3, que é liberado para o citoplasma.
O DAG vai recrutar do citoplasma uma proteína quinase ainda no estado inativo. Ela só será ativada por cálcio (PKC). O cálcio que vai ativá-la vem do IP3. Ele difunde rápido pelo citoplasma e vai encontrar seu receptor na membrana do RE. Quando o IP3 se liga ele abre um canal que deixa vazar cálcio para o citoplasma, ativando a PKC e várias outras proteínas.
5-Mecanismos de sinalização celular: via PLA2/AA/PGE2.
A PLA hidrolisa fosfolipídios da membrana “liberando” assim o AA. Este ácido liberado é então substrato para duas vias enzimáticas, a das COX (PG e dos tromboxanos) e a via das lipoxigenases (síntese dos leucotrienos). A síntese das PGS inicia-se com as COX catalisando a adição de oxigênio molecular ao AA, formando-se um produto intermediário, o PGG ou PGG2. Estas PGs primárias, têm pouca atividade, mas são substrato para formação das diversas PGs com atividade, como PGE2
6-Diferencie transporte ativo primário/secundário e passivo.
Transporte ativo primário: O transporte se realiza com a hidrólise de ATP. Exemplo: a enzima ATPase Na/K hidroliza o ATP e transporta 3Na+ para fora da célula e 2K+ para dentro, ambos contra os respectivos gradientes eletroquímicos. Bomba de Na/K. 
Transporte ativo secundário: A partícula é transportada contra o seu gradiente para dentro da célula utilizando a energia livre do gradiente de outro soluto. Se o movimento da partícula que pega “carona” ocorre no mesmo sentido daquele que forneceu a energia é denominado de sinporte e se no sentido contrário, antiporte. Observe que tanto no transporte primário e secundário há consumo de energia; a diferença está na fonte de energia
Transporte passivo: é a passagem natural de pequenas moléculas através da membrana plasmática. Isso ocorre em virtude da diferença de pressão de difusão entre os líquidos que estão nos dois lados da membrana. É o que justifica a absorção e a eliminação de água pela célula. Este é um fenômeno que ocorre espontaneamente, sem qualquer dispêndio de energia pela célula. Pode ser simples ou facilitada: na difusão simples, a passagem de substâncias ocorre de forma direta; já na difusão facilitada, ocorre com a ajuda de proteínas transportadoras
7-Quais tipos de mecanismos de transporte ocorrem na membrana celular de uma dada célula no organismo. Exemplifique.
Existem dois tipos de mecanismos para esse transporte: a fagocitose, onde ocorre englobamento de partículas sólidas por meio da emissão de pseudópodes pela membrana plasmática e a Pinocitose onde ocorre englobamento de gotículas líquidas por meio de invaginações da membrana plasmática.
8-Por que o líquido hidratante é composto de cloreto de sódio, glicose e água?
A epitélio de revestimento do trato gastrointestinal não permite a passagem adequada de água para a hidratação das células. Com isso, para reidratar as células mais facilmente utiliza-se o sódio e a glicose, pois estes se ligam a receptores nas células e fazem o co-transporte para seu interior. Assim, permite a entrada da água por osmose, uma vez que gera diferença de concentração.
9-Quais os mecanismos biofísicos envolvidos na utilização endovenosa de cloreto de potássio causando parada cardíaca num indivíduo
Resulta na despolarização do potencial de membrana das células. Essa despolarização abre canais de sódio voltagem dependentes, mas em quantidade insuficiente para gerar um potencial de ação. Os canais de sódio então entram em período refratário aumentando assim o potencial de repouso de membrana da célula. Dessa forma há uma diminuição gradativa do limiar excitatório da célula. Ou seja, serão necessários estímulos cada vez maiores para gerar um potencial de ação. Isso pode causar danos cardíacos, neuromusculares e gastrintestinais. 
10-que é potencial de equilíbrio de um dado íon.
O potencial no qual não há movimentação de determinado íon. O potássio é um cátion - íon com carga positiva - que existe em maior quantidade dentro da célula; assim, sofre ação de uma força química que o impulsiona para fora (difusional) e ao mesmo tempo uma força elétrica que o impulsiona para dentro (já que, tendo um caráter positivo, é atraído para dentro da célula, que é eletricamente negativa). O balanço dessas forças resulta no potencial de equilíbrio do potássio
11-Faça um esquema celular mostrando a direção da força elétrica e da força difusional dos íons: Na+, K+, Cl- e Ca.
Na – força difusional para dentro da célula / força elétrica para dentro da célula
K – força difusional para fora da célula / força elétrica para dentro da célula
Cl – força difusional para dentro da célula / força elétrica para fora da célula
Ca – força difusional para dentro da célula / força elétrica para dentro da célula
12-Diferencie coeficiente de partição de coeficiente de difusão.
De partição: é a solubilidade do soluto em óleo em relação a sua solubilidade em água. 
De difusão: depende do tamanho da mol do soluto e da viscosidade do meio. 
13-Gênese do Potencial de membrana (Vm) nas células de mamíferos.
A gênese do potencial de membrana é determinada pela distribuição desigual dos íons através da membrana, a permeabilidade seletiva ao íon K+ e o trabalho realizado pela bomba de Na+/K+. 
A distribuição desigual de íons é a força geradora do fluxo de íons através da membranA. 
A permeabilidade seletiva ao íon K+ é dada pelo maior número de canais iônicos na membrana das células. Por estar mais concentrado no meio intracelular, o íon K+ tende a se difundir para o meio extracelular. Como resultado, a superfície externa da membrana acumula uma carga positiva(devido ao pequeno excesso de K+) enquanto a superfície interna acumula carga negativa (em função do déficit de K+ e conseqüente preponderância de ânions). 
Além disso, a bomba de Na+-K+ garante a manutenção da distribuição desigual dos íons, ou seja, a manutenção da força propulsora do fluxo de íons através da membrana. 
14-Por que o potencial de repouso de uma célula humana não é exatamente o potencial de equilíbrio calculado para o íon potássio?
O potencial de repouso de uma célula humana não é exatamente ao potencial de equilíbrio calculado para o cátion potássio pois existe permeabilidade a outros íons na célula, alterando os valores dos potenciais.
15-Qual o papel da bomba de sódio e potássio nas células do organismo.
A bomba de sódio-potássio é o processo de transporte que bombeia os íons sódio para fora, e os íons potássio para dentro. A exportação de sódio da célula proporciona a força motriz para que certos transportadores façam o importe de glicose, aminoácidos e outros nutrientes importantes para a célula. A translocação de sódio cria um gradiente osmótico que suporta a absorção de água.
16-Potencial de ação: características biofísicas e mecanismos iônicos envolvidos.
O PA começa com uma rápida despolarização seguida de regularização. A despolarização caracteriza-se pela entrada de cargas positivas no interior do neurônio o que vai reduzindo a diferença de potencial, até que ocorra a completa inversão de 
polaridade. Neste ponto, a face interna da membrana está carregada positivamente e a face externa, negativamente. Na repolarizaçâo, o potencial elétrico volta aos valores do repouso graças à saída de cátions. A saída de cátions é tanta que a membrana chega ficar momentaneamente hiperpolarizada.
17-Qual a importância dos Gates (comportas) na condução do impulso nervoso
Os íons atravessam pelos canais iônicos. Esses canais podem ser sem comporta ou com comporta. Os sem comporta estão sempre abertos, mas são seletivos conforme o raio de 
hidratação do íon (canais de Na, de K, de Ca, etc). Já os Canais com comporta assumem dois estados: abertos ou fechados. Suas comportas (gates) se abrem ou se fecham mediante agentes externos (neurotransmissores, mudança de potencial da membrana).
18-O que é potencial gerador de uma célula excitável.
Local especial/especifico capaz de gerar uma voltagem
Lei do Tudo-ou-Nada: Se um estímulo limiar for aplicado a uma célula excitável, a célula responderá com um PA e nada impedirá que o fenômeno seja adulterado. É por isso que o PA é conhecido como um fenômeno tudo-ou-nada. Isso ocorre por causa das propriedades intrínsecas dos canais voltagem-dependente que se abrem e se fecham sempre de maneira constante. O seu fechamento é automático, isto é, não depende de um estimulo. Assim, quando ocorre uma despolarização da membrana até o limiar, todos os canais se abrem e se fecham automaticamente.
19-Como pode ocorrer Hiperpolarização uma célula humana.
Muitos canais de K+ permanecem abertos após completa repolarização da membrana. Isso permite que um excesso de K+ se difunda para fora da fibra, deixando um déficit extra de íons positivos no interior, o que significa mais negatividade intracelular do que no estado de repouso. 
20-O que é condução saltatória de um impulso nervoso?
Os axônios são isolados eletricamente por uma bainha de mielina e ao longo de sua estrutura apresenta intervalos fixos (pontos) com interrupção mielínica, os nós de Ranvier. O PA iniciado é conduzido de nó a nó, onde os canais de Na e de K voltagem dependentes estão presentes. Assim, ao invés do PA se propagar continuamente como acontece na fibra sem mielina, ocorre aos saltos, gastando menos tempo até os terminais nervosos. O aumento na velocidade de condução nervosa propicia rapidez na transmissão de informações sensoriais.
21-Qual a importância fisiológica do período refratário absoluto e relativo nas células excitáveis.
O período refratário acompanha o potencial de ação na membrana. Tem como efeito limitar a freqüência de potenciais de ação, além de promover a unidirecionalidade da propagação do potencial de ação.
No absoluto, qualquer estímulo para gerar potencial de ação é inútil, pois os canais de sódio estão em estado inativo (comporta rápida aberta e comporta lenta fechada). No relativo, alguns destes canais já estarão de volta ao repouso ativável (comporta rápida fechada e comporta lenta aberta), mas nem todos. Estímulos supralimiares conseguem gerar potenciais de ação no período refratário relativo.
22-Correlacione tamanho da fibra nervosa e presença da bainha de mielina na transmissão do impulso nervoso.
Mais rápido: grosso e mielínico
Mais lento: fino e amielinico
23-Como pode ser modulada a velocidade de um impulso nervoso?A velocidade do impulso nervoso pode ser modulada de acordo com dois fatores. O primeiro é o tamanho da fibra, que define que quanto maior a fibra, mais rápido se propaga o impulso, e quanto menor, mais devagar. Já o segundo, a presença de bainha de mielina, sendo que no que possui, a velocidade de propagação é maior e no que não possui, a velocidade é menor.
24-Frente a uma alteração na concentração de sódio extracelular o que você poderia considerar sobre a alteração do potencial de repouso e do potencial de ação de uma célula.
Durante a despolarização ocorre entrada de íons e durante a repolarização saída de íons. 
A entrada de Na é responsável pelo desencadeamento do PA. Se houver um grande aumento na concentração de Na extracelular, o neurônio se torna facialmente excitável. O modo de ação dos anestésicos locais é um bom exemplo, pois eles inibem especificamente os canais de Na voltagem dependentes, impedindo a geração de PA nas células sensoriais e causando a analgesia. 
25-Quais são os fatores envolvidos na modulação da freqüência de disparos e na condução dos impulsos (potenciais de ação) de um neurônio.
Variação de K, de voltagem, bainha de mielina
26-Como pode ser modulada a sinapse química entre dois neurônios no organismo
A sinapse química pode ser modulada pela presença ou ausência de mediadores químicos na membrana pós-sinaptica, onde eles abrem canais iônicos NT dependentes, tornando a transmissão mais rápida. Também pode ser modulada pelos receptores ionotrópicos (mais rápida) e metabotrópicos (mais lenta).
27-O que são PEPS e PIPS. Exemplifique.
PEPS – NT é EXCITATÓRIO causando DESPOLARIZAÇÃO na membrana pós-sináptica. Por exemplo, entrada de Na ( junção neuromuscular, onde neurônio libera acetilcolina e abre os canais de Na+/K+ acetilcolina dependentes (NICOTÍNICOS) permitindo a passagem de Na+ e pequenos cátions para o interior da célula, despolarizando-a.
PIPS – NT é INIBITÓRIO e causa a HIPERPOLARIZAÇÃO na membrana pós-sináptica. Por exemplo, a saída Ed K+ nos canais MUSCARÍNICOS do coração na presença de acetilcolina; entrada de Cl.
28-O que são receptores ionotrópicos e metabotrópicos. Exemplifique utilizando a Acetilcolina (Ach) como neurotransmissor.
Ionotrópicos: os NT abrem DIRETAMENTE o canal e estão associados a canais e íons ativados por ligantes. Ex: NICOTINICOS
Metabotrópicos: NT abre o canal INDIRETAMENTE – frequentemente há presença de um segundo mensageiro para modificar a excitabilidade do neurônio pós-sináptico. Ex: MUSCARÍNICOS
29-O que são somação temporal e somação espacial dos impulsos nervosos
Somação temporal: Estimulações repetidas inferiores ao limiar de excitação
Somação espacial: diferentes terminais pré-sinápticos no mesmo neurônio q são estimulados ao mesmo tempo. 
30-O que são neurotransmissores excitatórios e inibitórios (dê exemplos). Um mesmo NT pode excitar e inibir uma sinapse química?
As sinapses químicas podem ser excitatórias ou inibitórias. Os neurotransmissores excitatórios (acetilcolina, glutamato e serotonina) abrem canais de cátions, induzindo o influxo de Na+, o que despolariza a membrana pós-sináptica para ativar o potencial de ação. Já neurotransmissores inibitórios (GABA e glicina) abrem canais deCl- e K+ podendo causar hiperpolarização.