Simulados Genetica

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1a Questão (Ref.: 201501376778)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501896132)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Numa molécula de DNA, a quantidade de:
		
	
	Citosina mais Guanina é igual a Adenina mais Timina.
	
	Uracila mais Timina é igual a Citosina mais Guanina.
	
	Timina mais Citosina é igual a Guanina mais Adenina.
	 
	Adenina mais Citosina é igual a Guanina mais Timina.
	
	Guanina mais Uracila é igual a Adenina mais Citosina.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501698729)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável pela divisão das células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente:
		
	
	Meiose e mitose.
	 
	Mitose e meiose.
	
	Mitose e cissiparidade.
	
	Divisão binaria e meiose.
	
	Mitose e divisão binária.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501698657)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Gabriel Dias é um dos alunos da APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais), ele tem olhos oblíquos (puxados) como os orientais, mãos pequenas com dedos curtos, rosto arredondado, orelhas pequenas, cardiopatias, a língua é protusa (para fora da boca) e a sua aprendizagem é lenta, característica da síndrome de Down que ele possui. Apesar disto Gabriel trabalha como auxiliar de cozinha em uma grande rede de vendas de sanduíches. A síndrome de Down é caracterizada por qual tipo de anomalia cromossômica?
		
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 15.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo 15.
	
	Estrutural com perda de parte do cromossomo 21.
	
	Numérica com trissomia do cromossomo X.
	 
	Numérica com trissomia do cromossomo 21.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501376780)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O DNA é a molécula mais importante do ponto de vista genético, uma vez que nela estão todas as informações necessárias para a construção e o funcionamento do organismo. Assinale a opção que NÃO é uma característica da molécula de DNA. a) b) c) d)
		
	
	São moléculas extremamente longas, formadas por milhares de nucleotídeos.
	
	É formado por uma dupla cadeia de nucleotídeos em espiral.
	
	Nela estão presentes os genes que determinam as características do organismo.
	 
	Apresenta as bases nitrogenadas adenina (A), uracila (U), citosina (C) e guanina (G).
	
	Os nucleotídeos que formam sua estrutura contem como carboidrato a desoxiribose.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501393889)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Os avanços no Projeto Genoma Humano estão cada dia mais presentes nos noticiários devido ao grande interesse que despertam. Essa presença constante cria necessidade de estarmos familiarizados com o seu significado. Assim, o Projeto Genoma tem por finalidade:
		
	
	impedir a clonagem dos genes associados aos cânceres
	
	alterar o material genético humano pela incorporação de DNA estranho em seu genoma
	
	permitir o tratamento de doenças humanas por meio de transferência de genes ou substituição de genes deletérios por genes normais.
	 
	mapear e sequenciar os genes humanos nos cromossomos
	
	retirar gene ou genes humanos e introduzí-los em outros organismos, com a finalidade de obter produtos farmacológicos
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201501914432)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Quando o heterozigoto apresenta um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos, dizemos que houve:
		
	
	recessividade
	
	mutação reversa
	
	dominância
	 
	não-dominância ou co-dominância
	
	polialelia
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201501914424)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50 % de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual a provável fórmula genética dos parentais?
		
	
	BB x BB
	
	VB x VB
	
	VV x BB
	
	VB x BB
	 
	VB x VV
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201501914481)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Uma mulher de visão normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, filha de pai daltônico e de mãe normal, casou-se com um homem de visão também normal. A probabilidade de o menino que nasceu desse casamento ser daltônico é:
		
	 
	1/2
	
	1/3
	
	1/16
	 
	1/4
	
	1/8
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201501914471)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A hemoflia é caráter ligado ao sexo. Um homem hemofílico é casado com uma mulher normal, cujo pai era hemofílico. Qual a probabilidade do primeiro filho do casal ser menino e hemofílico?
		
	 
	1/4
	
	1/16
	
	1/8
	
	1/2
	
	1/32
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Quanto as Anomalias Cromossômicas, marque a alternativa correta a partir dos conceitos a seguir:
		
	
	
	
	
	Poliploidia: é a presença de mais de um conjunto de genoma em uma célula. As condições poliploideo que foram observadas em humanos são triploidia (80cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 4n) e a tetraploidia (62 cromossomos no núcleo de cada célula, chamada então de 2n).
	
	
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 4n.
	
	
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 20 cromossomos, ou seja, a célula não tem 47 cromossomos e sim 48 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	
	 
	Euploidia: é uma célula que contém o número normal de cromossomos, ou seja, uma célula 2n.
	
	 
	Aneuploidia: são células que não contêm um múltiplo de 25 cromossomos, ou seja, a célula não tem 46 cromossomos e sim 47 (caso tenha um cromossomo à mais em um par, condicão chamada de trissomia) ou 45 (caso tenha um cromossomo à menos em um par, condição chamada de monossomia.
	 Gabarito Comentado
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza pela:
		
	
	
	
	
	monossomia do cromossomo 21
	
	 
	trissomia do cromossomo 21
	
	
	trissomia de um cromossomo sexual
	
	
	Não-disjunção de cromossomos sexuais na gametogênese.
	
	 
	ausência de um cromossomo sexual
	
	
	
		4.
		A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assimum cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	
	
	
	
	Hipogonadismo
	
	 
	Fertilidade normal
	
	
	Ginecomastia
	
	
	Alta estatura
	
	 
	Deficiência mental
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta condição citogenética é denominada:
		
	
	
	
	 
	Triploidia
	
	 
	Aneuploidia
	
	
	Tetraploidia
	
	
	Euploidia
	
	
	Poliploidia
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A trissomia consiste na presença de três cromossomos, no qual um dos pares de cromossomos homólogos apresenta um cromossomo a mais. Esta alteração genética pode causar algumas síndromes. Marque a alternativa onde todas as anomalias genéticas tem como causa comum a trissomia.
		
	
	
	
	 
	Síndrome de Down, Edward e Albinismo
	
	
	Microcefalia, Edward e Triplo X
	
	 
	Síndrome de Down, Edward e Triplo X
	
	
	Síndrome de Turner, Edward e Triplo X
	
	
	Síndrome de Down, Edward e Anemia falciform
		
		Trata-se de uma técnica que pode ser usada para estudar mecanismos de replicação e expressão gênica, na determinação da sequência de um gene e consequentemente da proteína que ele codifica, ou no desenvolvimento de culturas microbianas capazes de produzir substâncias úteis, tais como a insulina humana, hormônio de crescimento, vacinas e enzimas industriais em grandes quantidades. O texto aborda sobre:
		
	
	
	
	 
	A tecnologia do DNA recombinante
	
	
	A tecnologia do gene recombinante
	
	
	A tecnologia do RNA recombinante
	
	
	A tecnologia da proteína recombinante
	
	
	A tecnologia do cromossomo recombinante
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Os plasmídeos são:
		
	
	
	
	 
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	 
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	
	
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		A tecnologia do DNA recombinante é um conjunto de técnicas de clonagem de DNA que pavimentaram o caminho para as áreas modernas da genômica e da proteômica, o estudo dos genes e das proteínas em escala das células e dos organismos inteiros. Assinale a alternativa que não apresenta uma ferramenta da tecnologia do DNA recombinante:
		
	
	
	
	 
	cromatina
	
	
	enzima de restrição
	
	
	plasmídeos
	
	
	vetor de clonagem
	
	 
	cosmídeo
	
	
	
		4.
		A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I - Foi possível produzir fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II - Foram elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III - Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	
	
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	
	Apenas a afirmativa II está correta.
	
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética?
		
	
	
	
	
	são filamentos de DNA ou de RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade a uma sequência de aminoácidos de uma proteína
	
	
	são fragmentos do DNA do paciente após a digestão com enzimas de restrição
	
	 
	são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos
	
	
	são proteínas com sequência de aminoácidos determinada pelos códons do RNAm
	
	
	são cromossomos artificiais criados a partir da tecnologia do DNA recombinante
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Através da Tecnologia do DNA recombinante é possível fazer com que bactérias produzam proteínas humanas de interesse médico, como por exemplo a insulina humana. Para isso o gene da insulina humana é introduzido numa bactéria ligado a um plasmídeo. Uma vez dentro da célula este gene será:
		
	
	
	
	
	Apenas transcrito
	
	
	Inativado
	
	
	Apenas replicado
	
	
	Apenas traduzido
	
	 
	Transcrito e traduzido
		Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, e são denominados:
		
	
	
	
	
	Cardiogênico
	
	 
	Mutagênico
	
	
	Teratogênico
	
	
	Diabetogênico
	
	 
	Carcinogênico
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas:
		
	
	
	
	
	O câncer não poderá ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares
	
	
	O câncer raramente ocorre em membros de uma mesma família
	
	 
	O câncer poderá ser transmitido aos descendentes
	
	
	O câncer ocorrerá de forma esporádica
	
	
	O câncer nunca é herdado de um dos genitores
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião (Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processosdiferentes do desenvolvimento. Com base na discussão é correto destacar que:
		
	
	
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a gametogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	 
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	
	
	O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células indiferenciadas cria tecidos e órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões autônomas no embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e apêndice.
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	
	
	
	interação gênica
	
	 
	herança poligênica
	
	
	pseudo-alelismo
	
	 
	alelos múltiplos
	
	
	Polimeria
	 Gabarito Comentado
	
	
		5.
		Num banco de sangue foram selecionados os seguintes doadores: grupo AB - 5; grupo A - 8; grupo B - 3; grupo O - 12. O primeiro pedido de doação partiu de um hospital que tinha dois pacientes nas seguintes condições: Paciente I: possui ambos os tipos de aglutininas no plasma. Paciente II: possui apenas um tipo de antígeno nas hemáceas e aglutinina b no plasma. Quantos doadores estavam disponíveis para os pacientes I e II, respectivamente?
		
	
	
	
	
	28 e 11
	
	 
	8 e 3
	
	 
	12 e 20
	
	
	5 e 11
	
	
	12 e 12
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		Para que ocorra a possibilidade da eritroblastose fetal (doença hemolítica do recém-nascido) é preciso que o pai, a mãe e o filho tenham respectivamente, os tipos sanguíneos:
		
	
	
	
	
	Rh+, Rh-, Rh
	
	
	Rh+, Rh+, Rh+
	
	 
	Rh+, Rh-, Rh+
	
	
	Rh+, Rh+, Rh
	
	
	Rh-, Rh+, Rh
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação a essas substâncias é correto afirmar que:
		
	
	
	
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante.
	
	 
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano.
	
	
	não existem em seres vivos, sendo exclusivamente produtos da indústria química.
	
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	 
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados.
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		A técnica de PCR tem provocado grande impacto nas principais áreas da biotecnologia: mapeamento gênico, diagnóstico molecular, clonagem, sequenciamento de DNA e detecção da expressão gênica. Atualmente, a PCR é utilizada para:
		
	
	
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças cardiovasculares e neurológicas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças autoimunes, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	
	o diagnóstico apenas de doenças endócrinas, bem como na detecção de material genético presente em grandes quantidades na amostra em análise.
	
	 
	o diagnóstico de doenças genéticas, bem como na detecção de material genético presente em pequenas quantidades na amostra em análise.
	 Gabarito Comentado
	
	
		3.
		No diagnóstico molecular é comum utilizarmos uma técnica que é capaz de separar fragmentos de DNA de acordo com o seu tamanho. Esta técnica se chama:
		
	
	
	
	 
	Corte com enzimas de restrição
	
	
	Reação em cadeia da polimerase
	
	
	Clonagem de DNA
	
	
	Sequenciamento do DNA
	
	 
	Eletroforese de DNA
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		O desenvolvimento da genética e da biologia molecular em parte se deve a uma fantástica técnica criada na década de 80 que torna possível produzir artificialmente milhares de moléculas de DNA a partir de uma ou poucas moléculas. Esta técnica é reconhecida pela sigla:
		
	
	
	
	 
	PCR
	
	
	FISH
	
	
	AUP
	
	
	IEA
	
	
	PAE
	
	
	
		5.
		Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	
	
	 
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	 
	alguma espécie de bactéria
	
	
	vírus bacteriófagos.
	
	
	células-tronco mantidas in vitro
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		A técnica da PCR se baseia em três etapas: desnaturação, anelamento e extensão. O que acontece na etapa de desnaturação?
		
	
	
	
	
	A separação das fitas do DNA e ligação dos primers.
	
	
	A quebra das pontes de hidrogênio e das ligações fosfodiéster.
	
	
	A separação das fitas do DNA e extensão das fitas filhas.
	
	
	A quebra das ligações fosfodiéster separando as fitas do DNA.
	
	 
	A quebra das pontes de hidrogênio separando as fitas do DNA.
	
	Há muito tempo se sabe que pacientes tratados com as mais diversas drogas apresentam variabilidade de resposta e de susceptibilidade à toxicidade a medicamentos. Assim, a farmacogenética tenta desvendar essas diferenças entre os indivíduos. Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	
	
	
	Criar novas drogas
	
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	
	
	Descobrir a resistência às drogas
	
	
	Desenvolver a terapia gênica
	 Gabarito Comentado
	
	
		2.
		Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso,leva o indivíduo a ter problemas motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos?
		
	
	
	
	
	Porque todos os pacientes que reagem ao tratamento sofreram terapia gênica.
	
	
	Porque os pacientes não se acostumam com os médicos e com os hospitais.
	
	
	Porque alguns indivíduos têm a sorte de serem tratados em hospitais diferenciados.
	
	
	Porque os fármacos não funcionam em doenças que afetam o sistema imunológico.
	
	 
	Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes.
	
	
	
		3.
		Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre outras. PORQUE O diagnóstico genético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto.
		
	
	
	
	
	a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa
	
	 
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira.
	
	
	a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
	
	
	as duas opções são verdadeiras, mas a segunda não justifica a primeira.
	
	
	as duas afirmações são falsas
	 Gabarito Comentado
	
	
		4.
		O tratamento que permite substituir genes doentes por genes saudáveis é chamada de :
		
	
	
	
	
	teste de paternidade
	
	
	Farmacogenômica
	
	 
	Farmacogenética
	
	
	análise forense
	
	 
	terapia gênica
	
	
	
		5.
		Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama:
		
	
	
	
	 
	Terapia gênica ex vivo
	
	
	Hibridização gênica
	
	
	Sequenciamento gênico
	
	
	Clonagem gênica
	
	 
	Terapia gênica in vivo
	 Gabarito Comentado
	
	
		6.
		O estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA, está relacionado à:
		
	
	
	
	
	farmacogenética
	
	 
	farmacogenômica
	
	
	neuroendocrinologia
	
	 
	imunogenética
	
	
	terapia gênica
	 1a Questão (Ref.: 201501801620)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2 de 2)
	
	O termo homozigoto significa:
		
	
	O caráter recessivo pode aparecer através da representação de duas letras maiúsculas e iguais.
	
	O caráter dominante apenas aparece quando estão presentes dois alelos diferentes.
	
	O caráter recessivo só se manifesta quando estão presentes dois alelos diferentes.
	 
	O caráter recessivo apenas se manifesta quando estão presentes dois alelos idênticos.
	
	O caráter dominante pode aparecer pela presença de dois alelos iguais ou diferentes.
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201501801617)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2 de 2)
	
	O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
		
	
	fenótipo
	 
	homozigoto
	
	heterozigoto
	
	genótipo
	
	hemizigoto
	
	
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201501738892)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
		
	 
	Hipogonadismo
	
	Ginecomastia
	 
	Fertilidade normal
	
	Alta estatura
	
	Deficiência mental
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201501938282)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 14)       Saiba  (2)
	
	Um retrocruzamento sempre significa:
		
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2.
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.
	
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201501749563)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
		
	
	100% vv, verdes
	
	25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
	 
	50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
	
	100% VV, amarelas
	
	25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
	
	 Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501350243)
	 Fórum de Dúvidas (14)       Saiba  (2)
	
	Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa:
		
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as mutações ocorridas na gametogênese.
	
	O ramo da Biologia que estuda a estrutura dos cromossomos.
	
	O ramo da Biologia que estuda apenas as Leis de Mendel.
	 
	O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de geração para geração.
	
	O ramo da Biologia que estuda o DNA, a molécula que contém as informações genéticas dos seres vivos.
	
	 Gabarito Comentado
	 1a Questão (Ref.: 201403948353)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	.Um cachorro da cor marrom foi cruzado com duas fêmeas. A primeira fêmea era da cor preta, e teve 8 filhotes da cor preta e 8 filhotes da cor marrom. Já a outra fêmea, também era da cor preta, e teve 18 filhotes, sendo todos eles da cor preta. A partir desses cruzamentos marque a opção que contém os genótipos do macho, da primeira e da segunda fêmea respectivamente.
		
	
	aa, AA, aa.
	 
	AA, aa, aa.
	 
	aa, Aa, AA.
	
	Aa, aa, aa.
	
	Aa, AA, Aa.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201403205153)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª geração, o resultante do:
		
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F2.
	
	Cruzamento entre os indivíduos de P com F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração P.
	 
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F1.
	
	Autocruzamento dos indivíduos da geração F2.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201403853865)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Cada célula do corpo possui dois conjuntos de cromossomos equivalentes que formam pares com tamanhos e formas iguais. São chamados de:
		
	
	autocromossomos
	
	cromossomos heterólogos
	 
	cromossomos homólogos
	
	cromossomos sexuais
	
	Autossomos
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201403251916)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo?
		
	
	100%
	
	0,0(zero)25%
	
	50%
	
	75%
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201403420461)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	(Enem) Define-se genoma como o conjunto de todo o material genético de uma espécie, que, na maioria dos casos, são as moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre a possível relação entre o tamanho do genoma - medido pelo número de pares de bases (pb) -, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras respostas começam a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe. De acordo com as informações do texto:
		
	
	genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.
	
	quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
	 
	o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
	 
	o conjunto de genes de um organismo define o seu DNA.
	
	a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201403419875)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é correto destacar que:
		
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária para apenas para os organismo que se reproduzem sexuadamente.
	 
	Funcionalmente, pode ser dividido em genes.
	
	Fisicamente, o genoma pode ser dividido em algumas moléculas diferentes de aminoácidos.
	
	Funcionalmente, pode ser dividido em bases nitrogenadas.
	
	Contém o conjunto completo da informação hereditária apenas para os organismos superiores.
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201403754462)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem:
		
	
	46 autossomos - 23 alossomos.
	
	44 alossomos + XX - 22 alossomos + X ou X.
	
	46 autossomos + XX - 23 autossomos + X ou X.
	
	44 alossomos + XY - 22 alossomos + X ou Y.
	 
	44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201403397899)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Ligada ao sexo recessiva
	
	Limitada ao sexo
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo dominante
	 
	Autossômica recessiva
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201403966707)
	Pontos: 0,0  / 1,0
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
		
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos .
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201403413988)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	O conceito de crossing-over é:
		
	
	Processo onde há duplicação de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos heterólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há deleção de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	 
	Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a meiose.
	
	Processo onde há adição de material genético em um cromossomo durante a meiose.
	
	Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
		
	
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
	
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
	 
	só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
	
	poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
	 
	só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo feminino.
	
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201401277701)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201401926410)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A cromatina que não está condensada durante a intérfase e condensada durante a divisão nuclear, atingindo o máximo na metáfase é denominada de :
		
	
	heterocromatina
	
	heterocromatina facultativa
	 
	eucromatina
	
	heterocromatina constitutiva
	
	heterocromatina básica
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201401830760)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	(UEMG) Em 1940 os biólogos George Beadle e Eward Tatum anunciaram ¿Um Gene uma Proteína¿. A divulgação desse anúncio indica que os biólogos descobriram:
		
	
	a estrutura da molécula de DNA.
	
	a seqüência de bases do DNA.
	 
	o papel biológico do Gene.
	
	o mecanismo de transcrição do código genético.
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201401832309)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado:
		
	
	Ligase
	
	Topoisomerase
	
	Girase
	
	RNA polimerase
	 
	DNA Polimerase
	
	
	 7a Questão (Ref.: 201402039209)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Identifique entre as características mencionadas abaixo aquela que não é hereditária.
		
	
	hemofilia
	 
	deformidade física acidental.
	
	cor dos olhos.
	
	conformação dos olhos, nariz e boca..
	
	cor dos cabelos.
	
	
	 8a Questão (Ref.: 201402039214)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	No monohibridismo com dominância intermediária (semidominância ou co-dominância), as proporções genotípicas e fenotípicas, em F2 , serão, respectivamente:
		
	
	3:1 e 3:1
	
	1:3:1 e 3:2
	
	1:2:1 e 3:1
	 
	1:2:1 e 1:2:1
	
	3:1 e 1:2:1
	
	
	 9a Questão (Ref.: 201401827815)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, por esta razão o sexo feminino é chamado de:
		
	 
	Homogamético
	
	Monogamético
	
	Heterogamético
	
	Isogamético
	
	Mesogemético
	
	
	 10a Questão (Ref.: 201401475031)
	Pontos: 1,0  / 1,0
	Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu paié hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de:
		
	 
	50%
	
	75%
	
	25%
	
	0%
	
	100%
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201501496330)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 8)       Saiba  (0)
	
	Um dos principais objetivos da farmacogenética é:
		
	
	Desenvolver a terapia gênica
	
	Identificar genes que regulam o metabolismo
	
	Criar novas drogas
	
	Identificar genes envolvidos nas reações alérgicas
	 
	Identificar genes que afetem a farmacocinética das drogas
	 2a Questão (Ref.: 201501921509)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 8)       Saiba  (0)
	
	A introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital, é conhecido como:
		
	
	imunogenética
	
	farmacogenômica
	
	neuroendocrinologia
	
	farmacogenética
	 
	terapia gênica
	 5a Questão (Ref.: 201501513325)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA.
		
	
	A primeira é uma afirmativa falsa, e a segunda , verdadeira.
	
	As duas são verdadeiras, mas não estabelecem relação entre si .
	
	As duas são verdadeiras, e a segunda não é uma justificativa da primeira.
	
	A primeira é uma afirmativa verdadeira, e a segunda , falsa.
	 
	As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
	 4a Questão (Ref.: 201501513323)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"?
		
	 
	anelamento
	
	tradução
	
	replicação
	
	desnaturação
	
	extensão
	 3a Questão (Ref.: 201501827004)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida:
		
	 
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral.
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral.
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral.
	
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral.
	 2a Questão (Ref.: 201502028954)
	 Fórum de Dúvidas (5)       Saiba  (0)
	
	O cariótipo está relacionado com:
		
	 
	todas as anteriores estão corretas
	
	forma dos cromossomos
	
	número de cromossomos
	
	tamanho dos cromossomos
	
	pareamento dos cromossomos
	 1a Questão (Ref.: 201501513327)
	 Fórum de Dúvidas (5 de 5)       Saiba  (0)
	
	As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser analisados através da técnica de:
		
	
	PCR (Reação em Cadeia da Polimerase)
	
	RFLP
	
	Isolamento de genes
	
	Sequenciamento de DNA
	 
	Eletroforese de DNA em gel de agarose
	 6a Questão (Ref.: 201501921469)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O estudo da genética do sistema imunológico é conhecido como:
		
	
	farmacogenética
	 
	imunogenética
	
	farmacodinâmica
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	 5a Questão (Ref.: 201501921474)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	Esta avaliação contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas. Este estudo é conhecido como:
		
	
	farmacodinâmica
	 
	imunogenética
	
	genética dos tumores
	
	genética do desenvolvimento
	
	farmacogenética
	 4a Questão (Ref.: 201502033896)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser do grupo AB?
		
	
	50%
	
	100%
	 
	nula
	
	25%
	
	75%
	 3a Questão (Ref.: 201501921467)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 6)       Saiba  (0)
	
	Analisando-se o desenvolvimento genético do indivíduo, existem exames importantes que a gestante necessita fazer para aumentar as chances de ter crianças saudáveis. Este exame é tradicionalmente denominado de:
		
	
	Análises do genoma
	
	Teste de paternidade
	 
	Exame pré-natal
	
	Avaliações forenses
	
	Pesquisa genômica
	 2a Questão (Ref.: 201502033893)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	O pai de uma criança do grupo sanguíneo A e Rh+, cuja mãe é B e Rh-, poderia ser:
		
	
	A e Rh
	
	AB e Rh
	 
	AB e Rh+
	
	O e Rh+
	
	B e Rh+
	 1a Questão (Ref.: 201501477958)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 6)       Saiba  (0)
	
	A parte da genética que estuda a caracterização das causas pelas quais os organismos se desenvolvem de um modo particular, devido ao impacto que exerce a expressão de seus genes é chamada (o):
		
	 
	Genética do desenvolvimento.
	
	Biotecnologia.
	
	Técnica do DNA recombinante.
	
	Cariótipo.
	
	Citologia clínica.
	 6a Questão (Ref.: 201501465424)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as):
		
	
	Vetores de clonagem
	
	Cosmídeos
	 
	Enzimas de restrição
	 
	Plasmídeos
	
	Bacteriófagos
	 5a Questão (Ref.: 201501921442)
	 Fórum de Dúvidas (4 de 7)       Saiba  (0)
	
	A clonagem do DNA significa:
		
	
	estudo das alterações do cromossomo X
	
	a análise das mutações cromossômicas
	
	a amplificação da quantidade de células do tecido
	
	estudo da herança cromossômica
	 
	a amplificação seletiva de um gene ou segmento particular de DNA.
	 2a Questão (Ref.: 201501921446)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Os bacteriófagos são:
		
	 
	vírus que infectam especificamente as bactérias.
	
	um veículo que transporta o gene para o interior da célula hospedeira.
	
	conhecidos como endonucleases de restrição.
	
	plasmídeos que contêm um fragmento de DNA do fago l, incluindo o sítio cos.
	
	moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano.
	 1a Questão (Ref.: 201501822576)
	 Fórum de Dúvidas (7)       Saiba  (0)
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	 
	Bacteriófagos
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem
	 6a Questão (Ref.: 201501465065)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Poucas anormalidades numéricas dos cromossomos são compatíveis com a vida, sendo possível observar humanos portadores de síndromesclínicas bem conhecidas. Estas síndromes são diagnosticadas através de exames citogenéticos, como o cariótipo. Das síndromes citadas baixo, aquela que está relacionada de forma incorreta com o cariótipo do portador é:
		
	
	Síndrome de Klinefelter, portador de cariótipo 47, XXY
	
	Síndrome de Patau, portador de cariótipo 47, XY, +13
	
	Síndrome de Down, portador de cariótipo 47, XY, +21
	 
	Síndrome de Turner, portador de cariótipo 47, XXX
	
	Síndrome de Edwards, portador de cariótipo 47, XX +18
	 5a Questão (Ref.: 201502103892)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	Distúrbios Autossômicos Dominantes podem ser definidos por:
		
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos recessivos cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nas regiões diferenciais dos cromossomos sexuais (X e Y)
	
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados nos cromossomos sexuais X
	 
	distúrbios causados por alelos dominantes cujos genes correspondentes estão localizados em cromossomos autossômicos
	 4a Questão (Ref.: 201501465068)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas numéricas
	 
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	 3a Questão (Ref.: 201501465083)
	 Fórum de Dúvidas (3 de 7)       Saiba  (0)
	
	Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome denomina-se:
		
	
	Síndrome de Turner
	 
	Síndrome de Klinefelter
	
	Síndrome de Edwards
	
	Síndrome de Patau
	
	Síndrome de Down
	 2a Questão (Ref.: 201501465071)
	 Fórum de Dúvidas (1 de 7)       Saiba  (0)
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de:
		
	
	Mutações gênicas dominantes
	 
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações gênicas estruturais
	 1a Questão (Ref.: 201502094829)
	 Fórum de Dúvidas (2 de 7)       Saiba  (0)
	
	São características clinicas encontradas nos pacientes com síndrome de Down EXCETO:
		
	 
	Pescoço alado
	 
	Micrognatia
	
	Ponte nasal achatada
	
	Baixa implantação das orelhas
	
	Macroglossia
	 1a Questão (Ref.: 201502892917)
	O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que:
	
	na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente.
	
	os gametas são produzidos por um processo de divisão chamado meiose.
	
	a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.
	
	o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.
	 
	os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado.
	 3a Questão (Ref.: 201503094894)
	Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres:
	
	recessivos
	
	hereditários
	
	dominantes
	 
	adquiridos
	
	genotípicos
	 4a Questão (Ref.: 201502338312)
	A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá produzir:
	
	apenas cajus vermelhos.
	 
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1.
	
	cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 1:1.
	
	apenas cajus amarelos.
	
	apenas cajus laranjas.
	 5a Questão (Ref.: 201502338299)
	Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo quando sua expressão (fenótipo):
	
	reproduz uma característica provocada pelo ambiente.
	
	acontece tanto em heterozigose como em homozigoze.
	 
	só ocorre quando em homozigose.
	
	só acontece em heterozigose.
	
	ocorre independe da presença de seu alelo.
	 6a Questão (Ref.: 201502987005)
	O caráter que se manifesta em alelos idênticos dizemos ser:
	
	fenótipo
	
	heterozigoto
	
	genótipo
	 
	homozigoto
	
	hemizigoto
	1a Questão (Ref.: 201502531007)
	A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos cromossomos deste par, é chamada de:
	
	Polissomia
	
	Pentassomia
	
	Trissomia
	 
	Monossomia
	
	Nulissomia
	 2a Questão (Ref.: 201502889049)
	A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e a idade da mãe assinale a única alternativa correta.
	
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres começam a meiose para a formação dos ovócitos na época da primeira menstruação.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em homens que nunca tiveram filhos e as mulheres nunca são responsáveis por esta síndrome.
	
	Esta alta incidência ocorre porque os homens têm a capacidade de produzir espermatozoides em todo o período da vida.
	 
	Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir a maturidade sexual.
	
	Esta alta incidência ocorre somente em mulheres que nunca tiveram filhos e os homens nunca são responsáveis por esta síndrome.
	 3a Questão (Ref.: 201503094895)
	As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
	 
	homozigoto
	
	haplóide
	
	heterogamético
	
	heterozigoto
	
	hemizigoto
	 4a Questão (Ref.: 201502884037)
	A síndrome de Down foi descrita pelo Dr. John LangdonHaydon Down, em 1866, mas só em 1958 o Dr. Jérôme Jean Louis Marie Lejeune descreveu a presença de um cromossomo 21 a mais nos cariótipos de crianças com Down. Esta síndrome é muito conhecida por ser a mais comum entre as síndromes cromossômicas numéricas e afeta 1:600 nascimentos, dependendo da população estudada pode afetar 1:300. Esta cópia extra do cromossomo 21 pode acontecer por:
	
	não disjunção cromossômica na interfase da mitose.
	
	não disjunção cromossômica na prófase da meiose.
	
	não disjunção cromossômica na telófase da mitose.
	
	não disjunção dos cromossomos na fase S da interfase.
	 
	não disjunção cromossômica na anáfase da meiose.
	 5a Questão (Ref.: 201502884154)
	No processo de divisão celular por mitose, chamamos de célula-mãe aquela que entra em divisão e de células--filhas, as que se formam como resultado do processo. Ao final da mitose de uma célula, têm-se:
	
	duas células, uma delas com o material genético que a célula-mãe recebeude sua genitora e a outra célula com o material genético recém-sintetizado.
	 
	duas células, cada uma portadora de metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas com metade do material genético que a célula-mãe recebeu de sua genitora e a outra metade, recém-sintetizada.
	
	quatro células, duas com material genético recém sintetizado e duas com o material genético que a célula mãe recebeu de sua genitora.
	
	três células, ou seja, a célula-mãe e duas células-filhas, essas últimas contendo material genético recém-sintetizado.
	 6a Questão (Ref.: 201502553022)
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. A observação dos cromossomos e do seu comportamento, durante a meiose, confirmou-os como portadores dos fatores hereditários referidos por Mendel. Sutton e Boveri lançaram as bases da Teoria Cromossômica da Hereditariedade, mais tarde confirmada e ampliada por Morgan, que conseguiu estabelecer:
	
	a relação entre os cromossomos e a síntese proteica.
	
	a relação entre os cromossomos e os carboidratos.
	
	a relação entre os nucleotídeos e os genes.
	
	a relação entre os genes as proteínas.
	 
	a relação entre os cromossomos e a hereditariedade.
	 1a Questão (Ref.: 201502987038)
	Se houver erro durante o processo normal de replicação do DNA ou mutações que surgiram por falha no reparo de danos ao DNA, a mutação será chamada de:
	
	mutação cromossômica
	 
	mutação gênica
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 2a Questão (Ref.: 201503117946)
	Todo fator ou agente (químico, físico ou biológico) que aumentar a taxa de mutação esperada (mutação espontânea) é chamado de agente mutagênico. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de agente mutagênico físico:
	
	gás mostarda
	 
	radiação UV
	
	alcatrão encontrado no cigarro
	
	vírus HPV
	
	colchicina
	 3a Questão (Ref.: 201502987035)
	O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões são conhecidas como:
	
	mutação genômica
	
	mutação telocêntrica
	
	mutação irreversível
	 
	mutação cromossômica
	
	mutação gênica
	 4a Questão (Ref.: 201502579273)
	A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por uma sequência de:
	 
	três nucleotídeos do RNA
	
	três desoxirriboses do DNA
	
	dois nucleotídeos do RNA
	
	três riboses do RNA mensageiro
	 
	dois nucleotídeos do DNA
	 5a Questão (Ref.: 201503119374)
	Em relação aos ácidos nucléicos, a única afirmativa incorreta é
	
	A síntese de RNA a partir de DNA recebe o nome de transcrição.
	 
	Participam da síntese proteica que ocorre nos polissomos, localizados no citoplasma das células eucariontes.
	
	Adenina, timina, citosina e guanina são as bases nitrogenadas do DNA
	
	Hoje em dia, técnicas modernas de estudo do DNA estão sendo muito usadas em paternidades duvidosas e crimes.
	 
	Em seres como os vírus, encontramos os dois tipos de ácidos nucleicos, DNA e RNA, espalhados no citoplasma viral.
	 6a Questão (Ref.: 201502935022)
	Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA?
	
	Galactose
	
	Hexose
	 
	Desoxirribose
	
	Frutose
	 
	Ribose
	
	 1a Questão (Ref.: 201502935309)
	No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher
	
	Losango e quadrado preenchido
	
	Losango preenchido e quadrado
	
	Círculo e quadrado
	
	Quadrado e losango
	 
	Quadrado e círculo
	 2a Questão (Ref.: 201502943126)
	Com relação às heranças autossômicas dominantes, leia as afirmações a seguir e assinale a alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I- Na herança autossômica dominante clássica, todo indivíduo afetado em um heredograma possui um genitor afetado, que por sua vez também tem um genitor afetado, e assim por diante até onde o distúrbio possa ser localizado. II- A herança autossômica dominante distingue-se facilmente da herança dominante ligada ao X quando se analisa o seu padrão de transmissão e expressão entre homens e mulheres. III - A maioria das mutações gênicas responsáveis por distúrbios dominantes são raras na população quando comparadas com os respectivos alelos recessivos que condicionam o fenótipo normal. Isso ocorre porque, dependendo do grau de acometimento do distúrbio, a própria seleção natural se encarrega de eliminar os portadores desses alelos da população.
	
	Somente I e II.
	
	Somente I.
	
	Somente I e III.
	 
	I, II e III.
	
	Somente II e III.
	 3a Questão (Ref.: 201502887621)
	Um casal normal para a hemofilia ( doença recessiva ligada ao cromossoma X ) gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
	
	a mãe possui genes dominante e recessivo para essa doença.
	 
	a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
	
	a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
	
	as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
	 
	o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
	 4a Questão (Ref.: 201503099815)
	Um retrocruzamento sempre significa:
	
	cruzamento de qualquer indivíduo de F2com qualquer indivíduo de F1
	
	cruzamento de dois indivíduos de F2
	 
	cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P
	
	cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P
	 
	cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1
	 5a Questão (Ref.: 201503099817)
	Em camundongos o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea amarela?
	
	3/4 amarelos e 1/4 cinzentos
	
	2/3 amarelos e 1/3 amarelos
	 
	2/3 amarelos e 1/3 cinzentos
	
	1/2 amarelos e 1/2 cinzentos
	
	apenas amarelos
	 6a Questão (Ref.: 201502987057)
	A herança que é caracterizada por transmissão vertical do fenótipo da doença, ausência de salto de gerações e números aproximadamente iguais de homens e mulheres afetados é conhecida como:
	 
	herança autossômica dominante
	
	herança autossômica recessiva
	
	herança gênica
	
	herança genômica
	
	herança cromossômica
	1a Questão (Ref.: 201503099864)
	Em Drosophila o gene W (dominante) determina a cor vermelha do olho e seu alelo w (recessivo) determina a cor branca. Esses genes são levados no cromossomo sexual X. Assinale o cruzamento que permite separar os machos e fêmeas pela coloração dos olhos:
	
	os cruzamentos a e b
	
	XW Xw cruzada com Xw Y
	 
	XwXw cruzada com XW Y
	
	XW XW cruzada com Xw Y
	
	XW XW cruzada com XW Y
	 2a Questão (Ref.: 201503117945)
	As aneuploidias são mutações cromossômicas que não envolvem o genoma inteiro. Assinale a alternativa que apresenta um exemplo de aneuploidia nos cromossomos sexuais:
	 
	síndrome de Down
	 
	síndrome de Klinefelter.
	
	síndrome do "miado de gato".
	
	síndrome de Patau.
	
	síndrome de Edwards.
	 3a Questão (Ref.: 201503099863)
	Um casal normal para a visão das cores e para a coagulação tem uma filha normal e um filho daltnico e hemofílico. Sendo os dois caracteres recessivos e ligados ao sexo, pode-se afirmar corretamente que:
	 
	tanto o pai quanto a mãe são portadores dos dois genes recessivos.
	
	apenas o pai é portador dos sois gens recessivos.
	
	o pai é portador do gene para daltonismo e a mãe é portadora do gen para hemofilia.
	
	o pai é portador do gene para hemofilia e a mãe é portadora do gen para daltonismo.
	 
	apenas a mãe é portadora dos dois genes recessivos.
	 4a Questão (Ref.: 201503099867)
	Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:
	
	todas as suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo feminno
	 
	metade de suas crianças
	
	1/4 de suas crianças
	
	apenas suas crianças de sexo masculino
	 5a Questão (Ref.: 201502892931)
	(UFPA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gene holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:
	
	100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose.
	 
	Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.
	
	50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.
	
	Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose.
	 
	Toda a descendência de ambos os sexos é normal.
	 6a Questão (Ref.: 201503160228)
	A síndrome de Down é causada por uma anomalia cromossômica em que o portador apresenta células com três cromossomos do número 21. Os afetados apresentam geralmente baixa estatura, pescoço relativamente curto, olhos oblíquos, mãos curtas e largas, entre outras características. Essa síndrome é um exemplo de:
	
	Euploidia.
	 
	Aneuploidia.
	
	Translocação.
	
	Deleção.
	
	Duplicação.
	 2a Questão (Ref.: 201602328929)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A fibrose cística é uma doença genética causada por um gene autossômico recessivo (f) que leva certas glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a alternativa que preenche corretamente as lacunas abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística. Os genótipos da mãe e do pai da criança são, respectivamente, ___________(I). O genótipo da criança é __________(II).
		
	
	(I) ff e ff; (II) ff.
	
	(I) FF e FF; (II) FF.
	
	(I) FF e Ff; (II) ff;
	
	(I) Ff e Ff; (II) Ff;
	 
	(I) Ff e Ff; (II) ff.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602323600)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os genes para olhos escuros, cabelos escuros e cabelos crespos são dominantes. Um homem de olhos castanhos, cabelos pretos e crespos, heterozigoto para os três caracteres, casa-se com uma mulher heterozigota para cabelos castanhos, de cabelos lisos e olhos verdes. Qual a probabilidade de nascerem filhos de olhos azuis, cabelos claros e crespos deste casamento?
		
	 
	1/16
	
	1/8
	
	5/16
	
	3/16
	
	3/8
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602328928)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s):
		
	
	ocorrência ao acaso das mutações.
	 
	interações do genótipo com meio ambiente.
	
	mutação da espécie.
	
	variabilidade das espécies.
	
	ação da seleção natural sobre os genes.
	 5a Questão (Ref.: 201602552781)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas observações permitiram afirmar que:
		
	
	Quando os indivíduos da geração F1 se autofecundarão, eles passaram a possuir o gene que determina a característica semente rugosa, por isso o resultado da F2.
	
	Os indivíduos da geração F1 só continham no seu genótipo o gene que determina a característica semente lisa e por isso só esta característica foi observada.
	
	Os indivíduos da geração F1 não apresentaram a característica semente rugosa porque eles não possuíam o gene que determina esta característica.
	
	Os indivíduos da geração F2 não poderia apresentar tais características por não ter herdado o gene que determina a característica semente rugosa.
	 
	Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene que determina esta característica não se expressou.
	1a Questão (Ref.: 201602323601)
A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta:
		
	
	Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos.
	 
	O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais.
	
	Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes.
	
	Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes.
	
	O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos.
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201602521635)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Mulheres que engravidam após os 35 anos têm maior predisposição a ter filhos com anomalias cromossômicas numéricas, como a existência de três cromossomos em suas células, que é observado no cariótipo de portadores da Síndrome de Down. Um homem portador da Síndrome de Down possui cariótipo:
		
	 
	47, XY, +21
	
	47, XX, +21
	
	47, XY, +18
	
	46, XY, +21
	
	47, XX, +18
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602537828)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um aluno ao analisar o cariótipo indicado, concluiu que era de um indivíduo:
		
	
	comtrissomia do cromossomo 21 e sexo masculino
	
	comtrissomia do cromossomo 15 e sexo masculino
	
	comtrissomia do cromossomo 13 e sexo masculino
	 
	comtrissomia do cromossomo 21 e sexo feminino
	
	comtrissomia do cromossomo 15 e sexo feminino
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201602521669)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também chamadas de:
		
	 
	Mendelianas
	
	Mutagênicas
	
	Cromossômicas
	
	Moleculares
	
	Gregorianas
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602386015)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA MITOCONDRIAL é:
		
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	 
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre paterna.
	
	o fato que a herança mitocondrial ser tanto materna quanto paterna, enquanto que a herança ligada ao X ser sempre materna.
		 Gabarito Comentado.
	
	 2a Questão (Ref.: 201602369279)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivoproduto, trata-se de:
		
	 
	Terapia gênica
	
	Terapia celular
	
	Terapia farmacológica
	
	Terapia holística
	
	Terapia imunológica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201602521977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes?
		
	
	Clonagem celular
	
	PCR
	
	Enzima de restrição
	
	Eletroforese
	 
	Terapia Gênica
		 Gabarito Comentado.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201603114290)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os grupos sanguíneos ABO representam um exemplo de:
		
	
	pseudo-alelismo
	
	Polimeria
	
	interação gênica
	
	herança poligênica
	 
	alelos múltiplos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201602521670)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão:
		
	
	Autossômica dominante
	
	Ligada ao sexo recessiva
	 
	Autossômica recessiva
	
	Ligada ao sexo dominante
	
	Limitada ao sexo