GENÉTICA 03

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GENÉTICA
	
	
	1a Questão (Ref.:201602548969)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	A _______________é definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	 
	Farmacogenética
	
	Imunogenética
	 
	Farmacogenômica
	
	Histogenética
	
	Citogenética
	
	
	
	2a Questão (Ref.:201602701364)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	As doenças monogênicas ou mendelianas podem apresentar um padrão de herança autossômica dominante. Nestes casos: I - São muito raros os casos em uma população. II - Dificilmente ocorre o casamento entre indivíduos afetados. III - Apenas os homozigotos recessivos apresentam a doença. A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	Apenas a afirmativa III está correta.
	
	As afirmativas II e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e III estão corretas.
	 
	As afirmativas I e II estão corretas.
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	
	3a Questão (Ref.:201602751484)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	Um cromossomo é uma longa sequência de DNA, que contém vários genes, e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos seres vivos. Nos cromossomos dos eucariontes, o DNA encontra-se numa forma semi-ordenada dentro do núcleo celular, agregado a proteínas estruturais, as histonas, e toma a designação de cromatina. Os procariontes não possuem histonas nem núcleo. Na sua forma não-condensada, o DNA pode sofrer transcrição, regulação e replicação. Os cromossomos são os veículos de herança que estão localizados no núcleo da célula, nos humanos encontramos no núcleo celular:
		
	
	23 cromossomos.
	
	22 pares de cromossomos.
	
	44 cromossomos.
	 
	23 pares de cromossomos.
	 
	46 pares de cromossomos.
	
	
	
	4a Questão (Ref.:201602751489)
	Pontos: 0,1  / 0,1  
	A Citogenética humana clínica é o estudo dos cromossomos, sua estrutura e sua herança, aplicado à prática da genética médica. Por quase 50 anos, tem sido evidente que as anomalias cromossômicas, alterações microscopicamente visíveis no número e/ou na estrutura dos cromossomos, poderiam ser responsáveis por uma série de condições clínicas denominadas distúrbios cromossômicos, que constituem uma categoria de doenças genéticas constitucionais ou adquiridas.A citogenética clínica estuda a relação entre:
		
	
	alterações cromossômicas e as doenças cardiovasculares em seres humanos.
	 
	alterações cromossômicas e as doenças genéticas em seres humanos.
	
	alterações tissulares e as doenças genéticas em seres humanos.
	
	alterações cromossômicas e as doenças neuroimunoendócrinas em seres humanos.
	
	alterações moleculares e as doenças cardiovasculares e endócrinas em seres humanos.
	
	
	
	5a Questão (Ref.:201603094594)
	Pontos: 0,0  / 0,1  
	O cariótipo é um exame de suma importância na citogenética clínica. Dentre as opções abaixo qual não faz parte da indicação de se solicitar um cariótipo?
		
	
	Natimortos sem causa aparente pra morte
	 
	bebês com genitália ambígua
	
	Leucemias e linfomas
	
	Problemas de fertilidade
	 
	Doenças gênicas