ED Farmacocinética

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Universidade de Brasília
Faculdade de Ciências da Saúde
Disciplina: Farmacologia 1
Professor: Francisco de Assis Rocha Neves.
ESTUDO DIRIGIDO - FARMACOCINÉTICA
Aluno: Matrícula:
Conceitue farmacocinética e explique suas etapas ( absorção, distribuição e eliminação).
Conceitue farmacodinâmica e explique: local de ação, mecanismo de ação, efeito farmacológico e resposta clínica.
Dê a definição de biodisponibilidade. Explique os fatores que podem influenciar na biodisponibilidade. Quais são os sítios de biotrasformação?
Cite as vias de administração de um medicamento, vantagens de uma sobre a outra e correlacione com efeito de primeira passagem e curva farmacocinética.
Qual a influência do pH na absorção de um fármaco? Explique esse fenômeno iônico.
Relacione a afinidade de moléculas ácidas e básicas com as proteínas plasmáticas albumina e alfa1-glicoproteína. Que interferência pode ocorrer devido a essas ligações com a atividade do fármaco? Cite consequências benéficas e maléficas.
O que representa a curva farmacocinética de um medicamento? O que é índice terapêutico, nível tóxico. 
O que é volume de distribuição de um medicamento?
O sistema enzimático do citocromo P450 (CYP450) está relacionado com a biotransformação hepática de vários fármacos. Qual a relação entre interação medicamentosa e este sistema enzimático? Explique as conseqüências do fármaco metabolizado, biodisponibilidade, quando há indução, inibição e competição deste sistema.
Como um medicamento pode estimular o metabolismo de outro medicamento via ativação do sistema enzimático P450. Estude a ação do receptor PXR.
Conceitue meia-vida plasmática de um medicamento. Cite e explique os fatores que podem modificá-la. 
O que é farmacogenética?
Quais os principais mecanismos de excreção de medicamentos? Explique os processos de excreção renal.
Como pode-se aumentar ou diminuir a excreção de um fármaco. O pH da urina pode ter alguma influência. Explique como ocorre esse processo.