estudo dirigido 2

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Acadêmica Franciele Carla Wertmann- 17105127 
 
1.O que é Potencial de Membrana? 
 R: É o potencial de difusão, causado pela diferença de concentração de íons entre o meio 
intracelular e extracelular da membrana. 
2.Qual é a característica da carga elétrica da membrana celular em repouso? 
R: A membrana no estado de repouso é negativa na sua face interna e positiva na face externa. 
E a fibra está polarizada. 
3.Cite os fatores responsáveis pela criação do potencial de repouso. 
R: Os responsáveis pela criação do potencial de membrana são a bomba de sódio e potássio que 
transportam continuamente íons sódio para fora da célula, e íons potássio para dentro da célula 
(é uma bomba eletrogênica). Canal de ‘’vazamento’’ de potássio na fibra nervosa, por onde o 
sódio pode vazar mesmo na célula em repouso e os canais dependentes de voltagem. 
 
4.Qual a participação do transporte ativo (bomba de sódio-potássio) no potencial de repouso? 
R: Participa bombeando continuamente três íons sódio para o exterior para cada dois íons 
potássio bombeados para o lado interno da membrana. É criado um grau adicional de 
negatividade no lado interno da membrana, além daquele criado pela difusão, por essa razão o 
potencial da membrana efetivo é de -90mv. 
5.O que é o Potencial de Ação? Quais são as suas características? 
R: São rápidas alterações do potencial de membrana que se propagam com grande velocidade 
por toda a membrana da fibra nervosa. Capa potencial de ação começa por mudanças súbitas 
do potencial de membrana negativo para um potencial positivo. O potencial de ação para 
conduzir o sinal nervoso se desloca do longo da fibra nervosa até a sua extremidade final e é 
caracterizado por um estágio repouso, de despolarização e repolarização. 
6.Descreva as alterações de permeabilidade da membrana nervosa à íons e os movimentos 
iônicos que ocorrem nas fases de despolarização, hiperpolarização e repolarização do Potencial 
de Ação. 
R: No estágio de despolarização a membrana fica muito permeável aos íons sódio permitindo 
que grande número de íons sódio positivamente carregados se difunda para o interior do 
axônio. O estado normal de ‘’polarização’’ de -90mv é, de imediato, neutralizado pelo influxo 
dos íons sódio com carga positiva, com o potencial aumentando rapidamente para valor 
positivo. No estágio de repolarização após a membrana ter ficado muito permeável aos íons 
sódio, os canais de sódio começam a se fechar, e os canais de potássio se abrem mais que o 
normal. A rápida difusão dos íons potássio para o exterior restabelece o potencial de repouso 
negativo da membrana. Na fase hiperpolarização os canais de potássio permanecem abertos e 
permitem a saída exagerada de potássio para o meio externo, tornando o meio interno 
hiperpolarizado pois se encontra com menos cargas negativas no interior da fibra nervos 
7.Conceitue limiar de excitabilidade de uma fibra nervosa. 
R: Limiar de excitabilidade se caracteriza por um valor mínimo necessário de excitação para que 
possa ser desencadeado um potencial de ação, sem esse valor não há propagação de sinal entre 
neurônios. 
8.Descreva detalhadamente como é feita a condução do potencial de ação nas fibras nervosas 
amielínicas e mielinizadas. 
R: Em fibras nervosas mielínicas a condução é dita como saltatória. Ela ocorre nodo a nodo ( 
nodos de Ranvier) o que confere maior velocidade a condução e um menor gasto de energia. 
Nesse tipo de condução uma típica despolarização pode acontecer, o que não ocorre debaixo 
da bainha de mielina, por sua capacidade isolante. Em fibras amielínicas o impulso ocorre de 
maneira contínua por toda a fibra nervosa em menor velocidade e com mais gasto de energia. 
9.O que é Sinapse, quais os tipos, dê as principais diferenças estruturais e funcionais 
R: Sinapse é o principal processo pelo qual os sinais elétricos são transferidos entre as 
células do sistema nervoso (entre neurônios e células musculares ou receptores sensoriais). 
No sistema nervoso, a transmissão sináptica é vista como uma interação entre dois 
neurônios, em junções especializadas chamadas sinapse. Existem dois tipos de sinapse: a 
sinapse elétrica e a sinapse química. 
Sinapse elétrica: é uma via de baixa resistência que permite que a corrente flua entre as 
células, permitindo o compartilhamento de pequenas moléculas entre elas. Então presentes 
no SNC ocorrendo entre as células da glia e entre os neurônios. As sinapses elétricas são 
rápidas e bidirecionais (corrente gerada em uma célula pode fluir pela junção comunicante e 
influenciar outra célula). 
Sinapse química: ao contrário do que ocorre nas sinapses elétricas, na sinapse elétrica 
não existe comunicação direta entre o citoplasma das duas células. As membranas celulares 
então separadas por uma fenda sináptica e a interação entre as células ocorrem por meio de 
intermediários químicos, os neurotransmissores, a substância química principal é a 
acetilcolina. Esse tipo de sinapse é unidirecional e assim pode-se referir elementos pré e pós-
sináptico. O elemento pré-sináptico é formado pela extremidade terminal de um axônio, 
repleto de pequenas vesículas, já a membrana pós-sináptica apresenta regiões conhecidas 
como zona ativa, que corresponde às proteínas envolvidas na liberação do neurotransmissor. 
10.O que é neurotransmissor, onde são armazenados e dê pelo menos 10 e de pelo 
menos 10 exemplos. 
R: Neurotransmissores são os mediadores da sinalização química entre os neurônios. 
Para ser considerado um neurotransmissor ela deve: estar presente no terminal pré-sináptico 
e a célula deve ser capaz de sintetizá-la, deve ser liberada durante a despolarização do 
terminal e também deve possuir receptores específicos na célula pós-sináptica. Eles são 
armazenados na membrana pré-sináptica nas chamadas vesículas sinápticas que ficam a 
espera de um impulso elétrico (potencial de ação) para então se fundirem com a membrana 
para posteriormente liberar a substância na fenda sináptica. Exemplos: acetilcolina, GABA, 
glutamato, glicina, dopamina, epinefrina (adrenalina), norepinefrina (noradrenalina), 
serotonina, histamina, ocitocina e vasopressina. 
 11..Descreva a participação dos íons de Ca+ na neurotransmissão sináptica. 
R: Na sinapse química o terminal pré-sináptico é separado do corpo celular do neurônio 
pós-sináptico pela fenda sináptica. O terminal pré-sináptico possui vesículas transmissoras 
que contém substâncias transmissoras que serão liberadas na fenda sináptica, essa liberação 
é controlada por canais de cálcio dependentes de voltagem. O potencial de ação despolariza 
a membrana pré-sináptica, os canais de cálcio se abrem e íons de cálcio entram no terminal 
pré-sináptico, que se ligam a proteínas especiais, chamadas de sítio de liberação, que se 
encontram na superfície interna da membrana pré-sináptica, fazendo com que aumente a 
afinidade da vesícula sináptica com a membrana interna da célula, assim as vesículas se 
abrem e liberam os neurotransmissores, que podem ter função inibitória ou excitatória. As 
vesículas transmissoras, liberadas na fenda sináptica, passam para o terminal pós-sináptico. 
 
 12. Como o neurotransmissor é liberado na fenda sináptica? 
 R:Pelo aumento da afinidade das vesículas sinápticas com a membrana interna das células, 
as vesículas se ligam aos sítios de liberação, fazendo com que as vesículas se abram e liberem 
o neurotransmissor na fenda sináptica. 
 13.Quais os mecanismos envolvidos e a importância da remoção do neurotransmissor na 
fenda sináptica? 
R: Um neurônio dispara potenciais de ação com muita frequência, se há muitos potenciais de 
ação chegando ao axônio terminal, então a taxa de libertação de neurotransmissoresna 
sinapse, pode exceder a taxa que o neurotransmissor pode difundir passivamente fora da 
sinapse, então a difusão é o primeiro método pelo qual o neurotransmissor pode ser 
removido da sinapse. Isso só funciona se o neurônio está disparando potencial de ação em 
baixa frequência. 
 
 
Em alta frequência os neurotransmissores podem precisar ser ativamente removidos, 
não apenas por difusão passiva, mas também por métodos ativos realizados por enzimas que 
quebram o neurotransmissor na sinapse. Algumas sinapses contêm enzimas que irão quebrar 
o neurotransmissor em suas partes componentes, que não podem mais estimular o receptor 
de neurotransmissores. Então eles estão removendo neurotransmissores ativos da sinapse. 
Outro método ativo, é que algumas membranas pré-sinápticas contêm bombeamento 
especial, canais de transporte ativos, que ativamente bombeiam de volta para o 
neurotransmissor, no axônio terminal, onde é reciclado, para ser usado em uma rodada 
subsequente de neurotransmissão, sendo lançado de volta na sinapse. Então esse 
bombeamento é chamado de "Bombas de Recaptação", porque ele coloca o 
neurotransmissor de volta no axônio terminal de onde veio originalmente. Ao fazer isso, ele 
remove o neurotransmissor da fenda sináptica. 
14. Explique como os receptores podem ser excitatórios ou inibitórios. 
R: Para ser um receptor excitatório (1) deve haver uma abertura nos canais de sódio permitindo 
o fluxo de cargas elétricas positivas para a célula pós-sináptica. (2) Condução reduzida pelos 
canais de cloreto ou potássio. (3) Alterações no metabolismo do neurônio pós-sináptico para 
excitar a atividade celular ou em alguns casos, aumentar o número de receptores excitatórios 
ou diminuir o número de receptores inibitórios da membrana. Para ser inibitório (1) deve haver 
abertura de canais para íons cloreto na membrana neuronal pós-sináptica. (2) Aumento na 
condutância de íons potássio para o exterior dos neurônios. (3) ativação de receptores que 
inibem as funções metabólicas celulares, promovendo o aumento de receptores sinápticos 
inibitórios, ou promovendo o aumento de receptores excitatórios. 
15-De que maneira você poderia interferir na transmissão em uma sinapse. 
R: Impedindo que o neurotransmissor caia na fenda sináptica. Como é o caso do uso do botox 
(toxina botulínica utilizada nas clinicas estéticas) que faz com que o neurotransmissor 
acetilcolina não seja liberado na fenda (junção neuromuscular) e por conta disso ele não 
consegue se ligar ao receptor, consequentemente o músculo não consegue se contrair. 
 
16.Esquematize e explique todo o processo de transmissão da informação desde o momento 
que chega um potencial de ação no botão terminal. 
R: Qualquer estímulo (químico, elétrico ou mecânico) que faça o neurônio ficar mais permeável 
ao sódio ou potássio, pode mudar o potencial de repouso (-70mV). Estas mudanças locais são 
chamadas potenciais locais. Estímulos excitatórios abrem canais de sódio/ potássio permitindo a 
entrada do íon Na+ na célula. Esta passagem de Na+ para dentro da célula produz um potencial 
de membrana menos negativo (despolarização). A despolarização causa um fluxo de corrente 
elétrica. O gradiente eletroquímico estabelecido é chamado de impulso nervoso ou potencial de 
ação. Quando o nível de disparo é alcançado, um potencial de ação explosivo ocorre, fazendo a 
inversão momentânea da polaridade, ou seja, o lado interno da membrana tem uma carga 
positiva, comparada a membrana adjacente. 
O impulso nervoso move-se ao longo do axônio com velocidade e amplitude constantes. 
A medida que a onda de despolarização se desloca ao longo do axônio, o estado de 
polarização de repouso é rapidamente restabelecido. Os canais de Na+ se fecham e não há 
mais entrada de sódio na célula até a repolarização da membrana - período refratário. 
Simultaneamente ao fechamento dos canais de sódio ocorre a abertura dos canais de 
potássio, que saem. Há então uma redução de íons positivos dentro da célula o que resulta 
em sua repolarização. O potencial de repouso só será alcançado com o auxílio da bomba de 
sódio e potássio, que transporta ativamente o excesso de sódio para fora do neurônio.