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Lista de exercícios 1) De o nome das substâncias: a) CH3CH2CH2C N b) CH3CH2COOCOCH3 c) CH3CH2CH2COO -K+ d) CH3CH2CH2CH2COCl e) CH3CH2CH2CON(CH3)2 f) g) 2) Escreva as estruturas para cada uma das substâncias: a) fenilacetato b) N-benziletanamida c) Butanonitrila d) 2-cloropentanoato de etila e) Anidrido propanóico f) Cloreto de ciclo-hexanocarbonila 3) Usando os valores de pka tabelados, presuma as substâncias esperadas para as seguintes reações: a) CH3COOCH3 + NaCl b) CH3COCl + NaOH c) CH3COCl + CH3COO -Na+ d) CH3COOCOCH3 + NaCl 4) Qual será o produto de uma reação de substituição nucleofílica acílica (um novo derivado de ácido carboxílico, uma mistura de dois derivados de ácidos carboxílicos ou nenhuma reação) se o novo grupo no intermediário tetraédrico for o seguinte? a. Uma base mais forte do que o grupo que já estava presente no reagente. b. Uma base mais fraca do que o grupo que já estava presente no reagente. c. Basicidade similar ao grupo que já estava presente no reagente. 5) Partindo do cloreto de acetila, qual nucleófilo deverá ser usado para preparar cada uma das seguintes substâncias? a) CH3COOCH2CH2CH3 b) CH3CONHCH2CH3 c) CH3CON(CH3)2 d) CH3COOCOCH3 e) 6) Escreva um mecanismo para as seguintes reações: a. Hidrólise não catalisada do propianato de metila. b. Aminólise do formiato de fenila, usando metilamina.
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