Artigo Capeamento desbloqueado

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Biocompatibilidade de New Pulp-tampando Materiais NeoMTA Além 
disso, Repair MTA HP, e Biodentine em células-tronco de polpa 
dentária humana
Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #Christopher J. Tom como-Catal um, DDS, MSc, * † # Mar Collado-Gonz alez, Licenciatura, MBB, MSc, * † #
, M, M, M, M, M, M, M
 J. J. J. J. J. J. J. 
). ). ). ). 
or, induzir a reparação de tecidos duros. Indirecta capeamento polpa refere-se à 
fina camada de dentina onde ocorre nenhuma exposição vital polpa. Pulpotomia 
m que uma porção da pasta de papel remanescente é removido antes do 
Os materiais utilizados no método polpa vital deve possuir biocompatibilidade e Os materiais utilizados no método polpa vital deve possuir biocompatibilidade e Os materiais utilizados no método polpa vital deve possuir biocompatibilidade e 
r a actividade de células estaminais polpa dentária e cura de celulose em dentes 
línico ef Cacy fi do agregado de trióxido mineral (MTA) foi demonstrada em terapia línico ef Cacy fi do agregado de trióxido mineral (MTA) foi demonstrada em terapia línico ef Cacy fi do agregado de trióxido mineral (MTA) foi demonstrada em terapia 
MTA melhora na eficácia de outros biomateriais utilizados em terapia polpa vital tal MTA melhora na eficácia de outros biomateriais utilizados em terapia polpa vital tal MTA melhora na eficácia de outros biomateriais utilizados em terapia polpa vital tal 
 
rcia, Murcia, Espanha; † Faculdade de rcia, Murcia, Espanha; † Faculdade de rcia, Murcia, Espanha; † Faculdade de 
seguer 2 pl, Universidade de Murcia, Murcia, seguer 2 pl, Universidade de Murcia, Murcia, 
Pesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - Tecnologia
direito autoral ª 2017 Associação Americana de Endodontists.direito autoral ª 2017 Associação Americana de Endodontists.direito autoral ª 2017 Associação Americana de Endodontists.
A partir da Unidade de Transplante * Terapia Celular e hematopoiéticas, Departamento de Hematologia, Virgen de la Arrixaca Hospital Universitário Clínica, IMIB-Arrixaca, Universidade de MuA partir da Unidade de Transplante * Terapia Celular e hematopoiéticas, Departamento de Hematologia, Virgen de la Arrixaca Hospital Universitário Clínica, IMIB-Arrixaca, Universidade de MuA partir da Unidade de Transplante * Terapia Celular e hematopoiéticas, Departamento de Hematologia, Virgen de la Arrixaca Hospital Universitário Clínica, IMIB-Arrixaca, Universidade de Mu
Odontologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Murcia, Murcia, Espanha; e ‡ Departamento de Estomatologia, Universitat de Valencia, Valencia, Espanha.Odontologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Murcia, Murcia, Espanha; e ‡ Departamento de Estomatologia, Universitat de Valencia, Valencia, Espanha.Odontologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Murcia, Murcia, Espanha; e ‡ Departamento de Estomatologia, Universitat de Valencia, Valencia, Espanha.
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Estes autores contribuíram igualmente para este trabalho. solicitações de endereço para reimpressões ao Dr. Francisco Javier Rodr ıguez-Lozano, Faculdade de Odontologia, Hospital Morales MeEstes autores contribuíram igualmente para este trabalho. solicitações de endereço para reimpressões ao Dr. Francisco Javier Rodr ıguez-Lozano, Faculdade de Odontologia, Hospital Morales Me
Av. Marqu es de los V elez s / n 30008, Espanha. Endereço de e-mail: fcojavier@um.esAv. Marqu es de los V elez s / n 30008, Espanha. Endereço de e-mail: fcojavier@um.esAv. Marqu es de los V elez s / n 30008, Espanha. Endereço de e-mail: fcojavier@um.es
0099-2399 / $ - ver a matéria frente
células estaminais de polpa dentária humana (hDPSCs) aremesenchymal células estaminais isolado a partir de 
dentes permanentes que têm a capacidade de se diferenciarem em osteoblastos, adipogica, condrogénica, e células 
odontoblástica-like (8, 9) . Estas células possuem imunossupressora eodontoblástica-like (8, 9) . Estas células possuem imunossupressora eodontoblástica-like (8, 9) . Estas células possuem imunossupressora e
Biodentine mostrou um grau adequado de citocompatibilidade com hDPSCs, e 
bom
polpa de CH (6, 7) .polpa de CH (6, 7) .polpa de CH (6, 7) .
David Garc Ia-Bernal, BSc, PhD, * Ricardo ó ~ E.David Garc Ia-Bernal, BSc, PhD, * Ricardo ó ~ E.David Garc Ia-Bernal, BSc, PhD, * Ricardo ó ~ E.David Garc Ia-Bernal, BSc, PhD, * Ricardo ó ~ E.
Leopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen LlenaLeopoldo Forner, MD, DDS, PhD, ‡ Carmen Llena
Jos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e FranciscoJos e M. Moraleda, MD, DDS, PhD, * e Francisco
Abstrato
Introdução: O objectivo do presente estudo foi avaliar a em vitro citotoxicidade Introdução: O objectivo do presente estudo foi avaliar a em vitro citotoxicidade Introdução: O objectivo do presente estudo foi avaliar a em vitro citotoxicidade Introdução: O objectivo do presente estudo foi avaliar a em vitro citotoxicidade 
de MTA Reparação HP, NeoMTA Além disso, e Biodentine, novos materiais 
bioactivos utilizados para o capeamento polpa dentária, sobre as células 
estaminais da polpa dentária humana (hDPSCs). Métodos: Os testes biológicos estaminais da polpa dentária humana (hDPSCs). Métodos: Os testes biológicos estaminais da polpa dentária humana (hDPSCs). Métodos: Os testes biológicos 
foram efectuados em vitro em hDPSCs. A viabilidade celular e ensaios de foram efectuados em vitro em hDPSCs. A viabilidade celular e ensaios de foram efectuados em vitro em hDPSCs. A viabilidade celular e ensaios de 
migrao celular foram realizados utilizando os eluatos de cada um dos materiais 
de cobertura. Para avaliar a morfologia celular e a fixação das células com os 
diferentes materiais, hDPSCs foram directamente semeadas sobre as 
superfícies de materiais e analisados ​​por microscopia de varrimento de 
electrões. A composição química dos materiais de capeamento polpa foi 
determinada por raios X de energia dispersiva e eluatos foram analisados ​​por 
espectrometria de massa de plasma indutivamente acoplado. As diferenças 
estatísticas foram avaliados por análise de variância e o teste de Tukey ( P < . 05estatísticas foram avaliados por análise de variância e o teste de Tukey ( P < . 05estatísticas foram avaliados por análise de variância e o teste de Tukey ( P < . 05estatísticas foram avaliados por análise de variância e o teste de Tukey ( P < . 05
Resultados: A viabilidade celular foi moderada após 24 e 48 horas, na presença Resultados: A viabilidade celular foi moderada após 24 e 48 horas, na presença 
de MTA Reparação HP e NeoMTA Além disso, ao passo que ao fim de 48 e 72 
horas, Biodentine apresentaram maiores taxas de viabilidade de células que 
MTA Reparação de HP e NeoMTA Plus ( P < .001). Um ensaio de migração de MTA Reparação de HP e NeoMTA Plus ( P < . 001). Um ensaio de migração de MTA Reparação de HP e NeoMTA Plus ( P < . 001). Um ensaio de migração de MTA Reparação de HP e NeoMTA Plus ( P < . 001). Um ensaio de migração de 
células revelaram taxas de migração de células adequadas para a MTA 
Reparação HP e NeoMTA Além disso, tanto semelhantes às taxas de grupo de 
controlo, enquanto isso, a taxa de migração de células mais elevada foi 
observada na presença de Biodentine ( P < . 001). estudos de microscopia observada na presença de Biodentine ( P < . 001). estudos de microscopia observada na presença de Biodentine ( P < . 001). estudos de microscopia observada na presença de Biodentine ( P < . 001). estudos de microscopia 
electrónica de varrimento mostrou um elevado grau de proliferao celular e 
adesão em discos Biodentine mas taxas moderadas no reparo MTA discos HP 
e NeoMTA Plus. Energydispersive de raios-X apontada percentagens em peso 
semelhantes de C, O e Ca em todos os 3 materiais, enquanto que outros 
elementos, tais como Al, Si, e S foram também encontrados. conclusões: Os elementos, tais como Al, Si, e S foram também encontrados. conclusões: Os elementos, tais como Al, Si, e S foram também encontrados. conclusões: Os 
novos materiais de capeamento polpa Reparação MTA HP, NeoMTA Plus, e 
http://dx.doi.org/10.1016/j.joen.2017.07.017
JOE - Volume -, Number -, - 2017 JOE - Volume -, Number -, - 2017 JOE - Volume -, Number -, - 2017 
como o hidróxido de cálcio (CH), enriquecido com cálcio cimento mistura, ionómeros de vidro, resinas adesivas ou 
derivado da matriz do esmalte (1) . Devido às boas propriedades biológicas de MTA, novas versões de materiais à basederivado da matriz do esmalte (1) . Devido às boas propriedades biológicas de MTA, novas versões de materiais à basederivado da matriz do esmalte (1) . Devido às boas propriedades biológicas de MTA, novas versões de materiais à base
de cálcio-silicato, tais como Biodentine (Septodont, Saint-Maur-desFoss es, França) também foram desenvolvidos de cálcio-silicato, tais como Biodentine (Septodont, Saint-Maur-desFoss es, França) também foram desenvolvidos 
como material-capeamento pulpar (5) . silicatos MTA / cálcio têm mecanismos de acção semelhantes a CH, embora como material-capeamento pulpar (5) . silicatos MTA / cálcio têm mecanismos de acção semelhantes a CH, embora como material-capeamento pulpar (5) . silicatos MTA / cálcio têm mecanismos de acção semelhantes a CH, embora 
MTA silicatos / cálcio induzir a diferenciação de células estaminais odontoblástica polpa dentária e produzir mais 
espessas formações ponte dentina uniforme e com menos na resposta inflamatória e menos necrose do tecido da 
preservar exposta
polpa dentária com um agente protect
aplicação de um material, sobre uma 
difere da polpa-capeamento apenas e
material de cobertura é aplicado (2) . material de cobertura é aplicado (2) . material de cobertura é aplicado (2) . 
bioactividade adequada para promove
permanentes (3) . Recentemente, o cpermanentes (3) . Recentemente, o cpermanentes (3) . Recentemente, o c
molar vital em pacientes adultos (4) . molar vital em pacientes adultos (4) . molar vital em pacientes adultos (4) . 
nate-S anchez, MD, DDS, PhD, †nate-S anchez, MD, DDS, PhD, †nate-S anchez, MD, DDS, PhD, †
D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡D, DDS, PhD, ‡ Adri uma Lozano, MD, DDS, PhD, ‡
Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †Rodr ıguez-Lozano, DDS, PhD * †
taxas de migração de células, embora Biodentine apresentaram taxas mais elevadas de tempo-dependente proliferação. 
( J Endod 2017; -: 1-7)( J Endod 2017; -: 1-7)
Palavras-chave
Adesão, materiais biocerâmicos, bioactividade, citotoxicidade, capeamento polpa dentária, células estaminais da polpa dentária 
humana, agregado trióxido mineral
V terapia polpa ital incluiV terapia polpa ital incluipolpa proceduressuchasdirect 
capping, polpa indirecta de 
nivelamento, e pulpotomia parcial ou 
completo (1) . capeamento polpa completo (1) . capeamento polpa completo (1) . capeamento polpa 
directo é um método concebido para 
signi fi cancesigni fi cancesigni fi cance
Estes resultados podem sugerir que os materiais de 
celulose-capeamento MTA Reparação HP, NeoMTA Plus, e 
Biodentine mostrou um grau adequado de biocompatibilidade com 
hDPSCs.
Polpa Dentária-tampando Materiais e células-tronco de polpa dentária humana 1
propriedades imunomoduladoras, como demonstrado em vários estudos em animais, tornando-as 
de uma linha celular útil para endodontia regenerativos (10) . Além disso, hDPSCs têm sido utilizados de uma linha celular útil para endodontia regenerativos (10) . Além disso, hDPSCs têm sido utilizados de uma linha celular útil para endodontia regenerativos (10) . Além disso, hDPSCs têm sido utilizados 
com novos materiais dentários em estudos anteriores citotóxicos (7, 11) .com novos materiais dentários em estudos anteriores citotóxicos (7, 11) .com novos materiais dentários em estudos anteriores citotóxicos (7, 11) .
estudos citotóxicos com células dentárias humanas representam uma ferramenta útil 
para analisar o comportamento dessas células em contato com novos materiais por causa da 
tendência mundial claro para usar métodos livre de animais para este fim (12) . Na verdade, tendência mundial claro para usar métodos livre de animais para este fim (12) . Na verdade, tendência mundial claro para usar métodos livre de animais para este fim (12) . Na verdade, 
várias metodologias e combinações têm sido descritos em estudos anteriores (6, 13, 14) . Por várias metodologias e combinações têm sido descritos em estudos anteriores (6, 13, 14) . Por várias metodologias e combinações têm sido descritos em estudos anteriores (6, 13, 14) . Por 
exemplo, CH é um dos mais frequentemente utilizados em capeamento polpa ou pulpotomias e 
promove o recrutamento, a migração, a proliferação e a mineralização de DPSC, através da 
expressão de STRO-1 e marcadores CD146 (15,expressão de STRO-1 e marcadores CD146 (15,
16) . MTA promove a diferenciação de odontoblástica DPSC em contacto directo com o tecido da 16) . MTA promove a diferenciação de odontoblástica DPSC em contacto directo com o tecido da 
polpa dentária e induz neovascularização (17) . Biodentine e MTA são usados ​​em polpa de polpa dentária e induz neovascularização (17) . Biodentine e MTA são usados ​​em polpa de polpa dentária e induz neovascularização (17) . Biodentine e MTA são usados ​​em polpa de 
nivelamento devido ao seu envolvimento na formação de ponte de tecido mineralizado, a 
adequadas à MTA para polpa-capeamento em que ambos produzem CH para a formação de 
ponte de dentina e, adicionalmente, não apresentam descoloração (20) . No início de 2016, novo ponte de dentina e, adicionalmente, não apresentam descoloração (20) . No início de 2016, novo ponte de dentina e, adicionalmente, não apresentam descoloração (20) . No início de 2016, novo 
med), e Biodentine (Septodont). As suas composições são descritos em completas tabela med), e Biodentine (Septodont). As suas composições são descritos em completas tabela 
1 .1 .
Os materiais foram misturados de acordo com as instruções dos fabricantes. Discos de 
cada um dos materiais-capeamento polpa foram moldados sob condições assépticas em 
moldes de borracha estéril cilíndricas de 5 mm de diâmetro e um de 2 mm de altura, 
esterilizados usando radiação ultravioleta, durante 15 minutos, e armazenadanuma incubadora 
a 37 C durante 48 horas para atingir configuração completa. Os eluatos dos diferentes materiais a 37 C durante 48 horas para atingir configuração completa. Os eluatos dos diferentes materiais 
foram extraídos em condições estéreis, utilizando por Dulbecco Modi fi ed meio de de Eagle 
(DMEM) como veículo de extracção. O processo de extracção é a seguinte: os materiais foram 
armazenados no meio de cultura durante 24 horas a 37 C em uma atmosfera húmida contendo 
5% de CO 2. De acordo com a International Organization for normas (ISO) de normalização, a 5% de CO 2. De acordo com a International Organization for normas (ISO) de normalização, a 5% de CO 2. De acordo com a International Organization for normas (ISO) de normalização, a 
relação da área de superfície do material de volume de meio foi fixada em aproximadamente 
1,5 cm 2 / mL, em conformidade com as directrizes da Organização Internacional de 1,5 cm 2 / mL, em conformidade com as directrizes da Organização Internacional de 1,5 cm 2 / mL, em conformidade com as directrizes da Organização Internacional de 
Normalização 10993-5. O meio de extracção foi filtradas com filtros a estéreis de 0,22 m Foram Normalização 10993-5. O meio de extracção foi filtradas com filtros a estéreis de 0,22 m Foram Normalização 10993-5. O meio de extracção foi filtradas com filtros a estéreis de 0,22 m Foram 
preparadas m de diâmetro do porosa, e várias concentrações (não diluídas, 1/2, 1/4).
ó: Tró: Tró: Tró: Tró: Tr
icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).icálc 2).
íquidíquidíquidíquidíquidíquid
ó: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tr
xido xido xido xido 
íquidíquidíquidíquid
ó: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tró: Tr
ricalcricalcricalcricalcricalcricalc
íquidíquid
Pesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - Tecnologia
MTA Reparar HP (Angelus Ind Ustria de Produtos Odotontol ogicos S / A, Londr ina, PR, Brasil) foi MTA Reparar HP (Angelus Ind Ustria de Produtos Odotontol ogicos S / A, Londr ina, PR, Brasil) foi MTA Reparar HP (Angelus Ind Ustria de Produtos Odotontol ogicos S / A, Londr ina, PR, Brasil) foi 
lançada internacionalmente como um cimento de reparação sob a forma de um material biocerico 
de alta plasticidade, com as mesmas propriedades biológicas do MTA convencional, mas 
proporcionando uma melhor manipulação e inserção.
Outro aspecto importante de biomateriais é a superfície mais exterior química, já que esta é 
a camada que estará em contacto estreito com o tecido vital. Várias reacções ocorrem na interface 
entre as células e o biomaterial. Devido a estes factos, a composição da superfície em nanoescala 
do biomaterial é uma variável importante que determina as respostas do hospedeiro (20, 21) . Até do biomaterial é uma variável importante que determina as respostas do hospedeiro (20, 21) . Até do biomaterial é uma variável importante que determina as respostas do hospedeiro (20, 21) . Até 
agora, não houve nenhum em vitro estudos de citotoxicidade comparando Repair MTA HP ou agora, não houve nenhum em vitro estudos de citotoxicidade comparando Repair MTA HP ou agora, não houve nenhum em vitro estudos de citotoxicidade comparando Repair MTA HP ou 
NeoMTA Plus como celulose de cappingmaterials diretos. Por este motivo, o objectivo do presente 
estudo foi investigar o efeito de 3 materiais de capeamento polpa em hDPSCs comumente utilizados 
para testes de citotoxicidade. A hipótese nula de que os compostos destas polpa-cappingmaterials 
não na viabilidade celular influência em comparação com o controlo.
Materiais e métodos
Polpa-capping Extractos de materiais
Os materiais testados neste estudo foram Reparação MTA HP (Angelus Ind ustria de Os materiais testados neste estudo foram Reparação MTA HP (Angelus Ind ustria de 
Produtos Odotontol ogicos S / A), NeoMTA Plus (Avalon Bio-Produtos Odotontol ogicos S / A), NeoMTA Plus (Avalon Bio-
TABELA 1. materiais testadosTABELA 1. materiais testados
materiais Fabricante 
Biodentine Septodont, St. Maurdes- Foss es, França Em pEm pEm pEm pEm p
BBBBBBBBBBBB
LLLLLL
NeoMTA Além disso, Avalon Biomed, Bradenton, Florida Em pEm pEm pEm pEm pEm pEm pEm pEm pEm p
óóóó
LLLL
Reparação MTA HP Angelus, Londr Ina, Paraná, Brasil Reparação MTA HP Angelus, Londr Ina, Paraná, Brasil Em pEm pEm pEm pEm pEm pEm pEm pEm p
TTTTTT
LL
preservação da vitalidade pulpar, e promoção da integridade da camada de odontoblastos (18) . preservação da vitalidade pulpar, e promoção da integridade da camada de odontoblastos (18) . preservação da vitalidade pulpar, e promoção da integridade da camada de odontoblastos (18) . 
Biodentine é um cimento à base de silicato de tricálcio bioactivo que tem efeitos ciais beneficios 
nas células de polpa dentária e promove a formação de dentina terciária, enquanto tendo uma 
maior estabilidade de cor branca MTA (19) . Biodentine e um material biocerico recente conhecido maior estabilidade de cor branca MTA (19) . Biodentine e um material biocerico recente conhecido maior estabilidade de cor branca MTA (19) . Biodentine e um material biocerico recente conhecido 
como Neo MTA Plus (Avalon Biomed Inc, Bradenton, FL) são considerados alternativas 
2 Tom como Catal-A et al. Tom como Catal-A et al. 
Avaliação de pH e de plasma indutivamente acoplado-Espectrometria de Massa de 
celulose-capsulação Extractos
As amostras de medição de 5 mm de diâmetro e 2 mm de altura, foram preparados a 
partir de cada tipo de material-capeamento polpa. Eles foram depois imersas em água 
esterilizada obtida a partir de sistema Milli-Q integrante puri fi cação (MQ H 2 0) (Millipore esterilizada obtida a partir de sistema Milli-Q integrante puri fi cação (MQ H 2 0) (Millipore esterilizada obtida a partir de sistema Milli-Q integrante puri fi cação (MQ H 2 0) (Millipore 
Corporation, Darmstadt, Alemanha) sem cálcio ou magnésio durante 24 horas.
O pH da MQ H 2 0 antes e após a imersão dos materiais de teste foi avaliada O pH da MQ H 2 0 antes e após a imersão dos materiais de teste foi avaliada O pH da MQ H 2 0 antes e após a imersão dos materiais de teste foi avaliada 
em triplicado usando 2 ml, aproximadamente, para cada medição (GLP21 + a partir 
Crison, Barcelona, ​​Espanha). Os resultados correspondem à média e desvio 
padrão.
A presença de silício (Si), fósforo (P), cálcio (Ca), e estrôncio (Sr) foi avaliada 
utilizando espectrometria de massa de plasma (ICP-MS; Agilent 7900, Stockport, RU). 
A solução padrão para as medições consistiu em uma solução multielementar 
preparado com os seguintes padrões comerciais ICP multi-elemento solução padrão 
IV (Certipur, 1.11355.0100; Merck KGaA, Darmstadt, Alemanha), o fósforo padrão 
1000 m g / ml de P em 5% de HNO3 (garrafa de 100 ml) (5190-8499; tecnologias de 1000 m g / ml de P em 5% de HNO3 (garrafa de 100 ml) (5190-8499; tecnologias de 1000 m g / ml de P em 5% de HNO3 (garrafa de 100 ml) (5190-8499; tecnologias de 
Agilent, Santa Clara, CA) e padrão de silício ICP rastreado ao material de referência 
padrão de National Institute of Standards and Technology SiO2, em NaOH 2% ( 
Certipur; 1.70365.0100; Merck KGaA). O volume de solução usado em cada medição 
foi aproximadamente 1 mL. O equipamento desenvolve 3measurements e produz a 
média das medições e o coeficiente de variação (CV).
Isolamento e Cultura de hDPSCs
hDPSCs foram obtidos a partir de terceiros molares retidos (n = 10) a partir de 10 indivíduos 
saudáveis ​​(18-30 anos de idade). Os doadores deu informado por escrito
Composição
icalcium silicato (Ca 3 SiO 5),icalcium silicato (Ca 3 SiO 5),icalcium silicato (Ca 3 SiO 5),icalcium silicato (Ca 3 SiO 5),icalcium silicato (Ca 3 SiO 5),
ico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3),e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrOico silicato (Ca 2 SiO 4), Carbonato de cálcio (CaCO 3), Óxido de ferro (Fe 2 O 3), e Zircónio óxido (ZrO
o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).o: Água (H 2 Ó) com cloreto de cálcio (CaCl 2) e o polímero solúvel (policarboxilato).
icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), eicálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4), e
de tântalo (Ta 2 O 5).de tântalo (Ta 2 O 5).de tântalo (Ta 2 O 5).de tântalo (Ta 2 O 5).
o: Água (H 2 O) e polímeros patenteados.o: Água (H 2 O) e polímeros patenteados.o: Água (H 2 O) e polímeros patenteados.o: Água (H 2 O) e polímeros patenteados.
icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),icálcico silicato (Ca 3 SiO 5), Dicálcico silicato (Ca 2 SiO 4),
iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).iumaluminate (3CaO.Al 2 O 3), Óxido de cálcio (CaO), e tungstato de cálcio (CaWO 4).
o: Água e plastificante polímero.o: Água e plastificante polímero.
JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017
uçãouçãouçãouçãoução
, , , , 
Pesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - Tecnologia
consentir de acordo com as orientações do Comitê de Ética da Instituição. polpa dentária foi 
obtido a partir de canais da câmara de polpa e de raiz usando barbeiro nervbroach (Dentsply 
Maillefer, Ballaigues, Suíça). Após extracção, a polpa dentária foi lavada com Ca 2 + / mg 2 + - solMaillefer, Ballaigues, Suíça). Após extracção, a polpa dentária foi lavada com Ca 2 + / mg 2 + - solMaillefer, Ballaigues, Suíça). Após extracção, a polpa dentária foi lavada com Ca 2 + / mg 2 + - solMaillefer, Ballaigues, Suíça). Após extracção, a polpa dentária foi lavada com Ca 2 + / mg 2 + - solMaillefer, Ballaigues, Suíça). Após extracção, a polpa dentária foi lavada com Ca 2 + / mg 2 + - sol
de sal equilibrada livre de Hank (Gibco, Gaithersburg, MD), e submetido a digestão de 
colagenase-A (3 mg / mL) (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) durante 1 hora a 37 C. Então, as colagenase-A (3 mg / mL) (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO) durante 1 hora a 37 C. Então, as 
células semeadas em T25 fl pede (Corning, Amsterdão, Países Baixos) containingDMEM 
(lowglucosewithout glutamina com piruvato de sódio L0064-500, Biowest; Nuaill e, França) (lowglucosewithout glutamina com piruvato de sódio L0064-500, Biowest; Nuaill e, França) 
suplementado com 100 U / mL de penicilina e estreptomicina (PEN-STREP 5000U Penicilina 
/ Estreptomicina mL 5000U / mL, PE17-603E; Lonza, Basileia, Suiça) e soro fetal bovino a 
10% (Origem América do Sul, S1810500; Biowest ) em uma incubadora a 37 C, sob 10% (Origem América do Sul, S1810500; Biowest ) em uma incubadora a 37 C, sob 
condições padrão com 5% de CO 2. Após a estabilização da cultura, as células foram condições padrão com 5% de CO 2. Após a estabilização da cultura, as células foram condições padrão com 5% de CO 2. Após a estabilização da cultura, as células foram 
semeadas a uma densidade igual a 5 10 5 células em T75 fl pede (Corning). O meio de cultura semeadas a uma densidade igual a 5 10 5 células em T75 fl pede (Corning). O meio de cultura semeadas a uma densidade igual a 5 10 5 células em T75 fl pede (Corning). O meio de cultura semeadas a uma densidade igual a 5 10 5 células em T75 fl pede (Corning). O meio de cultura 
foi substituído duas vezes por semana e as células foram repicadas a cada semana. Este 
estudo foi realizado com células de passagem 4 para a frente.
Caracterização de hDPSCs
Uma quantidade de 10 5 células por cavidade, foi semeada numa placa de 6 poços e a Uma quantidade de 10 5 células por cavidade, foi semeada numa placa de 6 poços e a Uma quantidade de 10 5 células por cavidade, foi semeada numa placa de 6 poços e a 
adesão foi deixada durante 24 horas. Após 72 horas, as células foram colhidos e as células 
foram identi fi cados seguindo as normas da Sociedade Internacional de Terapia Celular para 
confirmar o fenótipo de células estaminais mesenquimais (22) . antigénios de superfície de confirmar o fenótipo de células estaminais mesenquimais (22) . antigénios de superfície de confirmar o fenótipo de células estaminais mesenquimais (22) . antigénios de superfície de 
hDPSCs foram revelados utilizando anticorpos conjugados com uorophores fl utilizando fluxo 
método citometria. Os anticorpos utilizados foram células CD73-ressentir-antigénio (APC) 
(clone AD2), CD90- fl uorescein isotiocianato (FITC) (clone DG3), CD105phycoerythrin (PE) 
(clone de 43A4E1), CD14-peridinina proteína clorofila (PerCP) (clone de T V UK4), (clone de 43A4E1), CD14-peridinina proteína clorofila (PerCP) (clone de T V UK4), (clone de 43A4E1), CD14-peridinina proteína clorofila (PerCP) (clone de T V UK4), 
CD20-PerCP (clone LT20.B4), CD34-PerCP (clone AC136), e CD45-PerCP (clone 5B1) 
(Humana MSC fenotipagem cocktail; Miltenyi Biotec, Bergisch Gladbach, Alemanha). A 
diluição dos anticorpos utilizados de acordo com a é especi fi cações do fabricante; este é 10 mdiluição dos anticorpos utilizados de acordo com a é especi fi cações do fabricante; este é 10 m
L do cocktail humano MSC fenotipagempor 10 6 células. O teste de citometria de fluxo foi L do cocktail humano MSC fenotipagem por 10 6 células. O teste de citometria de fluxo foi L do cocktail humano MSC fenotipagem por 10 6 células. O teste de citometria de fluxo foi 
realizada utilizando um citómetro de fl uxo sistema (FACSCalibur; BD Biosciences, San Jos e, realizada utilizando um citómetro de fl uxo sistema (FACSCalibur; BD Biosciences, San Jos e, 
CA). Os parâmetros analisados ​​por FACS foram tamanho, complexidade e fluorescência de 
FITC, PE, PerCP-Cy5.5 e APC.
Ensaio MTT
A citotoxicidade dos diferentes eluatos-capeamento polpa foi avaliada utilizando o ensaio 
MTT (MTT Kit de Crescimento de Células; Chemicon, Rosemont, IL) após 24, 48, e 72 horas de 
cultura, utilizando hDPSCs cultivadas em meio completo como controlos. As células foram 
semeadas a uma densidade igual a 4000 células / cm 2 sobre uma placa de 96 poços (bem semeadas a uma densidade igual a 4000 células / cm 2 sobre uma placa de 96 poços (bem semeadas a uma densidade igual a 4000 células / cm 2 sobre uma placa de 96 poços (bem 
superfície de 0,32 cm 2) em 200 m L DMEM. Para evitar os efeitos devido à evaporação de superfície de 0,32 cm 2) em 200 m L DMEM. Para evitar os efeitos devido à evaporação de superfície de 0,32 cm 2) em 200 m L DMEM. Para evitar os efeitos devido à evaporação de superfície de 0,32 cm 2) em 200 m L DMEM. Para evitar os efeitos devido à evaporação de superfície de 0,32 cm 2) em 200 m L DMEM. Para evitar os efeitos devido à evaporação de 
themedia, não há células foram semeadas em poços a próxima fronteiras. Em vez disso, estéril 
água Milli-Q foi colocada nestes poços. Nos tempos indicados, meio de cultura completo foi 
substituído por meio de cultura isento de soro. Adicionou-se MTT a uma concentração fi nal igual 
a 1 mg / ml e as células foram incubadas durante 4 horas. Em seguida, o meio de cultura 
contendo MTT foi removido e 100 m G dimetil sulfóxido foi adicionado para libertar formazano. A contendo MTT foi removido e 100 m G dimetil sulfóxido foi adicionado para libertar formazano. A contendo MTT foi removido e 100 m G dimetil sulfóxido foi adicionado para libertar formazano. A 
absorvância a 570 nm (Abs 570) foi medida utilizando um leitor de microplacas automático (ELx800; absorvância a 570 nm (Abs 570) foi medida utilizando um leitor de microplacas automático (ELx800; absorvância a 570 nm (Abs 570) foi medida utilizando um leitor de microplacas automático (ELx800; 
Bio-Tek Instruments, Winooski, VT) e Abs 690 como o comprimento de onda de referência. Cada Bio-Tek Instruments, Winooski, VT) e Abs 690 como o comprimento de onda de referência. Cada Bio-Tek Instruments, Winooski, VT) e Abs 690 como o comprimento de onda de referência. Cada 
condição foi analisada em quintuplicado.
Migração celular
A capacidade das células para migrar na presença de extractos-capeamento polpa foi 
avaliada por meio de um ensaio de cicatrização da ferida. As placas de cultura de 60 poços de 
medição mm foram usadas para semear 5 10 4 hDPSCs em cada poço em meio completo com soro medição mm foram usadas para semear 5 10 4 hDPSCs em cada poço em meio completo com soro medição mm foram usadas para semear 5 10 4 hDPSCs em cada poço em meio completo com soro 
fetal bovino. As células foram então incubadas durante 24 horas para assegurar uma completa 
monocamada de células.
JOE - Volume -, Number -, - 2017 JOE - Volume -, Number -, - 2017 JOE - Volume -, Number -, - 2017 
 
Para realizar o ensaio de cicatrização da ferida, um arranhão foi feito em cada poço, utilizando uma 
ponta de pipeta esterilizada em cada poço, e lavou-se com PBS para remover os restos celulares. 
As células foram incubadas depois da adição de eluatos de cada um dos materiais em várias 
diluições. Para quantificar e comparar a taxa de migração celular, imagens da área riscada foram 
capturados nos tempos 0, 24 e 48 horas, utilizando um microscópio de contraste de fase. O ensaio 
de proliferação foi realizado 5 vezes. Duas imagens foram tiradas por poço em cada tempo indicado 
(LV100D-U; Nikon, Tóquio, Japão). Software Imagem J (National Institutes of Health, Bethesda, MD) 
foi usado para analisar a área coberta por células e a área não coberta.
Microscopia Eletrônica de Varredura e dispersivo de Energia análise de raios-X 
(SEM / EDX)
Diferentes amostras de NeoMTA Além disso, Reparação MTA HP, e Biodentine foram 
moldadas em discos de espessura de 1.6 mm de 5 mm de diâmetro usando moldes de borracha. 
Quinze discos de cada material foram preparados e subdivide-se em 3 grupos, cada um contendo 5 
amostras paralelas. Os hDPSCs foram directamente semeadas em cada disco a uma densidade de 
5 10 4 células / mL. Depois de10 4 células / mL. Depois de10 4 células / mL. Depois de
72 horas de cultura, as amostras inoculadas com hDPSCs foram removidos dos poços de cultura, 
e fixada com glutaraldeído a 3% durante 4 horas. Em seguida, as amostras foram desidratadas 
numa série gradual de concentrações de etanol até 100%, imerso em 100% hexametildissilazano, 
seco ao ar, montadas em bases de alumínio, e revestidas com ouro / paládio (Polaron E5400 
SEM Sputter Sistema de revestimento; Bio-Rad , Kennett Square, PA). Finalmente, os espécimes 
de ouro / revestida por paládio foram examinados por SEM, utilizando um fi cação de Magni
100.For SEM-EDX, amostras de 3 a
materiais de capeamento polpa livres de células foram imersos em solução salina equilibrada de 
Hank numa proporção 6 centímetros 2 / ml e armazenadas a 37 C durante 24 horas. Os discos foram Hank numa proporção 6 centímetros 2 / ml e armazenadas a 37 C durante 24 horas. Os discos foram Hank numa proporção 6 centímetros 2 / ml e armazenadas a 37 C durante 24 horas. Os discos foram 
revestidas com carbono numa unidade CC7650 SEM carbono Coater (de quorum Technologies Ltd, 
East Sussex, Reino Unido) e cada amostra foi examinada usando um microscópio electrónico de 
varrimento (SEM Jeol 6100 EDAX, Jeol, Peobody, MA) ligada a um detector de electrões 
secundários para EDX (350 EDX; Oxford INCA, Abingdon, Reino Unido), utilizando software 
controlado por computador (INCA energia versão 18) e uma tensão de aceleração de 20 kV. A 
escala completa para quanti fi cação foi 2392 contagens.
Análise estatística
Os dados das medições de pH, ensaio de MTT, e ensaios de migrao celular foram 
analisados ​​utilizando a versão SPSS 22.0 software estatístico (SPSS, Inc., Chicago, IL). Cada 
expericia foi realizada com 5 repetições e levada a cabo pelo menos duas vezes. Os valores de 
absorvância estão apresentados como a média SD. As diferenças estatísticas entre o controlo e a absorvância estão apresentados como a média SD. As diferenças estatísticas entre o controlo e a 
proliferação na presença de diferentes extractos de material foram analisadas. Além disso, foram 
analisadas as diferenças estatísticas entre as taxas de proliferação de extracto diferente. Em 
ambos os casos, as análises foram avaliadas por análise de variância e o teste de Tukey (* P < . 05ambos os casos, as análises foram avaliadas por análise de variância e o teste de Tukey (* P < . 05ambos os casos, as análises foram avaliadas por análise de variância e o teste de Tukey (* P < . 05ambos os casos, as análises foram avaliadas por análise de variância e o teste de Tukey (* P < . 05
** P <. 01, *** P <. 001). UMA P** P <. 01, *** P <. 001). UMA P** P <. 01, *** P <. 001). UMA P** P <. 01, *** P <. 001). UMA P** P <. 01, *** P <. 001). UMA P** P <. 01, *** P <. 001). UMA P
valor <0,05 foi considerado significante.
Resultados
pH e em espectrometria de massa de plasma (ICP-MS) - Massa de pH e em espectrometria de massa de plasma (ICP-MS) - Massa de pH e em espectrometria de massa de plasma (ICP-MS) - Massa de 
celulose de tampando Extractos
Não foram observadas diferenças significativasnos valores de materiais de extracto de pH 
para materiais investigados após 24 horas, ao passo que Reparação MTA HP mostrou 
ligeiramente maior valor de pH, em comparação com as outras amostras ( mesa 2 ). De acordo ligeiramente maior valor de pH, em comparação com as outras amostras ( mesa 2 ). De acordo ligeiramente maior valor de pH, em comparação com as outras amostras ( mesa 2 ). De acordo 
com o resultado em mesa 2 , A concentração de Si e Ca no MTA Reparação HP foi menor do que com o resultado em mesa 2 , A concentração de Si e Ca no MTA Reparação HP foi menor do que com o resultado em mesa 2 , A concentração de Si e Ca no MTA Reparação HP foi menor do que 
a concentração dos mesmos elementos em outros materiais. A quantidade de Si no NeoMTA Plus 
e Biodentine foi semelhante. Foi, surpreendentemente, que a concentração de Ca no Biodentine 
era mais de 4 vezes a quantidade em NeoMTA Plus. Mas, em caso de Sr, Biodentine mostrou 
uma quantidade 100 vezes menor do que NeoMTA Plus.
Polpa Dentária-tampando Materiais e células-tronco de polpa dentária humana 3
Isolamento e Caracterização de hDPSCs
Após o seu isolamento e cultura, e para confirmar o fenótipo de células estaminais 
mesenquimais das células, hDPSCs foram caracterizados por citometria de fluxo ( Figura 1 UMA). A mesenquimais das células, hDPSCs foram caracterizados por citometria de fluxo ( Figura 1 UMA). A mesenquimais das células, hDPSCs foram caracterizados por citometria de fluxo ( Figura 1 UMA). A mesenquimais das células, hDPSCs foram caracterizados por citometria de fluxo ( Figura 1 UMA). A 
curva em branco figura 1 UMA corresponde aos marcadores de isoformas. Esta é a todas as curva em branco figura 1 UMA corresponde aos marcadores de isoformas. Esta é a todas as curva em branco figura 1 UMA corresponde aos marcadores de isoformas. Esta é a todas as curva em branco figura 1 UMA corresponde aos marcadores de isoformas. Esta é a todas as 
células na amostra. A curva cinzenta representa a expressão positiva de marcadores 
específicos. Os picos de cinza deslocado para a direita no eixo x em casos de CD 73, CD 90 e 
CD 105. Porque os 2 picos não se sobrepõem, podemos concluir que mais de
95% de hDPSCs viáveis ​​foram positivos para o CD73 marcadores mesenquimais, CD90 e 
CD105 e negativo para os marcadores hematopoiicos CD14, CD20, CD34, e CD45 ( Figura CD105 e negativo para os marcadores hematopoiicos CD14, CD20, CD34, e CD45 ( Figura 
1 UMA).1 UMA).
O número no gráfico de FACS corresponde à média de MFI (média de 
fluorescência de intensidade) para o marcador analisados. MFI é uma medida relativa 
que indica o número de moléculas marcadas. Pode-se concluir que hDPSCs 
expressam níveis mais elevados de CD 73 do que CD 90 e CD 105, concretamente 
2,67 e 6,41 vezes,
MESA 2. Avaliação de pH e de plasma indutivamente acoplado-Espectrometria de Massa (ICP-MS) de extratos de cimentoMESA 2. Avaliação de pH e de plasma indutivamente acoplado-Espectrometria de Massa (ICP-MS) de extratos de cimento
Material pH
Concentração do elemento (mg / L de solução)
Silício Fósforo Cálcio Estrôncio
Média cv Média cv Média cv Média cv
MQ H2O 7,98 0,15 7,98 0,15 0.00 NP 0.00 NP 0.00 NP 0.00 NP
NeoMTA Além disso, 7,13 0,07 7,13 0,07 24.66 2.46 0.00 NP 38.08 1,60 2.70 1,60
HP Repair MTA 7,57 0,06 7,57 0,06 3,90 1,88 0.00 NP 3,70 0,17 0,21 0,55
Biodentine 6,91 0,3 6,91 0,3 27.89 2.83 0.00 NP 177,15 0,98 0,02 0,56
CV, coeficiente de variação; HP, de alta plasticidade; MQ, milliQ.
Pesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - TecnologiaPesquisa básica - Tecnologia
Figura 1. análise de fenótipo mesenquimal de hDPSCs por citometria de fluxo ( UMA). Histogramas de intenFigura 1. análise de fenótipo mesenquimal de hDPSCs por citometria de fluxo ( UMA). Histogramas de intenFigura 1. análise de fenótipo mesenquimal de hDPSCs por citometria de fluxo ( UMA). Histogramas de intenFigura 1. análise de fenótipo mesenquimal de hDPSCs por citometria de fluxo ( UMA). Histogramas de inten
dos y. O número do gráfico FACS corresponde à média de MFI (média de fluorescência de intensidade) para
(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat(4,5-dimetil-tiazol) -2,5-difenil-tetrazólio (MTT) 3- ( B). As estatísticas foram aplicadas, e diferenças significat
4 Tom como Catal-A et al. Tom como Catal-A et al. 
sidade exibir fluorescência como parâmetro de medição sobre o eixo x e a contagem de células no eixo sidade exibir fluorescência como parâmetro de medição sobre o eixo x e a contagem de células no eixo sidade exibir fluorescência como parâmetro de medição sobre o eixo x e a contagem de células no eixo sidade exibir fluorescência como parâmetro de medição sobre o eixo x e a contagem de células no eixo 
 o marcador analisados. A proliferação celular e a viabilidade foram determinados utilizando o 
ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.ivas foram indicados como * P < . 05, ** P < . 01, e *** P < . 001.
JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017
respectivamente. E, a expressão de CD 90 é 2,40 vezes a expressão de CD 105.
Citotoxicidade de celulose de tampando Materiais
A citotoxicidade de materiais de celulose de capeamento em estudo em hDPSCs cultivadas 
em themediumwith várias concentrações dos extractos de materiais-capeamento polpa foi estudada 
pelo ensaio de MTT (brometo de Figura 1 B). Os extractos não diluídas de Biodentine, Neo MTA Além pelo ensaio de MTT (brometo de Figura 1 B). Os extractos não diluídas de Biodentine, Neo MTA Além pelo ensaio de MTT (brometo de Figura 1 B). Os extractos não diluídas de Biodentine, Neo MTA Além pelo ensaio de MTT (brometo de Figura 1 B). Os extractos não diluídas de Biodentine, Neo MTA Além 
disso, e de reparação MTA HP aumentou o sinal de absorvância em relação aos níveis do grupo de 
controlo em todos os pontos de tempo indicados. Assim, a taxa de proliferação foi mais elevada na 
presença de Biodentine às 48 horas e 72 horas ( P < . 001).No entanto, com a diluição de onehalf, o presença de Biodentine às 48 horas e 72 horas ( P < . 001). No entanto, com a diluição de onehalf, o presença de Biodentine às 48 horas e 72 horas ( P < . 001). No entanto, com a diluição de onehalf, o presença de Biodentine às 48 horas e 72 horas ( P < . 001). No entanto, com a diluição de onehalf, o presença de Biodentine às 48 horas e 72 horas ( P < . 001). No entanto, com a diluição de onehalf, o 
sinal de absorvância foi semelhante para controlar os níveis às 48 horas e 72 horas com nenhuma 
diferença estatística no caso de MTA Reparação HP ou NeoMTA, enquanto que no caso de 
Biodentine, o sinal de absorvância foi ainda maior do que no grupo de controlo ( P < . 001) Biodentine, o sinal de absorvância foi ainda maior do que no grupo de controlo ( P < . 001) Biodentine, o sinal de absorvância foi ainda maior do que no grupo de controlo ( P < . 001) Biodentine, o sinal de absorvância foi ainda maior do que no grupo de controlo ( P < . 001) 
particularmente às 72 horas. Com diluição de um-quarto, Reparação MTA HP mostrou uma ligeira 
diminuição no sinal de absorvância a 72 horas mas tinha NeoMTA não há diferenças estatísticas em 
comparação com o grupo de controlo e Biodentine promoveu a proliferação de células em tempo ( P>comparação com o grupo de controlo e Biodentine promoveu a proliferação de células em tempo ( P>
. 05). Estes resultados estabelecem que estes materiais não teve efeito citotóxico sobre hDPSCs.. 05). Estes resultados estabelecem que estes materiais não teve efeito citotóxico sobre hDPSCs.
Migração celular
Com base no ensaio de cicatrização da ferida, a migração de células no grupo de controlo 
favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de favorece o fechamento da ferida ao fim de 48 horas ( Figura 2 UMA e B). Às 24 horas, a migração de 
células nos grupos MTA reparação HP e NeoMTA foram semelhantes aos do grupo de controlo, ao 
passo que foram observadas diferenças detectáveis ​​entre os grupos de controlo e Biodentine às 24 
horas,
o newmaterial produzir um fecho mais rápida da ferida especialmente à diluição de metade e um 
quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais quarto ( P < . 05) ( Figura 2 B e C). Às 48 horas, o grupo Biodentine mostrou a migração de células mais 
elevada do que o grupo de controlo em todas as diluições, enquanto o grupo NeoMTA mostrou uma 
migração de células ligeiramente mais rápido do que o grupo HP Reparação MTA, mas ambos 
mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes mostraram aberturas de feridas mais elevados do que o grupo de controlo ( Figura 2 B e C). Estes 
resultados indicam que Biodentine teve um efeito mais forte sobre a capacidade de migração de 
hDPSCs, enquanto NeoMTA e Reparação MTA HP produziu valores que foram semelhantes aos do 
controlo.
Anexo celular e Caracterização de Materiais
Figura 3 mostra a morfologia de hDPSCs sobre a superfície dos discos de nivelamento Figura 3 mostra a morfologia de hDPSCs sobre a superfície dos discos de nivelamento 
de celulose depois de 72 horas de cultura e a caracterização de todos os 3 materiais. 
Imagens do material Biodentine revelou a presença de mais células do que no NeoMTA e 
Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, Reparação MTA HP ( A Fig. 3 UMA - C). Importante, hDPSCs superfície coberta a Biodentine, 
que adopta uma morfologia do fuso, poligonal, e fl attened, mostrando vários prolongamentos 
( A Fig. 3 UMA). Os resultados EDX mostraram que Biodentine, Reparação MTA, e NeoMTA ( A Fig. 3 UMA). Os resultados EDX mostraram que Biodentine, Reparação MTA, e NeoMTA ( A Fig. 3 UMA). Os resultados EDX mostraram que Biodentine, Reparação MTA, e NeoMTA ( A Fig. 3 UMA). Os resultados EDX mostraram que Biodentine, Reparação MTA, e NeoMTA 
Além disso teve percentagens similares de cálcio, carbono, oxigénio e. Outros elementos que 
se encontram em quantidades menores foram silício em Biodentine, alumínio e silício no MTA 
Reparação HP, e silício e sulfeto em NeoMTA Plus.
Discussão
cimentos de silicato de cálcio e MTA são utilizados como materiais de cobertura. A 
composição da superfície de nanoescala estes biomateriais é uma variável importante que 
determina a resposta do hospedeiro. A área de biomaterial em
m ensm ensm ensm ensm ensm ens
arrasarras
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Figura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, uFigura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, uFigura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, uFigura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, uFigura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, uFigura 2. Para avaliar a capacidade de migração de células em uma simulação de fechamento da ferida em vitro, u
pelas células, após a exposição a diferentes diluições de eluatos dos aferidores é representado por um gráfico de bpelas células, após a exposição a diferentes diluições de eluatos dos aferidores é representado por um gráfico de b
e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.e as imagens tiradas nos mesmos horários estão incluídos ( C). * P < 0,05, ** P < 0,01.
JOE - Volume -, Number -, - 2017 JOE - Volume -, Number-, - 2017 JOE - Volume -, Number -, - 2017 
aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta aio de cicatrização da ferida foi realizada. ( A) Evolução do fecho zero no grupo de controlo. A área não coberta 
, a 0, 24, e 48 horas ( B), a 0, 24, e 48 horas ( B)
Polpa Dentária-tampando Materiais e células-tronco de polpa dentária humana 5
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contacto directo com DPSC cria um microambiente que promove a formação do tecido da dentina 
por estas células estimuladas. Assim, materiais-capeamento polpa deve ser praticável, facilmente 
manipulados, não tóxica para os tecidos de polpa dentária, e capaz de induzir a reparação ou 
regeneração da dentina (22) . hDPSCs foram usadas como um modelo para simular condições regeneração da dentina (22) . hDPSCs foram usadas como um modelo para simular condições regeneração da dentina (22) . hDPSCs foram usadas como um modelo para simular condições 
clínicas, em que a polpa dentária necessita activar os mecanismos de diferenciação para realizar a 
reparação da dentina na presença desses biomateriais. hDPSCs desempenhar um papel 
importante na reparação polpa dentária (8) . Em cavidades muito profundas, com uma espessura de importante na reparação polpa dentária (8) . Em cavidades muito profundas, com uma espessura de importante na reparação polpa dentária (8) . Em cavidades muito profundas, com uma espessura de 
dentina restante de entre 0,25 e 0,01 mm ou em cavidades de exposição de celulose, DPSC 
proliferam, migram para o local da lesão, e se diferenciam para formar as células odontoblastoid (15) . proliferam, migram para o local da lesão, e se diferenciam para formar as células odontoblastoid (15) . proliferam, migram para o local da lesão, e se diferenciam para formar as células odontoblastoid (15) . 
A biocompatibilidade e bioactividade de matérias-capeamento polpa são factores-chave na 
reparação dentária microambiente polpa.
Como citocompatibilidade respeito, hDPSCs foram expostas a extractos pulpcapping para 
simular as condições de prática odontológica que incluem directa (1/1) ou indirectos 
(uma-metade, um quarto,) capeamento polpa. Deste modo, a citotoxicidade de materiais e 
migração celular foi confirmados utilizando o ensaio de MTT e o ensaio de cicatrização da ferida, 
respectivamente. Uma vez que a actividade metabólica das células em cultura foi medida ao 
longo do tempo, o aumento no valor de absorvância ao longo do tempo pode ser interpretado 
como uma medida indirecta da proliferação de células. foram observados nomeadamente 
elevados valores de absorvância em ensaio MTT e migração na presença de extractos Biodentine 
e valores de absorvância moderada
Figura 3. Morfologia das células na superfície do material foi analisado por SEM ( row primeiros). As aFigura 3. Morfologia das células na superfície do material foi analisado por SEM ( row primeiros). As aFigura 3. Morfologia das células na superfície do material foi analisado por SEM ( row primeiros). As aFigura 3. Morfologia das células na superfície do material foi analisado por SEM ( row primeiros). As a
na segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas reprena segunda linha e o espectro de EDX é mostrado na terceira fila. Tabelas no fundo das colunas repre
Reparar HP ( B), e NeoMTA Plus ( C).Reparar HP ( B), e NeoMTA Plus ( C).Reparar HP ( B), e NeoMTA Plus ( C).Reparar HP ( B), e NeoMTA Plus ( C).
6 Tom como Catal-A et al. Tom como Catal-A et al. 
inMTT ensaio na presença de NeoMTA Além disso andMTA Reparação HP. Ao mesmo tempo, 
Biodentine permitido uma melhor taxa de migração celular thanMTA Reparação HP e NeoMTA. 
Estes resultados corroboram os estudos anteriores, o qual não revelou diferenças significativas 
na proliferação de células MTA entre Angelus e Biodentine extractos e dos seus controlos 
correspondentes até 48 horas de cultura utilizando células pulpares (11) . No entanto, utilizando correspondentes até 48 horas de cultura utilizando células pulpares (11) . No entanto, utilizando correspondentes até 48 horas de cultura utilizando células pulpares (11) . No entanto, utilizando 
o rato de odontoblastos linha celular (MDPC-23), Poggio et al (23) relataram que Biodentine o rato de odontoblastos linha celular (MDPC-23), Poggio et al (23) relataram que Biodentine o rato de odontoblastos linha celular (MDPC-23), Poggio et al (23) relataram que Biodentine 
mostrou melhor biocompatibilidade célula de MTA Angelus e ProRoot MTA eluatos após 72 
horas de cultura. Lee et al (24) encontrado proliferação hDPSC adequado na presença de MTA horas de cultura. Lee et al (24) encontrado proliferação hDPSC adequado na presença de MTA horas de cultura. Lee et al (24) encontrado proliferação hDPSC adequado na presença de MTA 
e TheraCal, apesar de na presença da concentração mais elevada, TheraCal mostrou melhor 
viabilidade celular. Collado-Gonz alez et al (25) descrito melhor a proliferação das células e a viabilidade celular. Collado-Gonz alez et al (25) descrito melhor a proliferação das células e a viabilidade celular. Collado-Gonz alez et al (25) descrito melhor a proliferação das células e a 
migração de células estaminais de dentes decíduos humanos na presença de Biodentine extrai 
do que outros materiais, tais como pulpotomia MTA Angelus, TheraCal, ou Intermediário 
restauradora material. Uma limitação do nosso estudo a este respeito pode ser a falta de 
relatórios anteriores que avaliaram a citocompatibilidade de NeoMTA Plus ou Repair MTA HP.
Além disso, SEM é uma ferramenta útil para examinar a morfologia de fixação e de células 
de células primárias cultivadas semeadas em certa biomateriais
(26) . Embora os resultados de SEM indicaram que cada um destes materiais exibiram um grau (26) . Embora os resultados de SEM indicaram que cada um destes materiais exibiram um grau 
diferente de rugosidade da superfície e a morfologia, todos eles mostraram hDPSCs na sua 
superfície. Além disso, entre os discos de cultura,
nálises da composição dos discos foi efectuada por SEM EDX. O campo analisado é mostrado nálises da composição dos discos foi efectuada por SEM EDX. O campo analisado é mostrado nálises da composição dos discos foi efectuada por SEM EDX. O campo analisado é mostrado nálises da composição dos discos foi efectuada por SEM EDX. O campo analisado é mostrado 
sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi caçãoda análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA sentam a quanti fi cação da análise EDX. Materiais em estudo foram Biodentine ( UMA), MTA 
JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017JOE - Volume -, Number -, - 2017
celular mais proeminente espalhando foi visto no grupo Biodentine. Luo et al (27) relataram celular mais proeminente espalhando foi visto no grupo Biodentine. Luo et al (27) relataram celular mais proeminente espalhando foi visto no grupo Biodentine. Luo et al (27) relataram 
que Biodentine promove a adesão de células estaminais de polpa dentária. Além disso, 
outro estudo recente relatou que as células da polpa dentária de dentes primárias exibiram 
boa fixação às superfícies de Biodentine e MTA Angelus (25) . As observações SEM de um boa fixação às superfícies de Biodentine e MTA Angelus (25) . As observações SEM de um boa fixação às superfícies de Biodentine e MTA Angelus (25) . As observações SEM de um 
outro estudo indicou aumento da adesão e proliferação de células nas superfícies das 
Biodentine (28) . Esta observação também se correlacionou com os nossos resultados. Biodentine (28) . Esta observação também se correlacionou com os nossos resultados. Biodentine (28) . Esta observação também se correlacionou com os nossos resultados. 
5. Chen L, Suh BI. A citotoxicidade e biocompatibilidade de resina-livre e a resina-modi fi cado5. Chen L, Suh BI. A citotoxicidade e biocompatibilidade de resina-livre e a resina-modi fi cado
polpa directo materiais de nivelamento: uma avaliação do estado-da-arte. Dent Mater J 2017; 36: 1-7 .polpa directo materiais de nivelamento: uma avaliação do estado-da-arte. Dent Mater J 2017; 36: 1-7 .
6. Margunato S, Taşlı PN, Aydın S, et al. Em vitro avaliação de ProRoot MTA,6. Margunato S, Taşlı PN, Aydın S, et al. Em vitro avaliação de ProRoot MTA,6. Margunato S, Taşlı PN, Aydın S, et al. Em vitro avaliação de ProRoot MTA,6. Margunato S, Taşlı PN, Aydın S, et al. Em vitro avaliação de ProRoot MTA,
Biodentine, e MM-MTA em células estaminais de medula óssea alveolar humano em termos de 
biocompatibilidade e mineralização. J Endod 2015; 41: 1646-1652 .biocompatibilidade e mineralização. J Endod 2015; 41: 1646-1652 .
7. Bortoluzzi EA, Niu LN, Palani CD, et al. Citotoxicidade e potencial osteogênico de sil-7. Bortoluzzi EA, Niu LN, Palani CD, et al. Citotoxicidade e potencial osteogênico de sil-
cálcio icate cimentos como potenciais materiais de protecção para revascularização pulpar. Mater Dent 2015; 31: 
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Devido à composição de thesematerials e sua influência sobre a citotoxicidade de hDPSCs, 
analisou-se a composição química da superfície da polpa-cappingmaterials e seus 
extractos eluatos (espectroscopia dispersiva SEM / energia e ICP-MS). Os resultados de 
cada análise revelou, em todos os 3materials, as diferenças entre a superfície de 
thematerial e o extracto eluato equivalente. A explicação mais viável é que os íons 
difundido a partir do disco, mas não só a partir da superfície. A presença de Sr nos eluatos 
é 10 vezes aumentada em MTA Reparação de HP e 100 vezes maior em NeoMTA Além 
disso referida Biodentine. Outros íons foram encontrados na superfície do disco como Al no 
MTA Reparação HP e S em NeoMTA Além disso; ambos estes iões estavam ausentes em 
Biodentine. (29) , A presença de Sr, Al, e S está relacionado com a citotoxicidade de Biodentine. (29) , A presença de Sr, Al, e S está relacionado com a citotoxicidade de Biodentine. (29) , A presença de Sr, Al, e S está relacionado com a citotoxicidade de 
NeoMTA Plus e Reparação MTA HP. E, seu baixo teor ou ausência está relacionada com a 
biocompatibilidade de Biodentine. Por outro lado, vários autores relataram que o cálcio 
desempenha um papel crucial na adesão de fibroblastos (28, 30) . De acordo com a análise desempenha um papel crucial na adesão de fibroblastos (28, 30) . De acordo com a análise desempenha um papel crucial na adesão de fibroblastos (28, 30) . De acordo com a análise 
SEM / EDS, encontramos uma quantidade substancial de Ca em todos os 3 materiais de 
capeamento de celulose que podem estar relacionados com a sua bioactividade. No 
entanto, de acordo com o ICP-MS, Ca que se difundem em conformidade no caso da 
NeoMTA Plus e Reparação MTA HP. resultados do SEM / EDS e ICP-MS foram 
consistentes com um estudo anterior que encontrou uma quantidade importante de Ca na 
superfície de Biodentine, ProRoot MTA, Dycal, e TheraCal (31) . Os estudos futuros superfície de Biodentine, ProRoot MTA, Dycal, e TheraCal (31) . Os estudos futuros superfície de Biodentine, ProRoot MTA, Dycal, e TheraCal (31) . Os estudos futuros 
centrar-se devem na inter-relação da composição nanosuperfície com a resposta biológica 
de células de celulose.
conclusões
De acordo com os nossos resultados, todos os materiais estudados apresentaram 
citocompatibilidade adequada. No entanto, o futuro em vitro e na Vivocitocompatibilidade adequada. No entanto, o futuro em vitro e na Vivocitocompatibilidade adequada. No entanto, o futuro em vitro e na Vivocitocompatibilidade adequada. No entanto, o futuro em vitro e na Vivo
estudos devem ser realizados para adicionar mais informações sobre o comportamento dos novos 
biomateriais endodônticos, como MTA Reparação HP, NeoMTA Plus e Biodentine.
Agradecimentos
Este trabalho foi apoiado pela Rede espanhola de Terapia Celular (Tercel) 
fornecidos por Carlos III Institute of Health (ISCIII).
Os autores negam qualquer itos con fl de interesse relacionados a este estudo.
Referências
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