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TECIDO MUSCULAR 1 Profª Andréa P Souza Bibliografia Básica: Junqueira & Carneiro 2 Tecido Muscular: Conceito www.sobiologia.com.br - É constituído por células alongadas, que contêm grande quantidade de filamentos citoplasmáticos de proteínas contráteis, geradoras das forças necessárias para a contração desse tecido, utilizando a energia contida nas moléculas de ATP. - A membrana celular é chamada de sarcolema; o citossol, de sarcoplasma; e o retículo endoplasmático liso, de retículo sarcoplasmático. 1) Músculo estriado esquelético 2) Músculo estriado cardíaco 3) Músculo liso 3 Tecido Muscular: Tipos tecciencia.ufba.br 4 Junqueira e Carneiro, 10ª ed - É formado por feixes da células muito longas multinucleadas contendo muitos filamentos, as miofibrilas. - Os numerosos núcleos se localizam na periferia das fibras, nas proximidades do sarcolema. 5 Tecido Muscular Esquelético dc184.4shared.com Junqueira e Carneiro, 10ª ed APLICAÇÃO MÉDICA - I 6 - O aumento da musculatura devido ao exercício é consequência da formação de novas miofibrilas, com aumento do diâmetro das fibras musculares. - Hipertrofia - Hiperplasia. www.wallstreetfitness.com.br 7 Organização das Fibras Musculares Esqueléticas - Fibras musculares esqueléticas mostram estriações transversais, pela alternância de faixa claras e escuras. - A faixa escura recebe o nome de banda A, - A faixa clara recebe o nome de banda I -Linha transversal escura – a linha Z, no centro de cada banda I -A banda A apresenta uma zona mais clara no seu centro, a banda H. -A estriação da miofibrila é devida à repetição de unidades iguais, chamadas sarcômeros. -Cada sarcômero, é formado pela parte da miofibrila que fica entre duas linhas Z sucessivas Junqueira e Carneiro, 10ª ed APLICAÇÃO MÉDICA - II A distrofia muscular de Duchenne é uma miopatia hereditária, ligada ao cromossomo X, que causa lesões progressivas das fibras musculares e, frequentemente, leva à morte prematura. 8 fisiounec2015.blogspot.com - As miofibrilas do músculo estriado contêm quatro proteínas principais: miosina (filamento grosso), actina (filamento fino), tropomiosina (filamento fino) e troponina (filamento fino). 9 Junqueira e Carneiro, 10ª ed 10 Guyton 11 Junqueira e Carneiro, 10ª ed Retículo Sarcoplasmático e Sistema de Túbulos Transversais -O retículo sarcoplasmático armazena e regula o fluxo de íons Ca²⁺. - Quando a membrana do retículo sarcoplasmático é despolarizada pelo estímulo nervoso, os canais de Ca²⁺ se abrem, e esses íons, que estavam depositados nas cisternas do retículo, difundem-se passivamente (sem gasto de energia), indo atuar sobre a troponina, possibilitando a formação de pontes entre a actina e a miosina. -Quando cessa a despolarização, a membrana do retículo sarcoplasmático, por processo ativo (que consome energia), transfere Ca²⁺ para dentro das cisternas, o que interrompe a atividade contrátil. -A despolarização da membrana do retículo sarcoplasmático, que resulta na liberação de íons Ca²⁺, inicia-se na placa motora, uma junção mioneural situadas na superfície da fibra muscular. -A despolarização iniciada na superfície de se difundir através da espessura da fibra para efetuar a liberação. 12 - O sistema de túbulos transversais ou sistema T é responsável pela contração uniforme de cada fibra muscular esquelética. - Este sistema é constituído por uma rede de invaginações tubulares da membrana plasmática (sarcolema) da fibra muscular, cujos ramos vão envolver as junções das bandas A e I de cada sarcômero. - Em cada lado de cada túbulo T existe uma expansão ou cisterna terminal do retículo sarcoplasmático. - Este complexo, formado de um túbulo T e duas expansões do retículo sarcoplasmático, é conhecido como tríade. - Na tríade, a despolarização dos túbulos T, derivados do sarcolema, é transmitida ao retículo sarcoplasmático. 13 14 Junqueira e Carneiro, 10ª ed 15 Junqueira e Carneiro, 10ª ed Legenda do esquema anterior APLICAÇÃO MÉDICA - III A myasthenia gravis ( miastenia) é uma doença auto-imune caracterizada por fraqueza muscular progressiva, devido à redução na quantidade e, sobretudo, na eficiência dos receptores para acetilcolina localizados no sarcoplasma das junções mioneurais (placas motoras). A ineficiência dos receptores para acetilcolina é causada por anticorpos circulantes no sangue que se ligam a esses receptores, impedindo a comunicação entre o nervo e a fibra muscular. 16 www.myasthenia-gbspk.org MÚSCULO CARDÍACO - O músculo do coração é constituído por células alongadas ramificadas, que se prendem por meio de junções intercelulares complexas. - Essas células apresentam estriações transversais semelhantes às do músculo esquelético, mas, ao contrário das fibras esqueléticas que são multinucleadas, as fibras cardíacas possuem apenas um ou dois núcleos centralmente localizados. - As fibras cardíacas são circundadas por uma delicada bainha de tecido conjuntivo, equivalente ao endomísio do músculo esquelético, que contém abundante rede de capilares sanguíneos. 17 18 - Os discos intercalares são complexos juncionais encontrados na interface de células musculares adjacentes. Essa junções aparecem como linhas retas ou exibem aspecto em escada. Junqueira e Carneiro, 10ª ed - A estrutura e a função das proteínas contráteis das células musculares cardíacas são praticamente as mesmas descritas para o músculo esquelético. - Presença de díades, constituídas por um túbulo T e uma cisterna do retículo sarcoplasmático. - O músculo cardíaco contém numerosas mitocôndrias que ocupam aproximadamente 40% do volume citoplasmático, o que reflete o intenso metabolismo aeróbio desse tecido. - O músculo cardíaco armazena ácidos graxos sob a forma de triglicerídeos encontrados nas gotículas lipídicas do citoplasma de suas células. - Existe pequena quantidade de glicogênio, que fornece glicose quando há necessidade. 19 - As fibras cardíacas apresentam grânulos secretores recobertos por membrana que contêm a molécula precursora do hormônio ou peptídeo atrial natriurético (ANP, Atrial Natriuretic Peptide). - ANP atua nos rins aumentando a eliminação de sódio (natriurese) e água (diurese) pela urina, fazendo baixar a pressão arterial. 20 cardio.bjmu.edu.cn 21 dc381.4shared.com APLICAÇÃO MÉDICA marlivieira.blogspot.com www.ioc.fiocruz.br MÚSCULO LISO - O músculo liso é formado pela associação de células longas, mais espessas no centro e afilando-se nas extremidades, com núcleo único e central. 22 Junqueira e Carneiro, 10ª ed - Durante a gravidez, aumenta muito o número (hiperplasia) e o tamanho (hipertrofia) das fibras musculares do útero. Essas fibras amarram as células musculares lisas umas às outras, de tal maneira que a contratação simultânea de apenas algumas ou de muitas células se transforme na contração do músculo inteiro. 23 www.brasilescola.com 24 www.studyblue.com quizlet.com - O sarcolema das células apresenta dimensões das vesículas de pinocitose, denominadas cavéolas. - As cavéolas contêm íons Ca²⁺ que são utilizados para dar início ao processo de contração. 25 histology.kasralainy.edu.eg www.nature.com 26 Junqueira e Carneiro, 10ª ed - Embora dependa do deslizamento de filamentos de actina e de miosina, o mecanismo molecular de contração do músculo lisoé diferente do observado nos músculos estriados esquelético e cardíacos. -Contração: Sob o estímulo do sistema nervoso autônomo, íons Ca²⁺ migram das cavéolas, portanto do meio extracelular, para o sarcoplasma, pois não existe retículo sarcoplasmático no músculo liso. -Os íons Ca²⁺ se combinam com as moléculas de calmodulina, uma proteína com afinidade para esses íons. - Complexo calmodulina – Ca²⁺ ativa a enzima cinase da cadeia leve miosina II. A enzima ativada fosforila as moléculas de miosina II. - Uma vez fosforiladas, essas moléculas se distendem, tomando a forma filamentosa, e deixam descobertos os sítios que têm atividade de ATPAse, e se combinam com a actina. - Esta combinação libera energia do ATP, que promove a deformação da cabeça da molécula de miosina II e o desligamento dos filamentos de actina e de miosina II uns sobre os outros, como ocorre nos dois outros tipos de tecido muscular. 27 Aplicação Médica 28 somostodosum.ig.com.br
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