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	Exercício: SDE0010_EX_A6_201407138261 
	Matrícula: 201407138261
	Aluno(a): ISABELLA MARTINS ALVES SILVÉRIO 
	Data: 31/05/2015 19:31:32 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407381610)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta:
		
	
	A síndrome de Edward causa em recém-nascidos malformações congênitas múltiplas e retardamento mental. Foi à primeira trissomia autossômica identificada na espécie humana. 
	
	A síndrome de Klinefelter é uma monossomia sendo o cariótipo do indivíduo 45, X.
	
	A síndrome de Turner ocorre exclusivamente no sexo masculino e se caracteriza pela presença de duplo Y.
	
	A síndrome de Patau é uma tetrassomia do cromossomo 13, causa retardo mental acompanhado de graves malformações do sistema nervoso central.
	
	A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21.
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407368724)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de: 
		
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações gênicas numéricas
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407390766)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto: 
		
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos autossômicos.
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos alossômicos.
	
	às aberrações que envolvem apenas as perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. 
	
	às aberrações que envolvem apenas os ganhos de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. 
	
	às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407368727)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de: 
		
	
	Mutações cromossômicas estruturais
	
	Mutações cromossômicas numéricas
	
	Mutações gênicas dominantes
	
	Mutações gênicas estruturais
	
	Mutações gênicas recessivas
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407772987)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	A Síndrome de Down corresponde a anormalidade denominada:
		
	
	trissomia 13
	
	trissomia 20
	
	trissomia 14 
	
	trissomia do 21 
	
	trissomia 11
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407170683)
	Fórum de Dúvidas (4)       Saiba (0) 
	
	Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta:
		
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Turner
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Edwards
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Klinefelter
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
	
	pertence a um indivíduo com Síndrome de Patau
	
	
	
	
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	Exercício: SDE0010_EX_A7_201407138261 
	Matrícula: 201407138261
	Aluno(a): ISABELLA MARTINS ALVES SILVÉRIO 
	Data: 31/05/2015 19:28:04 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407381612)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas ocorrem? 
		
	
	III ¿ I ¿ IV ¿ II ¿ V.
	
	I ¿ II ¿ III ¿ IV ¿ V.
	
	V ¿ II ¿ III ¿ I ¿ IV.
	
	IV ¿ V ¿ I ¿ III ¿ II.
	
	II ¿ IV ¿ I ¿ V ¿ III.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407383684)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com relação as enzimas de restrição é correto afirmar que:
		
	
	são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados
	
	não atuam em seres vivos, sendo exclusivamente produtos de uso da indústria química
	
	impedem a clonagem de moléculas de DNA recombinante
	
	atuam como agentes de ligação entre DNA viral e bacteriano
	
	permitem somente a ligação de pedaços de DNA de um mesmo tipo celular.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407399977)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
		
	
	Cosmídeos
	
	Plasmídeos
	
	Enzimas de restrição
	
	Bacteriófagos
	
	Vetores de clonagem
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407373358)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Uma das ferramentas da Tecnologia do DNA Recombinante são os vetores de clonagem. Assinale a alternativa correta sobre os vetores de clonagem:
		
	
	São vírus que infectam especificamente bactérias.
	
	São enzimas que cortam o DNA em regiões especificas.
	
	São moléculas de DNA circular que se replicam separadamente do cromossomo bacteriano. 
	
	São plasmídeos que contêm um fragmento de DNA.
	
	Transportam o gene para o interior da célulahospedeira que é normalmente uma bactéria. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407726232)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos 
	
	Enzimas de restrição
	
	Vetores de clonagem 
	
	Plasmídeos 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407369084)
	Fórum de Dúvidas (2)       Saiba (0) 
	
	Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como:
		
	
	Cosmídeos
	
	Bacteriófagos 
	
	Vetores de clonagem
	
	Adenovírus
	
	Plasmídeos
	
	Gabarito Comentado
	
	
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	Exercício: SDE0010_EX_A8_201407138261 
	Matrícula: 201407138261
	Aluno(a): ISABELLA MARTINS ALVES SILVÉRIO 
	Data: 31/05/2015 21:12:28 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407216345)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por:
		
	
	Oncogenes 
	
	Monogenes 
	
	Poligenes
	
	Heterogenes 
	
	Citogenes 
	
	
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407399979)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que:
		
	
	As afirmativas II e III estão corretas. 
	
	As afirmativas I e III estão corretas.
	
	A afirmativa II está correta.
	
	As afirmativas I e II estão corretas. 
	
	As afirmativas I, II e III estão corretas. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407233119)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre ______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, RESPECTIVAMENTE por: 
		
	
	o ciclo celular e a destruição celular. 
	
	o ciclo celular e a morte celular programada. 
	
	a morte celular programada e o ciclo celular. 
	
	a destruição celular e o morte celular programada. 
	
	a meiose e a morte celular programada.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407216341)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas é:
		
	
	Farmacogenética. 
	
	Genética do desenvolvimento. 
	
	Genética molecular.
	
	Citogenética. 
	
	Imunogenética. 
	
	
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407216343)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos no DNA. De acordo com esta afirmativa, o câncer:
		
	
	nunca é herdado de um dos genitores. 
	
	pode ocorrer em um indivíduo sem antecedentes familiares. 
	
	nunca ocorre em um indivíduo sem antecedentes familiares.
	
	raramente ocorre em membros de uma mesma família. 
	
	é sempre herdado de um dos genitores. 
	
	
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407383687)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	O estudo da genética associada a compreensão da patogênese da inflamação crônica, doenças autoimunes e infecciosas, abrangendo também a relação entre inflamação crônica, imunidade e malignidade é conhecido como:
		
	
	autoimunidade
	
	Imunogenética
	
	Genética do desenvolvimento
	
	Genética Molecular 
	
	Genética Clássica
	
	
	
	
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	Exercício: SDE0010_EX_A9_201407138261 
	Matrícula: 201407138261
	Aluno(a): ISABELLA MARTINS ALVES SILVÉRIO 
	Data: 02/06/2015 20:41:27 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407416980)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Uma das técnicas utilizadas para estudos em Biologia Molecular e na realização dos Diagnósticos Moleculares é a reação de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase). Nessa reação, a fiata dupla hélice de DNA é aberta à temperatura de ± 90oC e cada fita simples serve de molde para que a enzima DNA polimerase promova a síntese de novas moléculas de DNA. O processo se repete várias vezes, sempre em temperaturas ao redor de 90oC, e produz milhares de cópias da fita de DNA. Considerando-se que, nessa técnica, a enzima de DNA polimerase deve manter-se estável e atuar sob temperatura elevada, é possível deduzir que essa enzima foi obtida de:
		
	
	células-tronco mantidas in vitro
	
	algum tipo de vírus infectante de células eucariontes
	
	alguma espécie de bactéria
	
	células animais adaptadas a climas quentes
	
	vírus bacteriófagos.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407216363)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de ocorrência destas etapas é:
		
	
	Desnaturação/extensão/anelamento
	
	Extensão/anelamento/desnaturação 
	
	Anelamento/desnaturação/extensão 
	
	Anelamento/extensão/desnaturação 
	
	Desnaturação/anelamento/extensão 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407730660)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	(ENADE 2007) Em exames clínicos a técnica de amplificação de DNA pela reação da polimerase em cadeia (PCR, Polymerase Chain Reaction) é muito utilizada. No diagnóstico de infecção de um paciente por um determinado vírus, por exemplo, a técnica permite a amplificação específica de material genético do vírus. A especificidade da reação é garantida:
		
	
	pelas temperaturas usadas na reação, que permitem a amplificação apenas do DNA viral. 
	
	pelos sais e nucleotídeos fosforilados do tampão empregado, que reconhecem o DNA viral. 
	
	pela DNA polimerase do próprio vírus, que amplifica a sequência do DNA viral. 
	
	pelos oligonucleotídeos iniciadores, complementares à sequência do DNA viral. 
	
	pela coloração final da reação, que indicará a presença do DNA viral.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407399983)
	Fórum de Dúvidas (0)Saiba (0) 
	
	A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com diversas finalidades, exceto:
		
	
	Separação de DNA digerido com enzima de restrição, incluindo DNA genômico, antes da transferência de Southern Blot.
	
	Separação de fragmentos de DNA digerido com enzima de restrição
	
	A estimativa do tamanho de moléculas de DNA com um marcador de DNA ou a escala que contém fragmentos de DNA de vários tamanhos conhecidos. 
	
	Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR 
	
	Análise dos produtos de PCR após a reação em cadeia da polimerase para avaliar a amplificação do DNA alvo. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407416979)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os iniciadores ou "primers"? 
		
	
	extensão
	
	replicação
	
	anelamento
	
	tradução
	
	desnaturação
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407391385)
	Fórum de Dúvidas (0)       Saiba (0) 
	
	A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma técnica fundamental nos laboratórios atuais. Recentemente, uma nova técnica designada PCR em tempo real, evoluiu da técnica de PCR convencional, com o objetivo de minimizar as suas numerosas limitações. Esta técnica, também conhecida como PCR Quantitativa ou PCR em tempo real Quantitativa. Na reação em cadeia pela polimerase, nenhuma das DNAs polimerase humanas ou de outras espécies multicelulares puderam ser usadas na automação. A DNA polimerase que faz parte da reação é a Taq polimerase, que foi isolada de uma bactéria. A propriedade importante da Taq polimerase que a fez ser a DNA polimerase selecionada para a realização da PCR é que:
		
	
	ela adiciona aminoácidos a partir de iniciadores. 
	
	ela é termoestável a 90oC. 
	
	ela adiciona nucleotídeos em qualquer direção. 
	
	ela não precisa de magnésio como cofator. 
	
	ela adiciona nucleotídeos sem precisar de iniciadores. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
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	Exercício: SDE0010_EX_A10_201407138261 
	Matrícula: 201407138261
	Aluno(a): ISABELLA MARTINS ALVES SILVÉRIO 
	Data: 04/06/2015 13:04:41 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201407217749)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	Terapia gênica é opção para combate o câncer - "Um tratamento capaz de reduzir o avanço do câncer e combater as células tumorais é a esperança de milhares de brasileiros. A terapia gênica ainda está em desenvolvimento no país, mas em dez anos de pesquisa já apresenta resultados animadores. A terapia gênica é o uso de uma sequência de DNA capaz de consertar genes de células defeituosas. 'Todas as células seguem um ciclo: nascem, se reproduzem e morrem. As células tumorais são as que insistem em continuar se multiplicando e não morrem. A terapia gênica busca agir diretamente nas células defeituosas', explicou a professora e pesquisadora da USP Eugênia Costanzi-Strauss. Os vetores desenvolvidos pelos pesquisadores são vírus que infectam as células afetadas do paciente. Ao chegar à célula-alvo, entrega a sequência de DNA que faz reparos na estrutura. A USP é a primeira instituição brasileira a montar os vetores terapêuticos, tratar as células em cultura e trabalhar com modelos animais. 'Nosso foco é levar o conhecimento do laboratório para as clínicas. Os resultados que atingimos são bastante animadores', garantiu Eugênia" (Jornal do Commercio/AM - 14/02/2010). Analise as alternativas sobre terapia gênica. I. Um gene introduzido em uma célula ou organismo é chamado de transgene e o organismo portador é chamado de transgênico. II. A terapia gênica das células somáticas, além de tratar a doença, tem a função de curar a doença. III. Para fazer a terapia gênica de células somáticas, genes tipos selvagem devem ser introduzidos em células heterozigotas. A(s) afirmativa(s) correta(s) é(são): 
		
	
	III, somente. 
	
	I, somente. 
	
	II e III, somente. 
	
	I e II, somente. 
	
	I, II e III.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201407774258)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	Quando realizamos a terapia gênica e substituímos um gene doente por um gene saudável, esperamos que:
		
	
	Ocorram muitos efeitos indesejáveis
	
	Não ocorram efeitos indesejáveis
	
	Que o efeito do gene não seja duradouro
	
	Que o efeito do gene seja pouco duradouro
	
	Ocorram poucos efeitos indesejáveis
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201407774261)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos indesejáveis, estamos trabalhando com:
		
	
	Diagnóstico de doenças genéticas
	
	Sequenciamento do DNA
	
	Farmacogenética
	
	Terapia gênica
	
	Clonagem
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201407390806)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	É definida como o estudo da expressão de genes individuais relevantes na susceptibilidade a doenças, bem como resposta a fármacos em nível celular, tecidual, individual ou populacional, procurando também uma relação entre o metabolismo de drogas e os estudos moleculares de DNA ou RNA. O texto refere-se ao conceito de:
		
	
	farmacoterapia.
	
	citogenética.
	
	farmacogenética.
	
	farmacogenômica.
	
	imunogenética.
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201407233081)
	Fórum de Dúvidas (1 de 1)       Saiba (0) 
	
	1- Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que:
		
	
	Os genes são introduzidos diretamente no tecido alvo, ou seja, no órgão do indivíduo a ser tratado.
	
	Os genes são introduzidos diretamente nas células alvo, ou seja, no tecido do indivíduo a ser tratado. 
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo para que o gene do indivíduo seja retirado. 
	
	As células alvo são geneticamente modificadas fora do organismo e, só depois, transplantadas para o indivíduo. 
	
	As células alvo são geneticamente modificadas dentro do organismo e, só depois, ativadas para o indivíduo. 
	
	Gabarito Comentado
	
	
	 6a Questão (Ref.: 201407394338)
	Fórum de Dúvidas (1)       Saiba (0) 
	
	Farmacogenética e Farmacogenômica buscam identificar genes que, EXCETO:
		
	
	Afetem a farmacodinâmica dos medicamentos. 
	
	Estejam associados à reações adversas à medicação.
	
	São oriundos apenas do pai. 
	
	Modulem respostas aos medicamentos. 
	
	Predisponham a doenças. 
	
	
	
	
	Retornar 
	
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