FARMACOTECNICA 2 AV2

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FARMACOTECNICA AV2
	Julgue as afirmativas abaixo
		
	 
	Formulações O/A são mais indicadas para uso oral do que A/O devido a melhoria do paladar
	 
	Quanto maior a temperatura maior a estabilidade das emulsões
	 
	Tensoativos com mais força na cadeia HIDROFÍLICA irá estabilizar melhor EMULSÃO O/A
	 
	Quanto maior a tensão superficial, maior a estabilidade das emulsões
	 
	O aumento da viscosidade da fase externa aumenta a estabilidade das emulsões
2-
(V) 1. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas imiscíveis. 
(F)2. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por uma fase sólida e uma fase líquida imiscível. 
(F)3. Emulsões são formas farmacêuticas constituídas por duas fases líquidas miscíveis. 
(F)4. Preparações farmacêuticas líquidas que contêm em seu seio substâncias sólidas insolúveis denominam-se soluções
3-Certos fármacos apresentam sabor desagradável, o qual pode ser evitado quando o medicamento é administrado na forma de partículas. NÃO DISSOLVIDAS DE UMA SUSPENSÃO.
4- Nas preparações farmacêuticas tipo A/O ou O/A considera-se, para a garantia da estabilidade física, a presença de EMULGENTE
5- Na formulação de colírios deve-se considerar parâmetros que reduzam o desconforto causado na instilação ocular. Entre eles, a ISOTONIA
6- A estabilidade pode ser definida como a capacidade de um fármaco de manter-se dentro das especificações estabelecidas, tendo asseguradas sua identidade, potência, qualidade e pureza. Em função dessas características são estabelecidos os critérios de aceitação, também chamados de estabilidade. I- QUÍMICA: Diz respeito às características químicas de cada componente ativo da formulação. Determina a manutenção da integridade e teor declarado dentro dos limites especificados, por um determinado período. II- FÍSICA : As propriedades físicas originais de uma forma farmacêutica, como aspecto, cor, uniformidade, solubilidade, suspensabilidade, etc, são mantidas dentro das especificações, por um determinado período de tempo. III- MICROBIOLÓGICA :É entendida com a manutenção da esterilidade ou a resistência ao crescimento microbiano, de acordo com os requisitos especificados.
7-São vantagens da forma farmacêutica Injetável, exceto:
(V) Efeito clínico rápido
(V) Dose exata e uniforme
(V) Possibilidade de aplicação em um ponto desejável do organismo
(F) APRESENTAR RISCO DE OVERDOSE
(V) Possibilidade de alimentação do paciente
8-(F) O aumento da viscosidade de gotas oftálmicas não influencia na eficácia terapêutica do produto
(V) Pomadas oftálmicas são mais eficazes do que gotas oftálmicas.
(V) Um enema salino contendo 19g de fosfato de sódio monobásico monoidratado( EqNaCl =0,42) e 7g de fosfato de sódio dibásicoheptaidratado ( EqNaCl =0,29) em 118 mL de solução aquosa é um produto hipertônico
(F) Gotas oftálmicas precisam ser estéreis o que não é verdadeiro para pomadas oftálmicas
(F) Uma solução oftálmica contendo 40 mg/mL de cromoglicato de sódio e 0,01% de cloreto de benzalcônio em água purificada não é um produto hipotônico. Considere 100 mL de solução e EqNaCl do Cromoglicato sódico = 0,11
9- De acordo com a Farmacopéia Brasileira os produtos oftálmicos estéreis (colírios). DEVEM SER ANALISADOS TANTO QUANTO À ESTERILIDADE E À CONCENTRAÇÃO DA DROGA.
	10-Na tentativa de resolver algumas das limitações das formas farmacêuticas convencionais, como os intervalos de administração inconvenientes, doses repetidas, fármacos com baixa biodisponibilidade, é que surgiram os sistemas terapêuticos transdérmicos. Sobre os TTSs podemos dizer que:
Assinale V ou F. TODAS SÃO VERDADEIRAS
	
	II. Iontoforese e Fonoforese são métodos físicos usados para aumentar a liberação e absorção percutânea de fármacos;
	I. Os TTSs facilitam a passagem de quantidades terapêuticas de fármacos através da pele, com o objetivo de atingir a circulação sanguínea, para exercer efeitos sistêmicos; 
	IV. Os TTSs também são chamados de pactchestransdérmicos e podem ser classificados em sistemas monolíticos e sistemas controlados por membrana.
	III. Os promotores químicos aumentam a permeabilidade da pele por induzir reversivelmente um dano ou uma alteração físico-química no estrato córneo, com a finalidade de reduzir a resistência à difusão;
11-
	Estudando as suspensões, baseado na Equação de Stokes podemos afirmar através da leitura abaixo que:
 dx = d2(ρi ¿ ρe)g
dt 18η 
Onde:
dx/dt velocidade de sedimentação
d2 diâmetro da partícula
ρi densidade da partícula
ρe densidade do meio
g constante gravitacional
η viscosidade do meio
		
	 
	I. A velocidade de sedimentação é maior quanto maior for a partícula;
	 
	III. Quanto maior a densidade partículas menor será a velocidade de sedimentação contanto que a densidade do veículo seja constante;
	 
	IV. Quanto maior o tamanho da partícula da fase dispersa, menor será a velocidade de sedimentação;
	 
	II. Quanto maior o tamanho partícula fase dispersa menor será a velocidade de sedimentação;
12- Na instalação de uma área para produção de solução injetável de glicose 5% 250 mL, é imprescindível pressão atmosférica. POSITIVA E EQUIPAMENTO DE FLUXO LAMINAR.
13- Quando falamos em conservantes das formulações a alternativa que não corresponde a característica ideal do mesmo é: INSOLUBILIDADE NAS CONCENTRAÇÕES REQUERIDAS
14- O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: REMOVER POEIRAS E MICROORGANISMOS
15- Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: AGENTES OXIDANTES.
16- A isotonia de uma solução depende: DA CONCENTRAÇÃO
17-Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. Aplicando-se a Lei de Stokes, a velocidade de sedimentação das partículas pode ser diminuída: DIMINUINDO O RAIO DAS PARTÍCULAS DISPERSA
18- A forma farmacêutica Enema é destinada à administração via: RETAL
19- A esterilização é a destruição total dos microrganismos, sendo realizada por vários agentes e processos. I. Na esterilização pelo calor úmido utiliza-se o vapor de água sob pressão. II. Na esterilização pelo calor seco a estufa deve apresentar uma temperatura de 120ºC. III. Meios de cultura contendo açúcares devem sempre ser esterilizados com membrana filtrante. IV. O álcool é considerado método químico de esterilização e desinfecção. Estão corretas apenas as afirmativas: I e IV.
20- As suspensões devem: Possuir tamanho de partículas entre 1 e 50μm
21- Assinale a alternativa correta: NA PREPARAÇÃO DE EMULSÕES O AQUECIMENTO É NECESSÁRIO PARA A FUSÃO DE COMPONENTES DA FASE OLEOSA, QUANDO SÓLIDOS À TEMPERATURA AMBIENTE.
22- Dentre os excipientes recomendados para a preparação de comprimidos, aquele que possui ação lubrificante é: ESTEARATO DE MAGNÉSIO
23-¿A aplicação de substâncias medicinais na pele pode ser feita através de diversa formas farmacêuticas. Uma delas consiste em um concentrado de pós absorventes, dispersos, em geral, em vaselina. A característica dessa preparação é que adere bem à pele e produz oclusão, sendo usada em lesões úmidas.¿ A forma farmacêutica a que se refere o texto é: PASTA
24- Os colírios são mais bem tolerados quando o seu pH está mais próximo da lágrima, cujo valor é: 7,4
25- Sobre o temário AEROSSÓIS, SPRAYS e INALANTES, podemos facilmente diferenciá-los confirmando suas características.
(F) IV. Sprays são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso enquanto que aerossóis são preparações farmacêuticas semelhantes aos sprays, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante.
(V) II. Inalantes quando administrados podem exercer tanto ação local quanto efeito sistêmico;
(V) III.Sprays preparações farmacêuticas semelhantes aos aerossóis, porém se caracterizam pelo diâmetro da partícula maior formando um nevoeiro não molhante
(V) I. Aerossóis são formas farmacêuticas pressurizadas que quando acionadas emitem uma fina dispersão de materiais líquidos ou sólidos contendo uma ou mais substância ativa em um meio gasoso;
26- Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
(V) V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
(V) I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
(F) III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
(V) II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
27- A inclusão de agentes floculantes na preparação de uma suspensão é importante para evitar A FORMAÇÃO DE SEDIMENTO COMPACTO.
28- Na fabricação da forma farmacêutica suspensão, é necessário garantir que o fármaco a ser suspenso tenha um tamanho de partícula bastante reduzido, assegurando que tais partículas fiquem suspensas com baixa velocidade de sedimentação. A OCORRÊNCIA DO ¿CAKING¿ SE DEVE A PARTÍCULAS DISPERSAS COM ELEVADO POTENCIAL ZETA E O TIPO DE SEDIMENTO ESTÁ RELACIONADO COM A CARGA DAS PARTÍCULAS EM SUSPENSÃO.
29- Sobre os géis a base de celulose pode-se afirmar que: TRATA-SE DE UM GEL NÃO IÔNICO
30- A incompatibilidade medicamentosa é um assunto complexo, sobretudo na farmácia hospitalar e na magistral, onde se trabalha com inúmeras substâncias e se manipula com maior freqüência suas associações em uma formulação: Para VOIGOT, as incompatibilidades compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais componentes de uma formulação farmacêutica, com propriedades antagônicas entre si, que se frustram ou colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido o medicamento. Sobre as incompatibilidades é correto afirmar:
 I- As incompatibilidades podem prejudicar a atividade, impedir a dosificação exata do medicamento e influir no aspecto da formulação, tornando inaceitável até mesmo do ponto de vista estético. 
II- Quando pensamos em incompatibilidades em farmácia, devemos pensar no sentido amplo da formulação. As incompatibilidades podem se desenvolver entre as substâncias ativas, entre as substâncias coadjuvantes (excipientes) da formulação, entre as bases ativas e os adjuvantes, ou ente uma ou outra e o material de embalagem e As impurezas. 
III- Os tensoativos com valor de EHL de 3 a 8 possuem características hidrofílicas e constituem os agentes emulsivos O/A. 
IV- Enquanto o propilparabeno é o conservante microbiológico de fase aquosa, o metilparabeno é o conservante microbiológico de fase oleosa. SOMENTE I E II ESTÃO CORRETAS.
31- São características desejáveis para se ter uma boa suspensão farmacêutica são: 
(V)I.A suspensão deve escoar com rapidez e uniformidade do recipiente; 
(V)II.O tamanho das partículas dispersas devem permanecer constante por longas períodos de repouso; 
(F)III.Uma boa suspensão deve sedimentar rapidamente e voltar a dispersar-se com suave agitação;
 (F)IV. Quanto menor o tamanho particula fase dispersa, maior será a velocidade de sedimentação;
32-Durante a formulação de pomadas deve-se considerar alguns fatores. Pode-se afirmar que entre os fatores que aumentam a penetração do ativo estão, exceto:
(V) Maior área de aplicação
(V) Excipiente queratolíticos
(V) Nenhuma das respostas acima
(V) Maior lipossolubilidade
(F) DESIDRATAÇÃO DO TECIDO CUTÂNEO
33- A preparação farmacêutica conhecida por creme tipo A/O ou O/A é constituída das fases oleosa e aquosa, e também de: EMULGENTE
34- Na esterilização de soluções injetáveis pelo calor úmido utiliza-se o processo de: AUTOCLAVAÇÃO
35- A via de administração de medicamentos adequada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas substâncias irritantes é: INTRAMUSCULAR
36- Assinale a alternativa correta para os componentes de uma emulsão: FASE AQUOSA, FASE OLEOSA E AGENTE EMULSIFICANTE.
37-Determinado produto farmacêutico deverá ser desenvolvido conforme os dados abaixo: 
I- O fármaco é lipossolúvel, oxidável, de sabor e odor desagradáveis. 
II- A forma farmacêutica deverá ser líquida. 
III- A via de administração deverá ser a oral. 
IV- Devido às características do produto, o mesmo poderá ser susceptível à contaminação microbiana. Assinale a alternativa correta para a solução dos problemas que se apresentam na preparação do produto acima: A FORMA FARMACÊUTICA RECOMENDADA PARA ATENDER ÀS NECESSIDADES ACIMA É UMA EMULSÃO O/A
38- A utilização de tensoativos em preparações auriculares objetiva: DIMINUIR A TENSÃO SUPERFICIAL ENTRE A CERA E A FORMULAÇÃO
39- Marque a opção correta. CERATOS SÃO PREPARAÇÕES SEMI-SÓLIDAS QUE CONTÊM GRANDE QUANTIDADE DE CERAS , QUE PODEM SER DO TIPO ANIMAL OU VEGETAL.
40- Na preparação de comprimidos, a sequência correta de operações que antecede a compressão é: MISTURA - TAMISAÇÃO - SECAGEM - GRANULAÇÃO
41- VERDADEIRA - AS LOÇÕES SÃO MAIS FACILMENTE APLICADAS NA PELE E TAMBÉM MAIS FACILMENTE REMOVIDAS.
42- Marque a alternativa errada.
(V) Os óvulos apresentam uma boa alternativa para uso sistêmico de alguns fármacos porque a parede vaginal apresenta uma rica rede de vasos sanguíneos.
(F) A dose do fármaco absorvida pela via retal é maior que a dose absorvida pela via oral.
(V) Característica físico-química do tipo coeficiente de partição , pode interferir na absorção de fármaco na forma farmacêutica supositório.
(V) A absorção do fármaco veiculado na forma farmacêutica supositório fica comprometida caso haja algum tipo de obstrução no cólon intestinal.
(V) óvulos, comprimidos , cápsulas, pomadas retais e enemas são outras formas farmacêuticas do tipo cavitárias.
43- Analisando um sistema de floculação controlada, por exemplo usando o hidróxido de alumínio pó como fármaco, com diferentes agentes suspensores (CMC, HEC e carbopol 940) e água como veículo, podemos concluir que: 
(F)I. Floculação é um processo no qual as partículas dispersas de uma suspensão se agrupam formando aglomerados frouxos redispersíveis. 
(F)II. A defloculação é o processo oposto a floculação, caracterizado pela quebra dos aglomerados em partículas individuais formando um sedimento compacto de difícil redispersão. 
(V)III. Quanto maior for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão. 
(F)IV. Quanto menor for o volume de sedimentação (VS) tanto mais elevado será o grau de floculação da suspensão, e mais facilmente será sua redispersão.
44- Pomadas e Pastas diferem entre si porque as Pastas contém maior quantidade de: SÓLIDOS NA FASE DISPERSA OU INTERNA
45- O fluxo laminar, equipamento indispensável na área de enchimento de injetáveis, tem a finalidade de: REMOVER POEIRAS E MICROORGANISMOS
46- Reologia é a ciência que estuda a deformação e o escoamento de corpos sólidos ou fluídos. No controle de qualidade de produto (intermediário e final), por exemplo um medicamento, e na verificação do prazo de validade, este estudo é de suma importância. Estudando os fluxos é correto dizer sobre estes que: 
(F) IV. O fluxo newtoniano caracteriza-se por viscosidade oscilante no meio em que se encontra, mantendo a viscosidade final inalterada;
(V) II. As substâncias pseudoplásticas fluem quando se aplica uma tensão de cisalhamento;
(V) I. O fluxo não-newtoniano altera a viscosidade com o aumento da velocidade de cisalhamento
(F) III. O fluxo plástico também pode ser chamado de corpos de bingham, e estes não fluem, são constante na tensão de cisalhamento.
47- A administração tópica de drogas na forma de soluções, suspensões e pomadas é o método mais comum de tratamento de doenças: DERMATOLÓGICAS.48- São fatores relacionados ao indivíduo e que afetam a biodisponibilidade, exceto:
(V) Estado de nutrição
(V) Esvaziamento gástrico
(V) Peso corporal
(V) Idade
(F) POLIMORFISMO
49- Os Pirogênios, substâncias lipopolissacarídicas capazes de induzir estado febril no paciente, podem ser destruídos por: AGENTES OXIDANTES.
50-Julgue as afirmativas abaixo:
(F) Substâncias anidras possuem menor capacidade de absorver água do ambiente (umidade)
(F) No geral, a indicação de presença de polimorfos na matéria prima não se faz necesssário, uma vez que possuem mesmas características físico-química
(V) Substâncias anidras dissolvem-se mais rapidamente que substâncias hidratadas
(V) Lubrificantes aumentam o tempo de desintegração e dissolução do produto
(F) A medida que aumentam os grupamentos polares, a hidrossolubilidade diminui
51-Atualmente vários são os tipos de nanopartículas e sistemas coloidais que podem melhorar a cinética, biodistribuição e a liberação de uma droga, seja ela um fármaco, vacina, proteínas recombinantes ou oligonucleotídeos. Baseado nesta afirmação podemos considerar V ou F os sistemas nanoestruturados para carregamento de fármacos e vacinas:
(F) IV. TTS com matriz ouro
(V) II. Nanopartículas poliméricas e inteligentes
(V) I. Lipossomas;
(V) III. Ciclodextrinas
52- A preparação de Nutrição Parenteral (NP) é indicada quando: Assinale V ou F.
(F) IV. Somente a fim de poupar o catabolismo das proteínas sem causar hiperglicemia.
(V) II. Há comprometimento do sistema digestório.
(V) III. Em caso de prematuridade.
(V) I. Há casos de má absorção de nutrientes.
53- È um exemplo de removedor de cerúmen: OLEATO CONDENSADO DE TRIETANOLAMINA
54- Leia atentamente os tópicos abaixo: 
I- Para liberar o fármaco para que exerça ação sistêmica ou torná-lo disponível para que exerça efeito local, a base do supositório deve fundir-se , amolecer ou dissolver-se após a administração. Das duas bases de supositórios mais comuns, a base de polietilenoglicol (PEG) dissolve-se, enquanto as bases lipofílicas, como a manteiga de cacau e seus substitutos, fundem-se à temperatura corporal.
 II- A seleção da base de supositório depende do efeito (sistêmico ou localizado) e da via de administração (retal, vaginal ou uretral). Outros fatores também devem ser considerados, como o conforto do paciente e a compatibilidade e estabilidade dos componentes da formulação.
 III- Uma vez que as bases de polietileniglicol destinam-se à dissolução no sítio de ação, os supositórios formulados com essas bases não fundem durante o período de armazenamento. Ao contrário, as bases lipofílicas fundem-se à temperatura do corpo, sendo, portanto, muito mais sensíveis às variações de temperatura. Os supositórios preparados com essas bases devem ser armazenados à temperatura controlada ou no refrigerador. 
IV- A mucosa do reto apresenta pregas transversais permanentes, geralmente uma na parede direita, a meia distância entre as duas da esquerda; há também pregas longitudinais transitórias. O reto é irrigado por três tipos de veias hemorroidais: as veias hemorroidais inferiores (levam o sangue ao fígado se comunicando com a veia porta), as veias hemorroidais médias e superiores (levam o sangue diretamente à circulação geral, comunicam-se com a veia cava inferior por intermédio das veias ilíacas internas). A rede de veias prende-se ao reto a partir de um rico plexo submucoso comum, o plexo hemorroidário; este realiza uma importante anastomose portal-cava, de forma que fica difícil prever exatamente para quais veias serão veiculados os fármacos absorvidos. 
Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): IV, APENAS.
55-São emulsificantes e estabilizantes para sistemas farmacêuticos emulsionáveis as seguintes substâncias, EXCETO:
(V) Substâncias Protéicas, como a gelatina
(V) Tensoativos que podem ser aniônicos, catiônicos ou não-iônicos
(F) Agentes desagregantes, como o amido de milho
(V) Materiais à base de carboidratos, como a goma arábica
56- Leia atentamente os tópicos: 
I- Quando dois líquidos imiscíveis são agitados mecanicamente, no início ambas as fases tendem a formar gotículas. Quando se pára a agitação, as gotículas coalescem lentamente e os dois líquidos separam-se. 
II- O tempo de vida das gotículas que compõem uma emulsão, aumenta quando se adiciona um emulgente aos dois líquidos imiscíveis, embora só uma fase continue a formar gotículas por algum tempo. Esta fase é chamada de fase interna e encontra-se rodeada pela fase externa. 
III- Um emulgente atua, e é definido, como um estabilizante da forma da gotícula (glóbulos) da fase externa. Tendo por base a sua estrutura, os emulgentes podem ser descritos como moléculas que possuem duas partes distintas: uma parte hidrofílica ( ou oleofóbica) e uma hidrófoba (ou oleofílica). 
IV- No que diz respeito ao tipo de emulsão, as emulsões O/A são mais úteis como bases de fármacos laváveis e para os propósitos gerais dos cosméticos. As emulsões do tipo A/O são usadas mais largamente no tratamento de pele seca e como emolientes. V- O conhecimento do EHL necessário permite a seleção de um emulgente ou, a combinação de emulgentes, que irão dar origem ao valor de EHL necessário para preparar devidamente a emulsão. 
Está (ão) incorreta (s) a (s) afirmação (ões): III, apenas.
57- Baseada nas teorias mais aceitáveis dentro do estudo da emulsificação, podemos dizer que: TODAS SÃO VERDADEIRAS
I. A teoria da da Tensão superficial ou interfacial diz que quando um líquido está em contato com outro líquido no qual seja imiscível ou insolúvel, é necessário a partcipação da substância tensoativo para reduzir a resistência à fragmentação e diminuir as partículas a tamanhos menores; 
II. A Teoria da Cunha orientada diz que a fase em que o emulsificante é mais solúvel geralmente se transforma na fase contínua da emulsão; 
III. A teoria da película interfacial ou plástica o agente emulsivo orienta-se na interface o/a, circundando as gotículas da fase interna como uma fina película adsorvida na sua superfície; 
IV. Segundo a teoria da cunha orientada um emulsificante mais hidrófilo que hidrófobo produz uma emulsão de óleo em água e um emulsificante mais hidrófobo que hidrófilo produz uma emulsão de água e óleo.
58- O pirogênio é produto de presença indesejável nas soluções parenterais. O que melhor caracteriza a sua presença no organismo é a manifestação de AUMENTO DA TEMPERATURA CORPORAL APÓS A APLICAÇÃO
59- O desenvolvimento da foma farmacêutica e preparo farmacotécnico de supositórios exige muitos cuidados relacionados ao fármaco em questão e a natureza da base usada. Baseado nestes princípios deve-se levar em consideração fatores como:
(V) II. Tamanho de partícula: quanto menor o tamanho de partícula mais rápida a dissolução e maior a velocidade de absorção
(F) I. Solubilidade relativa do fármaco em óleo, mas não importando sua solubilidade em água.
(V) IV. Natureza da base: capacidade de fundir ¿ amolecer ou se dissolver liberando o fármaco para a absorção.
(V) III. Se for irritante à membrana mucosa do reto pode iniciar uma resposta colônica.
60-São vantagens dos aerossóis, exceto
(V) Secam rápida evitando escorrimento
(F) Custo elevado
(V) Proteção do produto contra contaminações e agressões do meio ambiente (oxigênio, luz, umidade, calor)
(V) Menos irritação na pele e mucosas.
(V) Aerossóis para inalação podem ser úteis na administração de fármacos pela via pulmonar para efeito local ou sistêmico
61- Nas soluções de uso oftálmico, recomenda-se o uso de conservantes. Destes, aquele que apresenta maior atividade antimicrobiana é o: CLORETO DE BENZALCÔNIO
62-São várias as vantagens da administração de medicamentos por via retal, exceto:
(V) o medicamento não sofre metabolismo hepático
(V) não sofre transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico
(F) de maneira geral, não se observa nenhuma vantagem desta via sobre as demais
(V) a facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria
(V) apossibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral
63- As principais formas farmacêuticas para a administração de princípios ativos pela via vaginal são: ÓVULOS, POMADAS E CREMES.
64- 
	Pomadas oftálmicas são eliminadas da superfície do olho numa razão de 0,5% por minuto e soluções 16% do volume por minuto. A rota de penetração dos fármacos depende de transpor as camadas. Sobre esta forma farmacêutica, pomadas oftálmicas, podemos afirmar que: Assinale V ou F.
	
	(V) V. São preparadas com excipientes com baixo ponto de fusão ou de fácil difusão.
	(V) II. As camadas que compõe o olho são camada epitelial, estroma hidrofílico, endotélio.
	(F) III. Fármacos hidrofílicos tem maior capacidade de penetração que os lipofílicos.
	(V) I. A principal rota de penetração de fármaco no olho é a difusão simples através da córnea.
65-As pomadas que apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando nas camadas tissulares mais profundas, mas sem que os fármacos veiculados atinjam a corrente circulatória, são chamadas: ENDODÉRMICAS
66- A biofarmácia estuda os fatores fisiológicos e farmacêuticos que influenciam a liberação do fármaco da forma farmacêutica e a sua absorção pelo organismo. Sabendo disso, assinale V ou F para os fatores que são responsáveis por tal entrada do fármaco no organismo a nível sistêmico:
(V) II. Velocidade de liberação do fármaco de sua forma farmacêutica - Dissolução.
(V) I. Via de administração e forma farmacêutica
(V) III. Permeação do fármaco através das membranas biológicas e distribuição no organismo e nos líquidos corporais
(V) IV. Tipo, quantidade e velocidade dos processos de biotransformação.
67- Os injetáveis podem ser preparações unidose ou multidoses. Em relação a preparação desta forma farmacêutica, torna-se necessário cuidados específicos. Sobre estas formulações é correto afirmar:
(V) I. Água p.p.i usada nesta preparação é aquela que após ser submetida a procedimentos adequados, se obtém um produto apirogênico;
(V) II. Nos injetáveis o pH pode condicionar a tolerância biológica da preparação, estabilidade e atividade do p.a.;
(V) III. Os injetáveis devem possuir a mesma pressão osmótica que os fluidos tissulares.
(V) IV. As preparações injetáveis são soluções, emulsões ou suspensões estéreis.
68- È um exemplo de removedor de cerúmen: OLEATO CONDENSADO DE TRIETANOLAMINA
69-As pomadas apresentam a propriedade de penetrar na pele, atuando até nas camadas tissulares mais profundas. A capacidade de fármacos veiculados por cremes e pomadas atingir a corrente circulatória pode ser considerado penetração: PERCUTÂNEA
70- O veículo utilizado na preparação de injetáveis, que possui propriedade anestésica, diminuindo a dor da aplicação é: ÁLCOOL BENZÍLICO + ÁGUA
71-Algumas substâncias são incompatíveis entre si em preparações farmacêuticas. O conhecimento deste fato é funddamental para o formulador, para que possa evitar sua numa fórmula. Em determinada emulsão oral contendo tensoativonão iônico (Polissorbato 80) e conservantes (metilparabeno e propilparabeno), ocorreu separação de fases e a contagem microbiana estava acima do especificado, após algum tempo da data de fabricação (porém, ainda dentro do prazo de validade rotulado). Assinale a alternativa que corresponde aos tipos de estabilidade alterados, a princípio, pela incompatibilidade acima: Física e microbiológica
72- A questão deve ser respondida com base nas afirmativas abaixo, referentes à ordem das etapas de preparo de uma emulsão 
(PRIMEIRA)1. Pesar os componentes da fase aquosa, incluindo o emulsionante, e pesar os componentes da fase oleosa; 
(SEGUNDA) 4. Aquecer a fase oleosa e a fase aquosa a aproximadamente 75 graus;
(TERCEIRA)2. Agregar a fase aquosa à fase oleosa, com agitação lenta e constante;
(QUARTA) 3. Manter a agitação até o completo resfriamento uma vez formada a emulsão; 
73- O ácido acetilsalicílico (AAS) é facilmente decomposto em ácido salicílico e ácido acético, portanto, são necessárias medidas de prevenção contra essa reação de degradação, tanto durante a fabricação do medicamento , quanto na sua conservação. Assinale o principal fator responsável pelo problema acima Umidade
74-Em formulações farmacêuticas, o fármaco ou princípio ativo é misturado com componentes inertes que têm a função de veicular e assegurar uma mistura uniforme para a forma farmacêutica. Estes componentes inertes são chamados de: Excipientes
75- Pela RDC 67, de 08/10/2007, todas as farmácias com manipulação devem garantir a qualidade físico-química e microbiológica da sua água potável. Esta será o ponto de partida para a obtenção da água purificada, a ser utilizada em todas as preparações farmacêuticas. Para melhorar a qualidade da água potável podem ser realizados alguns pré-tratamentos, além de um tratamento posterior de purificação, de forma a se obter a água purificada. Este método será escolhido pelo Farmacêutico responsável, de acordo com suas necessidades. Uma combinação possível das etapas de pré-tratamento e tratamento, respectivamente, é filtração e osmose reversa.