Farmacodinamica I

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FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201708235736 V.1 
	Aluno(a): FLÁVIA REGINA BEZERRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201708235736
	Desempenho: 0,5 de 0,5
	Data: 23/09/2017 16:12:22 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201708380680)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O acetaminofeno foi admistrado com a propantelina, um medicamento que lentifica o esvaziamento gástrico. Como será a concentração plasmática do acetaminofeno em relação a sua concentração plasmática quando administrado sozinho?
		
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no estômago onde ele será mais rapidamente absorvido
	 
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado retarda a saída do fármaco do estômago para o intestino onde a absorção é maior
	
	Será menor, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado deixa o fármaco mais tempo no intestino onde a absorção é maior
	
	Será maior, uma vez que o esvaziamento gástrico lentificado aumenta a chegada do fármaco na corrente sanguínea.
	
	O esvaziamento gástrico não interfere na absorção de fármacos
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201709324108)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São reações da Fase 1 da Biotransformação/Metabolização de Fármacos, exceto:
		
	
	Redução
	
	S-oxidação
	
	Desidrogenação
	 
	Conjugação
	
	N-Oxidação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201709355394)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	O PROCESSO DE BIOTRANSFORMAÇÃO OCORREM COM PARTICIPAÇÃO DE ENZIMAS. AS REAÇÕES METABÓLICAS DOS MEDICAMENTOS EFETUAM-SE COM MAIS FREQUENCIA NO:
		
	
	INTESTINO
	 
	FÍGADO
	
	CORAÇÃO
	
	PANCREAS
	
	RIM
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709381872)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	SOBRE O TECIDO DE DISTRIBUIÇÃO INDIFERENTE, ASSINALE A ALTERNATIVA CORRETA:
		
	
	SÃO TECIDOS QUE ABSORVEM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE METABOLIZAM OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS ONDE OS FÁRMACOS AGEM.
	 
	SÃO TECIDOS QUE FUNCIONAM COMO RESERVATÓRIO TEMPORÁRIO PARA OS FÁRMACOS.
	
	SÃO TECIDOS QUE ELIMINAM OS FÁRMACOS.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201709381889)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A administração de um medicamento de veículo oleoso e algumas substâncias irritantes deve ser:
		
	
	Pela via intratecal.
	
	Pela via subcutânea.
	
	Pela via intravenosa.
	 
	Pela via intramuscular.
	
	Pela via sublingual.
		
	 FARMACODINÂMICA I
	Simulado: SDE3499_SM_201708235736 V.1 
	Aluno(a): FLÁVIA REGINA BEZERRA DE CARVALHO
	Matrícula: 201708235736
	Desempenho: 0,4 de 0,5
	Data: 23/09/2017 20:08:16 (Finalizada)
	
	 1a Questão (Ref.: 201708380489)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Uma droga com o volume de distribuição menor que 0,05 L/Kg:
		
	 
	Distribui pouco pois está confinada ao compartimento plasmático
	
	Distribui muito pois é um composto de alta lipossolubilidade e desta forma atravessa as membranas celulares ocupando o compartimento intracelular
	
	Ditribui pouco pois é um composto de alta liposolubilidade e desta forma fica muito ligado a proteína plasmática
	
	Distribui muito pois é um composto de baixa lipossolubilidade desta forma se dissolve bem no compartimento intracelular que é composto de água
	
	Distribui pouco pois está predominantemente no compartimento intersticial
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201708365618)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	As reações de biotransformação de fármacos listadas abaixo, são classificadas como reações de fase II, exceto:
		
	
	Acetilação
	
	Glicuronidação
	 
	Oxidação
	
	Conjugação com a glutationa
	
	Metilação
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201708380504)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Se um fármaco é administrado repetidamente em intervalos de doses iguais a sua meia vida de eliminação, o número necessário de doses para a concentração plasmática do fármaco chegar ao estado de equilíbrio é:
		
	 
	4 a 5
	
	8 a 9
	
	2 a 3
	
	10 ou mais
	
	6 a 7
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201709130336)
	Pontos: 0,0  / 0,1
	Sobre a farmacologia do sistema nervoso autônomo, assinale a alternativa correta:
		
	 
	O fármaco anticolinesterásico fisostigmina é um antídoto eficaz no envenenamento por Chumbinho pois aumenta a degradação de acetilcolina e esta desloca o chumbinho segundo o antagonismo competitivo reversível
	
	Todos os fármacos anticolinesterásicos exercem efeitos similares aos antagonistas colinérgicos.
	
	Os inibidores da colinesterase, ou anticolinesterásicos, diminuem a concentração de acetilcolina endógena nos receptores colinérgicos.
	 
	Tanto o músculo liso quanto as glândulas secretoras das vias aéreas recebem inervação vagal e contêm receptores muscarínicos. A atropina (antagonista muscarínico), portanto, promove relaxamento muscular (broncodilatação)
	
	Os receptores muscarínicos estão presentes no coração e nas terminações neuronais pré-sinápticas e, quando ativados, exercem efeitos estimulatórios nesses alvos citados anteriormente.
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201708380494)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao clearence, marque a altenativa correta:
		
	 
	É o volume de plasma que contem a quantidade de fármaco excretado pelo rim por unidade de tempo
	
	É o volume de plasma que é utilizado pra excretar uma droga
	
	É o volume de urina necessário para que o paciente excrete 50% do fármaco
	
	O clearence renal é o menos significativo
	
	O clarence renal obedece a fórmula Cu.Cp
                                                     Vu
Cu - concentração urinária
Cp - concentração plasmática
Vu - volume urináro