EXERCICIO PARA ESTUDO AV2

Prévia do material em texto

FARMACOLOGIA EXECICIO PARA ESTUDO
	O que é adjuvante? Em quais situações podemos encontra-lo nos medicamentos?
	
		
	
	
	
	
	As reações de defesa orgânica são importantes para a sobrevivência, mas caso operem inadequadamente passam a ser deletérias. Surge daí a importância do conhecimento dos mediadores da inflamação, pois muitos fármacos têm como alvo interferir na geração ou na ação de tais mediadores.  Descreva as funções de três dos mediadores da inflamação produzidos a partir do fosfolipídeo na cascata do ácido araquidônico pela via da enzima ciclooxigenase.
	
		
	
	
	
	
		
	 -Em reações de hipersensibilidade é liberada grande quantidade de Histamina, uma das vias de liberação ocorre por antígeno x anticorpona superfície celular. A célula responsável pela fabricação de histamina é:
	
	A
	
	Neutrófilos
	B
	
	Macrófagos
	C
	
	Linfócitos
	D
	
	Mastócitos-CORRETO
	E
	
	Monócitos
	Apesar da detecção de graves eventos cardiovasculares com o uso dos AINES conhecidos por coxibes, como o fármaco Celebra (celecoxibe), estes ainda são medicamentos substitutos para os efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios de outros AINES como o Feldene (piroxican) nos pacientes com problemas gástricos, nos quais o prolongamento do tempo de sangramento é desvantajoso. As vantagens nas ações do Celebra (celecoxibe) podem ser explicadas através de seu mecanismo de ação que envolve:
	
	A
	
	Inibição de COX1 e COX2
	B
	
	Inibição seletiva de COX2
	C
	
	Inibição de Fosfolipase A2
	D
	
	Inibição seletiva de COX1
	E
	
	Inibição de IL2
	É uma quinolona de segunda geração:
	
	A
	
	Ácido Oxolínico
	B
	
	Levifloxacina
	C
	
	Moxifloxacina
	D
	
	Ácido Nalidíxico
	E
	
	Norfloxacina
	Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de :
	
	A
	
	100%
	B
	
	20%
	C
	
	0%
	D
	
	80%
	E
	
	50%
	Os medicamentos inibidores da enzima conversora da angiotensina (também chamados de inibidores da ECA) ajudam a relaxar os vasos sanguíneos permitindo que o sangue flua com maior facilidade nos órgãos devido a diminuição da pressão arterial. Acerca desses medicamentos, assinale a alternativa que contém um IECA:
	
	A
	
	N.D.A.
	B
	
	Atenolol
	C
	
	Cardiolipina
	D
	
	Captopril
	E
	
	Propanolol
	Ao se fazer uso de diuréticos um dos principais efeitos colaterais observados é a hipocalemia que representa no organismo:
	
	A
	
	Diminuição de íons potássio.
	B
	
	Aumento de íons cálcio.
	C
	
	Diminuição de íons cloro.
	D
	
	Diminuição de íons cálcio.
	E
	
	Aumento de íons potássio.
	Quanto ao propranolol assinale a alternativa correta: I- É um antagonista β-adrenérgico II- Utilizado para o tratamento da bronquite asmática pois é broncodilatador III- Possui ação vasodilatadora IV- Sua ação antihipertensiva é devido ao bloqueio do receptor β1. V- Pode causar crise de bronquite
	
	A
	
	Somente a afirmativa II está correta.
	B
	
	As afirmativas I, III e IV estão corretas
	C
	
	As afirmativa I, IV e V estão corretas
	D
	
	Somente as afirmativas II e III estão certas
	E
	
	Somente as afirmativas I e II estão certas
	Já foram desenvolvidos várias classes de fármacos para o tratamento da depressão. Uma destas classes é a dos antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos (TCA), os medicamentos Amitril (amitriptilina) e Imipra (imipramina) pertencem a este grupo de antidepressivos, seus efeitos benéficos estão envolvidos com qual dos seguintes neuroransmissores?
	
	A
	
	Noradrenalina e serotonina
	B
	
	Apenas serotonina
	C
	
	Apenas GABA
	D
	
	Apenas noradrenalina
	E
	
	Apenas dopamina
	Diferencie antagonismo competitivo e não competitivo.
	
	
	Atualmente os processos alérgicos tem seu acometimento aumentado na população mundial. Não se sabe exatamente o que vem provocando esta reação, mas, muito provavelmente o uso de produtos industrializados, conservantes, corantes tem influenciado na maior ocorrência de processos de hipersensibilidade. Estes fatores elevam problemas como asma, rinite alérgica, bronquite. Os medicamentos glicocorticóides (anti-inflamatórios esteróides) são essenciais para salvar a vida dos pacientes em situações de crise aguda de asma severa. Descreva os efeitos desejados dos glicocorticóides como o Solu-cortef (hidrocortisona) indicando outros usos clínicos
	
		
	
	
	
	
		
	O fármaco Verapamil (Dilacoron), um bloqueador de canais ce cálcio, atua como agente antiarrítmico, antihipertensivo e antianginoso. Qual dos seguintes fatores listados é responsável pela contra indicação deste fármaco em pacientes com inbsuficiência cardíaca?
	
	A
	
	Aumento do débito cardíaco.
	B
	
	Aumento de vasoconstrição.
	C
	
	Aumento da frequência cardíaca.
	D
	
	Diminuição da contratilidade.CORRETO
	E
	
	Aumento da contratilidade.
	O efeito anti-hipertensivo da clonidina deve-se a que mecanismo de ação farmacológico?
	
	A
	
	ativação de receptores β3 adrenérgico
	B
	
	ativação de receptores β2 adrenérgico
	C
	
	ativação de receptores α2 adrenérgico
	D
	
	ativação de receptores β1 adrenérgico
	E
	
	ativação de receptores α1 adrenérgico
	As convulsões ocorrem por descargas neuronais de alta frequência que resultam numa resposta com atividade elétrica anormal. Ela é controlada com o uso de fármacos anticonvulsivantes. Do grupo de drogas apresentado abaixo marque a opção que apresenta as drogas mais utilizadas no controle de convulsões.
	
	A
	
	Propanolol (propranolol) e Gardenal (fenobarbital)
	B
	
	Lexotan (bromazepan) e Hidantal (fenitoína)
	C
	
	Haldol (haloperidol) e Dormonide (midazolan)
	D
	
	Gardenal (fenobarbital) e Tegretol (carbamazepina)CORRETO
	E
	
	Valiun (diazepan) e Lexotan (bromazepan)
	
	Uma das divisões da farmacologia estuda a velocidade com que os fármacos atingem o sítio e são eliminados, bem como os diferentes fatores que influenciam a quantidade de fármaco a atingir seu alvo. O texto faz referência a:
	
	A
	
	Farmacocinética
	B
	
	Farmacodinâmica CORRETO
	C
	
	Farmacotécnica
	D
	
	Fitoterapia
	E
	
	Farmacovigilância
	Os antidepressivos classificados como Inibidores da MAO (IMAO) apresentam uma série de efeitos indesejáveis, dentre estes uma reação denominada de "reação do queijo". Assinale a alternativa que contém o aminoácido responsável por tal reação.
	
	A
	
	Tiramina
	B
	
	Valina
	C
	
	Leucina
	D
	
	Isoleucina
	E
	
	Etilefrina
	A gota é uma doença crônica provocada prla produção excessiva de purinas, dos seguintes fármacos citados a baixo, qual é utilizado para prevenção das crise dessa doença.
	
	A
	
	Probenecida
	B
	
	Albutramol
	C
	
	Piroxicam
	D
	
	Akopurinol
	E
	
	Ibuprofeno
	Marque a resposta que indica os eventos adversos causados pelo uso de analgésicos opióides:
	
	A
	
	aumento da taxa de filtração glomerular e redução do tônus uterino
	B
	
	constipação e náuseas
	C
	
	vasoconstricção periférica e constipação
	D
	
	analgesia e vômitos
	E
	
	sedação e analgesia
	A Doença de Alzheimer é uma demência relacionada a idade e está associada a perda de neurônios e o encolhimento do tecido cerebral, principalmente nas regiões do hipocampo e na base do prosencéfalo. O surgimento de placas amilóides e emaranhados neurofibrilantes caracterizam esta condição. Os fármacos conhecidos como Neostignina, Rivastigmina, Galantamina e Donepezilaapresentam eficácia moderada e são os mais utilizados no tratamento da doença atualmente. Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos fármacoscitados.
	
	A
	
	Simpaticomimético
	B
	
	Anticolinesterásico
	C
	
	Parassimpaticolítico
	D
	
	Anticolinérgico
	E
	
	Simpaticolítico
	A constipação é comumente observada em pacientes acamados e ocorre como efeito adverso de muitos medicamentos. Daí a necessidade do conhecimento dos medicamentos utilizados em seu tratamento. Observe os mecanismos de ação descritos abaixo e marque a opção que corresponde ao mecanismo de um fármaco utilizado como purgativo.
	
	A
	
	Osmóticos
	B
	
	Inibidores de bomba de prótons
	C
	
	Antagonistas muscarínicos
	D
	
	Antagonistas histamínicos
	E
	
	Inibidores de canais de Cálcio
	Receptores como alvos de fármacos  - Receptores são moléculas protéicas que ficam no interior ou na superfície das células, com a função de interagir com os mensageiros químicos e assim iniciar resposta. Os fármacos utilizados em terapêutica utilizam estes sensores químicos. Marque a resposta que define a acão dos receptores farmacológicos do tipo enzimas.
	
	A
	
	Realizam o transporte de pequenas moléculas
	B
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	C
	
	Permitem a passagem de íons e água
	D
	
	Transportam pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	E
	
	Promovem catálise de reações orgânicas
	Os fármacos classificados como Benzodiazepínicos são tidos como tratamento farmacológico de escolha para os casos de Transtornos de Ansiedade, uma vez que causam sedação por depressão do Sistema Nervoso Central. Assinale a alternativa que demonstra o mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
	
	A
	
	Inibe a recaptação do neurotransmissor GABA, aumentando sua permanência na fenda sináptica o que leva a maior depressão do Sistema Nervoso Central.
	B
	
	Potencializa a ação do neurotransmissor GABA, desta forma ocorre um maior influxo de íons cloreto, provocando a depressão do Sistema Nervoso Central.
	C
	
	Inibe os canais dependentes de sódio, o que por sua vez, impede o início do potencial de ação, deprimindo o Sistema Nervoso Central.
	D
	
	Inibe a COMT ( catecol-o-metil-transferase) enzima responsável pelo metabolismo da noradrenalina, aumentando assim seu efeito no neurônio adrenérgico.
	E
	
	Bloqueia os canais dependentes de cálcio, o que impede a excitabilidade do Sistema Nervoso Central.
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	B
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
	C
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	D
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	E
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática.
	
	A
	
	Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase.
	B
	
	Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase.
	C
	
	Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA.
	D
	
	Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase.
	E
	
	Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina.
	Hipoglicemiantes orais são medicamentos que provocam uma diminuição da glicemia plasmática (nível de açúcar do sangue). As sulfonilureias agem estimulando as células beta das ilhotas de Langerhans aumentando a secreção de insulina. Acerca dessa afirmativa, assinale a única alternativa que contém um representante das Sulfoniluréias.
	
	A
	
	Alfazipina.
	B
	
	Clorpramazina.
	C
	
	Prometazina.
	D
	
	Glibenclamida.
	E
	
	Metformina.
	Assinale a alternativa em que se encontra um antipsicótico típico:
	
	A
	
	Risperidona
	B
	
	Clozapina
	C
	
	Olanzapina
	D
	
	Haloperidol
	E
	
	Levomepromazina
	
	Quando o fármaco impede a ação de um ligante endógeno ou exógeno é denominado:
	
	A
	
	Antagonista inverso
	B
	
	Agonista inverso
	C
	
	Antagonista
	D
	
	Agonista parcial
	E
	
	Agonista total
	A reação inflamatória aguda refere-se a eventos locais que ocorrem em resposta a um patógeno. O fenômeno consiste em reações imunológicas específicas e reações não imunológicas (reações inata). A reação inata envolve eventos celulares e eventos vasculares. Descreva os eventos celulares da reação inata
	
		
	
	
	
	
		
	Defina fármaco de ação antagonista.
	
		
	
	
	
	
		
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
	
	A
	
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	B
	
	São resistentes a antagonistas
	C
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	D
	
	Têm por função atrair drogas
	E
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	Uma das divisões da farmacologia estuda as ações da droga sobre o organismo, o efeito orgânicos dos fármacos, drogas e medicamentos, seus sítos de ação, os mecanismos fisiológicos que levam aos efeitos orgânicos e seus possíveis efeitos indesejáveis ou colaterais, que muitas vezes também são importantes para o tratamento de outras patologias. O texto faz referência a:
	
	A
	
	Farmacotécnica
	B
	
	Farmacocinética
	C
	
	Farmacovigilância
	D
	
	Farmacodinâmica
	E
	
	Fitoterapia
	Assinale a alternativa que contenha medicamentos ansiolíticos e hipnóticos, pertencentes a classe dos benzodiazpeínicos.
	
	A
	
	Clonazepam e diazepam;
	B
	
	Zolpidem e alprazolam;
	C
	
	Fenobarbital e tiopental.
	D
	
	Fenobarbital e zolpidem;
	E
	
	Diazepam e fenobarbital;
	
	A ação de fator de crescimento e a interação entre a célula e a matriz são os principais desencadeadores do começo do ciclo celular. O processo subsequente é controlado por:
	
	A
	
	Sintetases
	B
	
	Ciclases
	C
	
	Mutases
	D
	
	Quinases
	E
	
	Transferases
	Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como:
	
	A
	
	São as interações que modificam a absorção do organismo;
	B
	
	É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos;
	C
	
	É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento.
	D
	
	É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas;
	E
	
	É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica;
	ntre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
	
	A
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	B
	
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	C
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	D
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	E
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	Leia o texto abaixo: ¿Sistema responsável pelo controle das funções viscerais como pressão arterial, motilidade do trato gastrointestinal, vesical e sudorese. Este sistema é regulado porcentros medulares, pelos núcleos do tronco encefálico como também pelo hipotálamo. O sistema nervoso autônomo é dividido em: Simpático, Parassimpático e Entérico.¿ Sabe-se que o sistema nervoso autônomo pode ser estimulado de diversas formas, uma delas é através do uso de drogas, seja para efeitos terapêuticos ou não. Assim, um medicamento empregado para estimular a liberação do neurotransmissor norepinefrina, é capaz de ativar o funcionamento do sistema nervoso simpático, o qual poderá promover quais dos sintomas relacionados abaixo?
	
	A
	
	Midríase, broncodilatação, taquicardia e vasoconstrição;
	B
	
	Miose, constrição dos bronquíolos, bradicardia e vasodilatação;
	C
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	D
	
	Vasocontrição, miose e taquicardia;
	E
	
	Bradicardia, hipertensão e midríase;
	Agonista adrenérgico de ação direta, seletivo para os receptores alfa 2.
	
	A
	
	Anfetamina.
	B
	
	Efedrina;
	C
	
	Tiramina;
	D
	
	Dobutamina;
	E
	
	Clonidina;
	O que é Bioensaio?
	
	
	
	
	
	
	
	Durante o processo de biotransformação são gerados resíduos que pode ser tóxicos, ativos ou inativos. Dê exemplos de fármacos que geram cada um dos resíduos citados.
	
		
	
	
	
	
		
	A dor nos dias de hoje é conceituada como ¿...uma experiência sensorial e emocional desagradável, relacionada com lesão tecidual real ou potencial, ou descrita em termos deste tipo de dano.¿ Sobre opiáceos, assinale a alternativa correta:
	
	A
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor moderadaa grave;
	B
	
	É um dos principais medicamentos empregados para alívio parcial da dor, pois não promove efeitos adversos, não ocasionando dependência ou depressão do SNC;
	C
	
	Nenhuma das alternativas propostas.
	D
	
	Seu uso terapêutico é indicado em casos de controle de dor aguda intensa, com monitorização dos possíveis efeitos adversos;
	E
	
	Frente à necessidade do uso de analgésicos, são as drogas de primeira escolha, por não favorecerem a dependência química, porém promovem a depressão do SNC;
	
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
	
	A
	
	Estudos da fase III
	B
	
	Estudos da fase IV
	C
	
	Estudos da fase II
	D
	
	Estudos da fase I
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
	
	A
	
	Absorção
	B
	
	Translocação
	C
	
	Eliminação
	D
	
	Biotransformação
	E
	
	Distribuição
	O sistema cardiovascular é regulado por mecanismos complexos, sendo que a principal variável sob controle é a pressão arterial (PA) a qual constitui a força motriz do influxo sanguíneo pela circulação sistêmica. Os fármacos do grupo das "sartanas" como Diovan (valsartan) e Micardis (telmisartan) apresentam, além de sua ação anti-hipertensiva, ação na insuficiência cardíaca e nefropatia diabética. Estes fármacos apresentam como farmacodinâmica um dos mecanismos listados. Marque o mecanismo de ação correto.
	
	A
	
	Inibição da enzima ECA
	B
	
	Inibição de receptores AT1
	C
	
	Inibição de receptores Beta 1
	D
	
	Formação de aldosterona
	E
	
	Formação de NO
	Quanto aos efeitos fisiológicos do SNA Simpático e Parassimpático pode-se afirmar que produzem respostas Simpática ________ e Parassimpática ________ respectivamente.
	
	A
	
	Miose e Midríase.
	B
	
	Salivação aquosa e Inibição de salivação.
	C
	
	Aumento da Motilidade e Diminuição da Motilidade.
	D
	
	Bradicardia e Taquicardia.
	E
	
	Broncodilatação e Broncoconstrição
	
	Acredita-se que a ação terapêutica dos beta-bloqueadores como propanolol na angina de peito seja primariamente resultado de:
	
	A
	
	aumento da sensibilidade às catecolaminas
	B
	
	diminuição na exigência de oxigênio no miocárdio
	C
	
	aumento da resistência periférica
	D
	
	dilatação da vasculatura coronariana
	E
	
	redução na produção de catecolaminas
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
	
	A
	
	Constipação
	B
	
	Taquicardia
	C
	
	Gastrite
	D
	
	Asma
	E
	
	Diarréia
	Marque a única alternativa que corresponde a um fármaco que atue inibindo ação enzimática.
	
	A
	
	Captopril, inibe a ação da enzima conversora ECA.
	B
	
	Nifedipina, inibe a ação da DNA polimerase.
	C
	
	Tiazídicos, inibe a ação da enzima conversora renina.
	D
	
	Atenolol, inibe a ação da ciclooxigenase.
	E
	
	Ranitidina, inibe a ação da receptores beta ATP sintetase.
	
	Uma das contra-indicações dos antagonistas beta-adrenérgicos não seletivos, por exemplo o propranolol, é o paciente ser portador de asma. Explique o motivo desta contra-indicação, baseado na ação farmacológica deste fármaco no tecido pulmonar.
	
	
	Cite a principal Reação Adversa associada ao uso crônico da Cimetidina no pacientes masculinos. Explique o porquê desta reação em breves linhas e o que fazer para evitar o desenvolvimento desta reação adversa
	
		
	
	
	
	
		
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
	
	A
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	B
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	C
	
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	D
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	E
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase
	
	A
	
	Ropinirol
	B
	
	Entocapona
	C
	
	Selegilina
	D
	
	Levodopa
	E
	
	Carbidopa
	Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
	
	A
	
	Brometo de ipratrópico
	B
	
	Cloridrato de ciclopentolato
	C
	
	Cloridrato de triexifenidil
	D
	
	Cloridrato de diciclomina
	E
	
	Brometo de metscopolamina
	Os barbitúricos eram antigamente amplamente utilizados, tanto como ansiolíticos como hipnóticos, o declínio de seu uso deu-se por vários motivos como: mortes por ingestão acidental,  o uso em homicídios e suicídios, e principalmente pelo aparecimento de novas drogas como os benzodiazepínicos. Hoje em dia, eles permanecem úteis na anestesia e epilepsia. A diferença entre benzodiazepínicos e barbitúricos ocorre através de um dos fatores mencionados, assinale-o.
	
	A
	
	Produção de metabólitos inativos e tóxicos
	B
	
	Menor e maior bloqueio dos canais de Na+
	C
	
	Menor e maior tempo de inibição dos canais de Cl-
	D
	
	Produção de metabólito inativo e ativo
	E
	
	Menor e maior tempo de abertura dos canais de Cl-
	Distúrbios cardíacos graves ocorrem devido a obstruções, muitas vezes, em decorrência de processos inflamatórios vasculares. Uma das drogas utilizadas no tratamento destes distúrbios são os medicamentos que reduzem o trabalho cardíaco e aumentam a perfusão do músculo, um deles é fármaco Adalat (Nifedipina) e a Anlodipina (Cordarex).Marque a opção que corresponde ao mecanismo de ação dos medicamentos citados.
	
	A
	
	Antagonista de receptores β1
	B
	
	Antagonista de canais de cálcio (Ca+2)C
	
	Inibidor da ECA
	D
	
	Nitrato, aumenta óxido nítrico (NO)
	E
	
	Trombolítico
	Qual dos seguintes anestésicos locais é empregado em uso tópico (superficial) somente?
	
	A
	
	Lidocaína
	B
	
	Etidocaína
	C
	
	Benzocaína
	D
	
	Bupivacaína
	E
	
	Procaína
	Os antibióticos betalactâmicos são aqueles que apresentam o anel betalactâmico, várias classes estão inseridos. Marque a opção que apresenta antibióticos betalactâmicos:
	
	A
	
	penicilina, carbapenêmico e cefalosporina
	B
	
	polimixina, aminoglicosídeo e macrolídeo
	C
	
	cefalosporina, aminoglicosídeo e monobactâmico
	D
	
	penicilina, aminoglicosídeo e cefalosporinas.
	E
	
	polimixina, inibidor da betalactamase e penicilina
	Medicamento utilizado em casos de intoxicação por benzodiazepínicos
	
	A
	
	Carbamazepina.
	B
	
	Buspirona;
	C
	
	Zolpidem;
	D
	
	Bromazepam;
	E
	
	Flumazenil;
	O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) possui vias autonômicas eferentes que apresentam uma fibra pré-ganglionar que faz sinapse com a fibra pós-ganglionar no gânglio autônomo. A fibra pós-ganglionar sintetiza nos botões sinápticos neurotransmissores que excitam receptores nas sinapses. Cite o principal neurotransmissor pós ganglionares e receptores com seus respectivos subtipos do Sistema Nervoso Autônomo (SNA) Simpático.
	
		
	
	
	
	
		
	Os medicamentos Glicocorticóides (anti-inflamatórios esteróides) são ineficientes na fase imediata da asma, porém podem reduzir os componentes inflamatórios da fase tardia e são essenciais para salvar a vida de pacientes em situações de crises agudas de asma severa. Cite um exemplo de fármaco Glicocorticóide (anti-inflamatório esteróide) e descreva o mecanismo de ação.
	
		
	
	
	
	
		
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
	
	A
	
	Vias de administração dos fármacos;
	B
	
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	C
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	D
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	E
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
	
	A
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	B
	
	Atenolol e Dobutamina;
	C
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	D
	
	Atenolol e propranolol;
	E
	
	Fenilefrina e Dobutamina;
	Varias classes de medicamentos encontram-se disponíveis para manejos terapêuticos de pacientes diagnosticados com depressão. Dentre os medicamentos que fazem parte desta farmacoterapia, destacam-se: Fluoxetina, Sertralina, Fenelzina e Amitriptilina. A que classe pertence esse medicamentos, respectivamente? (ISCS ¿ Inibidor Seletivo de Captação de Serotonina)
	
	A
	
	ISCS, ISCS, Inibidor da MAO e Antidepressivos tricíclicos.
	B
	
	Os dois primeiros são inibidores da MAO e os dois últimos Antidepressivos tricíclicos.
	C
	
	ISCS, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	D
	
	Todos são da classe de Antidepressivos tricíclicos.
	E
	
	Antidepressivos tricíclicos, Inibidor da MAO, ISCS e Antidepressivos tricíclicos.
	
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
	
	A
	
	Permitem a passagem de íons e água
	B
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	C
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	D
	
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	E
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
	
	A
	
	Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
	B
	
	Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
	C
	
	Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
	D
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
	E
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
	Um dos grandes problemas clínicos da atualidade são as patologias cardiovasculares que acometem grande parte da população mundial. Muitos destes problemas estão associados ao estresse que acarreta estímulos no SNA Simpático gerando arritmias e hipertensão. Uma das drogas amplamente utilizadas para controlar esses distúrbios é o Propranolol, que faz parte dos medicamentos cedidos pelo governo nas farmácias populares e é antagonista adrenérgico. Este mecanismo resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
	
	A
	
	Aumento da glicemia
	B
	
	Redução da resistência das vias aéreas
	C
	
	Aumento do débito cardíaco
	D
	
	Redução da freqüência cardíaca
	E
	
	Redução do calibre coronário
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
	
	A
	
	Absorção
	B
	
	Translocação
	C
	
	Eliminação
	D
	
	Biotransformação
	E
	
	Distribuição
	
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
	
	A
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	B
	
	Angiogênese.
	C
	
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	D
	
	Inflamação aguda e crônica.
	E
	
	Reparo e regeneração após lesão.
	Existem 2 princípios importantes na condução de um ensaio clínico. Quais são eles?
	
	
	
	
	
	
	
	Quais fármacos atuantes no sistema nervoso autônomo (Simpático e Parassimpático) são utilizados na terapia farmacológica da asma? Cite pelo menos um exemplo para cada sistema, bem como seu mecanismo de ação.
	
		
	
	
	
	
		
	O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Se uma droga apresenta estrutura molecular grande e é lipofóbica, qual dos métodos de translocação citados seria o mais aceito?
	
	A
	
	Difusão através dos lipídeos
	B
	
	Transporte mediado por transportadores
	C
	
	Pinocitose
	D
	
	Bomba de sódio
	E
	
	Difusão através dos poros aquosos
	O veneno conhecido por ¿Chumbinho¿ é um produto clandestino irregularmente utilizado como raticida, em sua formulação são utilizadas substâncias organofosforadas que impedem a degradação da aceticolina, aumentando sua atividade no organismo envenenado. O ¿Chumbinho¿ pode ser coonsiderado como uma droga:
	
	A
	
	Nenhuma das anteriores.
	B
	
	Parassimpaticomimética.
	C
	
	Parassimpaticolítica.
	D
	
	Simpaticolítica.
	E
	
	Simpaticomimética.
	Após a ocorrência de uma queda em sua casa uma mulher grávida deu entrada no hospital muito nervosa e aflita pois havia o risco de um parto prematuro. Ao ser avaliada por um médico este prescreveu Ritodrina ou Salbutamol, fármacos agonistas adrenérgicos que são utlizados nestes casos. A ação destes medicamentos resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
	
	A
	
	Contração uterina
	B
	
	Aumento do calibre coronárioC
	
	Relaxamento uterino
	D
	
	Diminuição do débito cardíaco
	E
	
	Aumento da resistência das vias aéreas
	A fase farmacocinética da ação de um fármaco inclui a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação do fármaco. Em relação à absorção, analise as seguintes afirmativas: 1. A absorção é a passagem do fármaco desde o seu sítio de administração até o plasma. 2. As moléculas neutras são mais prontamente absorvidas através das membranas do que as moléculas carregadas positiva ou negativamente. 3. O coeficiente de partição é uma propriedade que não influencia diretamente na absorção de um fármaco. 4. Na difusão passiva, a passagem do fármaco ocorre através de uma membrana que tem comportamento inerte no tocante ao fato de não participar do processo. Estão corretas:
	
	A
	
	1, 2, 3 e 4.
	B
	
	1, 2 e 3, apenas
	C
	
	1, 2 e 4, apenas
	D
	
	1 e 3, apenas
	E
	
	1 e 2, apenas.
	Um paciente hipertenso vem sendo medicado a meses com o diurético tiazídico hidroclorotiazida. Ao retornar ao consultório de seu médico ele se queixou de câimbras, cansaço e fraqueza. Seu exame bioquímico indicou diminuição de:
	
	A
	
	Proteínas
	B
	
	Lipídeos
	C
	
	Ácido úrico
	D
	
	Glicose
	E
	
	Potássio
	As três metilxantinas mais conhecidas são teofilina, teobromina e cafeína. As principais fontes consistem em bebidas como chá, chocolate e café. A preparação da Teofilina mais comumente utilizada para fins terapêuticos é a Aminofilina, seu uso está associado ao tratamento de um dos seguintes distúrbios listados, assinale-o
	
	A
	
	Gastrite
	B
	
	Constipação
	C
	
	Diarréia
	D
	
	Taquicardia
	E
	
	Asma
	Os analgésicos opióides são fármacos com ação central e periférica. Qual o mecanismo de ação deste medicamentos e os seus receptores.
	
	A
	
	A nível pós sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mu, kappa e delta.
	B
	
	A nível pré sináptico aumentam condutância do potássio. Receptores mi, kappa e delta.
	C
	
	A nível pós sináptico aumentam condutância do cloro. Receptores mu, kappa e delta.
	D
	
	A nível pós sináptico aumentam a condutância do cálcio. Receptores alfa e beta.
	E
	
	A nível pré sináptico aumento da liberação de neurotransmissores. Receptores muscarínicos.
	Para realizar estudos clínicos confiáveis de um potencial novo medicamento, é necessário estabelecer a dose mínima para o aparecimento da toxicidade. Isso geralmente é determinado em:
	
	A
	
	Estudos da fase III
	B
	
	Estudos da fase IV
	C
	
	Estudos da fase II
	D
	
	Estudos da fase I
	Uma importante enzima responsável pelos mediadores da inflamação é a enzima ciclooxigenase, esta ocorre em duas formas principais: COX1 e COX2. Diferencie as isoenzimas quanto a sua ativação e respostas fisiológicas desencadeadas por elas.
	
		
	
	
	
	
		
	Durante cirurgias longas os anestésicos gerais como o Halotano produzem um efeito conhecido por "ressaca" que pode causar prolongada depressão no SNC no pós-operatório. Através de seus conhecimentos farmacocinéticos sobre distribuição de fármacos explique o efeito da "ressaca".
	
		
	
	
	
	
		
	Um esquema posológico racional baseia-se na pressuposição de que existe uma concentração-alvo que irá produzir o efeito terapêutico desejado. A posologia normalmente está relacionada com:
	
	A
	
	Vias de administração dos fármacos;
	B
	
	Estuda a dosagem e a freqüência com que os medicamentos devem ser administrados;
	C
	
	Estuda a dose letal a ser administrada
	D
	
	Ação de uma substâncias químicas no organismo diante de uma doença;
	E
	
	Local e mecanismo de ação dos fármacos e seus efeitos no organismo;
	São agonistas adrenérgicos de ação direta.
	
	A
	
	Femproporex e Fenilefrina.
	B
	
	Atenolol e Dobutamina;
	C
	
	Efedrina e Fenilefrina;
	D
	
	Atenolol e propranolol;
	E
	
	Fenilefrina e Dobutamina;
	Os receptores podem ser considerados como elementos de percepção no sistema de comunicações químicas que coordenam a função de todas as diferentes células do corpo. De acordo com os tipos de receptores estudados, marque a opção que corresponde ao modo de funcionamento do receptor farmacológico do tipo canal iônico.
	
	A
	
	Permitem a passagem de íons e água
	B
	
	Funcionam acoplados a proteína G
	C
	
	Promovem a síntese e degradação de substâncias
	D
	
	Permite o transporte de pequenas e grandes moléculas através das membranas celulares
	E
	
	Promove catálise de reações orgânicas
	O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente
	
	A
	
	Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl-
	B
	
	Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2
	C
	
	Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+
	D
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl-
	E
	
	Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+
	Um dos grandes problemas clínicos da atualidade são as patologias cardiovasculares que acometem grande parte da população mundial. Muitos destes problemas estão associados ao estresse que acarreta estímulos no SNA Simpático gerando arritmias e hipertensão. Uma das drogas amplamente utilizadas para controlar esses distúrbios é o Propranolol, que faz parte dos medicamentos cedidos pelo governo nas farmácias populares e é antagonista adrenérgico. Este mecanismo resulta em qual das seguintes respostas fisiológicas?
	
	A
	
	Aumento da glicemia
	B
	
	Redução da resistência das vias aéreas
	C
	
	Aumento do débito cardíaco
	D
	
	Redução da freqüência cardíaca
	E
	
	Redução do calibre coronário
	Após a absorção os fármacos são levados pela corrente sanguínea a seus alvos. Esta etapa estudada pela farmacocinética recebe o nome de:
	
	A
	
	Absorção
	B
	
	Translocação
	C
	
	Eliminação
	D
	
	Biotransformação
	E
	
	Distribuição
	A proliferação celular ocorre continuamente no corpo humano, fármacos relacionados a este evento vem sendo desenvolvidos principalmente para tratamento do câncer. Dos fatores abaixo marque o que não está envolvido com proliferação celular.
	
	A
	
	Reposição das células do epitélio gastrintestinal do eritrócito e leucócitos.
	B
	
	Angiogênese.
	C
	
	Regressão das células da glândula mamária após lactação.
	D
	
	Inflamação aguda e crônica.
	E
	
	Reparo e regeneração após lesão.
	Dos fármacos listados, assinale o fármaco utilizados no tratamento da Doença do Parkinson que o mecanismo de ação é inibe a enzima Dopa descarboxilase
	
	A
	
	Entocapona
	B
	
	Levodopa
	C
	
	Ropinirol
	D
	
	Carbidopa
	E
	
	Selegilina
	O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação do SNA Simpático?
	
	A
	
	Midríase
	B
	
	Broncodilatação
	C
	
	Vasodilatação coronária
	D
	
	Glicogenólise nas células hepáticas
	E
	
	Aumento da freqüência cardíaca
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória.Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
	
	A
	
	Acne e estrias
	B
	
	Insuficiência renal
	C
	
	Hipersensibilidade
	D
	
	Lesões gástricas
	E
	
	Ação antiplaquetária
	A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade.
	
	A
	
	As questões I, II, III e IV estão corretas.
	B
	
	Somente as questões I e IV estão corretas.
	C
	
	Somente as questões III e IV estão corretas.
	D
	
	Somente as questões II e III estão corretas.
	E
	
	Somente as questões I e II estão corretas.
	Um dos medicamentos anti-hipertensivos mais utilizados é o Naprix (ramipril), os fármacos deste grupo apresentam-se como fármacos de escolha na Insuficiência cardíaca (IC). Este grupo de fármacos apresenta a seguinte ação:
	
	A
	
	Não altera a secreção de aldosterona
	B
	
	Aumento de óxido nítrico (NO)
	C
	
	Diminuição da formação de angiotensina II
	D
	
	Aumento de secreção de aldosterona
	E
	
	Aumento de reabsorção de Na+
	Qual das seguintes drogas antimuscarínicas é utilizada por inalação no tratamento da asma brônquica?
	
	A
	
	Cloridrato de triexifenidil
	B
	
	Brometo de ipratrópico
	C
	
	Brometo de metscopolamina
	D
	
	Cloridrato de ciclopentolato
	E
	
	Cloridrato de diciclomina
	
	São fatores que podem desencadear a diarreia:
	
	A
	
	Alto teor de gorduras contidos nos alimentos;
	B
	
	Utilização de alguns medicamentos;
	C
	
	Todas as respostas anteriores
	D
	
	Intoxicações alimentares;
	E
	
	Infecções entéricas;
	Na úlcera péptica o equilíbrio entre os processos que danificam a mucosa e os mecanismos protetores de mucosa está alterado, os principais objetivos do tratamento consistem em reduzir a acidez, tratar a infecção e proteger a mucosa gástrica. Dentre os mecanismos abaixo assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de fármacos antisecretores.
	
	A
	
	Antagonistas histamínicos H2
	B
	
	Metilcelulose
	C
	
	Agonistas de bomba de prótons
	D
	
	Inibidores de canais de Na+
	E
	
	Agonistas muscarínicos
	Paciente, do sexo masculino, etilista, 67 anos de idade e obeso, possuindo Cardiopatia Arteriosclerótica (AHD) e Insuficiência Cardíaca Congestiva (ICC) em tratamento com medicamentos Anti-hipertensivo e Anti-agregante plaquetário, apresenta um nível significantemente elevado de glicose plasmática ou sanguínea. Após o tratamento com Insulina teve seus níveis de glicemia reduzida. Mantendo-se estável, foi reconduzido para sua residência, com a prescrição de uso contínuo dos fármacos anti-hipertensivos e do Ácido Acetil Salicílico (AAS) de 100 mg/dia. A partir desta informação, explique detalhadamente a ação farmacológica do AAS para estes tipos de patologias.
	
		
	
	
	
	
		
	
	Cite 3 agonistas opióides endógenos e 3 agonistas opióides exógenos.
	
		
	
	
	
	
		
	O desenvolvimento clínico de um novo medicamento geralmente ocorre em etapas ou fases convencionalmente descritas como farmacologia clínica, investigação clínica, ensaios clínicos e estudos pós-comercialização. Descreva a finalidade da farmacologia clínica (fase I).
	
		
	
	
	
	
		
	Dona Maria, 56 anos, dona de casa, procurou o médico plantonista da UBS de seu bairro relatando uma insuportável sonolência, falta de vontade de realizar suas tarefas diárias, ligeiro aumento de peso e que sente-se muito triste durante a maior parte do dia. Baseado na sintomatologia clínica da paciente o médico lhe prescreveu Fluoxetina 20 mg, para ser tomado uma vez ao dia. De acordo com o enunciado, responda: a) Qual a indicação do Fármaco prescrito? b) Qual o mecanismo de ação da Fluoxetina?
	
		
	
	
	
	
		
	Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que:
	
	A
	
	apresentam mecanismos de ação diferentes
	B
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	C
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	D
	
	ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	E
	
	ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
	
	A
	
	Monossacarídicas
	B
	
	Proteicas
	C
	
	Glicídicas
	D
	
	Lipídicas
	E
	
	Hormonais
	O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por alterações em receptores do paciente.
	
	A
	
	Dessensibilização
	B
	
	Ocupação
	C
	
	Resistência
	D
	
	Antagonismo
	E
	
	Agonismo
	eptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
	
	A
	
	Monossacarídicas
	B
	
	Proteicas
	C
	
	Glicídicas
	D
	
	Lipídicas
	E
	
	Hormonais
	Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que:
	
	A
	
	apresentam mecanismos de ação diferentes
	B
	
	ambos são agonistas de canais de Na+ 
	C
	
	ambos são antagonistas de canais de Na+
	D
	
	ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	E
	
	ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A
	Dona Maria, 56 anos, dona de casa, procurou o médico plantonista da UBS de seu bairro relatando uma insuportável sonolência, falta de vontade de realizar suas tarefas diárias, ligeiro aumento de peso e que sente-se muito triste durante a maior parte do dia. Baseado na sintomatologia clínica da paciente o médico lhe prescreveu Fluoxetina 20 mg, para ser tomado uma vez ao dia. De acordo com o enunciado, responda: a) Qual a indicação do Fármaco prescrito? b) Qual o mecanismo de ação da Fluoxetina?
	
		
	
	
	
	
		
	O desenvolvimento clínico de um novo medicamento geralmente ocorre em etapas ou fases convencionalmente descritas como farmacologia clínica, investigação clínica, ensaios clínicos e estudos pós-comercialização. Descreva a finalidade da farmacologia clínica (fase I).
	
		
	
	
	
	
		
	Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que:
	
	A
	
	Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos
	B
	
	São resistentes a antagonistas
	C
	
	Ocorrem apenas no interior das células
	D
	
	Têm por função atrair drogas
	E
	
	São apenas encontrados na superfície externa das células
	
	
	Dentre os muitos tipos de receptores adrenérgicos encontrados em todo o organismo, qual teria maior probabilidade de causar a estimulação cardíaca observada após uma injeção endovenosa de epinefrina?
	
	A
	
	Receptores beta3 - adrenérgicos
	B
	
	Receptores beta1 - adrenérgicos
	C
	
	Receptores beta2 - adrenérgicos
	D
	
	Receptores alfa2 - adrenérgicos
	E
	
	Receptores alfa1 - adrenérgicos
	São agonistas de ação de indireta (inibidores da enzima acetilcolinesterase), com EXCEÇÃO de:
	
	A
	
	Rivastigmina;
	BDonepezila;
	C
	
	Tacrina.
	D
	
	Pilocarpina;
	E
	
	Galantamina;
	A __________ requer a fusão das vesículas de armazenamento com a superfície interna da membrana plasmática. Essa ligação promove a fusão das membranas e posterior liberação de seu conteúdo.
	
	A
	
	Exocitose
	B
	
	Difusão simples
	C
	
	Endocitose
	D
	
	Difusão por transportadores
	E
	
	Fagocitose
	O Sistema Nervoso é subdividido em  Sistema Nervoso Central (SNC) e Sistema Nervoso Periférico (SNP). O Sistema Nervoso Periférico (SNP) se divide em três sistemas e entre eles temos o Sistema Nervoso Autônomo (SNA). Este sistema em conjunto com outros, controla muitos órgãos, como coração, vasos sanguíneos, brônquios, pupila entre muitos outros. Ele se subdivide em SNA Simpático e SNA Parassimpático. Qual das seguintes respostas não se observa quando há ativação do SNA Simpático?
	
	A
	
	Broncodilatação
	B
	
	Glicogenólise nas células hepáticas
	C
	
	Midríase
	D
	
	Aumento da freqüência cardíaca
	E
	
	Vasodilatação coronária
	Os AINES são um grupo de fármacos quimicamente heterogêneos que se diferem na sua atividade antipirética, analgésica e anti-inflamatória. Os seguintes efeitos podem ser descritos como sendo efeitos colaterais gerais de AINES exceto:
	
	A
	
	Hipersensibilidade
	B
	
	Acne e estrias
	C
	
	Ação antiplaquetária
	D
	
	Insuficiência renal
	E
	
	Lesões gástricas
	Os receptores são proteínas específicas, que se localizam nas membranas celulares ou, em alguns casos, dentro do citoplasma celular. Para cada tipo de receptor, existe um grupo específico de drogas ou substâncias endógenas que têm a capacidade de ligar-se ao receptor e, portanto, de produzir um efeito farmacológico¿. Assinale a alternativa INCORRETA:
	
	A
	
	As drogas agonistas parciais são incapazes de produzir a resposta máxima de que os tecidos são capazes.
	B
	
	Os ligantes que se ligam a um receptor e produzem uma resposta são denominados agonistas.
	C
	
	Existem três tipos de ligantes que atuam através de sua ligação a um receptor de superfície celular: agonistas, antagonistas e agonistas parciais.
	D
	
	A maioria dos receptores localiza-se sobre a superfície celular.
	E
	
	Os ligantes que favorecem a ligação de um agonista a um receptor, contribuindo com seus efeitos, são denominados antagonistas.
	
	
	Um paciente hipertenso vem sendo medicado a meses com o diurético tiazídico hidroclorotiazida. Ao retornar ao consultório de seu médico ele se queixou de câimbras, cansaço e fraqueza. Seu exame bioquímico indicou diminuição de:
	
	A
	
	Ácido úrico
	B
	
	Proteínas
	C
	
	Potássio
	D
	
	Lipídeos
	E
	
	Glicose
	A Galantamina é um medicamento distribuído pelo Programa do Componente Especializado do Governo do Estado do Rio de Janeiro em parceria com o Ministério da Saúde e Municípios. A que grupo farmacológico este medicamento pertence? Qual o seu mecanismo de ação? Qual a sua indicação terapêutica
	
		
	
	
	
	
		
	Dr CARLOS, cirurgião geral no Hospital Municipal Raul Sertã, prescreveu no prontuário médico midazolam para um paciente que seria operado naquela manhã. Diante deste quadro, responda: 1-Qual o grupo farmacológico deste medicamento? 2- Qual a indicação farmacológica?
	
		
	
	
	
	
		
	Os distúrbios afetivos caracterizam-se por alterações de humor, sendo os tipos principais a depressão e mania. A teoria das monoaminas é utilizada para explicar as causas da depressão e é a que fornece atualmente a melhor explicação. Marque a opção que traduz a teoria monoamínica para as causas da depressão.
	
	A
	
	Hiperatividade dopaminérgica
	B
	
	Hiperatividade serotoninérgica
	C
	
	Redução da transmissão adrenérgica e serotoninérgica.
	D
	
	Aumento de transmissão monoaminérgica
	E
	
	Ineficiência da enzima MAO
	São fatores que podem desencadear a diarreia:
	
	A
	
	Todas as respostas anteriores
	B
	
	Alto teor de gorduras contidos nos alimentos;
	C
	
	Infecções entéricas;
	D
	
	Utilização de alguns medicamentos;
	E
	
	Intoxicações alimentares;
	
	A Gota é uma doença crônica causada por produção excessiva de purinas, que levam a precipitação de cristais de urato de sódio nas articulações provocando resposta inflamatória. Quais dos fármacos abaixo é utilizado no tratamento terapêutico da Gota.
	
	A
	
	Bloqueadores D2 e D4
	B
	
	Bloqueadores da ECA
	C
	
	IMAO
	D
	
	AINES
	E
	
	Bloqueadores de Canais de Ca+2
	O termo __________ corresponde ao insucesso na manutenção da ação medicamentosa, que pode ocorrer por alterações em receptores do paciente.
	
	A
	
	Dessensibilização
	B
	
	Ocupação
	C
	
	Resistência
	D
	
	Antagonismo
	E
	
	Agonismo
	Os receptores de fármacos são principalmente macromoléculas:
	
	A
	
	Monossacarídicas
	B
	
	Proteicas
	C
	
	Glicídicas
	D
	
	Lipídicas
	E
	
	Hormonais
	Na úlcera péptica o equilíbrio entre os processos que danificam a mucosa e os mecanismos protetores de mucosa está alterado, os principais objetivos do tratamento consistem em reduzir a acidez, tratar a infecção e proteger a mucosa gástrica. Dentre os mecanismos abaixo assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de fármacos antisecretores.
	
	A
	
	Antagonistas histamínicos H2
	B
	
	Metilcelulose
	C
	
	Agonistas de bomba de prótons
	D
	
	Inibidores de canais de Na+
	E
	
	Agonistas muscarínicos
	Problemas alimentares sempre foram muito comuns. A hiperacidez gástrica pode ser causada pela alimentação inadequada, mas também pode ser influenciada por processos neurológicos e afetivos. Um dos primeiros métodos de redução da acidez gástrica desenvolvido e utilizado a anos atua através de um mecanismo de ação bem simples, reduzindo a acidez gástrica sem atuar em receptores protéicos como a maioria dos medicamentos estudados. Estes medicamentos são chamados de antiácidos. Marque a opção que corresponde a um fármaco antiácido.
	
	A
	
	Antak (ranitidina)
	B
	
	Pirenzepina
	C
	
	Pepsamar (hidróxido de alumínio)
	D
	
	Losec (omeprazol)
	E
	
	Tagamet (cimetidina)
	Embora a resposta imune normalmente funcional tenha a capacidade de neutralizar toxinas, inativar vírus, destruir células transformadas e eliminar patógenos com sucesso, existem situações clínicas nas quais esta resposta se torna inadequada e se utiliza fármacos imunossupressores Glicorticóides.Marque a opção que corresponde a um efeito colateral não apresentado com o uso de Glicocorticóides
	
	A
	
	Insuficiência Renal
	B
	
	Lesões gástricas 
	C
	
	Acne e estrias
	D
	
	Constipação
	E
	
	Fragilidade óssea
	Em relação aos Fármacos utilizados para o controle da PA, explique o mecanismo de atuação dos Fármacos Inibidores da Enzima Conversora de Angitensina (ECA).
	
		
	
	
	
	
		
	
	Os medicamentos Rivastigmina e Donepezila são importantes medicamentos utilizados no tratamento do Alzheimer. Qual a classe farmacológica deste medicamentos? Qual o mecanismo de ação destes fármacos?