Organização celular

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A célula eucariótica
	A célula eucariótica apresenta núcleo - o material genético está separado do citoplasma por uma membrana nuclear - e outras estruturas	que não aparecem nos procariontes. 
 
Macromoléculas celulares
	A organização molecular dos seres vivos está baseada na química do carbono. 
 Proteínas, carboidratos, lipídios, são diferentes macromoléculas que contém um grande número de átomos de carbono arranjados de forma distinta.
 	Fosfolipídeos:
 	Um subgrupo de lipídios que desempenha um papel-chave na estrutura celular. Fosfolipídios são formados por dois ácidos graxos (apolar) e um grupo fosfato (polar).
Macromoléculas celulares
	Numerosas estruturas celulares são constituídas por moléculas grandes denominadas macromoléculas ou polímeros, compostas por unidades repetidas, chamadas monômeros.
	Existem três exemplos importantes de polímeros nos organismos vivos. São eles:
	Ácidos nucléicos; polissacarídeos e proteínas.
Macromoléculas celulares
Polissacarídeos podem ser polímeros da glicose, ou podem também envolver a repetição de outras moléculas para formar polissacarídeos mais complexos;
Proteínas ou polipeptídeos são compostos por até 20 aminoácidos diferentes, presentes em diversas proporções, unidos por ligações peptídicas. Isto determina não só sua especificidade, mas também sua atividade biológica;
Os ácidos nucléicos são moléculas gigantes (macromoléculas), formadas por unidades monoméricas menores conhecidas como nucleotídeos. 
Estruturas celulares
Membrana celular
Sistema de endomembranas
O Sistema de endomembranas se distribui por todo o citoplasma e é formado por vários compartimentos. Entre as organelas constituintes do Sistema de Endomembranas destacam-se o retículo endoplasmático, o complexo de Golgi, e o lisossomo. A comunicação entre estas organelas acontece principalmente por meio de vesículas transportadoras, que brotam de um compartimento doador e se fundem a um compartimento receptor.
O sistema de endomembranas
O núcleo
A informação genética
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A informação genética
Ácidos nucléicos, que resultam da repetição de quatro diferentes unidades denominadas nucleotídeos.
 
A sequência linear de quatro nucleotídeos na molécula de DNA é a fonte básica da informação genética.
A síntese de proteínas
Ribossomos
Ribossomos são organelas citoplasmáticas encontradas em procariotos e eucariotos. A principal função dos ribossomos é servir de sítio para a tradução, ou seja síntese de proteínas (reunião de aminoácidos em proteínas).
Os ribossomos
RER
Os possíveis destinos das proteínas
	Possíveis destinos das proteínas:
	O mRNA, ao sair do núcleo pode seguir dois destinos:
	Ser traduzido nos ribossomos do retículo endoplasmático rugoso - e esta proteína será exportada para fora da célula passando pelo Golgi e saindo por exocitose em forma de vesículas;
	Ou será traduzido nos ribossomas livres no citoplasma - esta proteína então permanecerá dentro da célula, executando alguma importante função. 
Síntese de proteínas
Síntese e modificação de proteínas
Por que as proteínas são tão importantes?
As proteínas participam de praticamente todos os processos biológicos do corpo humano. Por isso, são de máxima importância para os seres vivos.
Exemplos de suas funções:
-Atuam no transporte de substâncias como, por exemplo, o oxigênio; 
- Atuam no sistema de defesa do organismo, neutralizando e combatendo vírus, bactérias e outros elementos estranhos. Vale lembrar que os anticorpos são compostos por proteínas.
- Agem como catalizadoras de reações químicas que ocorrem no organismo dos seres humanos. As enzimas exercem esta importante função;
- As proteínas estruturais são responsáveis por dar resistência e elasticidade aos tecidos; 
- As proteínas encontradas na membrana plasmática atuam como receptoras, emitindo sinais para que a célula possa desempenhar suas funções vitais. 
Os “defeitos” nas proteínas podem gerar doenças?
SIM!
Exemplos de doenças provocadas por mutações gênicas:
Fenilcetonúria (PKU);
Daltonismo;
Hemofilia.
REL
Funções principais:
-Síntese ou manipulação de lipídios para a produção de biomembranas ou substâncias com conjugados lipídicos, bem como o armazenamento de precursores na síntese de hormônios esteróides;
-Detoxificação de substâncias químicas e álcool;
-Armazenamento e regulação no uso do íon cálcio no metabolismo das células musculares.
Complexo de Golgi
O aparelho de Golgi atua como centro de armazenamento, transformação, empacotamento e remessa de substâncias na célula. Muitas das substâncias que passam pelo aparelho de Golgi serão eliminadas da célula, indo atuar em diferentes partes do organismo. É o que ocorre, por exemplo, com as enzimas digestivas produzidas e eliminadas pelas células de diversos órgãos (estômago, intestino, pâncreas etc.). 
Lisossomos
Os lisossomos (do grego lise, quebra, destruição) são bolsas membranosas que contêm enzimas capazes de digerir substâncias orgânicas. Com origem no aparelho de Golgi, os lisossomos estão presentes em praticamente todas as células eucariontes. As enzimas são produzidas no RER e são enviadas para uma região especial do aparelho de Golgi, onde são empacotadas e liberadas na forma de pequenas bolsas.
 
Lisossomos
Lembrar!!
No interior dos lisossomos existem enzimas responsáveis pela digestão intracelular. O que ocorrerá se estas enzimas se dispersarem no citoplasma?
As mitocôndrias e a geração de energia na célula
Produção de energia
Fosforilação oxidativa
A fosforilação oxidativa é uma via metabólica que utiliza energia libertada pela oxidação de nutrientes de forma a produzir trifosfato de adenosina (ATP). O processo refere-se à fosforilação do ADP em ATP, utilizando para isso a energia libertada nas reações de oxidação-redução.
Mitocôndrias – ATP, calor e morte celular
As mitocôndrias realizam respiração celular, um mecanismo para a obtenção de energia para a realização de trabalhos celulares;
Parte desta energia é liberada na forma de calor;
As mitocôndrias participam da Apoptose;
As mitocôndrias realizam também o seqüestro de Ca. 
Síntese de ATP
Como o O2 participa da síntese de ATP?
E se faltar O2 para a célula?
A hipóxia ocorre quando há carência de oxigênio nos tecidos, sendo causada por diferentes fatores;
Sua etiologia pode ser devida à uma alteração em qualquer mecanismo de transporte de oxigênio, que vai desde uma obstrução física do fluxo sanguíneo em qualquer local da circulação sanguínea (levando a perda do suprimento sanguíneo, denominada isquemia), anemia ou deslocamento para regiões com baixas concentrações de oxigênio no ar atmosférico.
A condição de hipóxia pode ser localizada (restrita a certa região do organismo) ou sistêmica.
E se faltar O2 para a célula?
A hipóxia interfere diretamente na respiração celular aeróbica, resultando, inicialmente, em uma queda no processo de fosforilação oxidativa e dos níveis de ATP produzido pelas mitocôndrias. Os baixos índices de ATP disponíveis na célula ou sua ausência, levará a uma redução do seu metabolismo e, também, alterações morfológicas da célula;
Caso a falta de O2 seja persistente, a célula entra em morte, como veremos em diferentes condições patológicas.