Estudo dirigido IF resposta

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ESTUDO DIRIGIDO
As diferentes vias de administração podem apresentar características muito distintas, traduzidas como vantagens e desvantagens específicas para cada rota. Em suma, não existe uma via de administração ideal, e sim a mais adequada para um dado objetivo com um determinado princípio ativo. Em relação às características das vias de administração é correto afirmar que:
A) A via oral apresenta como desvantagem a possibilidade de metabolização do fármaco pela ação do efeito de primeira passagem
B) A via retal permite que o medicamento alcance a circulação sistêmica sem qualquer efeito de metabolização de primeira passagem.
C) A via sublingual apresenta como desvantagem uma absorção extremamente lenta.
D) A via endovenosa, por permitir acesso direto à circulação sistêmica, não apresenta qualquer tipo de risco.
E) A via oral apresenta como vantagem a ausência de fenômeno de primeira passagem.
A absorção de um fármaco depende do grau de ionização e este depende do pH do meio e do pKa do fármaco. Com base nisto, é correto afirmarmos que:
A) quanto mais ionizado, mais facilmente o fármaco é absorvido.
B) quanto menos ionizado, mais facilmente o fármaco é absorvido.
C) um fármaco ácido é mais pouco absorvido.
D) um fármaco ácido é facilmente absorvido em qualquer parte do corpo.
E) um fármaco ionizado é mais rapidamente absorvido em meio ácido.
Os parâmetros farmacocinéticos para a avaliação da biodisponibilidade de fármacos a partir das curvas de concentração sanguínea de fármaco vs. tempo são:
A) Concentração sanguínea mínima, temperatura máxima alcançada, área sob a curva.
B) Concentração sanguínea máxima, temperatura máxima alcançada, área sob a curva.
C) Concentração sanguínea mínima, tempo máxima alcançada, área sob a curva.
D) Concentração sanguínea máxima, tempo de concentração máxima, área sob a curva.
E) Concentração sanguínea mínima, tempo máxima alcançada, área sob a curva.
A difusão passiva de uma droga pela membrana lipídica é aumentada se:
A) ela for altamente polar.
B) ela contiver um nitrogênio quaternário.
C) se for uma base muito hidrossolúvel na forma protonada.
D) se for um ácido lipossolúvel na forma ionizada.
E) se a droga for muito lipossolúvel.
Todos os processos abaixo tendem a ↓ a [droga ]plasmática, EXCETO:
A) biotransformação metabólica.
B) secreção renal.
C) excreção biliar
D) reabsorção tubular renal.
E) ligação às proteínas plasmáticas.
A farmacocinética é o estudo de temas relacionados com a absorção, a distribuição, a biotransformação e a excreção de fármacos. Juntamente com a posologia, esses fatores determinam a concentração de um fármaco em seus locais de ação e, assim, a intensidade de seus efeitos em função do tempo. Em relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.
I) a família de enzimas do citocromo P450 é a principal catalisadora das reações de biotransformação de fármacos.
II) as reações de biotransformação transformam os medicamentos em compostos inativos que são eliminados. Em nenhum momento do processo, essas reações são capazes de transformar um fármaco em um composto mais ativo que o original.
III) a ligação dos fármacos às proteínas plasmáticas é um processo reversível.
IV) a meia-vida de um fármaco é definida como o tempo necessário para reduzir pela metade a concentração plasmática do mesmo.
Está(ão) correta(s):
A) I.
B) I e II.
C) I, II e III.
D) I, III e IV.
E) Todas.
As vias de administração são importantes para a maioria dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será absorvido do seu local de administração até o plasma sanguíneo. Além disso, determina se o fármaco será metabolizado pelo fígado antes ou depois de chegar ao se local de ação. Quando o fármaco sofre metabolismo antes de chegar ao plasma ou circulação é denominado:
A) Indução das enzimas microssomais.
B) Metabolismo de primeira passagem.
C) Reação de fase I e II.
D) Metabólitos farmacologicamente ativos.
E) Ciclo monooxigenase P450.
De um modo geral, as vantagens da administração por via oral incluem as seguintes, EXCETO:
(A) é a via mais comum de administração.
(B) possibilita a autoadministração.
(C) tem custo relativo baixo.
(D) é a mais adequada quando se desejam efeitos imediatos.
(E) é indolor e de fácil aceitação pelo paciente.
9. Considere as vias de administração a seguir: 
I - intramuscular.
II - oral.
III - intravenosa.
IV - sublingual.
Apresentam a etapa de farmacocinética de absorção apenas as vias:
(A) I e II.
(B) I, III e IV.
(C) II e IV.
(D) I, II e IV.
(E) II e III.
10. A biotransformação de fármacos pode ser dividida em duas fases. Em relação ao tema, avalie se as aftrmativas a seguir são falsas (F) ou verdadeiras (V):
I. A primeira fase consiste nas reações de oxidação, redução e hidrólise, ocasionando sempre uma modificação estrutural do fármaco, o que na maioria das vezes pode levar a sua inativação. No caso de administração de pró-fármacos, a fase I vai ser fundamental para gerar a substância farmacologicamente ativa. 
II. Na segunda fase, conhecida como fase de conjugação, ocorrem reações de conjugação do fármaco com substâncias endógenas, visando a facilitar sua excreção. 
III. O órgão onde ocorre a maioria das reações de biotransformação é o estômago, por apresentar várias 
enzimas ou complexos enzimáticos especializados. 
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
(A) F, F, F.
(B) F, V, V.
(C) V, V, F.
(D) V, V, V.
11. De acordo com a figura abaixo, assinale V ou F: 
( V ) A eficácia do fármaco A = B.
( F ) A eficácia do fármaco B = C.
( V ) A eficácia do fármaco A > C.
( F ) A potência do fármaco B = C.
( V ) A potência do fármaco A > B > C.
( F ) A potência do fármaco A < B < C.
12. De acordo com a figura abaixo, determina qual é a via de administração A, B, C e D.
A: Intramuscular
B: Subcutânea
C: Intravenosa
D: Intradermal
13. Explique a etapa de eliminação de fármacos do nosso organismo.
Abordar as vias de eliminação (renal, biliar, lacrimal etc) e os mecanismos de eliminação (filtração, secreção e reabsorção).
13. Cite quatro vantagens e quatro desvantagens da via intravenosa.
Ver slides e capitulo do livro.
14. Explique como ocorre o efeito de primeira passagem no nosso organismo.
Via oral – metabolização no estômago – fármaco inativo farmacologicamente.
15. Defina droga, fármaco, principio ativo, medicamento e remédio e dê exemplos de cada.
Ver definições nos slides.
16. Defina medicamento de referência, genérico e similar.
Ver definições nos slides.
Bom estudo!!!