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FUNDAÇÃO UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA Instituto de Ciências Biológicas Departamento de Biologia Celular Disciplina Citologia 123838, turma A Brasília, 3 de fevereiro de 2011. NOME: MAT. = TERCEIRA PROVA PARCIAL DO 2º SEMESTRE DE 2010. QUESTÕES: 1. Responda verdadeiro ou falso sobre as afirmações abaixo referentes aos seminários 4, 5 e 6:(vale 2 pontos) ( ) Os proteassomas são complexos de proteases presentes no núcleo e citoplasma de células eucarióticas responsáveis pela degradação de proteínas celulares; ( ) As taxas de degradação de proteínas pelos proteassomas são bastante variáveis e podem mudar drasticamente, dependendo das condições do organismo; ( ) A degradação de proteínas por proteassomas serve como um sistema de controle de qualidade celular que previne o acúmulo de proteínas aberrantes e potencialmente tóxicas; ( ) O proteassoma reconhece as proteínas com estrutura tridimensional alterada para degradação a partir da adição de manose 6-fosfato na proteína alterada; ( ) A adição de manose-6-fofato às proteínas alteradas recebe o nome de ubiquitinação. ( ) O tráfego de vesículas no interior da células eucarióticas se dá pelo brotamento de uma vesícula de uma organela com a ajuda de proteínas que se ligam à superfície da membrana, formando pequenos sacos externos, que migram através do citoplasma e se fundem à membrana de uma organela-alvo específica; ( ) A clatrina foi a primeira proteína envolvida na formação de vesículas de transporte a partir do retículo endoplasmático a ser descoberta; ( ) As vesículas de transporte derivadas do aparelho de Golgi foram descobertas a partir de estudos em tudo de ensaio usando um sistema livre de células; ( ) Vesículas do Golgi são formadas com a participação de oito proteínas que foram a capa da vesícula. Sete proteínas formam um complexo denominado de coatomer e apenas uma proteína (denominada ARF) se liga separadamente; ( ) A proteína ARF depende da ligação de GTP para que ocorra a formação da capa de ARF + coatomer; ( ) A telomerase é uma enzima presente nas maioria das células somáticas (diferenciadas) responsável pela manutenção do tamanho do telômero a cada divisão celular; ( ) A cada divisão celular, os telômeros diminuem de tamanho e quando atingem um limite mínimo de comprimento (característico para cada célula), a célula para de se dividir e ocorre o início do envelhecimento celular, o que é uma das explicações para a nossa mortalidade; ( )A maioria das células tumorais transpõem o chamado limite mínimo de comprimento do telômero, e acabam por reativar a telomerase e continuar a se dividir indefinidamente, tornando-se “imortais”; ( ) Uma maneira possível para tratamento de todos os tumores seria o desenvolvimento de inibidores da telomerase, pois todos os tumores dependem da telomerase para que ocorra a divisão celular; ( ) A telomerase possui uma atividade de transcriptase reversa pois se utiliza de um molde de DNA para sintetizar uma molécula de RNA nas pontas dos cromossomos. 3. Comente sobre a composição, localização e funções dos principais filamentos que compõem o citoesqueleto de células animais. 4. O que vem a ser centrossomo e qual o seu papel na divisão celular? 5. Quais são as principais moléculas formadoras da matriz extracelular e para que servem? 6. Descreva os diferentes tipos de proteínas envolvidas na ligação célula a célula e célula a matriz? Diferencie junções comunicantes de plasmodesma. 7. Quais são as principais proteínas envolvidas no controle do ciclo celular e como elas atuam nas diferentes fases do ciclo? 8. Responda com base na aula sobre vírus e célula (valendo 2 pontos): a) Cite e descreva os principais componentes de uma partícula viral madura e suas respectivas funções? b) O que é um vírion? c) Quais estratégias os vírus apresentam para driblar a restrição de tamanho genômico? d) Na biologia, muitas regras têm exceção; assim, disserte em poucas palavras sobre essa afirmativa, interpretando a seguinte frase: "vírus são partículas pequenas, menores que células". Para interpretar a frase, cite exemplos no tocante a microrganismos que fogem ao padrão observado na natureza. 10. Por que os carcinomas são mais comuns do que os outros tipos de câncer? Como uma célula normal pode se transformar em uma célula tumoral?
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