Exercícios RMN e INFRAVERMELHO - Química Orgânica 2

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EXERCÍCIOS IV
1) Explique a multiplicidade, o deslocamento químico e as principais bandas de absorção que serão obtidas para o ácido 2-metil-2-penten-1-óico nos espectros de RMN e IV respectivamente.
Absorções características no IV: C=O 1820-1625, C-C-O 1100-1300, OH 3650-3000, NH 3500-3300, C-H (alquila) 2853-2960, =C-H (alcenila) 3010-3095, C=C 1620-1680, =C-H(alcinila) 3300, C=C 2100-2260, C-H(aldeído) 2700-2775 e 2820-2900, Ar-H 3030, C=N 2220-2260.
2) Explique em termos de multiplicidade, deslocamento químico e bandas de absorção características, podemos esperar para o ácido 2-butenal no espectro de infra-vermelho e RMN-H1? 
3) Explique em termos de multiplicidade, deslocamento químico e bandas de absorção características, podemos esperar para o propenal no espectro de infra-vermelho H1? 
4) Explique a multiplicidade, o deslocamento químico e as principais bandas de absorção que serão obtidas para N-fenil-propanamida nos espectros de RMN e IV respectivamente.