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FARMACOLOGIA GERAL Simulado: SDE0286_SM_201707179239 V.1 Aluno(a): CLAUDIANA DE JESUS FERREIRA Matrícula: 201707179239 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 15/09/2017 08:12:57 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201707779848) Pontos: 0,1 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: São as interações que modificam a absorção do organismo; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; 2a Questão (Ref.: 201707387049) Pontos: 0,1 / 0,1 Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de : 50% 100% 0% 20% 80% 3a Questão (Ref.: 201708051770) Pontos: 0,1 / 0,1 Estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo. Através deste estudo se consegue estabelecer relações entre a dose e as mudanças de concentração das drogas nos diversos tecidos em função do tempo; biodisponibilidade e farmacodinâmica Farmacocinética e mecanismo de primeira passagem Farmacocinética Farmacocinética e farmacodinâmica nenhuma das alternativas anteriores 4a Questão (Ref.: 201708019774) Pontos: 0,0 / 0,1 Alguns fármacos são quase totalmente eliminados ao passar pelo fígado pela primeira vez após a absorção.¿ Este efeito denomina-se efeito: de metabolismo orgânico. de eliminação gastrintestinal. de distribuição. de absorção oral. de primeira passagem. 5a Questão (Ref.: 201707912595) Pontos: 0,1 / 0,1 O método de administração dos medicamentos depende da rapidez com que se deseja a ação da droga, da natureza e quantidade da droga a ser administrada e das condições do paciente. Podem-se dividir as vias em Parenteral e Enteral. E além de proporcionar o mecanismo para a liberação segura e conveniente da dose precisa, a escolha da via da administração deve levar em conta: Proporcionar ação ideal do fármaco a partir de pontos de administração; Proporcionar ação do fármaco em tempo indeterminado; Proteger o fármaco das influências destrutivas do oxigênio atmosférico ou da umidade; Mascarar o sabor desagradável de um fármaco; Nenhuma das alternativas FARMACOLOGIA GERAL Simulado: SDE0286_SM_201707179239 V.1 Aluno(a): CLAUDIANA DE JESUS FERREIRA Matrícula: 201707179239 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 25/09/2017 11:14:26 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201708015493) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre os tipos do metabolismo do fármaco para o plasma, temos: Todas as anteriores O de primeira passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização hepática e o de segunda passagem, responsável pela absorção intestinal. O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal, somente, pois o organismo não apresenta necessidade de outras vias para a metabolização de fármacos . O de primeira passagem, responsável pela absorção renal e eliminado o fármaco muito rápido e o de segunda passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização renal. O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal e o de segunda passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização hepática. 2a Questão (Ref.: 201707966934) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as seguintes afirmativas sobre eficácia e potência são verdadeiras, EXCETO: numa curva de dose log-resposta, dois fármacos com a mesma ação, porém com diferentes potências, geralmente apresentam curvas paralelas a ED50 é uma medida de eficácia de um fármaco a eficácia é indicada pela altura da curva de dose log-resposta os fármacos que produzem efeito farmacológico semelhante podem apresentar níveis muito diferentes de eficácia a eficácia é, em geral, uma consideração clínica mais importante do que a potência 3a Questão (Ref.: 201707856505) Pontos: 0,0 / 0,1 Agonista adrenérgico de acão direta, seletivo para o receptor Beta 1: Dobutamina Metaproterenol; Fenilefrina Clonidina; Noradrenalina; 4a Questão (Ref.: 201707282879) Pontos: 0,1 / 0,1 A epilepsia é o segundo distúrbio neurológico mais comum, depois do acidente vascular cerebral. A terapia padrão permite controlar as crises convulsivas em até 80% dos pacientes, as drogas antiepilépticas também são utilizadas em pacientes com convulsões febris ou com crises convulsivas que ocorrem como parte de alguma doença aguda. Há diferentes mecanismos de ação de fármacos utilizados no tratamento, assinale a descrição dos mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes seletiva Hidantal (fenitoína) e anticonvulsivante tranqüilizante Gardenal (fenobarbital) respectivamente. Inibição de canais de Cl- e Aumento de GABA Abertura de canais de Cl- e Diminuição de GABA Abertura de canais de Ca+2 e Aumento de GABA Inibição de canais de Na+ e Aumento de GABA Inibição de canais de Ca+2 e Aumento de GABA 5a Questão (Ref.: 201708015487) Pontos: 0,1 / 0,1 Fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos dos compostos endógenos, o texto refere-se a: Tolerância Antagonistas Agonistas Receptores Concentração FARMACOLOGIA GERAL Simulado: SDE0286_SM_201707179239 V.1 Aluno(a): CLAUDIANA DE JESUS FERREIRA Matrícula: 201707179239 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 22/10/2017 12:40:37 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201707386843) Pontos: 0,1 / 0,1 Marque a opção da via de administração que sofre efeito de primeira passagem pela circulação porta. Sublingual Intravenosa Inalatória Tópica Oral 2a Questão (Ref.: 201708262917) Pontos: 0,0 / 0,1 As caixas dos medicamentos vêm com uma tarja preta, vermelha ou amarela e outros não possuem tarja. A respeito da orientação do paciente sobre a compra de medicamentos é correto afirmar, EXCETO: todos os medicamentos que exigem retenção de receita devem ter o comprador identificado por meio de: nome completo, número da identidade, endereço e telefone. todos os medicamentos com tarjas pretas em suas embalagens têm a venda controlada pelo governo. todos os medicamentos cujas embalagens não têm tarja significam que a sua venda está isenta de apresentação de prescrição médica. todos os medicamentos cujas embalagens possuem tarjas vermelhas, para serem comprados, exigem apresentação de prescrição médica e retenção de receita. todos os medicamentos que, para serem comprados, exigem receita médica têm em suas embalagens tarjas que indicam esta exigência. 3a Questão (Ref.: 201707332323) Pontos: 0,1 / 0,1 Pode-se afirmar que é possível calcular o intervalo necessário entre doses conhecendo-se:a concentração do fármaco no plasma e nos tecidos. a concentração do fármaco nos tecidos nos quais o equilíbrio ocorre mais lentamente. apenas a concentração alvo-desejada. a depuração do fármaco e a concentração plasmática alvo-desejada. apenas a depuração total do fármaco. 4a Questão (Ref.: 201708054734) Pontos: 0,0 / 0,1 Todas as assertivas abaixo sobre verapamil são verdadeiras, exceto: é útil para o tratamento do fibrilação atrial é útil para o tratamento da taquicardia supraventricular paroxistica pode ser seguramente administrado com fármacos bloqueadores de receptores beta adrenergico é útil para o tratamento do flutter atrial a ação inotrópica negativa limita seu uso em um coração lesado 5a Questão (Ref.: 201708188084) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre as vias abaixo, marque a principal via de biotransformação de fármacos. Retal Oral Respiratória Hepática Gástrica FARMACOLOGIA GERAL Simulado: SDE0286_SM_201707201048 V.1 Aluno(a): ELENILDA MAGALI FIDELIS Matrícula: 201707201048 Desempenho: 0,5 de 0,5 Data: 25/09/2017 14:55:56 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201707803838) Pontos: 0,1 / 0,1 Ética trata-se de um assunto muito difícil... E embora os placebos possam ser de grande valia no planejamento terapêutico , seu uso é, algumas vezes, contrário à ética. Assim podemos classificá-lo como: São as interações que modificam a absorção do organismo; É um tratamento inerte, empregado através um agente desprovido de atividade terapêutica; É o efeito das drogas nos sistemas vivos ou nos seus componentes tais como células, membranas ou enzimas; É o nome do composto indicado como substância ativa presente no medicamento. É o ramo que estuda os efeitos colaterais dos fármacos; 2a Questão (Ref.: 201707411039) Pontos: 0,1 / 0,1 Na administração de fármacos pela via intravenosa pode-se afirmar que sua biodisponibilidade será de : 20% 80% 100% 0% 50% 3a Questão (Ref.: 201707411107) Pontos: 0,1 / 0,1 Sabendo-se que as drogas necessitam atravessar a membrana plasmática das células por translocação, marque a opção que corresponde ao principal método de translocação para drogas lipofílicas de alto peso molecular. Difusão direta através dos lipídeos Bombas proteicas Difusão através dos poros aquosos Pinocitose Transporte mediado por transportadores 4a Questão (Ref.: 201707936592) Pontos: 0,1 / 0,1 Conceitos fundamentais da farmacologia afirmam que a maioria das drogas para desencadear qualquer efeito numa célula, precisa combinar-se a alguma estrutura molecular existente na superfície ou no interior da célula. Esta estrutura molecular é conhecida como receptor. Os receptores são macromoléculas que: São apenas encontrados na superfície externa das células Têm por função atrair drogas Existem como alvos para neurotransmissores e hormônios fisiológicos São resistentes a antagonistas Ocorrem apenas no interior das células 5a Questão (Ref.: 201707880440) Pontos: 0,1 / 0,1 A absorção de medicamentos dependem de fatores importantes em relação à molécula do fármaco. Estas características podem ser: I- Propriedades Fisico- Químicas; II- Forma e Tamanho; III- Grau de Ionização; IV- Lipossolubilidade. Somente as questões I e IV estão corretas. Somente as questões III e IV estão corretas. As questões I, II, III e IV estão corretas. Somente as questões II e III estão corretas. Somente as questões I e II estão corretas. Simulado: SDE0286_SM_201707201048 V.1 Aluno(a): ELENILDA MAGALI FIDELIS Matrícula: 201707201048 Desempenho: 0,3 de 0,5 Data: 25/09/2017 11:02:22 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201707302865) Pontos: 0,1 / 0,1 O estudo com drogas anticonvulsivantes e antiepilépticas nos proporcionam o conhecimento e a descoberta de fármacos cada vez mais específicos no tratamento e controle destes distúrbios neuropsiquiátricos tão comuns. Dois mecanismos de ação distintos são utilizados no tratamento medicamentoso. Marque a opção que apresenta os dois mecanismos de ação das drogas anticonvulsivantes mais utilizadas atualmente Aumento de GABA e Abertura de canais de Na+ Aumento de GABA e Inibição de canais de Cl- Aumento de GABA e abertura de canais de Ca+2 Diminuição de GABA e Abertura de canais de Cl- Aumento de GABA e Inibição de canais de Na+ 2a Questão (Ref.: 201707880503) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2 Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; 3a Questão (Ref.: 201707302868) Pontos: 0,1 / 0,1 Os Barbitúricos eram amplamente utilizados antigamente, hoje em dia seu uso foi restrito ao tratamento de eplepsia e na anestesia já os fármacos Benzodiazepínicos foram introduzidos sendo os mais importantes e amplamente utilizados na insônia e ansiedade. Em relação ao mecanismo de ação pode-se afirmar que: ambos são agonistas de canais de Na+ ambos são agonistas dos receptores gabaérgicos GABA A apresentam mecanismos de ação diferentes ambos são antagonistas de canais de Na+ ambos são antagonistas dos receptores gabaérgicos GABA A 4a Questão (Ref.: 201708042265) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual dos seguintes efeitos colaterais adversos não será experimentado por um paciente tratado com fentolamina? Ejaculação prejudicada Retenção de sódio e água Bradicardia Congestão nasal Hipotensão ortostática 5a Questão (Ref.: 201708039292) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual das seguintes drogas è amais capaz de produzir hipotensão ortostática? Metoxamina Nadalol Propranolol Labetalol Dobutamina Simulado: SDE0286_SM_201707201048 V.1 Aluno(a): ELENILDA MAGALI FIDELIS Matrícula: 201707201048 Desempenho: 0,1 de 0,5 Data: 30/10/2017 14:12:52 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201708223989) Pontos: 0,0 / 0,1 Durante a escolha de um fármaco, a atenção sobre as características farmacocinéticas em que ela vai estar envolvida é de vital importância, pois um fármaco em uma forma farmacêutica inadequada torna-o ineficaz. No caso a da má absorção enteral de fármacos, ocorre em função dos seguintes fatores EXCETO: Ocorre instabilidade do fármaco a nível intestinal. O fármaco está totalmente ionizado no intestino. Insolubilidade do fármaco no intestino em função do pH do conteúdo intestinal. O pH do TGI não influencia diretamente na absorção do fármaco a nível de ionização. A forma não ionizada do fármaco tem característica hidrossolúvel. 2a Questão (Ref.: 201708035923) Pontos: 0,0 / 0,1 Todos os seguintes diuréticos são capazes de provocar hipocalemia nos pacientes, EXCETO: amiloridafurosemida bumetamida hidroclorotiazida ácido etacrínico 3a Questão (Ref.: 201708001200) Pontos: 0,0 / 0,1 Qual o efeito relacionado com o tipo de receptor beta1? Constrição das veias Aumento da motilidade gastrintestinal Aumento da força de contração do miocárdio Relaxamento brônquico Aumento da secreção gastrintestinal 4a Questão (Ref.: 201708250035) Pontos: 0,0 / 0,1 Na degradação das catecolaminas a enzima celular ligada à superfície da mitocôndria nas terminações nervosas adrenérgicas do fígado e epitélio intestinal é a: DOPA descarboxilase MAO - monoamino oxidase COMT - catecol orto metil transferase DMF - dimetil fosfatase Dopamina beta-hidroxilase 5a Questão (Ref.: 201708250040) Pontos: 0,1 / 0,1 O precursor metabólico da Noradrenalina é o aminoácido: D-lisina D-glutamina L-fenilalanina L-leucina L-tirosina Simulado: SDE0286_SM_201707201048 V.1 Aluno(a): ELENILDA MAGALI FIDELIS Matrícula: 201707201048 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 22/10/2017 12:47:30 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201708212017) Pontos: 0,1 / 0,1 O processo de translocação caracteriza-se pela passagem do fármaco através das membranas celulares. Para que realize translocação por Difusão Direta a droga deve, preferencialmente, apresentar qual das características abaixo? Hidrofílica e peso molecular pequeno Hidrofílica de peso molecular grande Hidrofílica e peso molecular grande ou pequeno Lipofílica e peso molecular grande ou pequeno Lipofílica e peso molecular pequeno 2a Questão (Ref.: 201708042272) Pontos: 0,1 / 0,1 Em um paciente hipertenso tratado cronicamente com reserpina qual das seguintes drogas produzirá as menores alterações no sistema cardiovascular? Metoxamina d-anfetamina Fenilefrina Isopreterenol Adrenalina 3a Questão (Ref.: 201707411098) Pontos: 0,1 / 0,1 Quando um fármaco entra no organismo ele está sujeito aos processos que foram desenvolvidos para lidar com as moléculas tóxicas estranhas, ele é biotransformado e eliminado. Marque a opção que corresponde a principal via de eliminação de fármacos. Suor Fezes Urina Leite materno Ar expirado 4a Questão (Ref.: 201708164603) Pontos: 0,0 / 0,1 São ações da atropina, EXCETO: Aumento do peristaltismo. Taquicardia Xerostomia (boca seca) Diminuição do número de micções. Broncodilatador. 5a Questão (Ref.: 201707411037) Pontos: 0,1 / 0,1 A etapa de biotransformação ocorre principalmente no Sistema: Respiratório Renal Gastrintestinal Hepático Nervoso Simulado: SDE0286_SM_201707179239 V.1 Aluno(a): CLAUDIANA DE JESUS FERREIRA Matrícula: 201707179239 Desempenho: 0,4 de 0,5 Data: 30/10/2017 12:26:05 (Finalizada) 1a Questão (Ref.: 201708015493) Pontos: 0,1 / 0,1 Dentre os tipos do metabolismo do fármaco para o plasma, temos: O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal e o de segunda passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização hepática. O de primeira passagem, responsável pela absorção intestinal, somente, pois o organismo não apresenta necessidade de outras vias para a metabolização de fármacos . Todas as anteriores O de primeira passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização hepática e o de segunda passagem, responsável pela absorção intestinal. O de primeira passagem, responsável pela absorção renal e eliminado o fármaco muito rápido e o de segunda passagem, necessitando da ação da mono-oxigenases p 450 para a adição de OH e metabolização renal. 2a Questão (Ref.: 201707286805) Pontos: 0,1 / 0,1 Os principais usos clínicos dos diuréticos são no tratamento de alterações que envolvem a retenção anormal de líquidos (edema) ou no tratamento da hipertensão. Há vários tipos diferentes de diuréticos que se distinguem na sua potência e efeitos colaterais. Um dos diuréticos potentes é o Lasix (furosemida) que é classificado como um diurético de Alça. Este fármaco manifesta qual dos efeitos colaterais apresentados? Hipercalcemia Hipervolemia Hipocalemia Hipercalemia Hipermagnesemia 3a Questão (Ref.: 201708015492) Pontos: 0,0 / 0,1 No processo de apoptose temos a ativação e liberação do citocromo c, unidade provida da mitocôndria, ativando uma família de proteínas, e nesta família há as que são pró-apoptóticas e anti-apoptóticas. Aponte nas alternativas abaixo, qual melhor responde a questão. Família: Bcl2 pró: BAX e BAK e anti: Smack Diablo Família: Bcl2 pró: BAX somente e anti: p53 Família: Bcl1 pró: BAX somente e anti: p53 Família: Bcl2 pró: BAK somente e anti: Diablo Família: Bcl1 pró: APAF-1 e anti: p53 4a Questão (Ref.: 201708219094) Pontos: 0,1 / 0,1 O efeito anti-hipertensivo proveniente do bloqueio do receptor AT1 da Angiotensina II e da inibição da enzima conversora da Angiotensina é devido à ação dos seguintes fármacos, respectivamente: nifedipina e metildopa losartan e captopril nitroprussiato de sódio e minoxidil clonidina e labetalol diazóxido e verapamil 5a Questão (Ref.: 201707856513) Pontos: 0,1 / 0,1 Com relação aos antagonistas adrenérgicos, assinale a opção correta: Atenolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β2; Timolol é um antagonista seletivo somente para os receptores β1; Propranolol é um antagonista inespecífico nos receptores β1 e β2; Nadolol é um antagonista específico nos receptores β2
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