Aula DNA e Transcrição Resumida 1

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Estrutura do DNA 
Transcrição e Tradução 
Alissandra Trajano 
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Estrutura do DNA 
DNA é um polímero em forma de hélice dupla. 
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Estrutura do DNA 
É formado pelos ácidos nucléicos que consistem 
de um fosfato, uma pentose e de uma amina. 
Estrutura 3D 
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DNA Backbone 
A hélice tem uma espinha dorsal (backbone) formada 
por uma seqüência alternada de fosfato e ribose 
(açúcar) à qual se ligam bases nitrogenadas. 
RIBOSE 
FOSFATO 
RIBOSE 
FOSFATO 
BASE 
BASE 
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Estrutura do DNA 
As bases nitrogenadas podem ser de quatro tipos: 
Adenina 
Citosina Guanina 
Timina 
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Tipos de Bases: PURINAS 
Adenina (A) e Guanina (G) 
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Tipos de Bases: PIRIMIDINAS 
Timina (T) e Citosina (C) 
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Dupla Hélice do DNA 
As BASES são hidrofóbicas, e a molécula de 
DNA é constituída de duas hélices. 
Duas cadeias polinucleotídicas ligam-se por 
forças termodinâmicas (fracas), formando uma 
molécula de DNA. 
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Dupla Hélice do DNA 
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Pares de Base 
Pares de Base são formados por dois tipos de ligação: 
Ligação A-T, formada por duas pontes de Hidrogênio. 
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Pares de Base 
Pares de Base são formados por dois tipos de ligação: 
Ligação C-G, formada por três pontes de Hidrogênio 
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DNA Fita Dupla - Estrutura 
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Dogma Central da Biologia 
O DNA tem a capacidade de autoduplicar-se, além 
disso ele também origina a fita de RNA, que por sua 
vez, sintetiza aminoácidos para produzir proteína. 
Replicação do DNA 
out/2007 14 
A replicação é um processo realizado pela célula e 
consiste na duplicação de uma molécula de DNA. Isso 
ocorre sempre que a célula se divide para formar novas 
células (mitose) ou células de reprodução (meiose) e 
como todas as células somáticas possuem a mesma 
quantidade de DNA, é necessário duplicar o material 
genático. 
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Replicação do DNA 
Transcrição 
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O primeiro passo é o rompimento das ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas dos nucleotídeos, permitindo a separação das duas fitas. Esse processo é auxiliado pela enzima DNA helicase. E como a DNA helicase sabe onde ela vai começar a “abrir” o DNA? Nós possuímos em cada cromossomo uma região denominada origem de replicação, composta por uma sequência de nucleotídeos que a DNA helicase reconhece. Então, toda vez que a célula duplica seu DNA, ela começa no mesmo local. 
 
 
Cada fita de DNA servirá como molde para a síntese de uma nova fita de DNA. Esse é o segundo passo, quando atuam as DNA polimerases. Essas enzimas ligam nucleotídeos que estavam dispersos no núcleo aos nucleotídeos das fitas de DNA, obedecendo às regras de pareamento entre as bases nitrogenadas. Com isso cada dupla fita de DNA nova formada será metade antiga e metade nova, e por isso que se diz que a duplicação do DNA é semiconservativa. Existem outras enzimas que atuam nesse processo, como as DNA primases que adicionam os primeiros nucleotídeos antes da DNA polimerase, além de existirem diversos tipos de DNA polimerases. O interessante é que as polimerases, além de adicionarem os nucleotídeos, possuem a capacidade de verificar se acabaram de cometer erros, a chamada atividade revisora. Mesmo com todo esse cuidado, as polimerases erram e causam muitas das nossas mutações no genoma. 
 
 
A replicação sempre ocorre em um sentido: 5’- 3’, isso quer dizer que vai do grupo fosfato de um nucleotídeo (que está ligado ao carbono 5’ do açúcar) para o grupo hidroxila de outro (que está ligado ao carbono 3’ do açúcar). Com isso, a polimerase consegue sintetizar uma cadeia de maneira contínua, mas a outra não (as fitas ficam em sentidos antiparalelos). Esta fita retardada é formada aos pouquinhos, e cada fragmento que é formado é dado o nome de fragmento de Okazaki, que foi o pesquisador que os descobriu. 
 
 
1. A dupla fita de DNA em formato helicoidal se prepara para 
o rompimento das ligações de hidrogênio. 
2. A enzima DNA helicase entra em contato com o DNA no 
ponto de origem da replicação. 
3. O DNA perde o seu formato de hélice, tornando-se uma 
dupla fita, momento em que as pontes se rompem por ação 
enzimática, a fita de DNA abre-se deixando expostas as 
bases nitrogenadas. 
4. Ação das enzimas: RNA mensageiro junto ao RNA 
polimerase e ao DNA polimerase atuam unindo os 
nucleotídeos para formas as novas bases nitrogenadas. 
5. O DNA esta pronto para formar uma nova célula. 
 
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Transcrição 
Tem três passos básicos: 
 
1. Início :O ribossomo se liga ao sítio de iniciação 
específico no mRNA, enquanto o tRNA iniciador é 
ligado ao códon iniciador e ligado ao ribossomo. 
 
2. Alongamento: Aminoácidos são adicionados à cadeia 
polipeptídica, de acordo com a seqüência 
especificada. Os mesmos passos são repetidos até 
que o STOP códon sinaliza o final. 
 
3. Finalização: A proteína é desligada do ribossomo. 
out/2007 18 
Tradução 
O mRNA migra do núcleo para o citoplasma, onde estão 
os ribossomos. 
 
Os ribossomos são compostos de duas unidades, uma 
pequena e uma grande, que cercam o mRNA e – para 
cada códon (sequência de três nucleotídeos) – agregam 
um tRNA com o aminoácido correspondente. 
 
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Tradução – Inicia no núcleo 
Início :O ribossomo 
se liga ao sítio de 
iniciação específico 
no mRNA, enquanto 
o tRNA iniciador é 
ligado ao códon 
iniciador e ligado ao 
ribossomo. 
 
Tradução – RNA em ação 
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T
r
a
d
u
ç
ã
o 
Alongamento: Aminoácidos são adicionados à cadeia 
polipeptídica, de acordo com a sequência especificada. 
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Sequência de 
aminoácidos 
formada 
durante a 
tradução 
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Proteína Quaternária