FISIOLOGIA HUMANA REVISÃO 2016.1 av2

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FISIOLOGIA HUMANA - REVISÃO
RITA DE CÁSSIA SIQUEIRA PESTANA
FISIOLOGIA EXPLICA OS FATORES FÍSICOS E QUÍMICOS RESPONSÁVEIS PELA ORIGEM, DESENVOLVIMENTO E PROGRESSÃO DA VIDA
(FUNCIONAMENTO DO ORGANISMO)
FLUIDO EXTRACELULAR – O “MEIO INTERNO”
60
Cerca de 60% do corpo do adulto é fluido
Solução aquosa de íons e outras substâncias
FLUIDO DO CORPO HUMANO ADULTO (60%)
2/3 Fluido intracelular (40%)
1/3 Fluido extracelular (20%)
FLUIDO DO CORPO HUMANO ADULTO (60%)
Fluido extracelular é considerado o meio interno no qual estão imersas todas as células, mantém a sobrevivência das células pelas
suas substâncias .
O FLUIDO EXTRACELULAR SE MOVIMENTA 
CONTINUAMENTE POR TODO CORPO
É transportado rapidamente pelo sangue circulante (circulação sistêmica
e pulmonar).
É misturado entre o sangue e os líquidos teciduais, por difusão através das paredes capilares (microcirculação).
Aloja íons e nutrientes necessários às células para manutenção da vida celular.
PROPRIEDADES DO LÍQUIDO EXTRACELULAR
PRESSÃO
VOLUME
OSMOLARIDADE
pH
CONCENTRAÇÕES IÔNICAS
DEVEM SER MANTIDAS DENTRO DE FAIXAS ESTREITAS DE VARIAÇÃO
PARA PERMITIR QUE AS CÉLULAS SOBREVIVAM EM CONDIÇÕES
NORMAIS DE FUNCIONAMENTO _ HOMEOSTASE
HOMEOSTASIA
MANUTENÇÃO DE CONDIÇÕES QUASE CONSTANTES NO MEIO INTERNO
 POR MEIO DE MECANISMOS DE REGULAÇÃO REALIZADOS PELOS
 SISTEMAS ORGÂNICOS.
REGULAÇÃO DAS FUNÇÕES CORPORAIS
SISTEMA NERVOSO
SISTEMA ENDÓCRINO
FUNÇÕES DO SISTEMA NERVOSO
CONTROLAR E REGULAR AS FUNÇÕES DO CORPO
RELACIONAR O SER VIVO COM O MEIO POR MEIO DAS FUNÇÕES BÁSICAS DO SISTEMA NERVOSO	 
									
	RECEBENDO ESTÍMULOS E ENVIANDO PARA CENTRO NERVOSO
	PERCEBENDO OS ESTÍMULOS E ELABORANDO RESPOSTAS
	RESPONDENDO A ESTÍMULOS FÍSICOS E QUÍMICOS
NEURÔNIO CORPO CELULAR
 AXÔNIO
 DENDRITOS
NEUROGLIA - TECIDO ESPECIALIZADO DE SUPORTE E NUTRIÇÃO
TECIDO NERVOSO
Os neurônios são células responsáveis pela recepção e transmissão dos estímulos do meio, possibilitando ao organismo a execução de respostas adequadas para a manutenção da homeostase.
OS NEURÔNIOS POSSUEM
EXCITABILIDADE ELÉTRICA
OS SINAIS ELÉTRICOS OCORREM EM DECORRÊNCIA DO MOVIMENTO DE ÍONS ENTRE O 
FLUIDO INTERSTICIAL (EXTRACELULAR) E O FLUIDO INTRACELULAR, POR MEIOS DE CANAIS 
IÔNICOS ESPECÍFICOS NA MEMBRANA PLASMÁTICA.
SINAIS ELÉTRICOS NOS NEURÔNIOS
1- POTENCIAIS GRADUADOS – usados para comunicação por curtas distâncias
2- POTENCIAIS DE AÇÃO – permitem a comunicação por grandes distâncias no corpo
CARACTERÍSTICAS BÁSICAS DA MEMBRANA PLASMÁTICA PARA OCORREREM OS SINAIS ELÉTRICOS NOS NEURÔNIOS
EXISTÊNCIA DE UM POTENCIAL DE MEMBRANA EM REPOUSO
PRESENÇA DE CANAIS IÔNICOS ESPECÍFICOS
POTENCIAL DE MEMBRANA EM REPOUSO
MEMBRANA ESTÁ POLARIZADA: COM DIFERENÇA DE CARGAS ELÉTRICAS ENTRE OS MEIOS
	# a membrana é impermeável ao Na+. impedindo a sua difusão em favor de 
	 um gradiente de concentração.
	# bomba de Na+/K+ faz efluxo de 3Na+ e influxo de 2K+ (o meio interno perde uma 
	 carga positiva).
	# maior concentração de ânions no meio intracelular
	# potencial eletronegativo no meio intracelular (-70mV)
FASES DO POTENCIAL DE AÇÃO
DESPOLARIZAÇÃO
POTENCIAL DE MEMBRANA SE TORNA
 MENOS NEGATIVO, ATINGE O LIMIAR DE
 EXCITAÇÃO (-55mV), CHEGA A ZERO E
 EM SEGUIDA SE TORNA POSITIVO (+30Mv).
REPOLARIZAÇÃO
POTENCIAL DE MEMBRANA É RESTAU-
 RADO AO ESTADO DE REPOUSO (-70mV)
FASE PÓS-HIPERPOLARIZAÇÃO 
O POTENCIAL DE MEMBRANA, TEMPORA –
 RIAMENTE, SE TORNA MAIS NEGATIVO QUE
 O NÍVEL DE REPOUSO (-90mV).
PROPAGAÇÃO DO IMPULSO NERVOSO
OS POTENCIAIS DE AÇÃO DEVEM TRAFEGAR DE ONDE SÃO FORMADOS NA
ZONA GATILHO ATÉ OS TERMINAIS AXÔNICOS.
POTENCIAL DE AÇÃO MANTÉM SUA INTENSIDADE À MEDIDA QUE SE ESPALHA AO LONGO
 DA MEMBRANA.
DEPENDE DE FEEDBACK POSITIVO.
O POTENCIAL DE AÇÃO SE REGENERA REPETIDAMENTE NAS REGIÕES ADJACENTES DA 
MEMBRANA
TIPOS DE PROPAGAÇÃO
CONDUÇÃO CONTÍNUA – consiste em despolarização e repolarização gradativas de cada 
segmento adjacente da membrana plasmática. Ocorre em axônios amielínicos e nas fibras 
musculares.
CONDUÇÃO SALTATÓRIA – ocorre ao longo dos axônios mielinizados. A corrente elétrica 
conduzida pelos íons Na+ e K+ flui pela membrana plasmática nos nós de Ranvier.
20
FATORES QUE AFETAM A VELOCIDADE
 DE PROPAGAÇÃO DO IMPULSO NERVOSO
DIÂMETRO DO AXÔNIO
PRESENÇA OU AUSÊNCIA DA BAINHA DE MIELINA
TEMPERATURA
CORRELAÇÃO CLÍNICA
NEUROTOXINA SÃO SUBSTÂNCIAS QUE PRODUZEM SEUS EFEITOS TÓXICOS ATUANDO
NO SISTEMA NERVOSO.
EX.: TETRODOXINA (TTX) – NEUROTOXINA LETAL, BLOQUEIA OS POTENCIAIS DE AÇÃO,
 		 INSERINDO-SE NOS CANAIS DE Na+ CONTROLADOS POR
		 VOLTAGEM, NÃO PERMITINDO QUE OS CANAIS SE ABRAM.
CORRELAÇÃO CLÍNICA
ANESTÉSICOS LOCAIS – SUBSTÂNCIAS ATIVAS QUE BLOQUEIAM TEMPORARIAMENTE
		 A DOR E OUTRAS SENSAÇÕES SOMÁTICAS.
EX.: PROCAÍNA E LIDOCAÍNA AGEM BLOQUEANDO ABERTURA DOS CANAIS DE Na+
 CONTROLADOS POR VOLTAGEM. 
		OS POTENCIAIS DE AÇÃO NÃO SE PROPAGAM ALÉM DA
		REGIÃO OBSTRUÍDA, NÃO PERMITINDO A CHEGADA DA
		DOR NO SNC.
SISTEMA ENDÓCRINO
GLÂNDULAS ENDÓCRINAS E
ÓRGÃOS QUE POSSUEM
CÉLULAS SECRETORAS
DE HORMÔNIOS
O sistema nervoso recepciona e conduz estímulos captados do meio externo, induzindo o sistema endócrino a reagir de acordo com as necessidades metabólicas.
SECREÇÃO DAS GLÂNDULAS ENDÓCRINAS
HORMÔNIOS
MENSAGEIROS QUÍMICOS DE NATUREZA PROTÉICA LANÇADOS NA CORRENTE CIRCULATÓRIA SANGUÍNEA E EM LÍQUIDO INTERSTICIAL EM RESPOSTA AOS FATORES EXTERNOS OU PROCESSOS QUE PERMITEM O EQUILÍBRIO INTERNO, ATUANDO SOBRE A FUNCIONALIDADE DOS ÓRGÃOS.
FUNÇÕES DOS HORMÔNIOS
1- PARTICIPAM DA REGULAÇÃO:
		# DA COMPOSIÇÃO QUÍMICA E DO VOLUME DO MEIO INTERNO
		# DO METABOLISMO E DO BALANÇO ENERGÈTICO
		# DO RELÓGIO BIOLÓGICO (CICLO CIRCADIANO)
		# DA CONTRAÇÃO MUSCULARES DOS MÚSCULOS LISOS E ESTRIADO CARDÍACO
		# DAS SECREÇÕES GLANDULARES
		# DE ALGUMAS ATIVIDADES DO SISTEMA IMUNE
2- CONTROLAM O CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO
3- REGULAM O FUNCIONAMENTO DOS SISTEMAS REPRODUTORES
 
CONTROLE DA SECREÇÃO HORMONAL
A REGULAÇÃO DA SECREÇÃO HORMONAL
 MANTÉM A HOMEOSTASIA E IMPEDE A 
PRODUÇÃO EXCESSIVA OU DEFICIENTE DE 
QUALQUER HORMÔNIO.
REGULAÇÃO DA SECREÇÃO HORMONAL
Sinais do sistema nervoso
Alterações químicas do sangue
Outros hormônios
HIPOTÁLAMO
CÉLULAS NEUROSSECRETORAS
HORMÔNIOS
HIPÓFISE
ANTERIOR
HIPÓFISE
POSTERIOR
HORMÔNIOS 
SECRETADOS PELO
HIPOTÁLAMO E PELA
HIPÓFISE
GLÂNDULA HIPÓFISE POSTERIOR OU NEURO HIPÓFISE
NÃO SINTETIZA HORMÔNIOS.
ARMAZENA E LIBERA OCITOCINA E 
HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO (ADH) 
OU VASOPRESSINA.
DURANTE E APÓS O PARTO
O ALVO DAS OCITOCINAS:
ÚTERO E MAMAS.
HORMÔNIO ANTIDIURÉTICO - ADH
- FAZ COM QUE O RIM RETORNE MAIS ÁGUA PARA O SANGUE, ATUA NO TÚBULO COLETOR DE URINA, DIMINUINDO O VOLUME URINÁRIO E AUMENTA O VOLUME 
SANGUÍNEO.
- DIMINUI A ÁGUA PERDIDA PELA SUDORESE, DIMINUINDO A ATIVIDADE DAS GLÂNDULAS SUDORÍPARAS.
- AUMENTA A PRESSÃO ARTERIAL PELO AUMENTO DO VOLUME SANGUÍNEO E CONSTRIÇÃO VASCULAR.
- A QUANTIDADE SECRETADA DE ADH VARIA COM A PRESSÃO OSMÓTICA DO SANGUE E COM O VOLUME SANGUÍNEO.
HORMÔNIO LIBERADOR
DE TIROTROPINA - TRH 
ESTIMULA CÉLULAS TIREOTRÓFICAS DA HIPÓFISE ANTERIOR A SECRETAR O HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREÓIDE (TSH) OU TIROTROPINA
HORMÔNIO ESTIMULANTE DA TIREÓIDE - TSH
ESTIMULAM A TIREÓIDE A SECRETAR OS FOLÍCULOS TIROIDIANOS A SECRETAR: TRIIIODOTIRONINA –T3, TIROXINA –T4
HORMÔNIOS TIROIDIANOS SÃO DERIVADOS DE AMINOÁCIDOS MAS AGEM COMO HORMÔNIOS ESTERÓIDES (solúveis em lipídeos)
GLÂNDULA TIREÓIDE
Folículos tiroidianos compõem a maior parte da glândula tireóide secretam.
	_ TIROXINA OU TETRAIODOTIRONINA OU T4
	_ TRIIODOTIRONINA OU T3
Células parafoliculares ou células C
podem existir nos folículos ou entre
eles. Produzem CALCITONINA, hormônioque participa da homeostasia do cálcio.
Eleva o consumo de carboidratos
Aumento o tamanho e a densidade das mitocôndrias
Promove o crescimento
Aumenta a atividade mental e as outras secreções endócrinas
Auxilia na adaptação aos ambientes frios, gerando calor como subproduto do metabolismo
AUMENTAM A TAXA METABÓLICA DO ORGANISMO
HORMÔNIOS TIREOIDIANOS
METABOLISMO BASAL – todo processo físico e químico do corpo que gera e usa energia.
DIGESTÃO DE ALIMENTOS E NUTRIENTES
ELIMINAÇÃO DAS ESCÓRIAS DO METABOLISMOS PELA URINA E FEZES
RESPIRAÇÃO
CIRCULAÇÃO SANGUÍNEA
REGULAÇÃO DE TEMPERATURA
A CÉLULAS C DA TIREÓIDE PRODUZEM CALCITONINA (CT) QUE
 PARTICIPA DA HOMEOSTASIA DO CÁLCIO.
BAIXA OS NÍVEIS
 DO Ca E DE
FOSFATOS IÔNICOS.
POR INIBIR A 
REABSORÇÃO 
ÓSSEA E ACELERAR
A CAPTAÇÃO DE 
Ca E FOSFATOS
NA MATRIZ ÓSSEA.
DISTÚRBIOS DA GLÂNDULA TIREÓIDE
Afetam todos os principais sistemas de órgãos do corpo e 
 estão entre os distúrbios endócrinos mais comuns.
HIPOSSECREÇÃO DOS HORMÔNIOS TIROIDIANOS durante a vida fetal ou na infância
resulta em CRETINISMO.
* Apresenta NANISMO – esqueleto não cresce e não matura
* Apresenta RETARDO MENTAL GRAVE – cérebro deixa de desenvolver 
	 				 completamente
DISTÚRBIOS DA GLÂNDULA TIREÓIDE
CRETINISMO
	
# Os recém-natos parecem normais porque os hormônios tireoidianos 
 lipossolúveis maternos, cruzam a placenta e permitem o desenvolvimento
 normal.
# A identificação da doença se faz pelo TESTE DO PEZINHO, processo de 
 triagem neonatal, para assegurar o funcionamento adequado da 
 glândula tireóide.
# Se o hipotireoidismo detectado precocemente, o cretinismo pode ser
 evitado, pela administração oral de hormônio tireoidiano.
DISTÚRBIOS DA GLÂNDULA TIREÓIDE
HIPOTIROIDISMO NA IDADE ADULTA 	 MIXEDEMA
SINAIS E SINTOMAS:
 EDEMA DOS TECIDOS MOLES DA FACE		
 BAIXA FREQUÊNCIA CARDÍACA
 BAIXA TEMPERATURA CORPORAL	 
 SENSIBILIDADE AO FRIO			 
 PELE E CABELOS SECOS			
 FRAQUEZA MUSCULAR
 LETARGIA GENERALIZADA
 TENDÊNCIA A GANHAR PESO
 FUNÇÕES MENTAIS MENOS ALERTA
 (o cérebro já atingiu a maturidade) 
OCORRE MAIS EM MULHERES QUE NOS HOMENS
SINTOMAS SÃO ALIVIADOS COM ADMINISTRAÇÃO ORAL DE HORMÔNIOS TIROIDIANOS
DISTÚRBIOS DA GLÂNDULA TIREÓIDE
HIPERTIREOIDISMO 	DOENÇA DE GRAVES OU BÓCIO DIFUSO TÓXICO
DISTÚRBIO AUTO-IMUNE QUE GERA UMA ANOMALIA NO FUNCIONAMENTO DAS TIREÓIDES
MAIS FREQUENTE EM MULHERES QUE EM HOMENS (em geral antes dos 40 anos)
PRODUÇÃO DE ANTICORPOS QUE IMITAM A AÇÃO DO TSH
	* A GLÂNDULA TIREÓIDE É CONTINUAMENTE ESTIMULADA A CRESCER E 
	 PRODUZIR HORMÔNIOS TIREOIDIANOS
DOENÇA DE GRAVES
SINAIS E SINTOMAS
 GLÂNDULA TIREÓIDE COM MAIOR VOLUME
 EXOFTALMIA
 CALOR EXCESSIVO
 AUMENTO DO RITMO INTESTINAL
 NERVOSISMO
 SUOR EXACERBADO
 PERDA DE PESO
 INCHAÇO NOS DEDOS
 TAQUICARDIA
 PELE ÚMIDA
 DORES MUSCULARES
DOENÇA DE GRAVES
TRATAMENTO
 REMOÇÃO CIRÚRGICA DE PARTE OU TODA GLÂNDULA
 USO DE IODO RADIOATIVO PARA DESTRUIR SELETIVAMENTE O TECIDO TIROIDIANO
 USO DE SUBSTÂNCIAS ANTITIROIDIANAS PARA BLOQUEAR A SÍNTESE DOS HORMÔNIOS
 TIROIDIANOS
BÓCIO
AUMENTO DO TAMANHO DA GLÂNDULA TIREÓIDE OU DE NÓDULOS DA TIREÓIDE 
(mesmo sem o aumento do volume do pescoço)
PODE SER ASSOCIADO AO HIPERTIROIDISMO, AO HIPOTIREOIDISMO OU EUTIROIDISMO
(secreção normal de hormônio tiroidiano)
CAUSAS POSSÍVEIS: doenças auto-imunes, infecções, neoplasia ou hiperplasia e 
 deficiência de iodo na dieta
SINTOMAS: inchaço no pescoço, dificuldade de deglutir e respirar
TRATAMENTO: iodo radioativo em bócios pequenos ou cirurgia em bócios maiores
REGIÕES DAS ADRENAIS
DURANTE O DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO, SE DIFERENCIAM EM 2 REGIÕES:
	_ CÓRTEX RENAL – localização periférica; 80-90% do peso da glândula; 
		 _ origem mesodérmica.
	_ MEDULA ADRENAL – localização central; origem ectodérmica
REGIÕES DAS 
SUPRA-RENAIS OU ADRENAIS
Córtex – secretam os corticosteróides
a partir do colesterol, hormônios esteróides
(Lipossolúveis):
MINERALOCORTICÓIDES
GLICOCORTICÓIDES
ANDRÓGENOS
MEDULA – Produz hormônios
catecolamínicos .
(Solúveis em água)
NOREPINEFRINA E 
EPINEFRINA EM RESPOSTA
AO ESTÍMULO SIMPÁTICO.
HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO - ACTH
# Hipotálamo produz hormônio liberador de corticotropina (CRH) que age sobre as células corticotróficas na hipófise anterior
# As células corticotróficas da hipófise anterior secretam ACTH ou adrenocorticotropina.
# ACTH controla a produção e secreção de hormônios do córtex renal.
CÓRTEX ADRENAL
A SECREÇÃO DA ZONA GLOMERULOSA É CONTROLADA PELAS CONCENTRAÇÕES DE 
ANGIOTENSINA II E POTÁSSIO NO LÍQUIDO EXTRACELULAR.
				
				
				
AS SECREÇÕES DAS ZONAS FASCICULADA E RETICULAR SÃO CONTROLADAS PELO EIXO HIPOTLÂMICO-HIPOFISÁRIO ATRAVÉS DO HORMÔNIO ADRENOCORTICOTRÓPICO (ACTH)
MECANISMO PARA O CONTROLE DE ALDOSTERONA
VIA RENINA-ANGIOTENSINA
MEDULA ADRENAL
A MEDULA ADRENAL CONSISTE EM CÉLULAS
PRODUTORAS DE HORMÔNIOS
CÉLULAS CROMAFINS
CIRCUNDAM VASOS SANGUÍNEOS
CALIBROSOS
NAS SITUAÇÕES ESTRESSANTES E DURANTE O EXERCÍCIO FÍSICO, OS IMPULSOS
RECEBIDOS PELO HIPOTÁLAMO SÃO LEVADOS PARA OS NEURÔNIOS PRÉ-GAN-
GLIONARES SIMPÁTICOS, QUE LIBERAM O NEUROTRANSMISSOR ACETILCOLINA.
A ACETILCOLINA FAZ COM QUE AS CÉLULAS CROMAFINS AUMENTEM A SUA 
SECREÇÃO DE EPINEFRINA E NOREPINEFRINA.
PÂNCREAS
# 99% DAS CÉLULAS PANCREÁTICAS ESTÃO DISPOSTAS EM GRUPOS
ÁCINOS
PRODUZEM ENZIMAS DIGESTIVAS
QUE FLUEM POR MEIO DE 
DUCTOS, PARA O TRATO
GASTRINTESTINAL
PÂNCREAS
# DISPERSO ENTRE OS ÁCINOS EXÓCRINOS FICAM PEQUENOS GRUPAMENTOS DE 
 TECIDO ENDÓCRINO
ILHOTAS PANCREÁTICAS OU ILHOTAS DE 
LANGERHANS
TIPOS CELULARES DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS
# 4 TIPOS DE CÉLULAS PRODUTORAS DE HORMÔNIOS:
CÉLULAS ALFA OU CÉLULAS A – 20% - SECRETORAS DE GLUCAGON
CÉLULAS BETA OU CÉLULAS B – 70% - SECRETORAS DE INSULINA
CÉLULAS DELTA OU CÉLULAS D – 5% - SECRETORAS DE SOMATOSTATINA
CÉLULAS F – 5% - SECRETORAS DE POLIPEPTÍDIO PANCREÁTICO
TIPOS CELULARES DAS ILHOTAS PANCREÁTICAS
# INTERAÇÕES DOS 4 HORMÔNIOS COMPLEXAS E PARCIALMENTE COMPREENDIDAS
 GLUCAGON – AUMENTA O NÍVEL SANGUÍNEO DE GLICOSE
 INSULINA – DIMINUI O NÍVEL SANGUÍNEO DE GLICOSE
 SOMATOSTATINA – ATUA DE FORMA PARÁCRINA, INIBINDO A INSULINA E O GLUCAGON
 POLIPEPTÍDIO PANCREÁTICO – INIBE A SECREÇÃO DE SOMATOSTATINA, CONTRAI
				 VESÍCULA BILIAR, SECRETA ENZIMAS DIGESTIVAS DO
						PÂNCREAS
REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE GLUCAGON E INSULINA
# O NÍVEL DE GLICOSE SANGUÍNEA CONTROLA A SECREÇÃO DE GLUCAGON E INSULINA
 POR MEIO DE SISTEMAS DE FEEDBACK NEGATIVO
HIPOGLICEMIA ESTIMULA A LIBERAÇÃO DE 
 GLUCAGON PELAS CÉLULAS  
GLUCAGON ATUA SOBRE OS HEPATÓCITOS,
 ACELERANDO A CONVERSÃO DO GLICOGÊNIO
 EM GLICOSE (glicogenólise) E PROMOVE A 
 FORMAÇÃO DE GLICOSE A PARTIR DO ÁCIDO
 LÁTICO E DE CERTOS AMINOÁCIDOS (glicogênese).
OS HEPATÓCITOS LIBERAM GLICOSE PARA O 
 SANGUE COM MAIOR RAPIDEZ 
 4) HIPERGLICEMIA INIBE A LIBERAÇÃO DE GLUCAGON.
REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE GLUCAGON E INSULINA
5) AO MESMO TEMPO, A HIPERGLICEMIA ESTIMULA
 A LIBERAÇÃO DE INSULINA PELAS CÉLULAS 
6) A INSULINA AGE SOBRE DIVERSAS CÉLULAS DO
 CORPO, PARA ACELERAR A DIFUSÃO FACILITADA
 DA GLICOSE PARA O SEU INTERIOR (especialmente
 as fibras musculares esqueléticas para aumentar a
 velocidade de conversão da glicose em glicogênio),
 PARA AUMENTAR A CAPTAÇÃO DE AMINOÁCIDOS
 PELAS CÉLULAS E AUMENTAR A SÍNTESE DE PRO-
 TEÍNAS, PARA ACELERAR A SÍNTESE DE ÁCIDOS GRAXOS
 (lipogênese) E PARA LENTIFICAR A GLICOGENÓLISE
 E A GLICONEOGÊNESE (gera efeito de hipoglicemia).
REGULAÇÃO DA SECREÇÃO DE GLUCAGON E INSULINA
7) O NÍVEL SANGUÍNEO DE GLICOSE DIMINUI
8) SE CONTINUAR, A HIPOGLICEMIA INIBE A
 LIBERAÇÃO DE INSULINA
VASTA REDE DE VASOS SANGUÍNEOSQUE 
CIRCULA O SANGUE IMPULSIONADO PELO
CORAÇÃO PARA OS TECIDOS DO CORPO
SANGUE
# SANGUE TRANSPORTA:
OXIGÊNIO ligado à hemoglobina dos eritrócitos
 DIÓXIDO DE CARBONO ligado à hemoglobina ou dissolvido no plasma sob forma de bicarbonato
 NUTRIENTES E METABÓLITOS (dos locais de absorção ou síntese)
 ESCÓRIAS DO METABOLISMO (removidos do sangue pelos órgãos de excreção)
 HORMÔNIOS
 PAPEL REGULADOR NA DISTRIBUIÇÃO DE CALOR, DO EQUILÍBRIO ÁCIDO-BASE E EQUILÍBRIO
 OSMÓTICO, REGULA NÍVEIS DE ACIDEZ E TEMPERATURA CORPORAL
SANGUE
# SANGUE É A MASSA LÍQUIDA CONTIDA NO SISTEMA CIRCULATÓRIO, QUE A MANTÉM EM 
 MOVIMENTO REGULAR E UNIDIRECIONAL DEVIDO AS CONTRAÇÕES RÍTMICAS DO CORAÇÃO.
 (volume total de sangue num homem com 70kg – 5,5L)
# É FORMADO POR 2 FASES: GLÓBULOS SANGUÍNEOS E PLASMA 
GLÓBULOS SANGUÍNEOS
ERITRÓCITOS OU HEMÁCIAS (glóbulos vermelhos – condução de gases)
PLAQUETAS (atua na coagulação)
DIVERSOS TIPOS DE LEUCÓCITOS (glóbulos brancos) - granulócitos neutrófilos
(defesa)							 eosinófilos
							 basófilos
					 - agranulócitos linfócitos
							 monócitos
PLASMA SANGUÍNEO
# CORRESPONDE AO SOBRENADANTE TRANSLÚCIDO E AMARELADO.
# COMPOSIÇÃO:
_ 10% SOLUÇÃO AQUOSA, 7% DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS, 
 1-2% DE COMPOSTOS ORGÂNICOS DIVERSOS (aminoácidos, vitaminas, hormônios,
 lipoproteínas e glicose)
SISTEMA DE CONDUÇÃO DO CORAÇÃO
PERMITE A CONTRAÇÃO CARDÍACA EM CADA CICLO DE BOMBEAMENTO.
É UM CONJUNTO DE NÓDULOS, FASCÍCULOS E FIBRAS, QUE SÃO FORMADOS POR CÉLULAS MUSCULARES CARDÍACAS MODIFICADAS E ESPECIALIZADAS FUNCIONALMENTE.
PRODUZ UMA ONDA DE EXCITAÇÃO ELÉTRICA ATRAVÉS DO MIOCÁRDIO.
RITMO CONTROLADO PELO
 SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
 (MARCAPASSO)
AUTOMATISMO CARDÍACO
PROPRIEDADE QUE CARACTERIZA AS CÉLULAS DO NÓ SINOATRIAL, DO NÓ ATRIO- 
VENTRICULAR E AS FIBRAS DE PURKINJE.
NÃO NECESSITAM DE ESTÍMULO EXTERNO 
PARA INICIAR POTENCIAL DE AÇÃO.
( permeabilidade ao K+ permeabilidade ao Ca++ e ao Na+)
POSSUI UM SISTEMA DE CONTROLE INTRÍNSECO. 
SEQUÊNCIA NORMAL DE ATIVAÇÃO CARDÍACA
ATIVIDADE ELÉTRICA NO CORAÇÃO INICIA-SE NO NÓ SINOATRIAL 
COM A MAIOR FREQUÊNCIA INTRÍNSECA DE DISPARO ESPONTÂNEO. ESPALHA-SE PELOS 2 ÁTRIOS.
A ATIVAÇÃO ATINGE O NÓ ATRIOVENTRICULAR
 APÓS 50ms INICIADA A ATIVAÇÃO ATRIAL.
ALCANÇA O FEIXE DE HIS E AS FIBRAS DE PURKINJE – TECIDO 
DE CONDUÇÃO RÁPIDA. LEVANDO 60ms PARA ATINGIR AS
PRIMEIRAS REGIÕES DO VENTRÍCULO.
SEQUÊNCIA NORMAL DE ATIVAÇÃO CARDÍACA
A FREQUÊNCIA RÍTMICA DAS FIBRAS DO NÓ SINOATRIAL É DE APROXIMADAMENTE DE 72 CONTRAÇÕES POR MINUTO.
O MÚSCULO ATRIAL SE CONTRAI 60 VEZES
POR MINUTO.
E O MÚSCULO VENTRICULAR 20 VEZES POR MINUTO.
NÓ SINOATRIAL OU MARCAPASSO
O RITMO DO NÓ SINOATRIAL É O RITMO DE TODO CORAÇÃO.
SISTEMA DE PURKINJE
SISTEMA ESPECIAL DE CONDUÇÃO QUE
TRANSMITEM OS IMPULSOS COM UMA
VELOCIDADE APROXIMADAMENTE 6 VEZES
MAIOR QUE O MÚSCULO CARDÍACO NORMAL.
ORGANIZAÇÃO MORFOFUNCIONAL DO SISTEMA RESPIRATÓRIO
ÓRGÃOS:
NARIZ EXTERNO E CAVIDADE
 NASAL, SEIOS PARANASAIS
FARINGE
LARINGE
TRAQUÉIA
BRÔNQUIOS
PULMÕES
SISTEMA RESPIRATÓRIO
# ZONA DE TRANSPORTE GASOSO
 (acondiciona e conduz ar até aos pulmões)
 _ VIAS AÉREAS SUPERIORES
 _ ÁRVORE TRAQUEOBRÔNQUICA
# ZONA DE TRANSIÇÃO
 (começa a ocorrer trocas gasosas)
# ZONA RESPIRATÓRIA
 (efetivamente ocorre trocas gasosas)
UNIDADE ALVÉOLO-CAPILAR:
# CONSTITUIÇÃO:
ALVÉOLO – pequenas dilatações revestidas
 por células;
SEPTOS ALVEOLARES – constituído por vasos sanguíneos, fibras
 elásticas, colágenas e fibras nervosas, permitem a passagem de ar,
 líquido e macrófagos entre os alvéolos.
- REDE CAPILAR
TIPOS CELULARES DA SUPERFÍCIE ALVEOLAR
PNEUMÓCITO TIPO I - ou célula alveolar escamosa, recobre a maior
Parte do alvéolo e não se regenera;
PMEUMÓCITO TIPO II – ou célula alveolar granular, contém organelas que
 armazenam e secretam surfactante, se regenera e pode se transforma em
Pneumócito tipo I quando lesado.
MACRÓFAGOS – pequena percentagem de células alveolares, fagocitam
corpos estranhos, partículas poluentes e bactérias.
SURFACTANTE É UMA MISTURA DE
FOSFOLIPÍDIOS, PROTEÍNAS E ÍONS
SECRETADO POR CÉLULAS EPITELIAIS
ALVEOLARES TIPO II NA SUPERFÍCIE
ALVEOLAR.
TROCAS GASOSAS
SEGUEM SEUS GRADIENTES DE CONCENTRAÇÃO
 (maior concentração em direção para local de menor
 concentração).
OS GASES NA DIFUSÃO ATRAVESSAM A BARREIRA
 ALVÉOLO-CAPILAR.
TROCAS GASOSAS
 * O OXIGÊNIO DIFUNDE-SE DOS ALVÉOLOS PARA O SANGUE DOS CAPILARES PORQUE A 
 PRESSÃO PARCIAL DE OXIGÊNIO (PO2) NOS ALVÉOLOS É MAIOR QUE NO CAPILAR PULMONAR.
UMA PRESSÃO PARCIAL DE DIÓXIDO DE CARBONO (PCO2) MAIOR NO CAPILAR FAZ COM QUE O CO2 FLUA PARA OS ALVÉOLOS.
TRANSPORTE D0S GASES OXIGÊNIO E DIÓXIDO DE CARBONO
OXIGÊNIO ACOPLADO À HEMOGLOBINA (oxiemoglobina) E DISSOLVIDO NO PLASMA
DIÓXIDO DE CARBONO ACOPLADO À HEMOGLOBINA (carboxiemoglobina), DISSOLVIDO NO PLASMA E MAIOR PARTE REAGE COM ÁGUA.
TRANSPORTE DE OXIGÊNIO 
 98% do oxigênio é transportado acoplado à hemoglobina (oxihemoglobina – ligação
 instável para a liberação do oxigênio nos tecidos com baixa concentração).
- 2% do oxigênio é transportado dissolvido no plasma.
TRANSPORTE DE DIÓXIDO DE CARBONO
 70% do dióxido de carbono sob forma de ânions HCO3 ̅; 23% acoplado à hemoglogina e 
 3% dissolvido no plasma.
 A enzima anidrase carbônica, nos eritrócitos, catalisa a conversão do dióxido de 
 carbono e água em ácido carbônico (H2CO3) para transportar dióxido de carbono
 e controlar o pH.
TRANSPORTE D0S GASES OXIGÊNIO E DIÓXIDO DE CARBONO
 Quando o monóxido de carbono, um gás tóxico, se liga à hemoglobina, não permite
 o transporte de oxigênio e dióxido de carbono.
 OXIGÊNIO CARREADO PARA OS TECIDOS
*NOS TECIDOS DO CORPO, UM PO2 MAIOR NO 
 SANGUE CAPILAR QUE NOS TECIDOS FAZ COM
 QUE O OXIGÊNIO DIFUNDA-SE PARA AS CÉLULAS
 ADJACENTES.
 DIÓXIDO DE CARBONO CARREADO PARA OS 
 ALVÉLOS PULMONARES 
A PRESSÃO INTRACELULAR DO DIÓXIDO DE 
 CARBONO (PCO2) AUMENTADA FAZ COM QUE
 O CO2 DIFUNDA-SE PARA OS CAPILARES 
 TECIDUAIS.
BIOMECÂNICA DA RESPIRAÇÃO
RESPIRAÇÃO NORMAL: INSPIRAÇÃO – CONTRAÇÃO DO DIAFRAGMA
E DOS MÚSCULOS INTERCOSTAIS EXTERNOS (AUMENTA DIÂMETRO VERTICAL
E ÂNTERO-POSTERIOR DO ESQUELETO TORÁCICO)
EXPIRAÇÃO – RELAXAMENTO
DOS MÚSCULOS CONTRAÍDOS
 NA INSPIRAÇÃO. (PROCESSO
PASSIVO)
BIOMECÂNICA DA RESPIRAÇÃO
RESPIRAÇÃO VIGOROSA: INSPIRAÇÃO – MAIOR CONTRAÇÃO DO DIAFRAGMA
E DOS MÚSCULOS INTERCOSTAIS EXTERNOS E CONTRAÇÃO DE MÚSCULOS
 ACESSÓRIOS (AUMENTA DIÂMETRO VERTICAL E ÂNTERO-POSTERIOR DO
 ESQUELETO TORÁCICO)
EXPIRAÇÃO – RELAXAMENTO
DOS MÚSCULOS CONTRAÍDOS 
NA INSPIRAÇÃO E CONTRAÇÃO 
DOS MÚSCULOS ACESSÓRIOS
(intercostais internos, e outros
 músculos torácicos e cervicais,
músculos abdominais).
SISTEMA RESPIRATÓRIO
FUNÇÕES:
VENTILAÇÃO PULMONAR
DIFUSÃO DE OXIGÊNIO E DIÓXIDO DE 
 CARBONO ENTRE OS ALVÉOLOS E O
 SANGUE
2) TRANSPORTE DE OXIGÊNIO E DIÓXIDO 
 DE CARBONO NO SANGUE E LÍQUIDOS
 CORPORAIS E SUAS TROCAS COM AS 
 CÉLULAS DOS TECIDOS DO CORPO
OUTRAS FUNÇÕES DO SISTEMA RESPIRATÓRIO
DEFESA CONTRA AGENTES AGRESSORES
FONAÇÃO
OS PULMÕES PARTICIPAM DO:
 EQUILÍBRIO TÉRMICO – AUMENTANDO A
 VENTILAÇÃO PULMONAR HÁ MAIOR PERDA
 DE CALOR E ÁGUA.
AUXILIA MANUTENÇÃO DO pH PLASMÁTICO –
 REGULANDO A ELIMINAÇÃO DE ÁCIDO 
 CARBÔNICO SOB FORMA DE CO2.
A CIRCULAÇÃO PULMONAR FILTRA EVENTUAIS
 ÊMBOLOS MAIS FLUIDOSTRAZIDOS PELA CIRCULAÇÃO
 VENOSA.
OS PULMÕES SÃO ESTRUTURAS ELÁSTICAS
REVESTIDAS PELAS PLEURAS.
NA CAVIDADE PLEURAL CIRCULA O LÍQUIDO
PLEURAL (3 a 15ml3) QUE LUBRIFICA O 
MOVIMENTO DOS PULMÕES NA CAVIDADE 
TORÁCICA.
PNEUMOTÓRAX – ar na cavidade pleural
DERRAME PLEURAL – líquidos na
cavidade pleural
HEMOTÓRAX – sangue na cavidade pleural
SITUAÇÕES PATOLÓGICAS NAS PLEURAS
A PRESSÃO PLEURAL NORMAL NO INÍCIO DA INSPIRAÇÃOÉ DE -5cmH20.
	* QUANTIDADE DE SUCÇÃO NECESSÁRIA PARA MANTER OS
	 PULMÕES ABERTOS NO NÍVEL DO REPOUSO.
DURANTE A INSPIRAÇÃO NORMAL, A EXPANSÃO DA CAIXA TORÁCICA
TRACIONA OS PULMÕES PARA FORA (AUMENTA O VOLUME PULMONAR)
COM UMA FORÇA MAIOR E CRIA MAIS PRESSÃO NEGATIVA ( -7,5cmH2O) .
			DURANTE A EXPIRAÇÃO, OS EVENTOS SÃO
			REVERTIDOS (DIMINUI VOLUME PULMONAR E
			E A PRESSÃO PLEURAL FICA MAIS POSISTIVA).
A PRESSÃO ALVEOLAR ANTES DOS MOVIMENTOS RESPIRATÓRIOS É IGUAL
A PRESSÃO ATMOSFÉRICA (0cmH2O).
PARA CAUSAR O INFLUXO DE AR PARA OS ALVÉOLOS, A PRESSÃO DOS 
ALVÉOLOS DEVE CAIR PARA CERCA DE -1cmH2O, PUXANDO 0,5l DE AR
 PARA O INTERIOR DOS PULMÕES NA INSPIRAÇÃO.
NA EXPIRAÇÃO A PRESSÃO ALVEOLAR SOBE CERCA DE +1cmH20 E
FORÇA 0,5l DE AR PARA FORA DOS PULMÕES.
PRESSÃO TRANSPULMONAR É A DIFERENÇA ENTRE A PRESSÃO
ALVEOLAR E A PRESSÃO PLEURAL, SENDO UMA MEDIDA DE FORÇAS
ELÁSTICAS NOS PULMÕES QUE TENDE A COLAPSÁ-LOS A CADA
INSTANTE DA RESPIRAÇÃO = PRESSÃO DE RECUO.
SEMPRE QUE A PRESSÃO TRANSPULMONAR AUMENTAR 1cmH2O, O
VOLUME PULMONAR, APÓS 10 A 20 SEGUNDOS, EXPANDIRÁ 200ml
(COMPLACÊNCIA PULMONAR)
ESPIROMETRIA
MÉTODO SIMPLES DE ESTUDAR A VENTILAÇÃO PULMONAR.
REGISTRA O MOVIMENTO DO VOLUME DO AR PARA DENTRO E PARA
FORA DOS PULMÕES
PARA FACILITAR A DESCRIÇÃO DA VENTILAÇÃO
PULMONAR: 4 VOLUMES E 4 CAPACIDADES, QUE 
SÃO MÉDIAS PARA UM HOMEM JOVEM ADULTO.
VENTILAÇÃO PULMONAR
VOLUMES PULMONARES
 VOLUME CORRENTE
 VOLUME DE RESERVA INSPIRATÓRIO
 VOLUME DE RESERVA EXPIRATÓRIO
 VOLUME RESIDUAL
CAPACIDADES PULMONARES
CAPACIDADE INSPIRATÓRIA
 CAPACIDADE RESIDUAL FUNCIONAL
 CAPACIDADE VITAL
 CAPACIDADE PULMONAR TOTAL
VOLUMES PULMONARES
QUANDO SOMADOS, SÃO IGUAIS AO VOLUME MÁXIMO QUE OS PULMÕES
PODEM EXPANDIR.
 VOLUME CORRENTE – VOLUME DE AR 
 INSPIRADO OU EXPIRADO EM CADA
 RESPIRAÇÃO NORMAL.
	
	VOLUME DE RESERVA INSPIRATÓRIO –
	VOLUME EXTRA DE AR QUE PODE SER
	INSPIRADO ACIMA DO VOLUME CORRENTE.
	VOLUME DE RESERVA EXPIRATÓRIO – 
	MÁXIMO DE VOLUME EXTRA DE AR QUE
	PODE SER EXPIRADO NA EXPIRAÇÃO
	FORÇADA.
	
	VOLUME RESIDUAL – VOLUME DO AR QUE
	 FICA NOS PULMÕES APÓS A EXPIRAÇÃO 
	 MAIS FORÇADA.
CAPACIDADES PULMONARES
COMBINAÇÃO DE DOIS OU MAIS VOLUMES PARA DESCREVER OS EVENTOS
DO CICLO PULMONAR.
CAPACIDADE INSPIRATÓRIA – VOL. CORRENTE + VOL. DE RESERVA INSPIRA-
TÓRIO. É A QUANTIDADE DE AR QUE UMA PESSOA PODE RESPIRAR (3.500ml)
				 CAPACIDADE RESIDUAL FUNCIONAL –
					VOL. DE RESERVA EXPIRATÓRIO +
					VOLUME RESIDUAL. QUANTIDADE DE
					AR QUE PERMANECE NOS PULMÕES
					NO FINAL DE UMA EXPIRAÇÃO NORMAL.
					(2.300ml)
CAPACIDADES PULMONARES
CAPACIDADE VITAL – VOL. DE RESERVA INSPIRATÓRIO + VOL. CORRENTE +
VOL. DE RESERVA EXPIRATÓRIO. QUANTIDADE MÁXIMA DE AR QUE UMA 
PESSOA PODE EXPELIR DOS PULMÕES APÓS ENCHÊ-LOS À SUA EXTENSÃO
MÁXIMA E TAMBÉM EXPIRAR À SUA EXTENSÃO MÁXIMA. (4.600ml)
					CAPACIDADE PULMONAR TOTAL-
					É O VOLUME MÁXIMO QUE OS 
					PULMÕES PODEM SER EXPANDIDOS
					COM O MAIOR ESFORÇO. (5.800ml)
					(CAPACIDADE VITAL+VOL. RESIDUAL)
TODOS OS VOLUMES E CAPACIDADES PULMONARES NAS MULHERES SÃO 
20 A 25% MENORES QUE NOS HOMENS.
SÃO MAIORES EM PESSOAS ATLÉTICAS E COM MASSA CORPORAL MAIOR
QUE EM PESSOAS MENORES E ASTÊNICAS (COM PROFUNDO CANSAÇO)
VARIAM EM FUNÇÃO DO SEXO, IDADE,
SUPERFÍCIE CORPORAL, ATIVIDADE
FÍSICA E POSTURA
VENTILAÇÃO-MINUTO
É A QUANTIDADE TOTAL DE AR NOVO MOVIDO PARA O INTERIOR DAS VIAS
RESPIRATÓRIAS A CADA MINUTO.
É IGUAL AO VOLUME CORRENTE MULTIPLICADO PELA FREQUÊNCIA
RESPIRATÓRIA POR MINUTO.
	* VOLUME DE CORRENTE NORMAL – 500ml
	* FREQUÊNCIA RESPIRATÓRIA NORMAL – 12 RESPIRAÇÕES/min
VENTILAÇÃO-MINUTO É EM MÉDIA 6L/min
CONTROLE NEURAL E LOCAL DA MUSCULATURA BRONQUIOLAR
A ÁRVORE BRÔNQUICA É EXPOSTA A NOREPINEFRINA
E EPINEFRINA LIBERADAS NA CORRENTE SANGUÍNEA
PELA ESTIMULAÇÃO SIMPÁTICA DA MEDULA DA 
GLÂNDULA ADRENAL.
	* CAUSAM DILATAÇÃO DA ÁRVORE 
	 BRÔNQUICA
CONSTRIÇÃO PARASSIMPÁTICA DOS BRONQUÍOLOS
POUCAS FIBRAS PARASSIMPÁTICAS DO NERVO VAGO PENETRAM NO
PARÊNQUIMA PULMONAR.
	* SECRETAM ACETILCOLINA QUE CAUSA UMA CONSTRIÇÃO 
	 LEVE E MODERADA DOS BRONQUÍOLOS.
				
				QUANDO UMA DOENÇA COMO A ASMA
				JÁ CAUSOU CONSTRIÇÃO BRONQUIOLAR,
				A ESTIMULAÇÃO PARASSIMPÁTICA PIORA
				A SITUAÇÃO. NECESSIDADE DE ADMINIS-
				TRAR DROGAS QUE BLOQUEIAM OS EFEI-
				TOS DA ACETILCOLINA, COMO A ATROPINA
				PARA RELAXAR AS VIAS RESPIRATÓRIAS.
REVESTIMENTO MUCOSO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS
O MUCO MANTÉM ÚMIDA AS VIAS RESPIRATÓRIAS, APRISIONA 
PEQUENAS PARTÍCULAS DO AR INSPIRADO EVITANDO QUE A
MAIOR PARTE DELAS ALCANCE OS ALVÉOLOS.
TODA A SUPERFÍCIE DAS VIAS RESPIRATÓRIAS É REVESTIDA COM
EPITÉLIO CILIADO.
OS CÍLIOS VIBRAM CONTINUAMENTE FAZENDO COM QUE A COBERTURA
DO MUCO FLUA LENTAMENTE. 
O MUCO E SUAS PARTÍCULAS SÃO ENGOLIDOS OU TOSSIDOS PARA O
EXTERIOR.
REFLEXO DA TOSSE
A TRAQUÉIA E OS BRÔNQUIOS SÃO SENSÍVEIS A QUANTIDADES
MÍNIMAS DE MATERIAL ESTRANHO OU OUTRAS CAUSAS DE IRRITAÇÃO
QUE INICIAM O REFLEXO DA TOSSE.
A VENTILAÇÃO PULMONAR SOFRE AJUSTES CONSTANTES PARA
MANTER ADEQUADA A OXIGENAÇÃO DOS TECIDOS E DELES
RETIRAR O CO2 PRODUZIDO.
O CENTRO RESPIRATÓRIO GERA
O RITMO RESPIRATÓRIO
QUIMIORRECEPTORES
TRANSMITEM SINAIS NEURAIS
ADEQUADOS AO CENTRO 
RESPIRATÓRIO PARA O CONTROLE
DA RESPIRAÇÃO.
O CENTRO RESPIRATÓRIO COMPÕE-SE DE DIVERSOS GRUPOS
DE NEURÔNIOS LOCALIZADOS NO BULBO E NA PONTE DO TRONCO
ENCEFÁLICO.
RESPONSÁVEL PELA INSPIRAÇÃO,
EXPIRAÇÃO E DO CONTROLE DA 
FREQUÊNCIA E DA PROFUNDIDADE
RESPIRATÓRIAS.
GRUPOS DE NEURÔNIOS DO CENTRO RESPIRATÓRIO
ÁREA BULBAR INSPIRATÓRIA E EXPIRATÓRIA – regula o ritmo da respiração 
(2 segundos para a inspiração para 3 segundos para a expiração), envia estímulos 
para o diafragma.
CENTRO PNEUMOTÁXICO – na ponte; limita a duração da inspiração;aumenta a 
frequência respiratória, diminui a amplitude da respiração (respiração rápida e 
superficial)
CENTRO APNÊUSTICO – na ponte; prolonga a inspiração; inibe a expiração; é
inibido pelo centro pneumotáxico
SISTEMA 
DIGESTÓRIO
CAVIDADE ORAL
FARINGE
ESÔFAGO
ESTÔMAGO
INTESTINO DELGADO
INTESTINO GROSSO
ÓRGÃOS ANEXOS DO SISTEMA DIGESTÓRIO
 
	GLÂNDULAS SALIVARES : 	SUBMANDIBULARES 	SUBLINGUAIS 	PARÓTIDAS
	FÍGADO
	
	
	PÂNCREAS
SISTEMA 
DIGESTÓRIO
REDUÇÃO DO 
ALIMENTO À 
MOLÉCULAS QUE
PODEM SER
ABSORVIDAS PARA
O MEIO INTERSTICIAL
VASCULAR
FUNÇÕES DO TRATO GASTRINTESTINAL
UTILIZAR NUTRIENTES DOS ALIMENTOS PARA
 MANUTENÇÃO DE PROCESSOS VITAIS DO ORGANISMO
2) TRANSFORMAR MECÂNICA E QUIMICAMENTE MACRO-
 MOLÉCULAS ALIMENTARES EM MOLÉCULAS DE ME-
 NORES TAMANHOS PARA SEREM ABSORVIDAS DO
 TRATO GATROINTESTINAL PARA O SISTEMA CIRCULATÓRIO 
ELIMINAÇÃO DE RESÍDUOS ALIMENTARES NÃO
 DIGERIDOS E NÃO ABSORVIDOS DO TRATO GASTROINTES-
 TINAL , JUNTO COM CÉLULAS E SUBSTÂNCIAS SECRETADAS
 NO TUBO DIGESTIVO ATRAVÉS DA DEFECAÇÃO.
PROCESSOS BÁSICOS DO PROCESSO DIGESTIVO
MOTILIDADE
SECREÇÃO
DIGESTÃO
ABSORÇÃO INTESTINAL
EXCREÇÃO
CONTROLADOS
PELO 
APARELHO
NEUROENDÓCRINO
SISTEMA NERVOSO VISCERAL
# SUA PORÇÃO EFERENTE OU MOTORA : SISTEMA NERVOSO AUTÔNOMO
SIMPÁTICO E PARASSIMPÁTICO
# SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO – foi considerado fazendo parte do SISTEMA NERVOSO
			 AUTÔNOMO;
			 _ contém neurônios dispostos em plexos entéricos
			 que se estendem pelo TRATO GASTROINTESTINAL;
			 _ neurônios se comunicam com o SISTEMA NERVOSO
		 CENTRAL por meio de neurônios simpáticos ou
		 parassimáticos
SISTEMA NERVOSO ENTÉRICO
SISTEMA NERVOSO PRÓPRIO DO TRATO 
GASTRINTESTINAL, LOCALIZADO NA PAREDE
 INTESTINAL, COMEÇANDO NO ESÔFAGO E
 ESTENDENDO-SE ATÉ O ÂNUS.
 1) controla as contrações dom. liso do TGI
 2) controla as secreções dos órgãos do TGI
 	
				
SALIVA 
– CONTÉM ELETRÓLITOS, SOLUTOS ORGÂNICOS, FLUIDO
 GENGIVAL, DETRITOS CELULARES, MICROORGANISMOS.
_ SECREÇÃO SALIVAR É CONTROLADA PELO SISTEMA 
 NERVOSO AUTÔNOMO.
_ ENZIMAS DIGESTIVAS:  AMILASE SALIVAR OU PTIALINA
 (hidrolisa 75% dos carboidratos da boca ao estômago),
 LIPASE LINGUAL (hidrolisa os triacilgliceróis)
SECREÇÃO GÁSTRICA
# O ESTÔMAGO TEM FUNÇÕES SECRETÓRIAS, MOTORAS E HORMONAIS.
# SECREÇÕES GÁSTRICAS:
ÁCIDO CLORÍDRICO (HCL)
ENZIMAS (continuam a hidrólise de macronutrientes iniciada na cavidade oral)
3) HORMÔNIOS PARÁCRINOS 
SUCO GÁSTRICO
# O ESTÔMAGO SECRETA 1 A 2 L DE SUCO GÁSTRICO POR DIA.
# COMPONENTES: 
HCl – confere pH próximo de 1 ou 2, nos períodos interdigestivos o pH está entre 4 a 6
	 _ o pH ácido regula a secreção de pepsinogênio e a sua conversão à pepsina
	 _ importante função bactericida
2) PEPSINOGÊNIO _ lançado no forma de pró-enzima, hidrolisado em pH ácido à pepsina
 que hidrolisa ligações nas cadeia polipeptídicas.
					 3) LIPASE GÁSTRICA – enzima que hidrolisa triacil-
					 gliceróis, homóloga à lipase lingual.
					 4) MUCO – 2 tipos: muco insolúvel (contém HCO3_)
					 que protege mecânica e quimicamente a mucosa
					 gástrica da ação ácida; muco solúvel que é
					 misturado aos alimentos, protegendo a mucosa
					 durante o processo digestivo.
SUCO GÁSTRICO
5) HCO3- : fica retido no muco insolúvel da barreira gástrica, tamponando HCl e protegendo
 a mucosa gástrica.
6) GASTRINA: hormônio produzido pelas células G da região antral. Estimula a secreção de 
 HCl e estimula o crescimento da mucosa gástrica.
7) SOMATOSTATINA: regula a secreção de HCl, no sentido inibitório.
8) HISTAMINA: estimula as células parietais, produtoras de HCl
				 9) FATOR INTRÍNSECO: glicoproteína produzida
				 pelas células parietais; necessária para a 
				 absorção da vitamina B12 no íleo. Na sua 
				 ausência, desenvolvem-se a anemia megalo-
				 blástica ou perniciosa e alterações neurológicas
CONTROLE HORMONAL DA MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
GASTRINA É SECRETADA PELAS CÉLULAS G DO ANTRO DO ESTÔMAGO
EM RESPOSTA A ESTÍMULOS ASSOCIADOS À INGESTÃO DE UMA REFEIÇÃO
(DISTENSÃO DO ESTÔMAGO, PRODUTOS DA DIGESTÃO DE PROTEÍNAS E O
PEPTÍDEO LIBERADOR DE GASTRINA).
	* ESTIMULA SECREÇÃO GÁSTRICA DE ÁCIDO
	* ESTIMULA CRESCIMENTO DA MUCOSA GÁSTRICA
CONTROLE HORMONAL DA MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
A COLICISTOCININA É SECRETADA PELAS CÉLULAS I NA MUCOSA DO DUODENO E DO 
JEJUNO EM RESPOSTA A PRODUTOS DA DIGESTÃO DE GORDURA, ÁCIDOS GRAXOS E
 MONOGLICERÍDEOS NOS CONTEÚDOS INTESTINAIS.
	 * CONTRAI A VESÍCULA BILIAR, EXPELINDO BILE PARA O DUODENO
	 (EMULSIFICAÇÃO DE SUBSTÂNCIAS LIPÍDICAS, PERMITINDO SUA
	 	 DIGESTÃO E ABSORÇÃO).
		 * INIBE A CONTRAÇÃO DO ESTÔMAGO, RETARDANDO SEU
		 ESVAZIAMENTO
		 * ASSEGURANDO UM TEMPO ADEQUADO PARA A DIGESTÃO
		 DE GORDURAS.		
CONTROLE HORMONAL DA MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
A SECRETINA SECRETADO PELAS CÉLULAS S NA MUCOSA DO DUODENO
EM RESPOSTA AO CONTEÚDO GÁSTRICO ÁCIDO QUE ATRAVESSA O PILORO.
			* EFEITO PEQUENO NA MOTILIDADE DO TRATO
			 GASTROINTESTINAL
			* PROMOVE A SECREÇÃO PANCREÁTICA DE BICAR-
			 BONATO QUE CONTRIBUI PARA A NEUTRALIZAÇÃO
			 DO ÁCIDO NO INTESTINO DELGADO.
CONTROLE HORMONAL DA MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
O PEPTÍDEO INIBIDOR GÁSTRICO É SECRETADO PELA MUCOSA DO 
INTESTINO DELGADO, EM RESPOSTA A ÁCIDOS GRAXOS E AMINOÁCIDOS.
			* EFEITO BRANDO NA DIMINUIÇÃO DA ATIVIDADE
			 MOTORA DO ESTÔMAGO, QUANDO O INTESTINO
			 DELGADO ESTÁ SOBRECARREGADO COM PRO-
			 DUTOS ALIMENTARES.
CONTROLE HORMONAL DA MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
A MOTILINA É SECRETADO PELO DUODENO SUPERIOR DURANTE O JEJUM.
			* AUMENTA A MOTILIDADE GASTROINTESTINAL
			* SUA SECREÇÃO É INIBIDA APÓS A DIGESTÃO
			 
SISTEMA URINÁRIO
ÓRGÃOS: RINS
	 CÁLICES RENAIS
	 PELVES RENAIS
	 URETERES
	 BEXIGA
	 URETRA
125
OS RINS CONTÊM OS NÉFRONS NO CÓRTEX RENAL
– UNIDADES FUNCIONAIS DO SISTEMA RENAL .
OS NÉFRONS CONSISTEM DOS CAPILARES GLOMERULARES E PERITUBU-
LARES E DOS SEGMENTOS TUBULARES ASSOCIADOS.
O GLOMÉRULO CONTÉM CAPILARES, O INÍCIO DO SISTEMA TUBULAR
 E A CÁPSULA DE BOWMAN.
O LÍQUIDO TUBULAR, UM ULTRAFILTRADO DO PLASMA, É FORMADO NO
GLOMÉRULO RENAL E PASSA PELOS TÚBULOS.
OS RINS MANTÊM O VOLUME E A COMPOSIÇÃO
DO FLUIDO EXTRACELULAR DENTRO DOS LIMITES 
FISIOLÓGICOS.
20% DO PLASMA 
SÃO FILTRADOS NOS
GLOMÉRULOS.
80% DO PLASMA
VÃO PARA A CIRCULAÇÃO
CAPILAR.
ÁGUA, UREIA, GLICOSE, AMINOÁCIDOS, SAIS E MOLÉCULAS PEQUENAS.
O FILTRADO GLOMERULAR É UM FLUIDO DE COMPOSIÇÃO
SEMELHANTE AO PLASMA.
NOS TÚBULOS RENAIS SUA COMPOSIÇÃO E VOLUME SÃO
MODIFICADOS PELOS MECANISMOS DE REABSORÇÃO E 
SECREÇÃO TUBULAR.
A REABSORÇÃO DE H2O AUMENTA A CONCENTRAÇÃO DE SOLUTOS
NO LÍQUIDO REMANESCENTE NA LUZ TUBULAR.
O GRADIENTE ELETROQUÍMICO DE Na+ PODE PROVER ENERGIA NECESSÁRIA PARA O TRANSPORTE DE GLICOSE,AMINOÁCIDOS,
VITAMINAS E HEMÁCEAS NOS
TÚBULOS CONTORCIDOS 
PROXIMAIS.
AO LONGO DO NÉFRON HÁ UMA MODIFICAÇÃO DA CONCENTRAÇÃO
DAS SUBSTÂNCIAS PRESENTES NO FILTRADO GLOMERULAR.
VARIANDO A
QUANTIDADE 
DE SOLUTOS
QUE SÃO 
EXCRETADOS NA 
URINA FINAL.
PARTICIPAÇÃO DO RIM NA HOMEOSTASE
Regulação do volume de água do organismo
Controle do balanço eletrolítico
Regulação do equilíbrio ácido-base
Conservação de nutrientes
Excreção de resíduos metabólicos
Regulação da hemodinâmica renal e sistêmica
Participação da produção de glóbulos vermelhos
EXCREÇÃO DE RESÍDUOS METABÓLICOS
URÉIA – composto orgânico cristalino, incolor, tóxico. Formado no fígado. eliminado na urina e suor.
EXCREÇÃO DE RESÍDUOS METABÓLICOS
ÁCIDO ÚRICO – composto orgânico
de C, N, O, H. Encontrado na urina
em pequenas quantidades. É um produto final do metabolismo normal do organismo.
EXCREÇÃO DE RESÍDUOS METABÓLICOS
CREATININA – COMPOSTO ORGÂNICO
NITROGENADO NÃO-PROTÉICO. 
METABÓLICO DA CONTRAÇÃO 
MUSCULAR
REGULAÇÃO DA HEMODINÂMICA RENAL E SISTÊMICA
FEITA POR UM MECANISMO HIPERTENSOR E OUTRO 
HIPOTENSOR.
REDUÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO AUMENTA O ACÚMULO DE
SUBSTÂNCIAS VASODILATADORAS (PROSTAGLANDINAS
E CININAS RENAIS) QUE AUMENTAM O FLUXO SANGUÍNEO.
ALDOSTERONA AUMENTA A 
REABSORÇÃO DE SÓDIO E ÁGUA PELOS 
RINS, AUMENTANDO O VOLUME DE SANGUE
E ELEVANDO A PRESSÃO ARTERIAL.
EFEITO HIPERTENSOR ARTERIAL
 Aldosterona age nos túbulos contorcidos distais
 e o ADH nos túbulos coletores de urina.
EFEITO HIPOTENSOR RENAL
REDUÇÃO DO FLUXO SANGUÍNEO AUMENTA O ACÚMULO DE
SUBSTÂNCIAS VASODILATADORAS (PROSTAGLANDINAS
E CININAS RENAIS) QUE AUMENTAM O FLUXO SANGUÍNEO.
AUMENTO DO FLUXO SANGUÍNEO PROMOVE UMA MAIOR DRENAGEM
DE SUBSTÂNCIAS VASODILATADORAS, REDUZINDO O FLUXO 
SANGUÍNEO.
PARTICIPAÇÃO NA PRODUÇÃO DE GLÓBULOS VERMELHOS
OS RINS ESTIMULAM A LIBERAÇÃO DE ERITROPOETINA (EPO)
NA MEDULA ÓSSEA VERMELHA QUANDO A HIPÓXIA É DETECTADA, 
PARA ESTIMULAR A ERITROPOIESE.
PARTICIPAÇÃO NA REGULAÇÃO DO METABOLISMO ÓSSEO DE CÁLCIO E FÓSFORO
O RIM TEM PAPEL IMPORTANTE
NO METABOLISMO DE VITAMINA D
PARATORMÔNIO SOBRE OS RINS PROMOVE A FORMAÇÃO DO HORMÔNIO 
CALCITRIOL – FORMA ATIVA DA VIT. D 
AUMENTA A INTENSIDADE DE ABSORÇÃO DE Ca++,
Mg2+ E HPO4– PELO TRATO GASTRINTESTINAL PARA
O SANGUE.