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FACULDADE DE SÃO BERNARDO DO CAMPO SISTEMA DE ENSINO PRESENCIAL CONECTADO ENGENHARIA QUÍMICA ARTHUR SCABIA ENRICK STEVAN LEANDRO MANDU MARINA ANDRADE MATHEUS ROCHA VICTÓRIA GARCIA QUÍMICA ORGÂNICA – ACETATO DE BUTILA RELATÓRIO DE LABORATÓRIO São Bernardo do Campo 2018 ARTHUR SCABIA ENRICK STEVAN LEANDRO MANDU MARINA ANDRADE MATHEUS ROCHA VICTÓRIA GARCIA QUÍMICA ORGÂNICA – ACETATO DE BUTILA Relatório de aula de laboratório de química geral apresentado ao curso de Engenharia de Produção e química, da Faculdade de São Bernardo do Campo. Orientadora: Profª. Isabel Pereira Rodrigues São Bernardo do Campo 2018 SUMÁRIO OBJETIVO.....................................................................................................3 INTRODUÇÃO...............................................................................................4 PARTE EXPERIMENTAL..............................................................................5 Procedimento...............................................................................................5 Materiais e Reagentes..................................................................................5 RESULTADOS E DISCUSSÕES...................................................................6 CONCLUSÃO................................................................................................7 OBJETIVO Realizar a purificação de produtos e reagentes; Aprender as técnicas para o trabalho com compostos orgânicos, assim como o manuseio com equipamentos utilizados em pesquisas laborais; Conhecer as técnicas para sintetizar, separar e purificar compostos orgânicos. 3 2. INTRODUÇÃO O acetato de butila (Figura 1) é um éster límpido, incolor e com odor pungente de frutas (maçã verde) em baixa concentração e é um solvente ativo de médio ponto de ebulição. Os ésteres podem ser preparados aquecendo-se os ácidos carboxílicos na presença de um catalisador ácido. Estas reações chamadas de esterificações, são facilmente reversíveis. Quantidades apreciáveis tanto dos reagentes quanto dos produtos estão presentes no equilíbrio. A formação do éster é favorecida pelo uso de um grande excesso de um dos reagentes (seja qual for o mais disponível) ou pela remoção de um dos produtos à medida que se forma. Formado pela reação de Ácido acético e álcool n-butílico (n-butanol) em meio ácido (ácido sulfúrico) obedece a dois mecanismos de reações: A adição Eletrofílica e a adição nucleofílica; Constatadas por evidências como a presença de um ácido de Lewis, rearranjo na estrutura, obedece a regra de Markovinikov e velocidade da reação dependendo das concentrações dos compostos, e em geral a reação de adição eletrofítica envolverá também um reagente nucleofílico para que a reação se complete. (Figura 1 – Acetato de Butila) Fonte: <http://mundoeducacao.bol.uol.com.br/quimica/nomenclatura-esteres.htm> 4 PARTE EXPERIMENTAL Procedimento Materiais e Reagentes 5 RESULTADOS E DISCUSSÕES 6 CONCLUSÃO 7 REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS PEREIRA RODRIGUES, I. Aulas práticas de orgânica. Faculdade São Bernardo do Campo. São Bernardo do Campo. 2018 PASSEI DIRETO. Preparação do acetato de butila. Disponível em: <passeidireto.com/arquivo/22609109/pratica-7---preparacao-do-acetato-de-butila> acesso em 12/03/2018
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