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ABSORÇÃO E DISTRIBUIÇÃO DE FÁRMACOS FAM03S1 CARLA BAHIA FRABRICIO VERÍSSIMO FREDSON SILVA KEYSE DAIANE SAMANTHA FEITOSA SAURO BALDEZ TAMYLE BARROS THAMILYS AMORIM CONSIDERAÇÕES GERAIS PARA QUE POSSAM AGIR, OS FÁRMACOS PRECISAM ATINGIR UMA CONCETRAÇÃO ADEQUADA NOS TECIDOS-ALVOS TRANSLOCAÇÃO DAS MOLECULAS DO FÁRMACO TRANSFORMAÇÃO QUÍMICA OS DOIS DETERMINAM A CONCETRAÇÃO DE UM FÁRMACO A QUALQUER MOMENTO E EM QUALQUER REGIÃO DO CORPO TRANSLOCAÇÃO DAS MOLECULAS DO FÁRMACO AS MOLÉCULAS MOVIMENTAN-SE PELO ORGANISMO ATRAVÉS DE DUAS MANEIRAS FLUXO DE MASSA (CORENTE SANGUÍNEO) DIFUSÃO (MOLÉCULA POR MOLÉCULA,COBRINDO DISTÂNCIA CURTAS MOVIMENTO DA MOLÉCULAS DO FÁRMACO ATRAVÉS DAS BARREIRAS CELULARES FORMAM ENTRE OS COMPARTIMENTOS AQUAOSOS DO ORGANISMO ÚNICA CAMADA DE MEMBRANAS ONDE SEPRA OS COMPARTIMENTOS INTRACELULAR E ETRACELULAR DIFUSÃO ATRAVÉS DOS LIPÍDEOS DENTRE ESSAS VIAS, A DIFUSÃO ATRAVÉS DO LIPÍDIO E O TRANSPORTE POR PROTEÍNAS CARREADORAS SÃO PARTICULARMENTE IMPORTANTES EM RELÇÃO AOS MECANISMOS FARMACOCINÉTICOS PH E IONIZAÇÃO POR MAIS QUE A PORÇÃO IONIZADA SEJA PREDOMINANTE NO INTESTINO DICULTANDO A SUA OBSORÇÃO TEMOS QUE LEMBRA QUE ESTAMOS FALANDO DE ÁCIDOS E BASESFRACAS, QUE TENDEM A SER DISSOCIAR POUCO LIGAÇÃO DOS FÁRMACOS AS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS A QUANTIDADE DE LIGAÇÃO DE UMA FÁRMACOA PROTEÍNAS DEPENDE DE TRÊS FATORES A CONCENTRAÇÃO DE FÁRMACO LIVRE SUA AFINIDADE PELOS SÍTIOS DE LIGAÇÃO ACONCENTRAÇÃO DE PROTEÍNAS PARTIÇÃO NO TECIDO ADIPOSO E EM OUTROS TECIDOS DO ORGANISMO OS FÁRMACOS SÃO LENTAMENTE LEVADOS AO TECIDO ADIPOSO /DISTRIBUIÇÃO DE EQUILÍBRIO TECIDO ADIPOSO :AQUOSO LENTO /IMPORTANTE NO CASO DE FÁRMACOS ALTAMENTE LIPOSSOLÚVEIS ANESTÉSICOS GERAIS, BENZODIAZEPÍNICOS, XENOBIÓTICOS PROCESSAMENTO DOS FÁRMACOS ABSORÇÃO A PARTIR DO LOCAL DE ADMINITRAÇÃO DITRIBUIÇÃO PELO ORGANISMO MATABOLISMO ELIMINÇÃO FATORES DE FÁRMACOS
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