MEUS SIMULADOS FARMACODINÂMICA II

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FARMACODINÂMICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201503346103)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Os corticóides, a exemplo da dexametasona, são potentes antiinflamatórios, com um amplo espectro de ação, sendo utilizados inclusive para prevenir rejeição de transplantes e no tratamento de alguns tipos de câncer. Esta ação dos corticóides pode ser explicada por que eles:
		
	 
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Ciclooxigenase (COX-1 e 2), o que justifica a sua excelente atuação inflamatória .
	
	Os glicocorticóides associam-se aos receptores intracelulares (GRs) presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é inibidor, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação positiva de genes.
	
	Os esteróides atuam inibindo a enzima Lipoxigenase A.
	
	Os esteróides inibem a gliconeogênese hepática, devido à síntese de enzimas hepáticas que atuam nesse processo.
	 
	Os Glicocorticóides associam-se aos GRs presentes no citosol e são translocados para o núcleo, regulando a transcrição de RNA. Na maioria dos casos, o efeito na transcrição é estimulador, havendo síntese protéica. Entretanto, sua grande potência antiinflamatória é devido uma regulação negativa de genes.
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502733499)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É um antagonista adrenérgico que promove um efeito vasodilatador por meio do bloqueio dos receptores α1 no endotélio vascular. Esta afirmativa se refere ao fármaco:
		
	 
	Prazosina
	
	Clonidina
	
	Dobutamina
	
	Fenilefrina
	
	Oximetazolina
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502748747)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre o mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, podemos afirmar:
		
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio e Sódio
	
	Liga-se a um receptor (GLUTAMATO) acoplado a canal de Cloreto que despolariza o neurônio
	
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de Cálcio que hiperpolariza o neurônio
	 
	Liga-se a um receptor (GABA) acoplado a canal de cloreto que hiperpolariza o neurônio
	
	È um neurotransmissor liberado por neurônios excitatórios
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502733502)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A metildopa e a clonidina são fármacos anti-hipertensivos de ação central que agem inibindo a liberação de neurotransmissores. Quanto ao mecanismo de ação estes fármacos podem ser classificados como:
		
	
	Antagonistas α2- adrenérgicos
	 
	Agonistas α2-adrenérgicos
	
	Benzodiazepínicos
	
	Antagonistas α1-adrenérgicos
	
	Agonistas α1-adrenérgicos
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201503495644)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	São fármacos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (ISRNA):
		
	
	Amitriptilina e imipramina
	 
	Maprotilina e reboxetina
	
	fluoxetina e paroxetina
	
	venlafaxina e duloxetina
	
	sertralina e citalopram
	   FARMACODINÂMICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201502748769)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos fármacos abaixo tem a ação mais curta?
		
	
	Meperidina
	
	Fentanil
	
	Metadona
	 
	Remifentanil
	
	Morfina
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201502733531)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina aumenta a força de contração do coração por aumentar indiretamente o cálcio intracelular. A ação direta deste fármaco é:
		
	
	Ativação da via da fosfolipase C
	
	Inibição do trocador Na+/ Ca++
	 
	Inibição da Na+/K+ ATPase
	
	Abertura de canais de Ca++
	
	Bloqueio de canais de Ca++
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502748768)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Marque a resposta correta sobre sindrome de abstinência a opióides:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	
	Ocorre sedação excessiva e é utilizado metadona no tratamento crônico
	
	O paciente apresenta miose, bradicardia e febre e utiliza-se morfina ou outro opióide para tratamento agudo
	 
	O paciente sente-se irritado, com midríase e taquicardia sendo utilizado para tratamento crônico metadona
	
	Ocorre irritabilidade e é tratado agudamente com metadona
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201503604155)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos antidepressivos abaixo apresenta menor risco de efeitos colaterais, haja vista sua maior seletividade?
		
	
	Moclobemida
	
	Carbonato de lítio
	
	Triancilpramina
	
	Amitriptilina
	 
	Fluoxetina
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502886981)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em relação ao zolpidem marque a alternativa correta:
		
	
	Se liga ao receptor BZ1 no receptor GABAA, promovendo um efeito alostérico negativo, diminuindo a frequência de abertura do canal de cloreto.
	
	Por atuar no receptor GABAA este fármaco possui efeito excitatório no sistema nervoso central.
	 
	Possui efeito hipnótico sendo indicado para a insônia inicial.
	
	Possui efeito anticonvulsivante.
	
	Entre as ações farmacológicas esperadas para este fármaco pode-se destacar o efeito ansiolítico e relaxante muscular.
		
	   FARMACODINÂMICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201503641446)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Com relação ao uso dos nitratos assinale a opção falsa:
		
	
	Aumentam os níveis de AMPc causando defosforilação da miosina e relaxamento;
	
	Podem causar tolerância;
	
	São agentes doadores de óxido nítrico;
	
	Não devem ser utilizados junto com o sildenafil pelo risco de hipotensão grave.
	 
	Impedem a redistribuição do fluxo coronariano para as áreas de isquemia;
		
	
	
	 2a Questão (Ref.: 201503641435)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Qual dos diuréticos abaixo seria melhor indicado para um paciente com insuficiência cardíaca congestiva crônica com ascite?
		
	 
	diurético de alça
	
	diurético poupador de potássio
	
	diurético tiazídico
	
	diurético osmótico
	
	diurético inibidor da anidrase carbônica
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201502748764)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É medicamento que aumenta o período refratário efetivo:
		
	
	Propranolol
	
	Nenhuma das respostas anteriores
	 
	Quinidina
	
	Lidocaína
	
	Amiodarona
		
	
	
	 4a Questão (Ref.: 201502886977)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Em uma overdose de heparina a sua atividade anticoagulante pode ser imediatamente bloqueada pela administração de:
		
	
	protrombina
	 
	protamina
	
	antitrombina III
	
	Vitamina K
	
	azul de metileno
		
	
	 5a Questão (Ref.: 201502748789)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Sobre os sequestrantes de ácidos biliares é correto afirmar que:
		
	
	São muito solúveis em água
	
	São amplamente absorvidos pelo TGI
	 
	Deve ser administrados junto às refeições
	
	Aumentam a absorção de vitamina K, varfarina e AAS
	
	Nenhuma das Anteriores
		
	   FARMACODINÂMICA II
	
	 1a Questão (Ref.: 201502748786)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Dentre os inibidores da HMGCoa redutase abaixo, qual não é bem absorvido com alimentos?
		
	 
	Pravastatina
	
	Fluvastatina
	
	Mevastatina
	
	Lovastatina
	
	Sinvastativa
		
	
	 2a Questão (Ref.: 201503427508)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	É uma associação farmacêutica justificável para o tratamento de asma crônica:
		
	
	O glicocorticóide terbutalina + beclometasona
	
	Salmeterol + o glicocorticóide salbutamol
	
	Ácido Acetil Salicílico + Beclometasona
	
	Salbutamol + Ibuprofeno
	 
	Salmeterol + fluticasona
		
	
	
	 3a Questão (Ref.: 201503289304)
	Pontos:0,1  / 0,1
	São mecanismos associados a resistência bacteriana frente aos antimicrobianos, Exceto:
		
	 
	Os fármacos induzem mutações genéticas nas bactérias, o que torna as mesmas resistente aos medicamentos
	
	As bactérias alteram a permeabilidade da parede, o que impede a entrada e atuação do fármaco
	
	Os fármacos ao penetrarem o citoplasma da bactéria pode ser imediatamente ser retirados da célula por proteínas bombas de efluxo
	
	As bactérias podem possuir plasmídeos, DNA circular extra presente no citoplasma, contendo genes associados à resistência aos antibióticos
	 
	Os fármacos selecionam bactérias contendo mutações genéticas, uma vez que as mais suscetíveis são eliminadas primeiramente e as resistente necessitam de um período maior para serem eliminadas, por isso a justificativa de terminar corretamente toda a terapia antibacteriana, seja de 7 dias ou de 10 dias
		
	
	 4a Questão (Ref.: 201503233159)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	A digoxina é um digitálico cardíaco utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca. Dentre as alternativas abaixo marque a que corresponde ao mecanismo de ação da digoxina:
		
	
	Inibe a fosfodiesterase cardíaca e vascular, aumentando a concentração de AMPc gerando maior força de contração do cardiomiócito e relaxamento do vaso aumentando o inotropismo e diminuindo a prós carga
	
	Bloqueia os receptores de vassopressina renais e vasculares, gerando vasodilatação e redução da reabsorção renal de água e diminuição do volume plasmático circulante
	 
	Inibe a enzima Na+/K+ ATPase, gerando um acúmulo de Na+ intracelular com posterior aumento de Ca2+ no retículo sarcoplasmático cardíaco, aumentando a contratilidade do cardiomiócito
	
	Ativa a óxido nítrico sintase, aumentando a síntese de NO e assim exercendo um efeito vasodilatador com redução da pré e da pós carga
	
	Ativa os receptores beta adrenérgicos seletivamente, aumentando o inotropismo e cronotropismo culminando com aumento da função cardíaca
		
	
	
	 5a Questão (Ref.: 201502748773)
	Pontos: 0,1  / 0,1
	Entre as drogas mais consumidas para os distúrbios do comportamento, estão os antidepressivos, que segundo a organização mundial da saúde, foi o grupo de medicamentos cujo consumo triplicou na última década. Sobre estes, a única alternativa incorreta é:
		
	
	Nenhuma das anteriores
	
	IMAOS (inibidores da monoamino oxidase) como a moclobemida atua na degradação preferencial de noradrenalina e 5-HT (5 hidróxi triptamina), porém deve-se ter cuidado com alimentos que contem tiramina pela possível ¿reação do queijo¿.
	 
	A bupropiona determina bloqueio de captação de noradrenalina e dopamina, por isso usado atualmente no tratamento do alcoolismo.
	
	Antidepressivos como a fluoxetina, também utilizada na ansiedade, bulimia e TOC (transtorno obsessivo compulsivo) age pela inibição seletiva da captura de serotonina nas sinapses nervosas.
	
	Todos esses medicamentos têm um tempo de início de ação, por isso seus efeitos farmacológicos podem demora de 15 a 30 dias para serem percebidos.