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TECIDOS CONJUNTIVOS SANGUE CARACTERIZAÇÃO Líquido contido no aparelho circulatório; Coração: bombeamento regular e unidirecional; Constituição: glóbulos sangüíneos + plasma; Hemocitopoese ou hemopoiese – diferenciação de células-tronco da medula óssea; Volume total – 7% do peso corporal (5L/70kg); CARACTERIZAÇÃO Fase líquida: PLASMA Fase sólida: ERITRÓCITOS LEUCÓCITOS PLAQUETAS ORIGEM EMBRIOLÓGICA Ilhotas sanguíneas - mesoderma do saco vitelino Hemopoiese - fígado, baço e medula óssea Cessa - fígado e baço no nascimento Pós-natal: medula óssea hematogênica FUNÇÕES TRANSPORTE : gases, nutrientes, catabólitos, hormônios, proteínas, células de defesa, íons; Regulação da temperatura Equilíbrio hidroeletrolítico, osmótico e ácido-básico MÉTODOS DE ESTUDO Esfregaço sanguíneo – corantes da família Romanovsky (Giemsa, Wright, Rosenfeld, Leishman); Grânulos Azurófilos – corados por azures (púrpura); Eosinófilo, Neutrófilo, Basófilo; Hematócrito – número de eritrócitos/ unidade de volume. PLASMA 90% água 9% proteínas, aminoácidos e hormônios 1% íons inorgânicos PRINCIPAIS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ALBUMINA (pressão osmótica) ALFA-1, ALFA-2 E BETA GLOBULINAS - transporte de ferro, cobre e lipídios GAMA GLOBULINAS – Ig (anticorpos) FIBRINOGÊNIO – coagulação outras ERITRÓCITOS Mamíferos: anucleados, bicôncavos, sem organelas Forma mantida pelo citoesqueleto Determinantes p/ grupos sanguíneos Vida média: 120 dias ERITRÓCITOS Função: hematose (troca gasosa) Concentração normal: 4,5 e 5,5 milhões/mm3 Até 1% de reticulócitos (imaturos) Após 120 dias – fagocitose no baço HEMOGLOBINA Pigmento protéico básico conjugado com ferro: - 4 moléculas de Fe / transportam 4 O2; - 3 tipos normais: *A1 – 97% adultos; *A2 – 2% adultos; *F – 1% adultos, 100% embrião (afin. O2 materno) HEMOGLOBINA Oxi-hemoglobina – pulmões – alta pressão de O2; - tecidos – baixa pressão de O2 – transferência; Carbamino-hemoglobina – tecidos p/ pulmão – liberação de CO2; - CO2 - > parte dissolvido no sangue; Carbo-hemoglobina – > afinidade pelo CO do que pelo O2; - deficiência na oxigenação dos tecidos. HEMOGLOBINA Anemia Falciforme – mutação genética; – hemácia em foice; – sem flexibilidade, frágil, vida curta; -hipóxia – deficiência em O2; Anemias- baixa [ ] hemog; - baio nº eritrócito. ERITRÓCITOS ERITRÓCITOS LEUCÓCITOS Glóbulos brancos – 6.000-10.000/mm3 Células especializadas de defesa Diapedese, Apoptose no conjuntivo Quimiotaxia Leucocitose e leucopenia GRANULÓCITOS AGRANULÓCITOS NEUTRÓFILO BASÓFILO LINFÓCITO EOSINÓFILO MONÓCITO MONÓCITO GRANULÓCITOS Grânulos específicos Núcleo de forma irregular Vida média de alguns dias Afinidade tintorial dos grânulos: neutrófilos, eosinófilos e basófilos NEUTRÓFILO Polimorfonuclear – 2 a 5 lóbulos Sangue – esféricos / tecidos – amebóides e fagocitários; Mulheres – pequeno apêndice – cromossomo X heterocromático (inativo) - corpúsculo de Barr Granulações específicas pequenas: lisozima, fosfatase alcalina Grânulos azurófilos (lisossomas primários) Bastonetes – imaturos (núcleo em bastão) NEUTRÓFILO Função: defesa celular contra microrganismos (fagócito profissional); 60-70% dos leucócitos; Pus - bactérias e neutrófilos mortos, material semidigerido e líquido extracelular – falha na defesa. NEUTRÓFILO NEUTRÓFILO NEUTRÓFILO NEUTRÓFILO EOSINÓFILO Núcleo bilobulado Grânulos ovóides – internum – cristalóide pt. básica; - externum – fosf. ácida (lisossomos); Função: fagocitose de complexos Ag-Ac (alergia/asma) defesa contra parasitas (liberação grânulos) 2-4% dos leucócitos EOSINÓFILO EOSINÓFILO EOSINÓFILO EOSINÓFILO EOSINÓFILO BASÓFILO Núcleo volumoso e irregular, forma de S – obscurecido pelos grânulos; Grânulos basófilos grandes e elétrodensos - Heparina, Histamina e fatores quimiotáticos Receptores para IgE na membrana Função: participação nos processos alérgicos 0-1% dos leucócitos BASÓFILO BASÓFILO BASÓFILO BASÓFILO BASÓFILO AGRANULÓCITOS Grânulos azurófilos inespecíficos Núcleo regular LINFÓCITOS e MONÓCITOS NEUTRÓFILO BASÓFILO LINFÓCITO EOSINÓFILO MONÓCITO MONÓCITO LINFÓCITOS Família de células esféricas c/ núcleo esférico; Citoplasma escasso; Com ou sem grânulos azurófilos; Vida média: alguns dias até muitos anos; Recirculação. LINFÓCITOS Linfócito B – maduros da medula, - diferenciação em cls. B da memória em plasmócitos (produção de anticorpos), Linfócito T – maturação no timo, - diferenciação em T da memória, T helper, T supressor (encerra resposta imune), T citotóxico (destroem células estranhas); Linfócito NK (natural killer) – atacam cls. cancerosas e células c/ vírus. LINFÓCITOS LINFÓCITOS LINFÓCITOS LINFÓCITOS LINFÓCITOS MONÓCITO Núcleo chanfrado (reniforme) Citoplasma – REG pco desenvolvido, Golgi grande (formação de lisossomos), grânulos azurófilos finos; Precursor do macrófago (fagócito profissional/tecido); Sistema mononuclear fagocitário; 3-8% dos leucócitos. MONÓCITO MONÓCITO MONÓCITO MONÓCITO MONÓCITO MONÓCITO MONÓCITO PLAQUETAS Fragmento citoplasmático discóide do megacariócito; Tempo médio de vida – 10 dias; Glicocálix desenvolvido – adesividade e absorção; Hialômero – actina e miosina/canalículos ligação MP; Granulômero (cromômero) – serotonina, fibrinogênio; Função: participa na hemostasia, coagulação; 200.000 – 400.000/mm3 PLAQUETAS PLAQUETAS PLAQUETAS PLAQUETAS COAGULAÇÃO 1) AGREGAÇÃO PRIMÁRIA – local de lesão – pt. plasma e plaquetas sobrepõe colágeno tec. adjacente; - forma TAMPÃO PLAQUETÁRIO. 2) AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA – plaquetas do tampão liberam ADP; - aumenta a agregação; COAGULAÇÃO 3) COAGULAÇÃO – interação em cascata de fatores: - do plasma, dos vasos e das plaquetas; - estímulo de agregação de 13 proteínas; - formam FIBRINA – rede tridimensional protéica; - aprisiona plaquetas, leucócitos e hemácias; - formação do COÁGULO; - HEMOFILIA – deficiência no fator VIII da cascata. COAGULAÇÃO 4) RETRAÇÃO DO COÁGULO – saliência retraída pela contração das plaquetas; 5) REMOÇÃO DO COÁGULO – após reparação da parede; - remoção pela plasmina do sangue e enzimas lisossomais das plaquetas;
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