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Tecido Sanguíneo

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TECIDOS CONJUNTIVOS
SANGUE
CARACTERIZAÇÃO
 Líquido contido no aparelho circulatório;
 Coração: bombeamento regular e unidirecional;
 Constituição: glóbulos sangüíneos + plasma;
 Hemocitopoese ou hemopoiese
– diferenciação de células-tronco da medula óssea;
 Volume total – 7% do peso corporal (5L/70kg);
CARACTERIZAÇÃO
 Fase líquida: PLASMA
 Fase sólida: ERITRÓCITOS
LEUCÓCITOS
PLAQUETAS
ORIGEM EMBRIOLÓGICA
 Ilhotas sanguíneas - mesoderma do
saco vitelino
 Hemopoiese - fígado, baço e 
medula óssea
 Cessa - fígado e baço no nascimento
 Pós-natal: medula óssea hematogênica
FUNÇÕES
 TRANSPORTE : gases, nutrientes,
catabólitos, hormônios, proteínas,
células de defesa, íons;
 Regulação da temperatura
 Equilíbrio hidroeletrolítico, osmótico e
ácido-básico
MÉTODOS DE ESTUDO
 Esfregaço sanguíneo – corantes da família
Romanovsky (Giemsa, Wright, Rosenfeld, Leishman);
 Grânulos Azurófilos – corados por azures (púrpura);
 Eosinófilo, Neutrófilo, Basófilo;
 Hematócrito – número de eritrócitos/
unidade de volume.
PLASMA
 90% água
 9% proteínas, aminoácidos e 
hormônios
 1% íons inorgânicos
PRINCIPAIS PROTEÍNAS 
PLASMÁTICAS
 ALBUMINA (pressão osmótica)
 ALFA-1, ALFA-2 E BETA GLOBULINAS
- transporte de ferro, cobre e lipídios
 GAMA GLOBULINAS – Ig (anticorpos)
 FIBRINOGÊNIO – coagulação
 outras
ERITRÓCITOS
 Mamíferos: anucleados, bicôncavos, 
sem organelas
 Forma mantida pelo citoesqueleto
 Determinantes p/ grupos sanguíneos
 Vida média: 120 dias
ERITRÓCITOS
 Função: hematose (troca gasosa)
 Concentração normal: 4,5 e 5,5 
milhões/mm3
 Até 1% de reticulócitos (imaturos)
 Após 120 dias – fagocitose no baço
HEMOGLOBINA
 Pigmento protéico básico conjugado com ferro:
- 4 moléculas de Fe / transportam 4 O2;
- 3 tipos normais:
*A1 – 97% adultos;
*A2 – 2% adultos;
*F – 1% adultos, 100% embrião (afin. O2 materno)
HEMOGLOBINA
 Oxi-hemoglobina
– pulmões – alta pressão de O2;
- tecidos – baixa pressão de O2 – transferência;
 Carbamino-hemoglobina
– tecidos p/ pulmão – liberação de CO2;
- CO2 - > parte dissolvido no sangue;
 Carbo-hemoglobina
– > afinidade pelo CO do que pelo O2;
- deficiência na oxigenação dos tecidos.
HEMOGLOBINA
 Anemia Falciforme – mutação genética;
– hemácia em foice;
– sem flexibilidade, frágil, vida curta;
-hipóxia – deficiência em O2;
 Anemias- baixa [ ] hemog;
- baio nº eritrócito.
ERITRÓCITOS
ERITRÓCITOS
LEUCÓCITOS
 Glóbulos brancos – 6.000-10.000/mm3
 Células especializadas de defesa
 Diapedese, Apoptose no conjuntivo
 Quimiotaxia
 Leucocitose e leucopenia
 GRANULÓCITOS 
 AGRANULÓCITOS
NEUTRÓFILO
BASÓFILO LINFÓCITO
EOSINÓFILO
MONÓCITO MONÓCITO
GRANULÓCITOS
 Grânulos específicos
 Núcleo de forma irregular
 Vida média de alguns dias
 Afinidade tintorial dos grânulos:
neutrófilos, eosinófilos e basófilos
NEUTRÓFILO
 Polimorfonuclear – 2 a 5 lóbulos
 Sangue – esféricos / tecidos – amebóides e fagocitários;
 Mulheres – pequeno apêndice – cromossomo X 
heterocromático (inativo) - corpúsculo de Barr
 Granulações específicas pequenas: 
lisozima, fosfatase alcalina
 Grânulos azurófilos (lisossomas primários)
 Bastonetes – imaturos (núcleo em bastão)
NEUTRÓFILO
 Função: defesa celular contra microrganismos
(fagócito profissional);
 60-70% dos leucócitos;
 Pus - bactérias e neutrófilos mortos, material
semidigerido e líquido extracelular
– falha na defesa.
NEUTRÓFILO
NEUTRÓFILO
NEUTRÓFILO
NEUTRÓFILO
EOSINÓFILO
 Núcleo bilobulado
 Grânulos ovóides – internum – cristalóide pt. básica;
- externum – fosf. ácida (lisossomos);
 Função: fagocitose de complexos Ag-Ac (alergia/asma)
defesa contra parasitas (liberação grânulos)
 2-4% dos leucócitos
EOSINÓFILO
EOSINÓFILO
EOSINÓFILO
EOSINÓFILO
EOSINÓFILO
BASÓFILO
 Núcleo volumoso e irregular, forma de S 
– obscurecido pelos grânulos;
 Grânulos basófilos grandes e elétrodensos
- Heparina, Histamina e fatores quimiotáticos
 Receptores para IgE na membrana
 Função: participação nos processos alérgicos
 0-1% dos leucócitos
BASÓFILO
BASÓFILO
BASÓFILO
BASÓFILO
BASÓFILO
AGRANULÓCITOS
 Grânulos azurófilos inespecíficos
 Núcleo regular
 LINFÓCITOS e MONÓCITOS
NEUTRÓFILO
BASÓFILO LINFÓCITO
EOSINÓFILO
MONÓCITO MONÓCITO
LINFÓCITOS
 Família de células esféricas c/ núcleo esférico;
 Citoplasma escasso;
 Com ou sem grânulos azurófilos;
 Vida média: alguns dias até muitos anos;
 Recirculação.
LINFÓCITOS
Linfócito B – maduros da medula,
- diferenciação em cls. B da memória
em plasmócitos (produção de anticorpos),
Linfócito T – maturação no timo,
- diferenciação em T da memória, T helper,
T supressor (encerra resposta imune),
T citotóxico (destroem células estranhas);
Linfócito NK (natural killer) – atacam cls. cancerosas e
células c/ vírus.
LINFÓCITOS
LINFÓCITOS
LINFÓCITOS
LINFÓCITOS
LINFÓCITOS
MONÓCITO
 Núcleo chanfrado (reniforme)
 Citoplasma – REG pco desenvolvido, Golgi grande 
(formação de lisossomos), grânulos azurófilos finos;
 Precursor do macrófago (fagócito profissional/tecido);
 Sistema mononuclear fagocitário;
 3-8% dos leucócitos.
MONÓCITO
MONÓCITO
MONÓCITO
MONÓCITO
MONÓCITO
MONÓCITO
MONÓCITO
PLAQUETAS
 Fragmento citoplasmático discóide do megacariócito;
 Tempo médio de vida – 10 dias;
 Glicocálix desenvolvido – adesividade e absorção;
 Hialômero – actina e miosina/canalículos ligação MP; 
 Granulômero (cromômero) – serotonina, fibrinogênio;
 Função: participa na hemostasia, coagulação;
 200.000 – 400.000/mm3
PLAQUETAS
PLAQUETAS
PLAQUETAS
PLAQUETAS
COAGULAÇÃO
1) AGREGAÇÃO PRIMÁRIA – local de lesão
– pt. plasma e plaquetas sobrepõe colágeno tec. adjacente;
- forma TAMPÃO PLAQUETÁRIO.
2) AGREGAÇÃO SECUNDÁRIA
– plaquetas do tampão liberam ADP;
- aumenta a agregação;
COAGULAÇÃO
3) COAGULAÇÃO – interação em cascata de fatores:
- do plasma, dos vasos e das plaquetas;
- estímulo de agregação de 13 proteínas;
- formam FIBRINA – rede tridimensional protéica;
- aprisiona plaquetas, leucócitos e hemácias;
- formação do COÁGULO;
- HEMOFILIA – deficiência no fator VIII da cascata.
COAGULAÇÃO
4) RETRAÇÃO DO COÁGULO
– saliência retraída pela contração das plaquetas;
5) REMOÇÃO DO COÁGULO
– após reparação da parede;
- remoção pela plasmina do sangue e
enzimas lisossomais das plaquetas;

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