ESTUDO DIRIGIDO

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Em relação aos fármacos defina:
Absorção: 
Eliminação: 
Efeito de primeira de passagem: 
Metabolização:
Transporte na corrente sanguínea(Distribuição): 
Dadas as afirmativas:
A absorção de medicamentos abrange sua progressão a partir do momento em que são adminsitrados; passam, em seguida pelos tecidos até se tornarem biodisponíveis para o corpo.
As diferentes formulações farmacêuticas como comprimidos ou drágeas protegem os fármacos do pH ácido do estômago
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Considere as afirmativas
O transporte passivo não necessita de nenhuma energia celular, os fármacos se deslocam de uma área de maior concentração para outra de menor concentração.
Os íons usam o transporte passivo para entrar nas células através da membrana plasmática por difusão simples
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Nenhuma
Um fármaco é uma substância química que afeta a função fisiológica de modo específico atuando sobre proteínas-alvo. Cite os alvos farmacológicos: 
Considere as alternativas
I - Os fármacos são totalmente específicos nas suas ações. 
II- Em muitos casos, o aumento da dose afeta outros alvos diferentes do alvo principal, podendo resultar em efeitos adversos.
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Nenhuma
Que via de administração tem maior probabilidade de submeter uma droga a um efeito de primeira passagem?
Inalação
Oral
Sublingual 
Intramuscular (IM)
Descreva três vias de administração relacionando uma vantagem com uma desvantagem.
Em relação a ligação dos fármacos e seus receptores são feitas as seguintes afirmativas:
I - Quanto menor a afinidade do fármaco pelo receptor, menor a concentração em que produz determinado nível de ocupação. 
 II - Os mesmos princípios são aplicados quando duas ou mais substâncias competem pelos mesmos receptores; cada uma tem o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outra.
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Nenhuma 
Compare as vias de administração, oral, intravenosa e Intramuscular em relação à velocidade de chegada do fármaco ao sítio de ação. 
A partir do gráfico abaixo, responda:
Qual é a via intravenosa? Justifique sua resposta.
Qual a concetração máxima e o tempo atingidos pela via oral?
Defina:
Agonismo total ou pleno: 
Agonismo parcial: 
Agonismo inverso:
 Antagonismo irreversível ou não competitivo: 
Antagonismo reversível ou competitivo: 
Potencializador ou ativador alostérico: 
Defina biodisponibilidade? 
Em relação a propriedades físico-químicas dos fármacos. Afirma-se:
I - As substâncias insolúveis em lipídios estão principalmente confinadas ao plasma e ao líquido intersticial; a maioria não penetra no cérebro após administração aguda. 
II - As substâncias lipossolúveis alcançam todos os compartimentos e podem acumular-se no tecido adiposo. 
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Nenhuma 
Sobre a metabolização dos fármacos são feitas as seguintes afirmativas:
I - As reações de fase I envolvem reações enzimáticas das CYP (citocromo P 450 NADPH oxido redutase) formando produtos muito menos reativos do ponto de vista químico.
II – Os metabólitos são algumas vezes farmacologicamente ativos, tóxicos ou carcinogênicos; 
Está correto o que se afirma em:
Somente em I
Somente em II
Em I e II
Nenhuma
Marque a alternativa errada
As reações de fase I são reações de trans
As reações de fase II consistem em conjugação (por exemplo, glicuronidação) de um grupo reativo formando produtos inativos e facilmente excretáveis.
A indução de enzimas por outros fármacos e substâncias químicas pode acelerar acentuadamente o metabolismo hepático das substâncias. 
Algumas substâncias apresentam rápido metabolismo hepático "de primeira passagem" o que influenciará muito pouco a biodisponibilidade oral.
Explique matematicamente a eliminação renal, envolvendo os processos de filtração, secreção e reabsorção.
Defina receptor inotrópico.
O que se entende por receptores metabotrópicos.
Explqiue o EC50.
A partir do gráfico abaixo explique porque o fármaco X é mais potente que o fármaco Y.
Qual agonista é mais eficaz total ou parcial? Justifique sua resposta?
O gráfico abaixo representa:
Agonista Parcial
Agonista Total
Antagonista irreversível 
Antagonista reversível
A partir do grafico abaixo reconheça os tipos de agonistas?
Linha verde?
Linha vermelha?
Linha Azul?