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Avaliando Genética

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Genética TANIA 
AVALIANDO 1 
1- Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos 
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª 
geração, o resultante do: 
 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 
2 -Cruzando-se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão: 
 50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes 
 
3 - Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo (I)______ podem ter filhos 
albinos. O gene para o albinismo é (II)_________ e não se manifesta nos indivíduos (III)______. São 
albinos apenas os indivíduos de genótipo (IV)______. No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV 
devem ser preenchidas, correta e respectivamente, por: 
 Aa, recessivo, heterozigotos e aa. 
 
4 -O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a 
compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação 
dos gametas. A 1ª lei de Mendel considera que: 
 
 os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par 
de fatores considerado. 
 
5 - Atualmente, a genética proporciona ferramentas importantes para a investigação das funções 
dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. Tais investigações podem levar a várias 
aplicações do conhecimento. Dentre as assertivas abaixo marque a que NÃO tem relação com as 
aplicações do conhecimento em Genética. 
 
 Intervenções terapêuticas definidas de acordo com o perfil genético do doente, 
o que faz com que as chances de sucesso de tratamento sejam menores. 
 
6 - (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu 
subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos 
cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que 
hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do 
zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira 
independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, 
tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de 
cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
Avaliando 2 
 
1 - Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, 
possa expressar este alelo, ele deverá ser: 
 
 homozigoto. 
2 - Marque a alternativa correta: 
 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém 
vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos 
seres vivos. 
3 - Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de 
reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são 
denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas 
divisões meióticas. 
 
4 - A síndrome de Down é um distúrbio autossômico e é causada pela trissomia do cromossomo 
21. Cerca de 1 criança em 800 nascem com síndrome de Down, quando a mãe possui faixa etária 
de 25 a 30 anos. Mas a partir dos 32 anos a incidência começa a aumentar chegando de 1 criança 
em 100 aos 40 anos e de 1 criança em 25 aos 44 anos. Com relação a este aumento de incidência e 
a idade da mãe assinale a única alternativa correta. 
 
 Esta alta incidência ocorre porque as mulheres já nascem com os ovócitos na 
prófase I da meiose I e estes só vão continuar a meiose quando a mulher atingir 
a maturidade sexual. 
5 - Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá 
apresentar 
 
 maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o 
crescimento de órgãos e tecidos. 
6 - Considere as seguintes fases da mitose: I. telófase II. metáfase III. anáfase. Considere também 
os seguintes eventos: a - As cromátides-irmãs movem-se para os pólos opostos da célula. b - Os 
cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula. c - A carioteca e o nucléolo reaparecem. 
Assinale a alternativa que relaciona corretamente cada fase ao evento que a caracteriza. 
 
 I - c; II - b; III - a 
 
 
Avaliando 3 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de 
DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus 
apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- 
O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da 
divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo 
de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de 
tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção 
de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, 
ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que 
apresenta todas as opções corretas: 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada por 
uma sequência de: 
 três nucleotídeos do RNA 
Qual o açúcar que faz parte da estrutura do nucleotídeo do DNA? 
 
 Desoxirribose 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: 
 Genoma 
Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações necessárias 
para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a partir dele, 
elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente: 
 Genes. 
O RNA ou ácido ribonucleico é uma molécula importante que, diferente do DNA, apresenta o 
açúcar ribose e a uracila em vez de timina. Os principais tipos de RNA são: mensageiro, 
transportador e ribossomal. Sobre o RNA ribossomal é correto afirmar que eles são aqueles que: 
 
 Fazem parte da estrutura do ribossomo, junto com diversas outras proteínas, e 
catalisam a ligação entre dois aminoácidos na síntese de proteínas. 
Avaliando 4
1 - Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por 
Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças 
mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. 
Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é 
correto afirmar que: 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição 
independente. 
 
2 - Sobre o Princípio da Distribuição Independente verifique as alternativas corretas abaixo. I) 
Estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.] II) Em um processo 
reprodutivo sexualmente, um genitor transmite um alelo de cada locus para sua prole. Este 
princípio impõe que o alelo transmitido de um locus (liso ou rugoso) não tem efeito sobre qual 
alelo é transmitido no outro locus (alto ou baixo). III) Estabelece que organismos que se 
reproduzem sexualmente possuem genes que ocorrem em pares e que apenas um membro desse 
par é transmitido à prole. 
 
 As alternativas I e II estãocorretas 
 
3 - No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher 
 
 Quadrado e círculo 
 
4 - Em uma investigação de uma possível doença monogênica ou mendeliana, o heredograma 
revelou que embora os pais não fossem acometidos pela doença, um dos seus filhos era afetado 
pela doença. Esta observação permitiu postular que se trata de uma doença de padrão: 
 Autossômica recessiva 
 
5 - As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, 
que vai de acordo com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão 
estas doenças são também chamadas de: 
 Mendelianas 
 
6 - A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores 
desse distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em 
alimentos contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, 
causando na criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por 
ser uma doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, 
desde que estes pais tenham genótipos: 
 
 Aa e Aa 
Avaliando 5
1 - Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 pares não 
apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros cromossomos, chamados de 
heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: enquanto as mulheres 
apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que foram denominados XX, os 
homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente homólogo a X, que foi 
denominado Y. Os 22 pares de cromossomos somáticos observados nos tecidos é denominado de: 
 
 autossomos 
 
2 - Se um homem portador de uma doença ligada ao X recessiva tiver um filho portador desta 
mesma doença podemos afirmar que: 
 
 O filho recebeu o gene defeituoso de sua mãe 
 
3 - O conceito de crossing-over é: 
 
 Processo onde há troca de material genético entre cromossomos homólogos durante a 
meiose. 
 
4 - Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos 
e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também 
chamados de heterossomos por que: 
 
 Não são homólogos 
 
5 - Mulheres produzem apenas óvulos contendo o cromossomo X, enquanto homens são capazes 
de produzir espermatozoides contendo o cromossomo X e espermatozoides contendo o 
cromossomo Y. Por esta razão, o sexo feminino é chamado de sexo: 
 
 Homogamético 
 
6 - Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras 
doenças são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes 
localizados nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado: 
 
 Ligada ao sexo 
 
Avaliando 6
1 - A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série 
de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica, além de outras situações em que se faz 
necessário o estudo do cromossomo. Esta análise esta relacionada ao campo da genética 
conhecida como? 
 
 Citogenética clínica. 
 
2 - Devido à um erro na produção dos gametas de um dos pais algumas crianças do sexo masculino 
podem possuir dois cromossomos X e serem portadores do cariótipo 47, XXY. Estes meninos 
exibem geralmente características em comum, caracterizando uma síndrome. Esta síndrome 
denomina-se: 
 Síndrome de Klinefelter 
 
3 - Existem quatro padrões de herança monogenética, entre eles a Herança Autossômica Recessiva 
que tem como característica: 
 
 Ocorrer apenas em homozigotos, ou seja, são necessários dois alelos mutantes para gerar o 
fenótipo anormal 
 
4 - A perda de um cromossomo de um par, fazendo com que a célula tenha apenas um dos 
cromossomos deste par, é chamada de: 
 
 Monossomia 
 
5 - O conhecimento da relação entre a mutação cromossômica e as resultantes disfunções no 
desenvolvimento, através de análises moleculares e genéticas, pode nos trazer dados da 
identidade de genes específicos responsáveis pelo fenótipo anormal, para que se possa realizar um 
aconselhamento genético nas famílias de pacientes sindrômicos, dado que algumas síndromes 
apresentam recorrência e podem estar ligadas inclusive à idade materna. Sendo assim, a 
citogenética clínica é uma área que se dedica ao estudo cromossômico (exame de cariótipo) 
associado à descrição clínica de anomalias genéticas que leva à descrição de síndromes causadas 
por anomalias numéricas e estruturais dos cromossomos autossomos e sexuais. A citogenética 
convencional tem uma capacidade muito poderosa para fazer a análise do genoma quanto: 
 
 às aberrações que envolvem tanto os ganhos e perdas de partes do genoma 
como os rearranjos dentro e entre os cromossomos. 
6 - O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com 
metade do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, 
geralmente, ocorrem devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. 
Estas mutações cromossômicas do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as 
aneuploidias assinale a alternativa correta: 
 
 A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se 
caracteriza pela trissomia do cromossomo 21. 
 
Avaliando 7
1 - Considerem as seguintes etapas da clonagem do DNA de qualquer organismo. I- Unir os dois 
fragmentos de DNA de maneira covalente. II-Selecionar ou identificar as células hospedeiras que 
contenham o DNA recombinante. III- Transferir o DNA recombinante para uma célula hospedeira. 
IV- Cortar o DNA em localizações específicas. V- Selecionar uma molécula de DNA capaz de 
autorreplicação. Qual das alternativas indica a ordem temporal correta em que essas etapas 
ocorrem? 
 
 IV V I III II. 
 
2 - A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA 
em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): 
 Enzimas de restrição 
 
3 - A vacina contra a hepatite A e B é um produto biotecnológico. O nome comercial é Vacina 
Adsorvida Hepatite A e Hepatite B (recombinante) e tem na sua composição preparações do vírus 
da hepatite A (VHA) purificado e inativado e do antígeno de superfície da hepatite B (HBsAg) 
purificado (geneticamente manipulado por DNA recombinante), separadamente adsorvidos em 
sais de alumínio. A clonagem do DNA é o principal processo da tecnologia do DNA recombinante 
sobre este tema é correto falar que: 
 
 um DNA recombinante é a união do gene de uma proteína com um 
plasmídeo. 
 
4 - A tecnologia do DNA recombinante está revolucionando a sociedade desde 1970. A cada dia nos 
surpreendemos com o uso de novas técnicas e de novos tratamentos. Os transgênicos são 
produtos desta revolução da Engenharia Genética. A sociedade foi pega de surpresa com a 
chegada destes super vegetais e animais geneticamente modificados. O que um geneticista 
criterioso, que é a favor dos transgênicos, diria para um leigo que está com receio de se alimentar 
destes produtos? 
 
 Os transgênicos são alimentos seguros, mas podem causar processos 
alérgicos como qualquer alimento não transgênico. 
 
5 - Os avanços na área de genética molecular possibilitaram a criação de exames capazes de 
detectar alterações na sequência de nucleotídeos dos genes de uma célula. Este tipo de técnica é 
conhecida como "blotting" e faz uso de sondas genéticas. O que é uma sonda genética? 
 
 são filamentos de DNA ou RNA de fita única, capazes de se ligar por 
complementariedade de bases a uma sequência específica de nucleotídeos 
 
6 - Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus queinfectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos 
nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Bacteriófagos 
 
Avaliando 8
1 - O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou 
hereditária e afeta um terço da população, sendo responsável por 20% de todas as mortes. A 
sobrevivência depende muito de um diagnóstico precoce. Para caracterizar o câncer como uma 
doença genética hereditária o profissional de saúde deve identificar, principalmente: 
 
 Mutações no DNA. 
 
2 - A maioria dos eventos genéticos que causam câncer ocorre ao longo da vida do indivíduo, nos 
seus tecidos somáticos. Como esses eventos ocorrem em células somáticas, eles não são 
transmitidos para gerações futuras. Entretanto, é possível que ocorram tais mutações em células 
de linhagem germinativa. Quando há envolvimento de células germinativas: 
 
 O câncer poderá ser transmitido aos descendentes 
 
 
 
3 - (UFPR 2006) Todas as células contêm proto-oncogenes que podem ser alterados e se 
transformar em genes causadores de câncer. Por que as células possuem tais genes? 
 
 Proto-oncogenes são necessários para o controle normal da divisão celular. 
 
4 - O câncer é uma doença genética, independentemente de ocorrer de forma esporádica ou 
hereditária, pois a carcinogênese sempre inicia com danos: 
 
 No DNA. 
 
5 - As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer 
geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor 
e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 Oncogenes 
 
6 - A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos 
grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de 
processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os 
avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o 
desenvolvimento como: 
 
 Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-
relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células 
diferentes. 
 
AVALIANDO 9
1 - Na elaboração e posterior expressão de um DNA recombinante existem passos a serem 
seguidos e eles devem ser sequenciais. Indique abaixo qual a sequencia correta: 
 Cortar o plasmídeo com a enzima de restrição; retirar o gene a ser expresso do cromossomo 
com a enzima de restrição; ligar do gene a ser expresso ao plasmídeo com a DNA ligase; 
inserir o DNA recombinante dentro de uma bactéria; multiplicar a bactéria para expressão 
do gene. 
 
 
2 - A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de 
ocorrência destas etapas é: 
 
 Desnaturação/anelamento/extensão 
 
 
3 - As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição cortam em fragmentos a longa cadeia de 
DNA. Em seguida, os fragmentos gerados através da digestão pelas enzimas de restrição podem ser 
analisados através da técnica de: 
 Eletroforese de DNA em gel de agarose 
4 - A técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem provocado um grande impacto nas 
principais áreas da Biotecnologia. A PCR NÃO é utilizada para: 
 
 promover o cruzamento entre espécies diferentes de bacterias 
 
 
5 - As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam 
em fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de 
tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA. 
 As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
6 - As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. 
Com relação a essas substâncias é correto afirmar que: 
 
 são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados. 
 
AVALIANDO 10 
 
1 - Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em 
testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os 
critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os 
testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo 
ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX 
VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de EX VIVO, podemos dizer que: 
 As células alvo são 
geneticamente 
modificadas fora do 
organismo e, só 
depois, 
transplantadas 
para o indivíduo. 
 
2 - Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em 
testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os 
critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os 
testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, 
podendo ter resultados equívocos. Para o sucesso da Terapia Gênica, são necessários os seguintes 
fatores: I- que não ocorra efeitos indesejáveis. II- que se mantenha a produção, em níveis 
desejáveis, do produto do gene introduzido. III- que ocorra a super-expressão do gene introduzido. 
A(s) afirmativa(s) CORRETA(s) é(são): 
 
 I e II, somente. 
 
3 - A farmacogenética e a farmacogenômica tratam da influência dos fatores genéticos na resposta 
aos medicamentos. Ambas buscam identificar genes que: 
I) Não estejam relacionados a doenças. 
II) Modulem respostas aos medicamentos. 
III) Afetem a farmacocinética e farmacodinâmica de medicamentos. 
IV) Estejam associados a reações adversas à medicação. 
A partir das alternativas acima identifique as que estejam corretas: 
 
 Apenas as 
alternativas II, III 
e IV. 
 
4 - Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em 
testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os 
critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os 
testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, podendo 
ter resultados equívocos. Existem principalmente dois tipos de estratégias na terapia gênica, a EX 
VIVO e a IN VITRO. Com a relação a estratégia de IN VIVO, podemos dizer que: 
 
 Os genes são 
introduzidos 
diretamente nas 
células alvo, ou 
seja, no tecido 
do indivíduo a 
ser tratado. 
 
5 - Um pesquisador quer desenvolver a cura de uma doença genética de carácter autossômico 
recessivo, denominada fenilcetonúria. Esta doença gera um erro no metabolismo da fenilalanina, 
fazendo com que este aminoácido se acumule na corrente sanguínea. Estes pacientes devem ter 
uma dieta controlada desde criança, com baixa ingesta de proteínas, ou sofrerão de retardamento 
mental severo, dentre outras caraterísticas. Uma possível cura é introduzir um gene funcional 
nestes pacientes, capaz de produzir a enzima fenilalanina hidroxilase que metaboliza a fenilalanina. 
Qual técnica abaixo seria indicada no tratamento destes pacientes? 
 
 Terapia 
Gênica 
 
6 - Durante muitos anos, o diagnóstico genético foi baseado apenas em critérios clínicos e em 
testes bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. Porém, os 
critérios clínicos são ambíguos e muita das vezes demora anos para que sejam desenvolvidos. Já os 
testes bioquímicos são geralmente estudos caros que requerem procedimentos invasivos, 
podendo ter resultados equívocos. Com relaçãoa terapia gênica, podemos afirmar que: 
 É a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado 
pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
SIMULADO 1 
 
1 - Na herança genética, a transmissão de um caráter depende da dominância e recessividade 
desse caráter. Defina e diferencie herança dominante de recessiva. 
Compare com a sua resposta: Herança Dominante: O Fenótipo é alterado e se expressa do mesmo 
modo em homozigotos e em heterozigotos. Herança Recessiva: O Fenótipo só é alterado quando 
se expressa em homozigotos 
2 - A gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de 
reprodução sexuada. As células germinativas primordiais humanas são reconhecíveis na quarta 
semana de desenvolvimento, fora do embrião propriamente, no endoderma do saco vitelino. 
Tanto a gametogênese masculina como gametogênese feminina exigem a meiose, mas possuem 
diferenças importantes nos detalhes e no tempo despendido, o que pode ter consequências 
clínicas e genéticas para a progênie. Cite essas diferenças primordiais: 
Compare com a sua resposta: Feminina: É iniciada antes, durante a vida fetal, em um número 
limitado de células. Masculina: Ao contrário da feminina, a meiose masculina é iniciada 
continuamente em muitas células a partir da população celular, em divisão por toda a vida adulta 
do homem. 
 
3 - Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de 
reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são 
denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por sucessivas 
divisões meióticas. 
Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos 
gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca 
genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
 
6 - Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de 
polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o 
cruzamento tenha ocorrido entre: 
 
 Cc x Cc 
7 - A partir de seus estudos sobre a genética Mendeliana ficou evidente que Mendel propôs que a 
transmissão dos caracteres hereditários era feita por meio de partículas ou fatores que se 
encontravam nos gametas. Como são nomeados atualmente estes fatores? 
 
 Genes. 
8 - Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos 
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª 
geração, o resultante do: 
 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
9 - Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, 
em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), 
ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores 
brancas, nas seguintes proporções: 
 
 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas. 
10 - A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de 
anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram 
muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior contribuição 
para a genética atual foi dada por: 
Resposta : Johann Gregor Mendel. 
SIMULADO 2 
1 - O diagnóstico molecular é uma poderosa ferramenta capaz de proporcionar informações 
fundamentais sobre a condição do paciente e seu prognóstico, podendo também, em muitos 
casos, auxiliar o médico na escolha do melhor tratamento para o paciente. A análise molecular 
pode ser realizada através de diferentes técnicas, que são definidas a partir de características 
moleculares específicas da doença em questão. Com relação a essas características cite pelo 
menos três delas: 
Compare com a sua resposta: ¿ ocorrência e frequência de mutações em determinadas populações 
¿ localização da mutação; ¿ características específicas do gene em questão; ¿ tipo de mutação 
(mutação pontual, grandes deleções, inserções, etc.), entre outras. 
2 - A análise do cariótipo é indicada como um procedimento diagnóstico de rotina para uma série 
de fenótipos específicos encontrados em medicina clínica. Cite pelo menos três outras situações 
em que se faz necessário o estudo do cromossomo. 
 
Compare com a sua resposta: - Problemas precoces de crescimento e de desenvolvimento - 
 
Natimortos e morte neonatal - Problemas de fertilidade - História familiar - Neoplasia e gestação 
em uma mulher em idade avançada 
3 - A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada: 
 
 trissomia 18 
4 - O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo 
desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação 
diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Nos últimos 10 anos, houve um grande 
aceleramento nas descobertas que estão ajudando a entender as causas das malformações 
humanas e das síndromes genéticas. Com os avanços obtidos nesse campo, conhece-se a grande 
importância que tem os genes e daí ocorre quando alguns deles falham devido a alguma mutação. 
O desenvolvimento embrionário envolve os processos de formação do padrão, especificação do 
eixo e organogênese. Cada um desses processos é controlado por uma série de proteínas que 
fornecem sinais e formam estruturas necessárias para o desenvolvimento normal do embrião 
(Bamshad et al. 2º ed. Rio de Janeiro: Elsevier, Ed, 2004). Como já é sabido, o desenvolvimento 
resulta da ação dos genes que interagem comas células e os fatores ambientais. Os produtos 
gênicos envolvidos incluem reguladores transcricionais, fatores difusíveis que interagem com as 
células e direcionam estas para uma via de desenvolvimento específica, os receptores para tais 
fatores, proteínas estruturais, moléculas sinalizadoras intracelulares e várias outras. Esses 
produtos são considerados mediadores genéticos e são expressos em combinações de padrões 
sobrepostos que controlam espacial e temporalmente processos diferentes do desenvolvimento. 
Com base na discussão é correto destacar que: 
 
 O processo no qual o arranjo espacial ordenado das células diferenciadas cria tecidos e 
órgão é conhecido como formação padrão. O padrão geral do plano corpóreo do indivíduo é 
projetado durante a embriogênese. Isso leva à formação de regiões semi autônomas no 
embrião nas quais o processo de formação de padrão é repetido para formar órgão e 
apêndice. 
5 - A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, 
doenças autoimunes e infecciosas é: 
 
 Imunogenética. 
6 - O conhecimento da genética do desenvolvimento que inclui os mecanismos responsáveis pelo 
desenvolvimento humano normal no útero é essencial para médicos realizarem uma avaliação 
diagnóstica de um paciente com defeito congênito. Portanto, para entender o que é a Genética do 
Desenvolvimento, precisamos entender o conceito de desenvolvimento. O CONCEITO DE 
DESENVOLVIMENTO pode ser assim descrito: 
 
 Compreende uma seqüência de acontecimentos muito complexos que se encontram 
inter-relacionados, obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de 
células diferentes. 
7 - A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimentodos 
grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de 
processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os 
avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o 
desenvolvimento como: 
 
 Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-
relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de células 
diferentes. 
8 - A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na 
área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I) Foi possível produzir 
fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II) Foram 
elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III) 
Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das 
Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
10 - Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que 
infectam bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos 
nestas células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Bacteriófagos 
 
AV1 GENETICA 
1 - Leia atentamente as duas definições a seguir: A) É a causa das semelhanças entre indivíduos. 
Essa é a razão pela qual os irmãos e irmãs com os mesmos pais assemelham-se uns aos outros e B) 
É a causa das diferenças entre indivíduos. É por esse motivo que irmãos e irmãs, apesar de 
parecerem uns aos outros, ainda são indivíduos únicos. Podemos afirmar que elas reportam, 
respectivamente, aos termos: 
 
 Herança e variação. 
2 - Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da 
variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
 
 O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas de 
geração para geração. 
3 - Um bebê apresenta cerca de 1 trilhão de células. Esse mesmo indivíduo, quando adulto, irá 
apresentar 
 
 maior número de células, em decorrência de divisões mitóticas, que permitem o crescimento 
de órgãos e tecidos. 
4 - Marque a alternativa correta: 
 
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula 
interfásica (não em divisão). 
5 - Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta: 
 
 O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de 
nucleotídeos copiada do DNA. 
6 - Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de 
borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central 
da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: 
 
 Idêntica da formiga. 
7 - Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é: 
 
 só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino. 
8 - O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença 
monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais 
proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este 
havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de 
padrão de herança é: 
 
 Autossômica dominante 
9 - Nas células da espécie humana, existem 23 pares de cromossomos, chamados de autossomos, 
dos quais 22 pares não apresentam diferenças entre machos e fêmeas. Os dois outros 
cromossomos, chamados de heterossomos ou cromossomos sexuais, apresentam diferenças: 
enquanto as mulheres apresentam dois cromossomos sexuais perfeitamente homólogos, que 
foram denominados XX, os homens possuem um cromossomo X e um outro, não totalmente 
homólogo a X, que foi denominado Y. Todos os gametas (ovócitos) formados por meiose em uma 
mulher possuem o cromossomo X, enquanto os homens podem formar gametas 
(espermatozoides) que apresentam o cromossomo X e outros que apresentam o cromossomo Y. 
Por isso, é correto dizer que: 
 
 que as mulheres são o sexo homogamético e os homens são o sexo heterogamético. 
10 - Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, 
por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
 
 Homogamético 
GENETICA TATIANA 
AVALIANDO 1
1 - Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de 
polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o 
cruzamento tenha ocorrido entre: 
 
 Cc x Cc 
 
2 - A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os 
humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da 
domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam 
informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as 
características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque 
a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na 
estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação 
explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da 
genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o 
objetivo de tratar algumas doenças. 
 
 as alternativas I, II e III estão corretas 
 
3 - A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O 
gene dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota 
deverá produzir: 
 
 cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
 
4 - Nos seus experimentos com ervilhas, Mendel observou que na geração F1 todos os indivíduos 
produziram sementes lisas, ou seja, a variedade rugosa não apareceu em F1. Depois, ele deixou 
ocorrer a autofecundação das plantas de F1 (F1 x F1) e analisou os descendentes (geração F2). 
Constatou que em F2 cerca de 75% das sementes eram lisas e 25% eram rugosas. Estas 
observações permitiram afirmar que: 
 
 Na geração F1, embora estivesse presente no genótipo dos indivíduos, o gene 
que determina esta característica não se expressou. 
 
5 - Pessoas de mesmo genótipo para o caráter cor da pele podem adquirir fenótipos diferentes, 
expondo-se mais ou menos às radiações solares. Tal fato exemplifica adequadamente a(s): 
 
 interações do genótipo com meio ambiente. 
 
6 - Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos 
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª 
geração, o resultante do: 
 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
AVALIANDO 2 
1 Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de 
reprodução sexuada. Os processos de formação dos gametas masculinos e femininos são 
denominados espermatogênese e ovogênese, respectivamente. Sobre estes processos é 
INCORRETO afirmar que: 
 
 na fase de crescimento, as ovogônias aumentam em número por 
sucessivas divisões meióticas. 
2 Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a 
probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 
 
 25% 
 
3 O corpo humano possui dois tipos de divisão celular: um é responsável pela replicação das 
células somáticas participando do crescimento e manutenção dos tecidos; o outro é responsável 
pela divisãodas células germinativas para produção dos gametas (ovócitos e espermatozoides). 
Indique quais são estes dois tipos de divisão, respectivamente: 
 
 Mitose e meiose. 
 
4 O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a 
meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose 
respectivamente? 
 
 Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e 
na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
5 Para que um indivíduo, tendo um único alelo recessivo presente em seu material genético, possa 
expressar este alelo, ele deverá ser: 
 
 homozigoto. 
 
6 Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria 
Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os 
cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres 
são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma que 
na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a variabilidade 
genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
Resposta : As afirmações I, II e III estão corretas. 
 
 
AVALIANDO 3 
 
 
1 O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados 
de DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus 
apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- 
O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da 
divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo 
de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de 
tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção 
de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, 
ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que 
apresenta todas as opções corretas: 
 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
 
2 Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de 
borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central 
da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: 
 
 Idêntica da formiga. 
 
3 Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita 
enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura 
periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão 
voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três 
pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do 
DNA, que o diferencia do RNA é: 
 
 timina 
 
4 Nossos genes possuem regiões codificantes, não-codificantes e regiões que expressam moléculas 
reguladoras do processo tradução deste gene. Qual a nomenclatura dada as regiões codificantes e 
não-codificantes de um gene, respectivamente? 
 
 Éxons e íntrons 
 
5 A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: 
 
 
 Genoma 
 
6 Para que possa acontecer a síntese de proteínas, devem ocorrer em ordem os seguintes eventos: 
 
 duplicação, transcrição e tradução 
 
AVALLIANDO 4 
 
1 A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde 
de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e 
os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na 
Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe 
de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), 
sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: 
 
 O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente 
assintomático e só é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
 
2 No heredograma qual o símbolo representa o homem e qual representa a mulher 
 
 Quadrado e círculo 
 
3 A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de erro inato do metabolismo. Indivíduos portadores desse 
distúrbio devem manter uma dieta baixa de fenilalanina, um aminoácido encontrado em alimentos 
contendo proteína. Este aminoácido não é metabolizado e se acumula no sangue, causando na 
criança, principalmente, distúrbios psicomotores, convulsões e retardo mental. Por ser uma 
doença autossômica recessiva, uma criança pode ter PKU e ser filha de pais normais, desde que 
estes pais tenham genótipos: 
 
 Aa e Aa 
 
4 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que 
significam os termos "autossômico" e "recessivo"? 
 
 Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só 
é expresso na ausência do dominante 
 
5 Considerando-se indivíduos hemofílicos do sexo masculino, pode-se afirmar que suas células 
somáticas e gaméticas, respectivamente, possuem: 
 
 44 autossomos + XY - 22 autossomos + X ou Y. 
 
6 O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença 
monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais 
proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este 
havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de 
padrão de herança é: 
 
 Autossômica dominante 
 
AVALIANDO 5 
 
1 O DNA mitocondrial se difere do material genético encontrado no núcleo das células não só em 
relação a localização, mas também no tocante a quantidade de moléculas por célula, tipo de 
herança e seqüência. A principal diferença existente entre a HERANÇA LIGADA AO X e a HERANÇA 
MITOCONDRIAL é: 
 
 o fato que a herança mitocondrial ser sempre materna, enquanto que a herança 
ligada ao X ser tanto do materna quanto paterna. 
 
2 Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do 
gene recessivo por que: 
 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
 
3 Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do 
gene recessivo por que: 
 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
 
4 Todos os ovócitos (gametas femininos) produzidos por uma mulher possuem o cromossomo X, 
por esta razão o sexo feminino é chamado de: 
 
 Homogamético 
 
5 Algumas doenças são causadas por genes localizados nos autossomos, enquanto outras doenças 
são causadas por genes localizados no cromossomo X. As doenças causadas por genes localizados 
nos cromossomos X exibem um padrão de herança denominado: 
 
 Ligada ao sexo 
 
6 Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes 
maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos 
permite concluir se tratar de um gene: 
 
 Ligado ao X dominante 
AVALIANDO 6 
 
1 Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela 
um número de cromossomos múltiplo de 23, como por exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta 
condiçãocitogenética é denominada: 
 
 Aneuploidia 
 
2 Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por 
alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma 
alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de: 
 
 Mutações cromossômicas estruturais 
 
3 Os distúrbios cromossômicos em que existe uma alteração no número normal de cromossomos 
encontrado na célula, como por exemplo a trissomia do cromossomo 21, são chamados de: 
 
 Mutações cromossômicas numéricas 
 
4 Um bebê recém-nascido apresenta uma única linha transversal na palma da mão. Analisando o 
cariograma desse bebê (abaixo), assinale a alternativa correta: 
 
 
 pertence a um indivíduo com Síndrome de Down 
 
5 Na espécie humana á a síndrome de Down a mais comum e o mais bem conhecido distúrbio 
cromossômico cuja característica mais comum é o retardo mental. Este distúrbio se caracteriza 
pela: 
 trissomia do cromossomo 21 
 
6 A Síndrome de Edward corresponde a anormalidade denominada: 
 
 trissomia 18 
AVALIAND O 7 
1 Dentre as diversas ferramentas utilizadas na Engenharia Genética, existem os vírus que infectam 
bactérias e que por vezes são utilizados para fazer a introdução de genes que desejamos nestas 
células, para que elas façam a sua clonagem molecular. Estes vírus são conhecidos como: 
 
 Bacteriófagos 
 
2 A Engenharia Genética tem contribuído significativamente para o desenvolvimento de produtos 
farmacêuticos. Hoje já é possível introduzir em bactérias o gene humano que codifica insulina, as 
quais passam a fabricar essa substância, que então é isolada e utilizada na fabricação de 
preparações insulínicas para pacientes diabéticos. A partir destas informações, julgue as seguintes 
asserções: 
A tecnologia do DNA recombinante permite a realização da clonagem molecular, que envolve 
a transferência de um único gene para o DNA circular (plasmídeo) de uma bactéria,PORQUE as 
enzimas de restrição não permitem cortar o DNA de interesse onde ocorrem sequências 
específicas de bases. 
 A respeito das asserções acima, assinale a opção correta: 
 
 A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma 
proposição falsa. 
 
3 As enzimas de restrição são as principais ferramentas empregadas em Engenharia Genética. Com 
relação as enzimas de restrição é correto afirmar que: 
 
 são altamente específicas, cortando o DNA em locais determinados 
 
4 A Tecnologia do DNA Recombinante possui uma forte aliada, que faz cortes na molécula de DNA 
em locais específicos, permitindo uma infinidade de aplicações. Estamos nos referindo ao (as): 
 
 Enzimas de restrição 
 
5 Na Tecnologia do DNA recombinante, o papel das enzimas de restrição é: 
 
 Cortar o DNA em locais específicos 
 
6 (COPESE 2013) A eletroforese em gel é uma das principais ferramentas de trabalho no campo da 
biologia molecular e tem sido utilizada no estudo de proteínas, DNA e RNA. Marque a opção que 
apresente técnicas de biologia molecular que analisam, respectivamente, proteínas, DNA e RNA. 
 
 Western blot, Southern blot e Northern blot. 
AVALIANDO 8 
1 Embora fatores ambientais e dietários (dietas) sem dúvida contribuam para o câncer, aceita-se 
que os cânceres se originam através de um processo de passos múltiplos conduzidos por 
alterações de genes celulares e seleção clonal da progênie variante que vai adquirindo um 
comportamento progressivamente mais agressivo. A GRANDE MAIORIA DAS MUTAÇÕES EM 
CÂNCER é: 
 
 somática e presente apenas nas células tumorais. 
 
2 A compreensão dos processos e mecanismos macroevolutivos que levaram ao surgimento dos 
grandes grupos de organismos multicelulares fica difícil quando vista como mera extensão de 
processos microevolutivos. Muitos destes problemas foram resolvidos nas últimas décadas com os 
avanços das pesquisas em Biologia e Genética do Desenvolvimento. Podemos definir o 
desenvolvimento como: 
 
 Uma sequência de acontecimentos muito complexos que se encontram inter-
relacionados obtendo finalmente um organismo formado por várias capas de 
células diferentes. 
 
3 Os tumores celulares surgem quando determinadas mudanças ou mutações ocorrem em genes 
responsáveis pela regulação do crescimento da célula. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres 
estão associados a fatores ambientais. Esses fatores podem ser agentes químicos, físicos ou virais, 
e são denominados: 
 
 Carcinogênico 
 
4 A parte da genética que contribui para a compreensão da patogênese da inflamação crônica, 
doenças autoimunes e infecciosas é: 
 
 Imunogenética. 
 
5 As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer 
geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor 
e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 Oncogenes 
 
6 Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir 
qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o 
código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar: 
 
 Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
AVALIANDO 9 
1 A técnica de PCR (Polimerase Chain Reaction) é feita em três etapas. A ordem correta de 
ocorrência destas etapas é: 
 
 Desnaturação/anelamento/extensão 
 
2 Sabendo-se que o princípio básico da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) está na capacidade 
de produzir quantidades de DNA, qual das respostas abaixo caracteriza a etapa que utiliza os 
iniciadores ou "primers"? 
 
 anelamento 
 
3 A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por 
laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é 
rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: 
 
 Replicação do DNA. 
 
4 As endonucleases de restrição são enzimas bacterianas que atuam como "tesouras moleculares", 
reconhecendo sequências de pares de bases específicas em moléculas de DNA e cortando-as 
nesses pontos. A análise com enzimas de restrição é indispensável nas seguintes tarefas, EXCETO: 
 
 Avaliação do cariótipo com banda G. 
 
5 A técnica de eletroforese em gel é muito utilizada em laboratórios de biologia molecular com 
diversas finalidades, exceto: 
 
 Introduzir fragmentos de DNA nas moléculas de DNA isoladas de bactérias durante a PCR 
 
6 As endonucleases de restrição ou enzimas de restrição são proteínas bacterianas que cortam em 
fragmentos a longa cadeia de DNA. PORQUE Estas enzimas são as principais ferramentas de 
tecnologia do DNA recombinante, usadas na manipulação de DNA. 
 
 As duas são verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira. 
AVALIANDO 10 
 
1 A introdução de um gene em tecido somático, cujo produto pode aliviar o defeito causado pela 
perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto, trata-se de: 
 
 Terapia gênica 
 
2 Células do fígado de um paciente portador de um doença genética foram retiradas do seu corpo, 
manipuladas em laboratório para que fossem introduzidos nelas genes normais e depois 
transferidas de volta para o paciente. Este procedimento se chama: 
 
 Terapia gênica ex vivo 
 
3 Segundo estudos realizados por diversos pesquisadores, atualmente, 5% das crianças no mundo 
nascem com uma doença hereditária ou congênita e quase 40% dos adultos são geneticamente 
predispostos a desenvolver doenças comuns como diabetes, câncer e doenças do coração, dentre 
outras. PORQUE O diagnósticogenético está baseado apenas em critérios clínicos e em testes 
bioquímicos de produtos genéticos ou da ausência de determinados genes. No entanto a terapia 
gênica é a introdução de um gene em tecido somático cujo produto pode aliviar o defeito causado 
pela perda ou mau funcionamento de um gene vital ou de seu respectivo produto. 
 
 as duas opções são verdadeiras, mas a segunda justifica a primeira. 
 
4 Todos os indivíduos são diferentes fenotípica e geneticamente, mesmo nascendo gêmeos 
idênticos. Uma doença como a esclerose múltipla, onde o sistema imunológico agride os 
neurônios, comprometendo a função do sistema nervoso, leva o indivíduo a ter problemas 
motores e sensitivos. Geralmente esta doença começa a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade e 
vai desde a fadiga a completa perda da capacidade mental e dos movimentos. Por que alguns 
pacientes reagem bem aos medicamentos e outros têm que mudar de tratamento e de fármacos? 
 
 Porque a expressão gênica pode ser diferente em indivíduos diferentes. 
 
5 Em revistas e em jornais, são constantes e cada vez mais frequentes os noticiários sobre o uso de 
tecnologia recombinante com fim de obter proteínas de ação farmacológica ou mesmo proteínas 
terapêuticas humanas. A técnica de obtenção de organismos recombinantes produtores de 
proteínas humanas consiste em: 
 
 Inserir um ou mais genes interessantes de uma espécie em célula hospedeira, de 
maneira a integrar o material genético. 
 
Quando analisamos o perfil genético de uma pessoa e de acordo com o resultado podemos utilizar 
um medicamento na quantidade certa, garantindo seu máximo efeito e impedindo efeitos 
indesejáveis, estamos trabalhando com: 
 
 Farmacogenética 
SIMULADO 1 
2 De certa forma similar à replicação, a transcrição é um processo que se utiliza de uma fita molde 
(um pedaço) de DNA para a formação de uma fita simples de RNA. Explique o processo de 
transcrição. 
 
Compare com a sua resposta: O processo ocorre no núcleo celular (ou no citoplasma dos 
procariotos) e a enzima RNA-polimerase separa a dupla-fita na região específica para que haja a 
transcrição do gene específico, região chamada promotora, produzindo uma fita antiparalela. A fita 
formada (chamada transcrito primário) passa por um processo de modificação (processamento 
pós-transcricional), no qual são retiradas as regiões que não serão utilizadas na síntese proteica. 
Essas partes são chamadas de íntrons, enquanto que as partes que serão utilizadas na síntese 
proteica são denominadas de éxons, formando o transcrito maduro que passa para o citoplasma 
da célula, onde poderá participar do processo de síntese proteica (tradução). 
 3a Questão 
A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu genoma que consiste em uma 
longa sequência de ácido nucleico que fornece a informação necessária para construir o 
organismo. Utilizamos o termo ¿informação¿, porque o genoma por si só não desempenha 
qualquer papel ativo na construção do organismo: na realidade, é a sequência das subunidades 
individuais (bases) do ácido nucleico que determina as características hereditárias. Por meio de 
uma complexa série de interações, essa sequência é utilizada para produzir todas as proteínas do 
organismo no momento e local apropriados. Em relação à composição do genoma humano é 
correto destacar que: 
 
 Funcionalmente, pode ser dividido em genes. 
 4a Questão 
Os genes podem ser considerados recessivos ou dominantes. Um gene é considerado recessivo 
quando sua expressão (fenótipo): 
 
 só ocorre quando em homozigose. 
 5a Questão 
(ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu 
subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos 
cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que 
hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do 
zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira 
independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, 
tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de 
cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
 6a Questão 
O controle da atividade celular está diretamente relacionado com os ácidos nucleicos chamados de 
DNA e RNA. Em quase todos os seres vivos o DNA é o material genético, porém alguns vírus 
apresentam o RNA como material genético. Leia as afirmações a seguir sobre os ácidos nucleicos: I- 
O DNA tem a função de transmitir a informação genética de uma célula para outra, através da 
divisão celular, já que é uma molécula que tem capacidade de duplicar ou replicar. II- O processo 
de transcrição ocorre dentro do núcleo da célula onde o DNA fabrica o RNA. III- O processo de 
tradução ocorre dentro do núcleo da célula onde ocorre a produção de proteínas. IV- A produção 
de proteínas ocorre no citoplasma da célula com a presença dos três tipos de DNA (mensageiro, 
ribossômico e transportador). V- A duplicação ou replicação do DNA é chamada semiconservativa, 
porque cada molécula-filha conserva uma fita da molécula-mãe. Assinale a alternativa que 
apresenta todas as opções corretas: 
 
 Estão corretas apenas I, II e V. 
 7a Questão 
Imagine uma proteína sendo produzida com RNA mensageiro de formiga, ribossomos de 
borboleta, RNA transportador de aranha e aminoácidos de mosca. De acordo com o dogma central 
da Biologia a proteína sintetizada teria a estrutura: 
 
 Idêntica da formiga. 
 8a Questão 
A herança de características físicas tem sido motivo de curiosidade e interesse há centenas de 
anos. Os antigos hebreus e gregos, bem como estudiosos medievais posteriores, descreveram 
muitos fenômenos genéticos e propuseram teorias para explicá-los. Sendo que a maior 
contribuição para a genética atual foi dada por: 
 
 Johann Gregor Mendel. 
 9a Questão 
Mendel designou a geração obtida através do monoibridismo como geração parental (P) cujos 
descendentes chamou de geração F1, ou híbridos da 1ª geração, e de geração F2 ou híbridos da 2ª 
geração, o resultante do: 
 
 Autocruzamento dos indivíduos da geração F1. 
 10a Questão 
A determinação da cor do caju (vermelha ou amarela) é devida a um par de genes alelos. O gene 
dominante determina cor vermelha. Um cajueiro proveniente de semente heterozigota deverá 
produzir: 
 
 cajus vermelhos e amarelos, na proporção de 3:1. 
SIMULADO 2 
 
 1a Questão 
Leia com atenção a seguinte frase: O câncer é uma doença genética. A afirmação está correta ou 
errada? Justifique sua resposta. 
Compare com a sua resposta: Correta, o câncer sempre inicia com danos no DNA, 
independentemente de ocorrer de forma esporádica ou hereditária. 
 
 2a Questão 
A análise molecular do genoma pode ser realizada em qualquer material clínico adequado, desde 
que um DNA de boa qualidade possa ser obtido. Entre os processos de análise cromossômica 
encontramos: Hibridização in situ por fluorescência. Explique, de forma clara e objetiva, este 
processo. 
 
Compare com a sua resposta: Sondas específicas de DNA para cromossomos individuais, regiões 
cromossômicas ou genes podem ser utilizadas para identificar rearranjos cromossômicos 
particulares ou para diagnosticar rapidamente a existência de um número anormal de 
cromossomos no material clínico. 
 3a Questão 
Uma célula pode ter cromossomos a mais ou a menos, fazendo com que não exista dentro dela um 
número de cromossomos múltiplo de 23, comopor exemplo, 47 ou 45 cromossomos. Esta 
condição citogenética é denominada: 
 
 Aneuploidia 
 4a Questão 
A Tecnologia do DNA Recombinante, ou Engenharia Genética, permitiu que muitos avanços na 
área de biotecnologia ocorressem, trazendo muitos benefícios, tais como: I) Foi possível produzir 
fármacos e substâncias que podem ser utilizadas para tratamento de doenças. II) Foram 
elaboradas técnicas de diagnóstico importantes em casos de doenças genéticas e infecciosas. III) 
Permitiu que a genética básica passasse por muitas transformações, como a desconsideração das 
Leis de Mendel. A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
 
 As afirmativas I e II estão corretas. 
 5a Questão 
Durante anos após a descoberta dos oncogenes, foram feitas muitas investigações para descobrir 
qual a substância normal da célula que era codificada por esses genes. Atualmente conhece-se o 
código oncogênico. O termo oncogene é utilizado para designar: 
 Genes envolvidos no desenvolvimento do tumor. 
 6a Questão 
As mutações que ocorrem no DNA e que acabam levando ao desenvolvimento de câncer 
geralmente ocorrem em três classes de genes celulares: ___________, genes supressores de tumor 
e genes de reparo de DNA. A lacuna pode ser substituída por: 
 
 Oncogenes 
 7a Questão 
Algumas síndromes clínicas humanas, como a Síndrome do miado do gato, são causadas por 
alterações na estrutura dos cromossomos. Os distúrbios cromossômicos em que existe uma 
alteração na estrutura dos cromossomos da célula são chamados de: 
 Mutações cromossômicas estruturais 
 8a Questão 
1- A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a 
proliferação celular e o desgaste celular. A formação das neoplasias se dá pelo desequilíbrio entre 
______________ e _____________ (apoptose). As lacunas podem ser completadas, 
RESPECTIVAMENTE por: 
 
 o ciclo celular e a morte celular programada. 
 9a Questão 
A neoplasia é um acúmulo anormal de células que ocorre devido a um desequilíbrio entre a 
proliferação celular e o desgaste celular. Além disso: I - A grande maioria das mutações em câncer 
é somática e está presente em todas as células do organismo. II - A formação das neoplasias se dá 
pelo desequilíbrio entre o ciclo celular e a morte celular programada. III - O desenvolvimento do 
câncer (oncogênese) resulta de mutações em um ou mais genes que regulam o crescimento celular 
e a morte celular programada A análise das afirmativas acima permite dizer que: 
 
 As afirmativas II e III estão corretas. 
10 - O zigoto é formado pela união do gameta feminino com o gameta masculino, cada um com metade 
do número de cromossomos da espécie. Modificações no número cromossômico, geralmente, ocorrem 
devido à presença ou ausência de um ou mais cromossomos no gameta. Estas mutações cromossômicas 
do tipo numéricas são chamadas de aneuploidia. Sobre as aneuploidias assinale a alternativa correta: 
 
 A síndrome de Down é a mais frequente aneuploidia na espécie humana e se caracteriza 
pela trissomia do cromossomo 21. 
AV1TATIANA 
1 (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu 
subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos 
cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que 
hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do 
zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira 
independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, 
tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos 
homólogos é independente da dos demais. 
 
2 - Um botânico cruzou Hibiscus de flores brancas com Hibiscus de flores vermelhas, observou que, 
em F1, todos os descendentes foram de flores róseas. Na autopolinização das plantas F1 (F1 X F1), 
ele encontrará plantas com flores vermelhas, plantas com flores róseas e plantas com flores 
brancas, nas seguintes proporções: 
 
 25% vermelhas, 50% róseas e 25% brancas. 
 
3 Sobre a Teoria Cromossômica da Hereditariedade, observe as afirmações a seguir: I- A Teoria 
Cromossômica da Hereditariedade afirma que os genes estão dispostos em fila sobre os 
cromossomos. II- A teoria Cromossômica da Hereditariedade defende que nem todos os caracteres 
são herdados segundo as Leis de Mendel. III- A Teoria Cromossômica da Hereditariedade afirma 
que na reprodução sexuada os genes podem ser herdados em separado aumentando a 
variabilidade genética dos descendentes. Está (ão) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
 
 As afirmações I, II e III estão corretas. 
 
4 Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos 
gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca 
genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
5 A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA 
adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's 
complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester 
com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado: 
 
 DNA Polimerase 
 
6 Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita 
enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura 
periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão 
voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três 
pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do 
DNA, que o diferencia do RNA é: 
 
 timina 
7 Dentre as alternativas abaixo, assinale aquela cuja expressão utilizada na elaboração e na 
interpretação dos heredogramas e a sua descrição difere do seu real significado: 
 
 Hemizigoto: um indivíduo haplóide que possui apenas uma cópia do gene de um 
determinado loco. Isso ocorre naturalmente em machos de mamíferos para os genes 
localizados no cromossomo X (na região de não homologia com o cromossomo Y). 
 
8 A hemoglobina, pigmento que dá cor vermelha aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde 
de todos os órgãos do corpo transportando o oxigênio. A hemoglobina normal é chamada de A e 
os indivíduos normais são considerados AA, porque recebem uma parte do pai e outra da mãe. Na 
Anemia Falciforme a hemoglobina produzida é anormal e é chamada de S. Quando a pessoa recebe 
de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S, ele é chamado de (traço falcêmico), 
sendo representado por AS. Com base no texto, marque a alternativa correta: 
 
 O portador de traço falcêmico não é doente, sendo, portanto, geralmente assintomático e só 
é descoberto quando é realizado um estudo familiar. 
9 Em uma família foi observado que uma determinada doença acomete com frequência duas vezes 
maior as mulheres e nunca ocorre a transmissão de um pai para o seu filho. Estas observações nos 
permite concluir se tratar de um gene: 
 
 Ligado ao X dominante 
 
 
10 A análise de um heredograma revelou que em uma família existiam muitos meninos acometidos 
por uma doença ligada ao X recessiva, embora os seus pais fossem normais. Esta ocorrência é 
possível por que: 
 
 Os meninos receberam ogene defeituoso de sua mãe, que é heterozigota 
 
GENETICA DENISE 
AVALIANDO 1 
 
1 Como se sabe, os gêmeos idênticos são seres geneticamente iguais. O fato de, em alguns casos, 
terem sido criados em famílias e ambientes diferentes torna-se possível de ficarem alterados 
(diferentes), devido aos: 
 
 fenótipos. 
 
2 Em 1908, o cientista Wiliam Batesson, usou o termo genética para descrever o estudo da 
variação e hereditariedade. Atualmente, o termo genética significa: 
 
 O ramo da Biologia que estuda a forma como de transmitem as características biológicas 
de geração para geração. 
 
3 (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu 
subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos 
cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que 
hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do 
zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira 
independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, 
tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: 
 
 os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de 
cromossomos homólogos é independente da dos demais. 
 
4 Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da 
domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. No interior dos organismos, os genes 
normalmente estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da 
molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA). Atualmente, a genética proporciona ferramentas 
importantes para a investigação das funções dos genes, isto é, a análise das interações genéticas. 
Em relação aos genes e as proteínas é correto afirmar que: 
 
 Os genes codificam a informação necessária para a síntese de proteínas. Por sua 
vez, as proteínas influenciam, em grande parte, as características finais de um 
organismo. 
 
5 Em 1865, o monge austríaco Gregor Mendel apresentou a comunidade científica o seu trabalho 
denominado de ¿Ensaio com Plantas Hibridas¿. Sobre as Leis de Mendel assinale a alternativa 
incorreta: 
 
 Para Mendel as mutações cromossômicas eram determinantes para a ocorrência da 
variação genética entre os indivíduos. 
 
6 Em cravos o caráter ondulado das pétalas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização 
cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 onduladas e 29 lisas. É provável que o cruzamento 
tenha ocorrido entre: 
 Cc x Cc 
AVALIANDO 2 
 
1 A espermatogênese é o processo de formação dos espermatozóides que ocorre nas gônadas 
masculinas denominadas de testículos. As células do testículos estão organizadas ao redor dos 
túbulos seminíferos onde os espermatozóides são produzidos. Em humanos, o processo de 
formação dos espermatozóides leva aproximadamente 64 dias e divide-se em quatro fases. Na 
espermatogênese, o período que converte as espermátides em espermatozóides é chamado de: 
 
 período de diferenciação 
 
2 Meiose é um tipo de divisão celular dos seres humanos. Ela é responsável pela produção dos 
gametas femininos e masculinos. Na prófase I da meiose acontece o crossing over, uma troca 
genética entre cromossomos homólogos. O que acarreta na natureza o fenômeno crossing over? 
 
 Maior variabilidade genética que contribui para evolução da espécie humana. 
 
3 O ser humano tem dois tipos de divisão celular: a mitose que acontece nas células somáticas e a 
meiose que ocorre nas células germinativas. Qual a relevância biológica da mitose e da meiose 
respectivamente? 
 
 Garantir número constante de cromossomos no crescimento e na regeneração do tecido e 
na perpetuação da espécie pela formação dos gametas ovócitos e espermatozoides. 
 
4 Os cromossomos são constituídos principalmente por: 
 
 ácido desoxirribonucléico 
 
5 Marque a alternativa correta: 
 Um cromossomo é uma longa sequência de DNA. Cada molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) associada a proteínas (histonas) constitui um cromossomo que contém 
vários genes e outras sequências de nucleotídeos com funções específicas nas células dos 
seres vivos. 
 
6 Marque a alternativa correta: 
 
 A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula 
interfásica (não em divisão). 
AVALIANDO 3 
 
1 Baseados em vários trabalhos de Watson e Crick, o DNA pode ser descrito como uma dupla fita 
enrolada em hélice ao redor de um eixo, sendo as fitas antiparalelas. O DNA possui uma estrutura 
periódica que se repete a cada 10 nucleotídeos. As bases nitrogenadas das duas fitas estão 
voltadas para o interior da hélice e pareiam de forma complementar entre si, fazendo duas ou três 
pontes de hidrogênio. Com base no que foi mencionado acima, a base nitrogenada específica do 
DNA, que o diferencia do RNA é: 
 
 timina 
 
2 Dizemos que o código genético é universal, pois em todos os organismos da Terra atual ele 
funciona da mesma maneira, quer seja em bactérias, em uma cenoura ou no homem. Diz-se que o 
código genético é degenerado ou redundante. O que significa o termo "código genético 
degenerado"? 
 
 Alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon. 
 
3 A natureza hereditária de todo o organismo vivo é definida por seu: 
 
 Genoma 
 
4 Leia a definição a seguir com atenção: A sequência de DNA que contém as informações 
necessárias para produzir uma molécula de RNA e, se esta corresponder a um RNA mensageiro a 
partir dele, elaborar uma proteína. Essa afirmação define claramente: 
 
 Genes. 
 
5 A enzima que durante a replicação atua ao longo de um dos filamentos da molécula de DNA 
adicionando desoxi-nucleotídeos-trifosfatos à ponte de hidrogênio com seus dNTP's 
complementares apropriados no outro filamento para formar uma ligação covalente fosfodiester 
com o nucleotídeo prévio do mesmo filamento é chamado: 
 
 DNA Polimerase 
 
6 A relação de cada aminoácido que entra na composição da cadeia polipeptídica é determinada 
por uma sequência de: 
 
 três nucleotídeos do RNA 
AVALIANDO 4 
 
1 Quando estudamos uma doença que segue os padrões de herança genética descritos por 
Mendel, dizemos que a doença é mendeliana quanto à sua herança genética. As doenças 
mendelianas, por serem monogênicas, podem ter seu padrão de herança definido pela análise do 
heredograma de famílias afetadas ou pela avaliação de várias famílias em estudos de segregação. 
Dois princípios centrais surgiram do trabalho de Mendel. Com base na informação do texto é 
correto afirmar que: 
 
 o primeiro é o princípio de segregação e o outro é o princípio da distribuição 
independente. 
 
2 Com relação às heranças recessivas ligadas ao X, leia as afirmações a seguir e assinale a 
alternativa que contém apenas a(s) afirmação(ões) VERDADEIRA(S): I - Uma mutação ligada ao X se 
expressa em todos as mulheres que a herdam, mas apenas nos homens homozigóticos para esse 
mesmo loco. Como consequência, os distúrbios recessivos ligados ao X geralmente se restringem 
às mulheres e quase não são vistos nos homens. II- As mulheres heterozigóticas normalmente não 
são afetadas, embora algumas possam expressar a afecção com uma intensidade variável devido, 
novamente, a inativação ao acaso de um de seus cromossomos X. III- Neste tipo de herança, o 
gene responsável pela afecção jamais será transmitido diretamente do homem para o seu filho, 
mas sim de um homem afetado para todas as suas filhas mulheres. 
 Somente II e

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