Tabela doenças área 3 hemato

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Doença Leucograma Eritrograma Plaquetograma Marcadores Observações 
Policitemia vera 
> 12.000  60% dos 
pacientes 
Neutrofilia 
Basofilia 
> 6,0 x 106 
Hb > 18,5 (H) ou 16,5 
(M) 
Reticulocitose leve 
> 500.000 
Trombose  maior 
causa de morte 
JAK2 + 
Fosfatase Alcalina 
Ferro corável 
Panmielose 
independente do 
estímulo de eritropoetina 
Policitemia 
secundária 
Absoluta 
N A 
Hct e Hb 
N EPO - Neoplasisas 
- Doenças renais 
- Hipoxemia arterial 
- Liberação anormal de 
O2 pela Hb 
Relativa 
N N ou levemente A 
Hct 54 – 60%  não 
aumenta com o tempo 
N - - Hipertensão 
- Hemoconcentração por 
desidratação 
Infecção aguda 
Neutrofílica 
Leucocitose com 
neutrofilia 
Desvio a esquerda 
Ausencia de eosinófilos 
Geralmente N N 
- 
Processos graves: 
- Granulações tóxicas 
- Corpúsculo de Döhle 
- Vacuolização 
- Plasmócitos 
Monocítica 
Diminui neutrofilia e DE 
Reaparecem eosinófilos 
Monocitose absoluta e 
relativa 
Linfocítica 
N 
Sem DE 
Linfocitose absoluta e 
relativa 
Infecção crônica 
Neutrofilia relativa e 
absoluta 
Sem DE (DE: agudização) 
Eosinófilos, basófilos e 
monócitos presentes 
N N 
Reação 
leucemoide 
Linfocitose 
reacional 
WBC 20.000 – 150.000 
30 – 90% linfócitos 
N N Linfócitos atípicos - Sarampo 
- Caxumba 
- Varicela 
- Mononucelose 
- Coqueluche 
Neutrofilia 
reacional 
WBC 20.000 – 100.000 
DE: resposta escalonada 
Sem eosinófilos 
N N Fosfatase alcalina 
 
- Anemia hemolítica 
- Tuberculose 
- Malária ... 
Síndrome da mononucleose 
infecciosa 
Linfocitose N N Linfócitos atípicos 
Ac heterófilos 
Monoteste 
Comprometimento 
hepático 
Diferenciar síndrome de 
infecção por EBV 
LMA – WBC 
N ou 
M0 > 90% blastos na MO 
D 
Normocítca e 
normocrômica 
D/N 
MPO – 
SB – 
Esterases – 
CD13/CD33  todos da 
linhagem mieloide 
Mieloblasto sem grânulo 
M1 > 90% blastos com 
grânulos azulófilos na 
MO 
MPO e SB + (> 3%) 
PAS – 
Rara visualização bastão 
de Auer 
Mieloblasto com poucos 
grânulos azulófilos 
M2 30 – 80% blastos na MO MPO e SB + 
Bastão de Auer 
Mieloblasto com 
grânulos azulófilos 
M3 30 % blastos e pró-
mielócitos na MO 
MPO e SB ++ 
PAS – 
Bastão de Auer 
Promielócitos 
hipergranulares 
CIVD 
M4 > 30% não eritroides são 
granulócitos, monócitos 
e pró-monócitos na MO 
MPO e SB + 
Esterase não específica + 
com inibição pelo NaF 
Eosinofilia medular 
Forte indicativo: > 5.000 
monócitos no SP 
M5 > 80% não eritroides são 
monoblastos, pró-
monócitos ou monócitos 
na MO 
MPO e SB – 
PAS – 
Esterase ++ 
ANAE + 
- M5a: monoblástica  
blastos > 80% 
 
- M5b: monocítica  
blastos < 80% 
M6 > 50% das células 
nucleadas são 
eritroblastos na MO 
 
> 30% das células 
restantes são 
mieloblastos e pró-
mielócitos 
MPO e SB – 
PAS + 
ANAE ++ 
Glicoforina + 
Pode ter presença de 
eritroblastos e blastos no 
SP 
Eritroblastos 
multilobulados, 
multinucleados, 
vacuolizados 
M7 Blastos no SP  não são 
da série branca, mas é 
difícil diferenciar 
MPO e SB – 
PAS + 
ANAE + na zona golgi 
> 30% dos blastos são 
megacarioblastos na MO 
 
Fator VWB + 
Glicoproteína IIb/IIIa 
LLA: > 25% 
linfoblastos na 
MO 
 
 
L1 Linfoblasto: 
- Pequeno 
- Cromatina pouco 
frouxa 
- Ralação N/C alta 
- 0 – 1 nucléolos 
D 
Normocítca e 
normocrômica 
 
D 
 
PAS + 
 
- Linfoadenomegalia 
(60% das LLA) 
- Comum envolvimento 
SNC 
- Infecções virais 
recorrentes 
- Mais comum em 
menores de 15 anos 
L2 Linfoblasto: 
- Médio 
- Cromatina 
moderadamente frouxa 
- Ralação N/C moderada 
- 1 – 2 nucléolos 
L3 Linfoblasto: 
- Grande 
- Cromatina frouxa 
- Ralação N/C baixa 
- 1 – 2 nucléolos 
- Citoplasma vacuolizado 
LMC WBC > 25.000 até 
500.000 
Basofilia e eosinofilia 
 
- Levemente D (muito D 
na crise blástica) 
- Dacriócitos 
- Policromatofilia 
moderada 
- Pode ter eritroblastos 
D - Cromossomo 
Philadelphia: t (9:22) 
- Hiperuricemia 
- LDH 
- Fosfatase alcalina 
Blastos (não é comum): 
- até 5% na fase crônica 
- até 20% na fase 
acelerada 
- > 20% na crise blástica 
Trombocitemia essencial N N 
Hb < 13 
600.000 – 1.000.000 JAK2 + Macroplaquetas, grumos, 
pseudópodos, formas 
atípicas 
LLC WBC > 100.00 
Linfocitose > 6.000 
Manchas de Gumprecht 
(smudge cell) 
D 
Normocítica e 
normocrômica 
D Sinais de complicação: 
- Elevação LDH 
- Hipercalcemia 
- Gamopatia monoclonal 
Linfoadenomegalia 
Hepatoesplenomegalia 
Linfomas 
 
Hodgkin Neutrofilia e eosinofilia - - Presença de célula Reed-
Sternberg (RS)  
bilobulada circundado 
por halo 
Linfoadenomegalia 
localizada 
Pacientes 20 – 30 anos 
Não-
Hodgkin 
- - - - Acometimento 
extranodal 
Pacientes 20 – 40 anos