Processos Biologicos Estudo Dirigido.pdf

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1. Descreva o que defende a teoria da endossimbiose? 
Defende que as mitocôndrias e os cloroplastos, importantes organelas dos organismos 
eucariontes, surgiram a partir de uma relação de simbiose entre duas células, sendo uma 
delas de maior dimensão que absorveu a outra por meio de fagocitose. Nesta relação 
mutuamente benéfica, o organismo absorvido passou a receber abrigo e proteção e o 
outro passou a consumir gás oxigênio. 
 
2. Quais as diferenças entre células eucariontes e procariontes? 
Nas células eucariontes, o material genético encontra-se envolvido por uma membrana 
chamada carioteca e possui diferentes organelas enquanto que na célula procarionte, o 
material genético encontra-se disperso no citoplasma e só possui alguns ribossomos. 
 
3. É correto afirmar que no corpo humano podemos encontrar células eucariontes e 
procariontes? Justifique. 
Sim. Porque existem várias bactérias, seres procariontes, que vivem em nosso corpo. 
Algumas em caráter permanente que nos auxiliam a regular o ambiente, por exemplo, do 
intestino ou da vagina. Enquanto outras nos prejudicam causando infecção. 
Estudo dirigido Processos Biológicos AV1 
4. Descreva em porcentagem quais moléculas são mais abundantes em nossas células. 
70% água – 15% proteínas –7% ácidos nucléicos – 3% carboidratos – 2% lipídios – 2% 
sais minerais – 1% outros 
 
5. O que são aminoácidos? 
São moléculas orgânicas que quando se ligam dão origem a diversas proteínas. São 
formados pela ligação de um grupamento amina a um grupamento carboxila por 
intermédio de um átomo de carbono que está ligado a um radical. A variação deste 
radical define o aminoácido. 
Qual a sua função no organismo? 
Formação de proteínas. 
Diferencie aminoácidos essenciais de não essenciais. 
Aminoácidos essenciais são aqueles que precisamos ingerir pois o corpo não os produz; 
Aminoácidos não essenciais ou naturais são aqueles produzidos pelo próprio corpo. 
 
6 . Como ocorre a ligação entre dois aminoácidos? 
Conhecida como ligação peptídica. Ocorre quando o grupamento carboxila de um se liga 
ao grupamento amina de outro com liberação de uma molécula de água. 
Esquematize. 
7. O que são proteínas? 
São moléculas orgânicas muito grandes (polímeros), formadas por aminoácidos 
(monômeros) que executam várias funções. 
 
Como são classificadas quanto a sua estrutura? 
São classificadas em primária, secundária, terciária e quaternária. 
 
Descreva-as. 
Primária – os aminoácidos estão ligados de forma linear 
Secundária – são estruturas primárias dobradas sobre si mesmas em forma de hélice 
Terciária – são estruturas secundárias ligadas em formato tridimensional 
Quaternária – são várias estruturas terciárias ligadas entre si 
 
8. Quais as funções das proteínas? Cite exemplos. 
Estruturais – colágeno, elastina 
Energética – energia para o corpo após reserva de carboidratos e lipídios 
Defesa – anticorpos (trombina) 
Enzimáticas/Catalisadoras – lactase 
Transporte – hemoglobina 
Contrátil – miosina 
Coagulação – fibrina 
Hormonal – insulina 
Reconhecimento – glicocálix 
9. O que são enzimas? 
São tipos de proteínas (exceto ribozima) que aceleram e facilitam as reações químicas que 
ocorrem no interior da célula. 
Cite os passos da reação enzimática. 
A enzima específica para cada substrato, possui um sítio ativo onde o substrato se 
“encaixa”; a energia liberada pela enzima acelera a reação química no substrato dando 
origem aos produtos sem que a enzima seja consumida no processo. 
 
 
 
 
10. O que são carboidratos? 
Chamados também de açúcares ou glicídios. São moléculas formadas por carbono, 
hidrogênio e oxigênio. 
Qual a sua principal função no organismo? 
Energética. É a 1ª fonte de energia para o corpo mas não é o mais energético. 
Diferencie monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos. 
Monossacarídeo – formado por uma molécula de sacarídeo 
Triose, Tetrose, Pentose (dexorribose e ribose) , Hexose (glicose, frutose, galactose) 
Oligossacarídeo – formado por 2 ou mais moléculas de sacarídeo , principal é dissacarídeo 
Maltose (glicose + glicose) Lactose (glicose + galactose) Sacarose (glicose + frutose) 
Polissacarídeo – formado pela união de muitos sacarídeos 
Celulose (parede celular vegetal), Glicogênio (reserva animal), Amido (reserva vegetal) 
enzima 
substrato 
11. O que são lipídeos? 
São substâncias apolares (não se dissolvem em H2O) conhecida como gordura. É a união de 
um ácido graxo com álcool. 
Lipídios Simples (Glicerídeos, Cerídeos, Esteroides) 
Lipídios Complexos (Fosfolipídios, Caratenoides) 
Como são classificados? 
Saturados – possuem somente ligações simples entre os átomos de carbono 
Insaturados – possuem uma ou mais ligações duplas entre os átomos de carbono 
Qual suas funções biológicas? 
Energética, sendo a 2ª fonte de energia; Atua como isolante térmico e elétrico; Estrutural; 
Hormonal; Impermeabilizante; Carregadores 
 
12.O que é o citoesqueleto? 
Estrutura proteica encontrada no citoplasma que dá sustentação, forma, movimento e 
contração às células. 
Quais são os seus componentes e funções? 
Microfilamentos – 7nm; actina; ajudam a manter a forma da célula e atuam em 
movimentos devido a capacidade de contração (miosina) 
Filamentos intermediários – 10nm; queratina; ajudam na sustentação do núcleo e das 
organelas; suporta tensão 
Microtúbulos – 25 nm; tubulina; movimento de organelas dentro da célula e movimento de 
cromossomos na divisão celular; produção de centríolos; suporta compressão 
13. Quais são as organelas encontradas em células eucarióticas? Cite a função de cada uma. 
*Ribossomos – síntese de proteína (proteínas para uso na célula) 
Retículo Endoplasmático Rugoso – síntese de proteína (geralmente enviada para complexo 
de golgi que envia para fora das células) 
Retículo Endoplasmático Liso – síntese de lipídios; metaboliza substâncias tóxicas; 
Complexo de Golgi – secreção celular; armazena e trata proteínas que serão excretadas pela 
célula; formação dos lisossomos e do acrossoma (cabeça espermatozóide); síntese de 
alguns carboidratos 
Lisossomos – digestão celular (material da própria célula ou externo que foi incorporado por 
fagocitose ou pinocitose) 
Peroxissomos – contém enzimas digestivas (catalase) que quebram peróxido de hidrogênio 
(água oxigenada) em oxigênio e água; quebra de parte do etanol ingerido 
Mitocôndrias – respiração celular 
Núcleo – regulação das reações químicas que ocorrem nas células, armazenamento do 
material genético e divisão celular 
*Centríolos – formado por microtúbulos e auxiliam na divisão celular 
*Vacúolos – digestivo (união de lisossomos com os fagossomos), pulsátil (equilíbrio 
osmótico em protozoários) e suco celular (células vegetais) 
 
 
14. Quais são os componentes do núcleo celular? 
Envoltório nuclear (carioteca) - membrana dupla e lipoprotéica que protege o material 
genético 
Poro nuclear – por onde entram e saem substâncias 
Nucleoplasma – fluido onde o material genético está mergulhado 
Cromatina – material genético descondensado 
Nucléolo - região do DNA com alta síntese de RNA ribossômico 
 
15. O que são nucleossomos? 
São regiões do DNA compostas por duas espirais do material enroladas em torno de um 
disco proteico (histonas) 
 
16. O que é a cromatina? 
Material genético descondensado; conjunto de nucleossomos 
Pode ser diferenciada em eucromatina (DNA ativo) e heterocromatina (DNA inativo) 
 
17. O que são e quais os componentes estruturais dos cromossomos? 
São longas moléculas de DNA dobradas várias vezes sobre si mesma, condensada. 
Antes da divisão, é simples, possui apenas uma cromátide. Após a divisão, é duplo, possui 
um par de cromátides. 
Centrômero (constrição primária), braço cromossômico e telômero 
18. Descreva resumidamente os níveis de compactação do DNA. 
DNA descondensado está em forma de fita dupla emespiral que se enrola em proteínas 
(histonas) formando um nucleossomo; um conjunto destes, forma a cromatina; a 
condensação continua até a formação do cromossomo que possui um par de cromátides. 
 
19. O que são genes? 
Segmento da molécula de DNA que guarda o código para a produção de proteínas 
Descreva cada um dos seus componentes funcionais? 
Região Promotora – sequência reconhecida por proteínas específicas que trazem a 
enzima(RNA polimerase) para realizar a montagem do RNA (início da transcrição) 
Região codificadora – contem éxons (sequência codificante/funcional) e íntrons (sequência 
não codificadora/não funcional) 
Sítio de Poli-A – sequência que finaliza a transcrição 
 
20. Descreva resumidamente o processo de transcrição, incluindo as modificações. 
Uma enzima (RNA polimerase) se liga ao DNA, encontra a região promotora que indica o 
início de um gene e então, a enzima age no desenrolar da dupla hélice, “abrindo” as bases 
do DNA onde uma das fitas vai servir de molde para o RNA; os nucleotídeos que estão livres 
no núcleo começam a se unir, repetidamente, de acordo com o que é “lido” na fita-molde 
de DNA, formando uma fita de RNAm até encontrar a sequencia que indica o término. A 
enzima RNA polimerase se desgruda e o RNAm, que ainda não está funcional, será 
processado. Durante este processamento (splicing), trechos não-funcionais (íntrons) são 
eliminados e os trechos funcionais (éxons) formam o RNAm maduro que será traduzido. 
21. Descreva resumidamente o processo de tradução. 
O RNAm já processado, sai do núcleo (pelo poro nuclear) e se desloca no citoplasma até o 
ribossomo que é composto por duas subunidades (maior e menor), que se fecham ao redor 
da fita e deslizam pelo RNAm até encontrar a sequência start códon encaixando-a no sítio P 
(peptidil); O primeiro RNAt (contem na ponta aminoácido e na base uma sequência antí-
códon) chega no sítio P e “encaixa” sua base no códon correspondente, no caso o start 
códon; a seguir, outro RNAt chega no sítio A (aminoacil) e “encaixa” sua base no códon 
seguinte correspondente; ocorre uma ligação peptídica entre o aminoácido do sítio P e do 
sítio A; o RNAt do sítio P é liberado no sítio E (exit), o ribossomo desliza novamente pela fita 
de RNAm até o próximo códon; outro RNAt se aproxima e o processo se repete até que seja 
encontrado o trecho do RNAm contendo stop códon que sinaliza o fim da formação da 
proteína 
 
22. Diferencie RNAt, RNAm e DNA. 
RNAt – ácido ribonucleico, composto orgânico, responsável pelo transporte dos 
aminoácidos que vai dar origem às proteínas; ele carrega um aminoácido numa 
extremidade e os anticódons que produzem o aminoácido na outra 
RNAm – ácido ribonucleico, composto orgânico, responsável pelo trecho de código copiado 
do DNA que vai determinar a ordem dos aminoácidos que vão formar a proteína 
DNA – ácido dexorribonucléico, composto orgânico, responsável por armazenar todo o 
material genético que gerencia o desenvolvimento, funcionalidades e características 
hereditárias dos seres vivos. 
23. Diferencie os tipos de mutação: silenciosa, sem sentido e com perda de sentido. 
Silenciosa – quando um códon é alterado mas ainda codifica o mesmo aminoácido. 
Sem sentido – quando um códon é alterado se tornando um dos 3 códons de parada (UAA, 
UAG, UGA) 
Com perda de sentido – quando um códon é alterado codificando um aminoácido diferente. 
 
24. Cite os componentes, principais características e a função da membrana plasmática. 
Lipídios (fosfolipídios que formam a membrana), Proteínas (integrais e periféricas que atuam 
no transporte de substâncias abrindo canais ou se ligando a elas) e glicídios (auxiliam na 
identificação das células) 
A membra plasmática é formada por uma dupla camada de fosfolipídios que se agrupam de 
acordo com suas características hidrofílicas (cabeça) e hidrofóbicas (cauda) agindo como uma 
barreira seletiva que permite ou não a entrada/saída de substâncias na célula ; 
 
25. Quais os tipos de transporte ocorrem através da membrana plasmática? 
Transporte Passivo – sem gasto de energia porque ocorre a favor do gradiente de 
concentração 
• Difusão Simples: os solutos são transportados sem o auxilio de proteína transportadora 
• Difusão Facilitada: os solutos são transportados com o auxilio de proteína transportadora 
Transporte Ativo – há gasto de energia porque ocorre contra o gradiente de concentração; é 
necessário o auxílio de proteínas transportadoras 
Descreva os tipos de transportadores. 
Proteína de Canal – forma um canal aquoso na membrana da célula por onde são 
movimentados os íons ou moléculas 
Proteína Carreadora – se liga à substância que precisa ser transportada carregando-as 
para dentro ou fora da célula 
 
26. Quais fatores influenciam na fluidez da membrana plasmática? 
Quantidade de duplas ligações nas caudas hidrofóbicas dos lipídios: quanto maior o 
número de insaturações, mais fluida a membrana pois maior será a possibilidade de 
“espaços” entre moléculas vizinhas. 
Concentração de colesterol: quanto mais colesterol, menos fluida. O colesterol, por ser 
menor e mais rígido, interage mais fortemente com os lipídeos adjacentes, diminuindo 
sua capacidade de movimentação. 
Temperatura: quanto mais alta ou baixa, mais ou menos fluida será a membrana, 
respectivamente.