Contração muscular resumo UFRGS FISIOLOGIA

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CONTRAÇÃO MUSCULAR
ATP E Ca+ SÃO INDISPENSÁVEIS NA CONTRAÇÃO MUSCULAR
A fibra muscular é composta por inúmeras miofibrilas, as quais apresentam, em uma de suas porções, o sarcômero, que se localiza entre duas bandas Z sucessivas e é composto por filamentos grossos de miosina (a qual possui forma de bastão apresentando uma cauda e, em uma das extremidades, uma “cabeça”, que durante a contração muscular se liga à molécula de actina), titina (a qual reveste os filamentos de actina e miosina, auxiliando na contração), nebulina (que funciona como uma “base de sustentação” para a actina) e actina (composto por troponina, tropomiosina e vários monômeros de actina organizados em forma de hélice assim como o filamento de miosina).
Na porção da miofibrila, os filamentos grossos de miosina encontram-se na Banda A, enquanto os filamentos finos de actina encontram-se na Banda I (presos à linha Z) e adentram a banda A, intercalando-se aos filamentos grossos de miosina. Durante a contração, os filamentos finos de actina deslizam sobre os grossos de miosina, diminuindo o tamanho do sarcômero e aproximando as linhas Z. 
Um potencial de ação chega até as terminações das fibras musculares por meio de um nervo motor que sai do corno ventral da medula espinal. 
Com a chegada do impulso nervoso, há a secreção do neurotransmissor acetilcolina por meio de pequenas vesículas (formadas no aparelho de Golgi) que utilizam o canal de Ca+ para se fundir à membrana e liberar acetilcolina por exocitose no espaço sináptico. 
 No receptor pós-sináptico, a acetilcolina se liga ao seu receptor nicotínico, abrindo o canal da membrana e permitindo que um grande número de íons Na+ possam fluir para o interior da fibra, o que gera uma variação de potencial e despolariza a célula muscular. A acetilcolina não ativa os seus receptores ininterruptamente, pois há uma enzima, a acetilcolinesterase, que a degrada.
A variação de potencial inicia um potencial de ação que atinge o Túbulo T e chega às cisternas do retículo sarcoplasmático, abrindo rapidamente os canais de íons Ca+ d’hp e lançando-os no citoplasma. Posteriormente, esse cálcio irá retornar ao retículo sarcoplasmático por meio de uma bomba de cálcio, gastando ATP. 
Quando há a liberação dos íons cálcio do retículo sarcoplasmático para o sarcoplasma, a troponina se liga a esse cálcio, gerando uma mudança na conformação da molécula e o deslocamento da molécula de tropomiosina, que expõe o sítio de ligação da actina, permitindo assim a ligação da actina com a cabeça da miosina. Com essa ligação, a miosina acaba gastando ATP e gerando o deslizamento do filamento de actina. No músculo relaxado, essa interação entre a miosina e a actina é impedida pela troponina e a tropomiosina, que escondem o sítio de ligação da actina.
Complicações:
*Rigor do músculo esquelético pós óbito: Para que a cabeça da molécula de miosina se dissocie da molécula de actina é necessário que o ATP se ligue novamente à miosina, iniciando um novo ciclo. Entretanto, quando uma pessoa vem à óbito, isso não acontece, pois não há mais produção de ATP e, portanto, a cabeça da molécula de miosina permanece fortemente ligada à molécula de actina, gerando o rigor pós óbito. 
*Miasteria Grave – Os receptores de acetilcolina são degradados pelo próprio corpo, pois são tratados como agentes estranhos. Assim, a pessoa com a doença, têm tremores, fraqueza e perde tônus muscular. 
*A acetilcolina e a toxina botulínica competem pela mesma ligação com o receptor nicotínico, mas devido a atração da toxina pelo receptor nicotínico ser maior do que a atração da acetilcolina pelo receptor; e, à medida que a acetilcolina é degradada pela sua enzima, a toxina acaba se ligando a todos os receptores possíveis, tornando-se estável e impedindo que a contração muscular aconteça, fazendo com que a pessoa venha à óbito por não conseguir respirar (não há a contração do diafragma). 
Abertura e fechamento de canais voltagem dependente
 
Canais de Na+ abrem - LIMIAR
Mais canais de Na+ abrem
Canais de Na+ fecham
Canais de K+ abrem
Canais de K+ fecham
** Os canais de potássio abrem e fecham com uma velocidade menor que os canais de sódio, o que gera uma Hiperpolarização na membrana, pois enquanto os canais de sódio já se fecharam, a célula continua perdendo K+ . 
** A rápida entrada de Na+ causa uma despolarização na célula.
Diferença no impulso de propagação de neurônios:
Em neurônio mielinizados a condução do impulso nervoso é saltatória e a velocidade de propagação é maior. 
	Propagação de ação com Platô
FEEDBACK
Positivo: Quando a resposta é A FAVOR ao estímulo, fazendo com que ele AUMENTE CADA VEZ MAIS.
Exemplos:
*Amamentação
*Trabalho de parto 
*Contração do miocárdio
*Coagulação sanguínea
Pode levar à morte ou ciclos viciosos
Negativo: Quando a resposta é OPOSTA ao estímulo, fazendo com que ele DIMINUA.
Exemplos:
*Regulação da pressão parcial de CO2
*Regulação da pressão arterial
* Regulação da glicemia
Sinapse Química e Elétrica
Sinapse Química: O neurônio pré-sináptico secreta uma substância química chamada de neurotransmissor, o qual atua sobre proteínas na membrana do neurônio pós-sináptico para excitá-lo ou inibi-lo. Exemplo de neurotransmissores: acetilcolina, GABA, norepinefrina, histamina, serotonina, glutamato e o triptofano.
A sinapse química é a principal forma de transmissão de sinais no sistema nervoso, pela sua transmissão ser unidirecional, ou seja, os sinais são transmitidos diretamente do neurônio que secreta a substância transmissora para o neurônio sobre o qual o transmissor atua. Esse mecanismo é importante para que os sinais sejam dirigidos para objetivos específicos.
Sinapse Elétrica: São canais abertos e diretos de líquido que conduzem a eletricidade de uma célula a outra. Em sua grande maioria, são constituídos por pequenas estruturas tubulares, as junções abertas, que permitem o livre movimento de íons de uma célula a outra. 
Na sinapse elétrica, os sinais podem ser transmitidos em qualquer direção.
	Sinapse Química
	Sinapse Elétrica
	Com neurotransmissor
	Sem neurotransmissor
	Lenta
	Rápida
	Unidirecional
	Bidirecionais
	Fenda sináptica
	Junções comunicantes
 ENDOCITOSE E EXOCITOSE
	EXOCITOSE
	ENDOCITOSE
	hEliminação de resíduos para fora da célula
	Englobamento de substâncias para o interior da célula
	EXOCITOSE
	FAGOCITOSE
	PINOCITOSE
	FAGOCITOSE
	
	fagossomo
	pinossomo
	
	
	Emissão de pseudópodos
	Invaginação da membrana 
	
	
	Partículas grandes e sólidas
	Partículas pequenas e líquidas
	
	
	Relacionada à defesa da célula 
	Relacionada à metabolização
	
ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS E SUAS FUNÇÕES RESUMIDAS
	Organela
	Função 
	Ribossomo
	Síntese de proteínas
	Centríolo
	Divisão celular/produção de cílios e flagelos
	RER
	Transporta substâncias dentro da célula e sintetiza proteínas
	REL
	Transporta substâncias dentro da célula e sintetiza lipídeos 
	Aparelho de Golgi
	Empacota substâncias em vesículas 
	Lisossomo
	Digestão intracelular
	Mitocôndria 
	Produção de ATP (respiração aeróbica)
	*Aparelho de Golgi: Importante na formação de vesículas de acetilcolina na contração muscular 
*Mitocôndria: Importante na produção da molécula de ATP, que será utilizada pela miosina para se ligar à actina. 
*Retículo sarcoplasmático: Importante na liberação de Ca+ para a contração muscular.
	
Ativação, Inativação e Fechamento dos canais de sódio
Canal de sódio
-80/-70 Fechado REPOUSO
-50/+29 Aberto DESPOLARIZAÇÃO
+30 Inativado PICO DE POTENCIAL DE AÇÃO/INATIVO
+31/-90 Fechado RE e hiperPOLARIZAÇÃO 
BOMBA DE SÓDIO-POTÁSSIO
A bomba de sódio e potássio é um exemplo de transporte ativo. A concentração do sódio é maior no meio extracelular, enquanto que a de potássio é maior no meio intracelular.Sendo assim, por difusão, o Na+ entra na célula e o K+ sai da célula. Isso porque os solutos tendem a se manter em equilíbrios de concentração. Entretanto, a célula precisa manter as diferenças de concentração entre os dois íons: o Na+ precisa se manter em baixa concentração dentro da célula e o K+ em alta concentração. A proporção é 3 Na+ : 2 K+ .
A bomba de sódio-potássio é importante para estabelecer a diferença de carga elétrica entre os dois lados da membrana. Além disso, a manutenção de alta concentração de potássio dentro da célula é importante para síntese de proteína e respiração e o bombeamento de sódio para o meio extracelular permite a manutenção do equilíbrio osmótico.
Transporte ativo (gasta ATP)
Contra o gradiente de concentração 
 Meio interno 3 Na+
 2K+ Meio externo
Membrana plasmática
Modelo do mosaico fluido
Possui uma bicamada de fosfolipídios, sendo que cada fosfolipídio possui uma parte hidrofóbica, voltada para o meio interno (apolar) e uma parte hidrofílica, voltada para o meio externo e que se liga às moléculas de água (polar).
Estrutura dos fosfolipídios
 Na bicamada também se encontram:
 Proteínas integrais da membrana: Atravessam toda a bicamada lipídica, ancoradas a ela por interações hidrofóbicas. Para remover uma proteína integral da membrana é necessário romper todas as suas ligações com a bicamada, como por exemplo usando detergente. 
Exemplos: Neurotransmissores, proteínas de transporte (sódio e potássio), canais iônicos.
Proteínas periféricas: Não se ancoram na bicamada lipídica e nem se ligam de forma covalente, apenas apresentam uma ligação “frouxa” por meio de interações eletrostáticas. 
Exemplo: A proteína de banda 3, que troca o HCO3- por Cl- na membrana.
Colesterol: Se encaixa entre os fosfolipídios e confere rigidez à membrana
Glicolipídeos: Divididos em mono e polissacarídeos
Fosfolipídeos
Especializações
Microvilosidades: Possuem a função de absorção, são encontradas nas células do intestino e dos rins. Servem para aumentar a superfície de contato.
Cílios e Flagelos: Os cílios auxiliam na limpeza das vias respiratórias, já os flagelos tem função de transporte (espermatozoide).
Junção Oclusiva: impede a entrada de microrganismos entre as células, como bactérias ou vírus.
Desmossomos: tem função de adesão, une uma célula à outra.
Junção Comunicante: serve para permitir troca de substâncias entre uma célula e outra, como aminoácidos e água.
Interdigitações: outra especialização de adesão das células.
Glicocálix: Possue a função de proteção e reconhecimento celular
HOMEOSTASIA
Homeostasia é o estado de equilíbrio do organismo em relação a funções e composições químicas que fazem parte do corpo. É regulada basicamente pelos mecanismos de Feedback e retroalimentação. 
LEC = Fluído intersticial + Plasma
LIC = Célula